Codicontin 120 mg Comprimés retard
Land: Schweiz
Sprache: Französisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Gebrauchsinformation
(PIL)
01-11-2020
Fachinformation
(SPC)
01-11-2020
Wirkstoff:
dihydrocodeinum
Verfügbar ab:
Mundipharma Medical Company, Hamilton, Bermuda, Basel Branch
ATC-Code:
N02AA08
INN (Internationale Bezeichnung):
dihydrocodeinum
Darreichungsform:
Comprimés retard
Zusammensetzung:
dihydrocodeini hydrogenotartras 120 mg corresp. dihydrocodeinum 80.11 mg, lactosum 54 mg, hydroxyethylcellulosum, alcohol cetylicus et stearylicus, magnesii stearas, talcum, Überzug: hypromellosum, polydextrosum, macrogolum 4000, talcum, pro compresso obducto.
Klasse:
A
Therapiegruppe:
Synthetika
Therapiebereich:
Analgésique
Berechtigungsstatus:
zugelassen
Berechtigungsdatum:
1995-06-22
Gebrauchsinformation
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ce
médicament. Ce médicament vous a été
remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc
pas à d'autres personnes, même si
elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur
santé.
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nécessaire.
CODICONTIN®
Mundipharma Medical Company
Qu'est-ce que Codicontin et quand doit-il être utilisé?
Codicontin est un analgésique utilisé pour le traitement des
douleurs persistantes moyennement fortes. Il
contient le principe actif dihydrocodéine. Après la prise de
Codicontin, la dihydrocodéine est libérée
lentement dans le tractus gastro-intestinal et absorbée dans
l'organisme. C'est pourquoi l'effet
analgésique se maintient environ pendant 12 heures.
Codicontin ne doit être utilisé que sur prescription du médecin et
uniquement sous contrôle médical
régulier.
Quand Codicontin ne doit-il pas être pris?
·En cas d'hypersensibilité (allergie) au principe actif ou à l'un
des excipients,
·en cas d'altération sévère de la fonction respiratoire,
c'est-à-dire lorsque la respiration est clairement
superficielle et ralentie (dépression respiratoire sévère),
·en cas de maladie pulmonaire chronique sévère, associée à un
rétrécissement des voies respiratoires
(bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) sévère),
·en cas d'asthme bronchique sévère,
·en cas d'augmentation sévère de la pression dans le cœur droit à
la suite d'une hypertension pulmonaire
(cœur pulmonaire sévère).
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de
Codicontin?
Utiliser avec précaution:
·chez les personnes âgées ou présentant une faiblesse physique,
·en cas de troubles respiratoires,
·en cas d'arrêts respiratoires périodiques pendant le sommeil
(apnée du sommeil),
·en cas d'insuffisance hépatique ou rénale sévère,
·en cas d'hypothyroïdi
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Fachinformation
CODICONTIN®
Mundipharma Medical Company
Composition
Principes actifs
Hydrogénotartrate de dihydrocodéine.
Excipients
Codicontin 60 mg: lactose (58,40 mg par comprimé retard),
hydroxyéthylcellulose, alcool
cétostéarylique, stéarate de magnésium, talc, hypromellose,
polydextrose, macrogol 4000.
Codicontin 90 mg: lactose (40,50 mg par comprimé retard),
hydroxyéthylcellulose, alcool
cétostéarylique, stéarate de magnésium, talc, hypromellose,
polydextrose, macrogol 4000.
Codicontin 120 mg: lactose (54,00 mg par comprimé retard),
hydroxyéthylcellulose, alcool
cétostéarylique, stéarate de magnésium, talc, hypromellose,
polydextrose, macrogol 4000.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Codicontin 60 mg: comprimé à libération prolongée blanc, oblong
(sécable) avec rainure de
fragmentation sur une face et gravé «DHC 60» sur l'autre face,
contenant 60,00 mg d'hydrogénotartrate
de dihydrocodéine équivalant à 40,05 mg de dihydrocodéine.
Codicontin 90 mg: comprimé à libération prolongée blanc, oblong
(sécable) avec rainure de
fragmentation sur une face et gravé «DHC 90» sur l'autre face,
contenant 90,00 mg d'hydrogénotartrate
de dihydrocodéine équivalant à 60,08 mg de dihydrocodéine.
Codicontin 120 mg: comprimé à libération prolongée blanc, oblong
(sécable) avec rainure de
fragmentation sur une face et gravé «DHC 120» sur l'autre face,
contenant 120,00 mg
d'hydrogénotartrate de dihydrocodéine équivalant à 80,11 mg de
dihydrocodéine.
Indications/Possibilités d’emploi
Douleurs prolongées moyennement fortes ou en cas d'efficacité
insuffisante des analgésiques non
opioïdes.
Posologie/Mode d’emploi
Posologie usuelle
La posologie doit être adaptée progressivement à l'intensité de la
douleur et à la sensibilité individuelle
du patient.
La posologie adaptée au patient est celle qui permet de contrôler
suffisamment la douleur sans effet
indésirable ou avec seulement des effets indésirables supportables.
Les recommandations générale
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