Coliprotec F4

Land: Europäische Union

Sprache: Französisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Escherichia coli O8 non-pathogène vivant: K87

Verfügbar ab:

Prevtec Microbia GmbH

ATC-Code:

QI09AE03

INN (Internationale Bezeichnung):

Escherichia coli, type 08, strain K87 (live)

Therapiegruppe:

Les cochons

Therapiebereich:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines, Pig

Anwendungsgebiete:

Pour active la vaccination des porcs contre entérotoxinogène F4-positif Escherichia coli afin de:réduire l'incidence de la forme modérée à sévère post-sevrage de l'Escherichia coli, la diarrhée (PWD) chez les porcs, de réduire la colonisation de l'iléon et l'excrétion fécale de entérotoxinogène F4-positif d'Escherichia coli provenant de porcs infectés.

Produktbesonderheiten:

Revision: 2

Berechtigungsstatus:

Retiré

Berechtigungsdatum:

2015-03-16

Gebrauchsinformation

                                14
B.
NOTICE
15
NOTICE:
Coliprotec F4
lyophilisat pour suspension orale pour porcs
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché:
Prevtec Microbia GmbH
Geyerspergerstr. 27
80689 München
Allemagne
Fabricant responsable de la libération des lots:
CZ Veterinaria S.A.
Poligono La Relva, Torneiros s/n
36410 Porriño (Pontevedra)
Espagne
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Coliprotec F4 lyophilisat pour suspension orale pour porcs
3.
LISTE DE PRINCIPE(S) ACTIF(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque dose de vaccin contient:
_Escherichia coli_ O8:K87 (F4ac) vivantes non pathogènes
1
............................1,3 x 10
8
à 9,0 x 10
8
UFC
2
/dose
1
non atténuées
2
UFC = unités formant des colonies
Lyophilisat blanc ou blanchâtre.
4.
INDICATION(S)
Immunisation active des porcs contre les _Escherichia coli_
entérotoxinogènes F4 positives afin de:
-
réduire l'incidence de la diarrhée post-sevrage (DPS) modérée à
grave due à _Escherichia coli _
chez les porcs;
-
réduire l’excrétion fécale et la colonisation de l'iléon par les
_Escherichia coli_ entérotoxinogènes
F4 positives des porcs infectés.
Début de l'immunité: 7 jours après vaccination.
Durée de l'immunité: 21 jours après vaccination.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
16
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Une diminution transitoire du gain de poids a été observée pendant
la première semaine suivant la
vaccination lors des études. Des tremblements ont été observés
très fréquemment après la vaccination
lors des études.
La fréquence des effets indésirables est définie comme suit :
-
très fréquent (effets indésirables chez plus d'1 animal sur 10
animaux traités)
-
fréquent (entre 1et 10 animaux sur 100 animaux traités)
-
peu fréquent (entre 1et10 animaux sur 1 000 animaux traités)
-
rare (entre 1et 10 animaux sur 10 000 animaux traités)
-
très rare (
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
_ _
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Coliprotec F4 lyophilisat pour suspension orale pour porcs
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dose de vaccin contient:
_Escherichia coli_ O8:K87
1
(F4ac) vivantes non pathogènes..............1,3 x 10
8
à 9,0 x 10
8
UFC
2
/dose
1
non atténuées
2
UFC – unités formant des colonies
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Lyophilisat blanc ou blanchâtre pour suspension orale.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Porcs
4.2
INDICATIONS D'UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Immunisation active des porcs dès l’âge de 18 jours contre les
_Escherichia coli_ entérotoxinogènes F4
positives afin de:
-
réduire l'incidence de la diarrhée post-sevrage (DPS) modérée à
grave due à _Escherichia coli _
chez les porcs;
-
réduire l’excrétion fécale et la colonisation de l'iléon par les
_Escherichia coli_ entérotoxinogènes
F4 positives des porcs infectés.
Début de l'immunité: 7 jours après vaccination.
Durée de l'immunité: 21 jours après vaccination.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Ne pas vacciner des animaux sous traitement immunosuppresseur.
Ne pas vacciner des animaux sous traitement antibactérien efficace
contre _Escherichia coli_.
Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
3
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Appliquer les précautions habituelles d'asepsie à toutes les
procédures d’administration.
Les porcelets vaccinés peuvent excréter la souche vaccinale pendant
au moins 14 jours suivant la
vaccination. La souche vaccinale se transmet facilement aux autres
porcs en contact avec des porcs
vaccinés. Les porcs non vaccinés en contact avec des porcs vaccinés
hébergeront et excréteront la
souche vaccinale de la même façon que les porcs vaccinés. Durant
cette période, le contact entre d
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 29-01-2020
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 29-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 20-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 29-01-2020
Fachinformation Fachinformation Spanisch 29-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 29-01-2020
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 29-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 20-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 29-01-2020
Fachinformation Fachinformation Dänisch 29-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 29-01-2020
Fachinformation Fachinformation Deutsch 29-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 29-01-2020
Fachinformation Fachinformation Estnisch 29-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 29-01-2020
Fachinformation Fachinformation Griechisch 29-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 20-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 29-01-2020
Fachinformation Fachinformation Englisch 29-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 29-01-2020
Fachinformation Fachinformation Italienisch 29-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 20-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 29-01-2020
Fachinformation Fachinformation Lettisch 29-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 29-01-2020
Fachinformation Fachinformation Litauisch 29-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 20-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 29-01-2020
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 29-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 20-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 29-01-2020
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 29-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 20-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 29-01-2020
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 29-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 20-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 29-01-2020
Fachinformation Fachinformation Polnisch 29-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 29-01-2020
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 29-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 20-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 29-01-2020
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 29-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 20-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 29-01-2020
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 29-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 20-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 29-01-2020
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 29-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 20-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 29-01-2020
Fachinformation Fachinformation Finnisch 29-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 29-01-2020
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 29-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 20-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 29-01-2020
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 29-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 29-01-2020
Fachinformation Fachinformation Isländisch 29-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 29-01-2020
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 29-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 20-03-2015

Dokumentverlauf anzeigen