Coliprotec F4/F18

Land: Europäische Union

Sprache: Schwedisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

Levande icke-patogen Escherichia coli O141: K94 (F18ac) och O8: K87 (F4ac)

Verfügbar ab:

Elanco GmbH

ATC-Code:

QI09AE03

INN (Internationale Bezeichnung):

porcine post-weaning diarrhoea vaccine (live)

Therapiegruppe:

grisar

Therapiebereich:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines

Anwendungsgebiete:

För aktiv immunisering av grisar från 18 dagar mot enterotoxigenic F4-positiva och F18-positiva Escherichia coli i syfte att minska förekomsten av måttlig till svår efter avvänjning E. coli diarré (PWD) hos smittade grisar och för att minska fekalavgivningen av enterotoxigena F4-positiva och F18-positiva E. coli från infekterade grisar.

Produktbesonderheiten:

Revision: 5

Berechtigungsstatus:

auktoriserad

Berechtigungsdatum:

2017-01-09

Gebrauchsinformation

                                14
B. BIPACKSEDEL
15
BIPACKSEDEL
COLIPROTEC F4/F18
FRYSTORKAT PULVER FÖR ORAL SUSPENSION FÖR SVIN
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
TYSKLAND
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats
Klifovet AG
Geyerspergerstr. 27
80689 München
TYSKLAND
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
TYSKLAND
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Coliprotec F4/F18 frystorkat pulver för oral suspension för svin
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje vaccindos innehåller:
Levande icke-patogena
_E. coli_
O8:K87* (F4ac):............................1,3 x 10
8
till 9,0 x 10
8
CFU**
Levande icke-patogena
_E. coli_
O141:K94*
(F18ac):...........................2,8 x 10
8
till 3,0 x 10
9
CFU**
* ej försvagade
**
CFU – kolonibildande enheter (”Colony Forming Units”)
Vitt eller vitaktigt pulver.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av svin från 18 dagars ålder mot
enterotoxinbildande F4-positiva och F18-
positiva
_E. coli_
för att:
-
minska incidensen av måttlig till kraftig avvänjningsdiarré orsakad
av
_E. coli_
(PWD, post weaning
diarrhoea) hos infekterade svin
-
minska utsöndring i avföringen av enterotoxinbildande F4-positiva
och F18-positiva
_E. coli_
från
infekterade svin.
Immunitetens start: 7 dagar efter vaccinationen.
Immunitetens längd: 21 dagar efter vaccinationen.
16
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
Inga biverkningar har observerats.
Om du observerar biverkningar, även sådana som inte nämns i denna
bipacksedel, eller om du tror att
läkemedlet inte har fungerat, meddela din veterinär.
7.
DJURSLAG
Svin
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
Ges via munnen.
Administrera en engångsdos vaccin från 18 dagar
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Coliprotec F4/F18 frystorkat pulver för oral suspension för svin
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje vaccindos innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Levande icke-patogena
_Escherichia coli_
O8:K87
*
(F4ac):...................1,3 x 10
8
till 9,0 x 10
8
CFU
**
Levande icke-patogena
_Escherichia coli_
O141:K94
*
(F18ac):..............2,8 x 10
8
till 3,0 x 10
9
CFU
**
*
ej försvagade
**
CFU – kolonibildande enheter (”Colony Forming Units”)
HJÄLPÄMNEN:
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkat pulver för oral suspension.
Vitt eller vitaktigt pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Svin.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av svin från 18 dagars ålder mot
enterotoxinbildande F4-positiva och F18-
positiva
_Escherichia coli_
för att:
-
minska incidensen av måttlig till kraftig avvänjningsdiarré orsakad
av
_E. coli_
(PWD, post weaning
diarrhoea) hos infekterade svin
-
minska utsöndring i avföringen av enterotoxinbildande F4-positiva
och F18-positiva
_E. coli_
från
infekterade svin.
Immunitetens start: 7 dagar efter vaccinationen.
Immunitetens längd: 21 dagar efter vaccinationen.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Det rekommenderas inte att man vaccinerar djur som genomgår
immunsuppressiv behandling eller
vaccinerar djur som genomgår antibakteriell behandling som har effekt
mot
_E. coli_
.
3
Vaccinera endast friska djur.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Vaccinerade svin kan utsöndra vaccinstammarna under minst 14 dagar
efter vaccinationen.
Vaccinstammarna sprids lätt till andra svin som kommer i kontakt med
vaccinerade svin.
Ovaccinerade svin som kommer i kontakt med vaccinerade svin kommer att
hysa och utsöndra
vaccinstammarna på samma sätt som vaccinerade svin. Under denna
period bör inte svin med nedsatt
imm
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 22-11-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 22-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 06-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 22-11-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 22-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 22-11-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 22-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 06-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 22-11-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 22-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 22-11-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 22-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 22-11-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 22-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 22-11-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 22-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 06-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 22-11-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 22-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 22-11-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 22-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 06-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 22-11-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 22-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 06-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 22-11-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 22-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 22-11-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 22-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 06-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 22-11-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 22-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 06-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 22-11-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 22-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 06-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 22-11-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 22-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 06-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 22-11-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 22-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 22-11-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 22-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 06-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 22-11-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 22-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 06-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 22-11-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 22-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 06-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 22-11-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 22-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 06-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 22-11-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 22-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 22-11-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 22-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 22-11-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 22-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 22-11-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 22-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 06-02-2017

Dokumentverlauf anzeigen