Coliprotec F4

Land: Europäische Union

Sprache: Estnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

elus mittepatogeenne Escherichia coli O8: K87

Verfügbar ab:

Prevtec Microbia GmbH

ATC-Code:

QI09AE03

INN (Internationale Bezeichnung):

Escherichia coli, type 08, strain K87 (live)

Therapiegruppe:

Sead

Therapiebereich:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines, Pig

Anwendungsgebiete:

Aktiivse immuniseerimise sigade vastu enterotoxigenic F4-positiivne Escherichia coli, et:vähendada esinemissagedus mõõduka kuni raske postitus-võõrutamine Escherichia coli kõhulahtisus (PWD) sead;vähendada kolonisatsioon, ileum ja väljaheitega iha enterotoxigenic F4-positiivne Escherichia coli nakatunud sead.

Produktbesonderheiten:

Revision: 2

Berechtigungsstatus:

Endassetõmbunud

Berechtigungsdatum:

2015-03-16

Gebrauchsinformation

                                14
B.
PAKENDI INFOLEHT
15
PAKENDI INFOLEHT
Coliprotec F4
suukaudse suspensiooni lüofilisaat sigadele
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Prevtec Microbia GmbH
Geyerspergerstr. 27
80689 München
SAKSAMAA
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
CZ Veterinaria S.A.
Poligono La Relva, Torneiros s/n
36410 Porriño (Pontevedra)
HISPAANIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Coliprotec F4 lüofilisaat sigade suukaudse suspensiooni jaoks
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga vaktsiiniannus sisaldab:
elus mittepatogeenset _Escherichia coli_'t O8:K87
1
(F4ac)..............1,3 x 10
8
kuni 9,0 x 10
8
KMÜ
2
/annuses
1
nõrgestamata
2
KMÜ – kolooniat moodustav ühik
Valge või valkjas lüofilisaat.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Sigade aktiivseks immuniseerimiseks enterotoksigeense F4-positiivse
_Escherichia coli_ vastu järgmiste
eesmärkidega:
-
vähendada võõrutusjärgse mõõduka kuni tõsise _Escherichia
coli_'st põhjustatud kõhulahtisuse
esinemust sigadel;
-
vähendada enterotoksigeense F4-positiivse _Escherichia coli_
kolooniate tekkimist niudesooles ja
nakatunud sigade väljaheidetega levimist.
Immuunsuse algus: 7 päeva pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus: 21 päeva pärast vaktsineerimist.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
16
6.
KÕRVALTOIMED
Uuringutes täheldati esimesel vaktsineerimisjärgsel nädalal ajutist
kaaluiibe langust. Uuringutes
täheldati pärast vaktsineerimist väga sageli värinaid.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
-
väga sage_ _(kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st
ravitud loomast)
-
sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
-
aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st ravitud
loomast)
-
harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 10 000-st ravitud
loomast)
-
väga harv (vähem kui 1-l loomal 10 000-st ravitud loomast,
kaasaarvatud üksikjuhud).
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi n
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Coliprotec F4 lüofilisaat sigade suukaudse suspensiooni jaoks
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga vaktsiiniannus sisaldab:
elus mittepatogeenset _Escherichia coli_'t O8:K87
1
(F4ac)...............1,3 x 10
8
kuni 9,0 x 10
8
KMÜ
2
/annuses
1
nõrgestamata
2
KMÜ – kolooniat moodustav ühik
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Valge või valkjas suukaudse suspensiooni lüofilisaat.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Sead
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Sigade aktiivseks immuniseerimiseks alates 18. elupäevast
enterotoksigeense F4-positiivse
_Escherichia coli_ vastu järgmiste eesmärkidega:
-
vähendada võõrutusjärgse mõõduka kuni tõsise _Escherichia
coli_'st põhjustatud kõhulahtisuse
esinemust sigadel;
-
vähendada enterotoksigeense F4-positiivse _Escherichia coli_
kolooniate tekkimist niudesooles ja
nakatunud sigade väljaheidetega levimist.
Immuunsuse algus: 7 päeva pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus: 21 päeva pärast vaktsineerimist.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ärge vaktsineerige loomi, kes saavad immunosupressiivset ravi.
Ärge vaktsineerige loomi, kes saavad _Escherichia coli_ suhtes
tõhusat antibakteriaalset ravi.
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
3
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Järgige kõigi manustamisprotseduuride puhul tavapäraseid
aseptikareegleid.
Vaktsineeritud põrsad võivad vaktsiinitüve eritada vähemalt 14
päeva pärast vaktsineerimist.
Vaktsiinitüvi levib kergesti teistele vaktsineeritud sigadega
kokkupuutuvatele sigadele. Vaktsineeritud
sigadega kokkupuutuvad vaktsineerimata sead kannavad ja levitavad
vaktsiinitüve samamoodi kui
vaktsineeritud sead. Selle aja jooksul tuleb vältida
immuunpuudulikkusega sigade kokkupuudet
vaktsineeritud sigadega.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Veterinaarravimi käsitsemisel tuleb kasutada jär
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 29-01-2020
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 29-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 20-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 29-01-2020
Fachinformation Fachinformation Spanisch 29-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 29-01-2020
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 29-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 20-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 29-01-2020
Fachinformation Fachinformation Dänisch 29-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 29-01-2020
Fachinformation Fachinformation Deutsch 29-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 29-01-2020
Fachinformation Fachinformation Griechisch 29-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 20-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 29-01-2020
Fachinformation Fachinformation Englisch 29-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 29-01-2020
Fachinformation Fachinformation Französisch 29-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 20-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 29-01-2020
Fachinformation Fachinformation Italienisch 29-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 20-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 29-01-2020
Fachinformation Fachinformation Lettisch 29-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 29-01-2020
Fachinformation Fachinformation Litauisch 29-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 20-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 29-01-2020
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 29-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 20-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 29-01-2020
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 29-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 20-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 29-01-2020
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 29-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 20-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 29-01-2020
Fachinformation Fachinformation Polnisch 29-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 29-01-2020
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 29-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 20-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 29-01-2020
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 29-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 20-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 29-01-2020
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 29-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 20-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 29-01-2020
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 29-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 20-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 29-01-2020
Fachinformation Fachinformation Finnisch 29-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 29-01-2020
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 29-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 20-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 29-01-2020
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 29-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 29-01-2020
Fachinformation Fachinformation Isländisch 29-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 29-01-2020
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 29-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 20-03-2015

Dokumentverlauf anzeigen