Co-Bespres

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Co-Bespres Filmtablette 80 mg;12,5 mg
  • Dosierung:
  • 80 mg;12,5 mg
  • Darreichungsform:
  • Filmtablette
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

  • Information für medizinisches Fachpersonal:
  • Das Informationsblatt für dieses Produkt ist derzeit nicht verfügbar, können Sie eine Anfrage an unseren Kundendienst zu senden und wir werden Sie benachrichtigen, sobald wir in der Lage, um es zu erhalten.


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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Co-Bespres Filmtablette 80 mg;12,5 mg
    Belgien
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Mittel, die auf das renin-angiotensinesysteem, angiotensin - II-Antagonisten und Diuretika, valsartan und Diuretika.

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • AFMPS - Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé - Belgium
  • Zulassungsnummer:
  • BE339525
  • Letzte Änderung:
  • 11-04-2018

Packungsbeilage

Leaflet (DE)

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN

CO-BESPRES 80 mg/12,5 mg FILMTABLETTEN

CO-BESPRES 160 mg/25 mg FILMTABLETTEN

Valsartan und Hydrochlorothiazid

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses

Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es

kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt

auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.

WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:

1.

Was ist Co-Bespres und wofür wird es angewendet?

2.

Was sollten Sie vor der Einnahme von Co-Bespres beachten?

3.

Wie ist Co-Bespres einzunehmen?

4.

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie ist Co-Bespres aufzubewahren?

6.

Inhalt der Packung und weitere Informationen

1.

Was ist Co-Bespres und wofür wird es angewendet?

Co-Bespres enthält zwei Wirkstoffe: Valsartan und Hydrochlorothiazid. Beide Substanzen

helfen, einen hohen Blutdruck (Hypertonie) zu kontrollieren.

Valsartan gehört zu einer Klasse von Arzneimitteln, die als ″Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten″

bekannt sind und helfen, einen hohen Blutdruck zu kontrollieren. Angiotensin II ist eine

körpereigene Substanz, welche die Blutgefäße verengt und damit bewirkt, dass Ihr Blutdruck

ansteigt. Valsartan wirkt durch eine Blockade der Wirkung von Angiotensin II. Dadurch werden die

Blutgefäße erweitert und der Blutdruck gesenkt.

Hydrochlorothiazid gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als Thiazid-Diuretika bezeichnet

werden (auch bekannt als ″Wassertabletten″ oder harntreibende Mittel). Hydrochlorothiazid

vergrößert die ausgeschiedene Urinmenge, wodurch ebenfalls der Blutdruck sinkt.

Co-Bespres wird zur Behandlung des hohen Blutdrucks angewendet, wenn dieser durch eine einzelne

Substanz nicht ausreichend kontrolliert werden konnte.

Ein hoher Blutdruck vergrößert die Belastung für Herz und Arterien. Unbehandelt kann dies die

Blutgefäße von Gehirn, Herz und Nieren schädigen. Dies kann zu Schlaganfall, Herz- oder

Nierenversagen führen. Ein hoher Blutdruck erhöht das Risiko für einen Herzinfarkt. Die Senkung Ihres

Blutdrucks auf Normalwerte verringert das Risiko, eine dieser Erkrankungen zu erleiden.

2.

Was sollten Sie vor der Einnahme von Co-Bespres beachten?

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Leaflet (DE)

Co-Valsartan darf nicht eingenommen werden,

wenn Sie allergisch gegen Valsartan, Hydrochlorothiazid, Sulfonamid-Derivate (Substanzen mit

ähnlicher chemischer Struktur wie Hydrochlorothiazid) oder einen der in Abschnitt 6 genannten

sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

wenn Sie seit über 3 Monaten schwanger sind (Co-Bespres wird auch während der

Frühschwangerschaft nicht empfohlen – siehe Abschnitt 2 ″Schwangerschaft und Stillzeit″).

wenn Sie eine schwere Lebererkrankung haben, Abbau der kleinen Gallengänge in der Leber

(biliäre Zirrhose), die zu einer Zunahme von Galle in der Leber führt (Cholestase).

wenn die Funktion Ihrer Nieren stark eingeschränkt ist.

wenn Sie keinen Urin produzieren können (Anurie).

wenn Sie eine Dialysebehandlung erhalten.

wenn Ihre Kalium- oder Natrium-Konzentration im Blut zu niedrig ist.

wenn Ihre Calcium- oder Harnsäure-Konzentration im Blut zu hoch ist.

wenn Sie an Gicht leiden.

wenn Sie Diabetes mellitus oder eine eingeschränkte Nierenfunktion haben und mit einem

blutdrucksenkenden Arzneimittel, das Aliskiren enthält, behandelt werden.

Wenn irgendeiner dieser Punkte auf Sie zutrifft, dürfen Sie dieses Arzneimittel nicht einnehmen.

Informieren Sie bitte Ihren Arzt.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Co-Bespres einnehmen.

wenn Sie kaliumsparende Arzneimittel, Kaliumpräparate, kaliumhaltige Salzersatzmittel

odersonstige Arzneimittel (z. B. Heparin) anwenden, die die Menge an Kalium in Ihrem

Bluterhöhen. Es kann dann für Ihren Arzt notwendig sein, die Kaliumwerte in Ihrem Blutregelmäßig

zu kontrollieren.

wenn der Kaliumspiegel in Ihrem Blut niedrig ist.

wenn Sie an Durchfall oder schwerem Erbrechen leiden.

wenn Sie harntreibende Mittel (Diuretika) in hoher Dosierung einnehmen.

wenn Sie eine schwere Herzkrankheit haben.

wenn Sie an Herzinsuffizienz leiden oder gelitten haben oder einen Herzanfall erlitten haben.

Befolgen Sie sorgfältig die Anweisungen Ihres Arztes zur Anfangsdosis. Ihr Arzt kann ebenfalls

Ihre Nierenfunktion kontrollieren.

wenn Sie an einer Verengung der Nierenarterie leiden.

wenn Sie vor kurzem eine Nierentransplantation hatten.

wenn Sie an Hyperaldosteronismus leiden. Das ist eine Krankheit, bei der die Nebennieren zu

große Mengen des Hormons Aldosteron produzieren. Wenn dies bei Ihnen der Fall ist, wird die

Anwendung von Co-Bespres nicht empfohlen.

wenn Sie eine Leber- oder Nierenerkrankung haben.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn bei Ihnen eine Schwellung Ihrer Zunge und Ihres Gesichts

aufgetreten ist, die durch eine allergische Reaktion hervorgerufen wird, die Angioödem genannt

wird, wenn Sie ein anderes Arzneimittel einnehmen (einschließlich ACE-Hemmer). Wenn diese

Symptome während der Einnahme von Valsartan/Hydrochlorothiazid auftreten, brechen Sie sofort

die Einnahme von Valsartan/Hydrochlorothiazid und nehmen Sie es nie wieder ein. Siehe

Abschnitt 4, "Welche Nebenwirkungen sind möglich?".

wenn Sie Fieber, Hautausschlag und Gelenkschmerzen haben. Diese Beschwerden können

Zeichen einer Autoimmunkrankheit sein, die als systemischer Lupus erythematodes (SLE)

bezeichnet wird.

wenn Sie Diabetiker sind, Gicht haben, Ihre Cholesterinwerte oder Triglyzeride im Blut hoch sind.

wenn bei Ihnen in der Vergangenheit nach Anwendung anderer Blutdrucksenker aus der Klasse

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Leaflet (DE)

der Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten allergische Reaktionen aufgetreten sind oder wenn Sie

an Allergien oder an Asthma leiden.

wenn Ihr Sehvermögen abnimmt oder Sie Augenschmerzen haben. Dies könnten Symptome eines

Anstiegs des Augeninnendruckes sein und kann innerhalb Stunden bis Wochen nach der

Einnahme von Valsartan/Hydrochlorothiazid auftreten. Dies kann zum permanenten Sehverlust

führen, wenn es nicht behandelt wird. Wenn Sie früher eine Penicillin- oder Sulfonamide-Allergie

gehabt haben, weisen Sie ein höheres Risiko auf, dies zu entwickeln.

da es die Empfindlichkeit der Haut gegenüber dem Sonnenlicht erhöhen kann.

wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel zur Behandlung von hohem Blutdruck einnehmen:

einen ACE-Hemmer (z. B. Enalapril, Lisinopril, Ramipril), insbesondere wenn Sie

Nierenprobleme aufgrund von Diabetes mellitus haben.

Aliskiren

Ihr Arzt wird gegebenenfalls Ihre Nierenfunktion, Ihren Blutdruck und die Elektrolytwerte (z. B. Kalium)

in Ihrem Blut in regelmäßigen Abständen überprüfen.

Siehe auch Abschnitt "Co-Valsartan darf nicht eingenommen werden".

Wenn einer dieser Punkte auf Sie zutrifft, sprechen Sie mit Ihrem Arzt.

Sie müssen Ihren Arzt informieren, wenn Sie denken, dass Sie schwanger sind (oder schwanger

werden könnten). Co-Bespres wird nicht zur Anwendung in der frühen Schwangerschaft empfohlen und

darf nach dem dritten Schwangerschaftsmonat nicht mehr eingenommen werden, da es in diesem

Stadium schwere Schäden bei Ihrem ungeborenen Kind hervorrufen kann (siehe Abschnitt 2

″Schwangerschaft und Stillzeit″).

Kinder und Jugendliche

Die Anwendung von Co-Bespres bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren wird nicht empfohlen.

Einnahme von Co-Bespres zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere

Arzneimittel eingenommen haben

oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen, auch wenn es

sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Der Behandlungserfolg kann beeinflusst werden, wenn Co-Bespres zusammen mit bestimmten

anderen Arzneimitteln angewendet wird. Es kann erforderlich werden, die Dosis zu ändern, andere

Vorsichtsmaßnahmen zu ergreifen oder in einigen Fällen die Anwendung eines Arzneimittels zu

beenden. Dies trifft vor allem für die folgenden Arzneimittel zu:

Lithium, ein Arzneimittel zur Behandlung einiger psychischer Erkrankungen.

Arzneimittel oder Substanzen, die Ihren Blutkaliumspiegel erhöhen können. Diese umfassen

Kaliumergänzungen oder Salzersatz, die Kalium enthalten, Kalium-sparende Arzneimittel und

Heparin.

Arzneimittel oder Substanzen, die Ihren Blutkaliumspiegel reduzieren können, wie Diuretika

(Wassertabletten), Kortikosteroide, Laxantien, Carbenoxolon, Amphotericin oder Penicillin G.

Einige Antibiotika (Rifamycin-Gruppe), ein Arzneimittel angewendet zum Schutz gegen

Transplantatabstoßung (Ciclosporin) oder ein antiretrovirales Arzneimittel angewendet zur

Behandlung der HIV/AIDS-Infektion (Ritonavir). Diese Arzneimittel können die Wirkung von

Valsartan/Hydrochlorothiazid erhöhen.

Arzneimittel, die “Torsades de Pointes” (unregelmäßiger Herzschlag) induzieren können, wie

Antiarrhythmika (Arzneimittel angewendet zur Behandlung von Herzbeschwerden), und einige

Antipsychotika.

Arzneimittel, die Ihren Blutnatriumspiegel reduzieren können, wie Antidepressiva, Antipsychotika,

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Leaflet (DE)

Antiepileptika.

Arzneimittel zur Behandlung der Gicht, wie Allopurinol, Probenecid, Sulfinpyrazon.

therapeutische Vitamin-D- und Calcium-Präparate,

Arzneimittel zur Behandlung des Diabetes (Arzneimittel zum Einnehmen wie Metformin oder

Insuline).

andere Arzneimittel zur Senkung Ihres Blutdrucks, einschließlich Methyldopa.

Ihr Arzt muss unter Umständen Ihre Dosierung anpassen und/oder sonstige Vorsichtsmaßnahmen

treffen: wenn Sie einen ACE-Hemmer oder Aliskiren einnehmen (siehe auch Abschnitte "Co-

Valsartan darf nicht eingenommen werden" und "Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen").

Arzneimittel, die den Blutdruck erhöhen, wie z. B. Noradrenalin oder Adrenalin.

Digoxin oder andere Digitalis-Glykoside (Arzneimittel angewendet zur Behandlung von

Herzbeschwerden).

Arzneimittel, die den Blutzucker-Spiegel erhöhen können, wie z. B. Diazoxid oder Betablocker.

zytotoxische Arzneimittel zur Krebsbehandlung, wie z. B. Methotrexat oder Cyclophosphamid.

Arzneimittel gegen Schmerzen wie nicht-steroidale Antirheumatika (NSAR), einschließlich

selektiver Cyclooxygenase-2-Hemmer (Cox-2-Hemmer) und Acetylsalicylsäure > 3 g.

muskelentspannende Arzneimittel, wie z. B. Tubocurarin.

Anticholinergika (Arzneimittel angewendet zur Behandlung von verschiedenen Störungen wie

Magen-Darm-Krämpfe, Blasenspasmen, Asthma, Bewegungskrankheit, Muskelspasmen,

Parkinson-Krankheit und als Unterstützung bei einer Anästhesie)

Amantadin (ein Arzneimittel zur Behandlung der Parkinson-Krankheit und ebenfalls angewendet

zur Behandlung oder zur Vorbeugung von bestimmten viralen Krankheiten).

Colestyramin und Colestipol (Arzneimittel hauptsachlich zur Senkung hoher Blutlipidwerte).

Alkohol, Schlafmittel und Anästhetika (Arzneimittel mit schlafinduzierender oder schmerzstillender

Wirkung, die zum Beispiel in der Chirurgie angewendet werden)

Jod-haltige Kontrastmittel (Agenzien, die bei bildgebenden Verfahren angewendet werden)

Einnahme von Co-Bespres zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol

Sie können Co-Bespres mit oder ohne Nahrung einnehmen.

Vermeiden Sie Alkohol, bis Sie mit Ihrem Arzt darüber gesprochen haben. Alkohol kann Ihren

Blutdruck zusätzlich senken und/oder das Risiko für Schwindel und Ohnmachtsanfälle erhöhen.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder

beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder

Apotheker um Rat.

Schwangerschaft

Sie müssen Ihrem Arzt mitteilen, wenn Sie denken, dass Sie schwanger sind (oder

schwanger werden könnten).

Üblicherweise wird Ihr Arzt Sie anweisen, die Einnahme von Co-Bespres zu beenden, bevor Sie

schwanger werden oder sobald Sie wissen, dass Sie schwanger sind, und stattdessen ein anderes

Arzneimittel einzunehmen. Co-Bespres wird während der Frühschwangerschaft nicht empfohlen und

darf nach dem dritten Schwangerschaftsmonat nicht mehr eingenommen werden, da es Ihr Kind

schwer schädigen kann, wenn es nach dem dritten Schwangerschaftsmonat eingenommen wird.

Stillzeit

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie stillen oder mit dem Stillen beginnen möchten.

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Leaflet (DE)

Co-Bespres wird für die Anwendung bei stillenden Müttern nicht empfohlen und Ihr Arzt wird Ihnen

möglicherweise eine andere Behandlung verordnen, wenn Sie stillen möchten, insbesondere wenn es

sich um ein Neu- oder Frühgeborenes handelt.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Bevor Sie ein Fahrzeug, Werkzeuge oder eine Maschine bedienen oder eine andere Tätigkeit ausüben,

die Konzentration erfordert, sollten Sie vorher wissen, wie Sie auf Co-Bespres reagieren. Wie viele

andere Arzneimittel zur Behandlung des Bluthochdrucks kann Co-Bespres in seltenen Fällen Schwindel

verursachen und die Konzentrationsfähigkeit beeinflussen.

Co-Bespres 80 mg/12,5 mg enthält Gelborange S (E 110)

Co-Bespres enthält Gelborange S (E110) und kann allergische Reaktionen hervorrufen.

3.

Wie ist Co-Bespres einzunehmen?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem

Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Personen mit hohem Blutdruck bemerken oft keine Anzeichen davon. Viele können sich völlig gesund

fühlen. Das macht es umso wichtiger, dass Sie die Termine bei Ihrem Arzt einhalten, auch wenn Sie

sich wohl fühlen.

Ihr Arzt wird Ihnen genau sagen, wie viele Tabletten Co-Bespres Sie einnehmen müssen. Abhängig

von der Wirkung der Behandlung, kann Ihr Arzt eine höhere oder eine niedrigere Dosis verordnen.

Die empfohlene Dosis von Co-Bespres beträgt 1 Tablette pro Tag.

Ändern Sie die Dosis nicht und beenden Sie die Behandlung nicht ohne Rücksprache mit Ihrem

Arzt.

Das Arzneimittel sollte jeden Tag zur selben Zeit, üblicherweise morgens, eingenommen werden.

Sie können Co-Bespres mit oder ohne Nahrung einnehmen.

Schlucken Sie die Tabletten mit einem Glas Wasser.

Wenn Sie eine größere Menge von Co-Bespres eingenommen haben, als Sie sollten

Falls es zum Auftreten von starkem Schwindel kommt und/oder Sie das Gefühl haben, ohnmächtig zu

werden, legen Sie sich hin und informieren Sie unverzüglich Ihren Arzt. Wenn Sie eine große Menge

der Tabletten auf einmal eingenommen haben, müssen Sie sich sofort mit Ihrem Arzt, Apotheker, der

Notfallambulanz des nächstgelegenen Krankenhauses oder das Antigiftzentrum (070/245.245) in

Verbindung setzen.

Wenn Sie die Einnahme von Co-Bespres vergessen haben

Wenn Sie die Einnahme des Arzneimittels vergessen haben, nehmen Sie es ein, sobald Sie daran

denken. Allerdings sollten Sie die vergessene Dosis auslassen, wenn es fast Zeit für die nächste

Einnahme ist. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen

haben. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn Sie sich nicht sicher sind oder wenn Sie mehrere Dosen

eingenommen haben.

Wenn Sie die Einnahme von Co-Bespres abbrechen

Wenn Sie Ihre Behandlung mit Co-Bespres abbrechen, kann das dazu führen, dass sich Ihr

Bluthochdruck verschlechtert. Beenden Sie die Einnahme des Arzneimittels nicht ohne Empfehlung

Ihres Arztes.

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Leaflet (DE)

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder

Apotheker.

4.

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem

auftreten müssen.

Diese Nebenwirkungen können mit unterschiedlichen Häufigkeiten auftreten, die folgendermaßen

definiert werden:

Sehr häufig: können mehr als 1 von 10 Personen betreffen

Häufig: können weniger als 1 von 10 Personen betreffen

Gelegentlich: können weniger als 1 von 100 Personen betreffen

Selten: können weniger als 1 von 1.000 Personen betreffen

Sehr selten: können weniger als 1 von 10.000 Personen betreffen

Nicht bekannt: Die Häufigkeit ist auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar

Einige Nebenwirkungen können schwerwiegend sein und bedürfen einer unverzüglichen

medizinischen Aufmerksamkeit:

Sie sollten unverzüglich Ihren Arzt aufsuchen, wenn Sie Anzeichen eines Angioödems bemerken, wie:

Schwellung von Gesicht, Zunge oder Rachen.

Schwierigkeiten beim Schlucken.

Nesselsucht und Schwierigkeiten beim Atmen.

Wenn bei Ihnen eines dieser Symptome auftritt, brechen Sie die Einnahme von

Valsartan/Hydrochlorothiazid ab und nehmen Sie sofort Kontakt mit Ihrem Arzt auf (siehe

Abschnitt 2 "Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen").

Andere Nebenwirkungen:

Gelegentlich

Husten.

niedriger Blutdruck.

Benommenheit.

Austrocknung (mit Anzeichen wie Durst, trockener Mund und Zunge, unregelmäßiges

Wasserlassen, dunkel gefärbter Urin, trockene Haut).

Muskelschmerzen.

Müdigkeit.

Kribbeln oder Taubheitsgefühl.

verschwommenes Sehen.

Ohrgeräusche (z. B. Rauschen, Summen).

Sehr selten

Schwindel.

Durchfall.

Gelenkschmerzen.

Häufigkeit nicht bekannt

Schwierigkeiten beim Atmen.

stark herabgesetzte Urinmenge.

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Leaflet (DE)

niedriger Natrium-Spiegel im Blut (was zu Müdigkeit, Verwirrtheit, Muskelzusammenziehungen

und/oder Konvulsionen in schweren Fällen führen kann).

niedriger Kalium-Spiegel im Blut (manchmal mit Muskelschwäche, Muskelkrämpfen, anormale

Herzrhythmen).

niedriger Spiegel an weißen Blutkörperchen (mit Symptomen wie Fieber, Hautinfektionen,

Halsschmerzen oder Geschwüren im Mund aufgrund Infektionen, Schwäche).

erhöhter Bilirubin-Spiegel im Blut (dies kann in schweren Fällen eine Gelbfärbung von Haut und

Augen auslösen).

erhöhter Spiegel von Harnstoff-Stickstoff und Kreatinin im Blut (dieser kann ein Hinweis auf eine

gestörte Nierenfunktion sein).

erhöhter Harnsäure-Spiegel im Blut (dies kann in schweren Fällen eine Gicht auslösen).

Synkope (Ohnmachtsanfall).

Über folgende Nebenwirkungen wurde bei Produkten mit Valsartan oder Hydrochlorothiazid

allein berichtet:

Valsartan

Gelegentlich

Drehschwindel.

Bauchschmerzen.

Häufigkeit nicht bekannt

blasenförmiger Hautausschlag (Zeichen von bullöser Dermatitis).

Hautausschlag mit oder ohne Juckreiz zusammen mit einem oder mehreren der folgenden

Anzeichen und Symptome: Fieber, Gelenkschmerzen, Muskelschmerzen, geschwollene

Lymphknoten und/oder grippeähnliche Symptome.

Hautausschlag, purpurrote Flecken, Fieber, Juckreiz (Symptome einer Entzündung der

Blutgefäße).

niedrige Anzahl an Blutplättchen (manchmal mit ungewöhnlichen Blutungen oder blauen Flecken).

hoher Kaliumspiegel im Blut (manchmal mit Muskelkrämpfen, ungewöhnlichem Herzrhythmus).

allergische Reaktionen (mit Symptomen wie Hautausschlag, Juckreiz, Nesselsucht,

Schwierigkeiten beim Atmen oder Schlucken, Schwindel).

Schwellung, hauptsächlich des Gesichts und des Rachens, Hautausschlag, Juckreiz.

Erhöhung von Leberwerten.

Absinken des Hämoglobin-Spiegels und des prozentualen Anteils der roten Blutkörperchen im

Blut. Beides kann, in schweren Fällen, zu Blutarmut (Anämie) führen.

Nierenversagen.

niedriger Natriumgehalt im Blut (was zu Müdigkeit, Verwirrtheit, Muskelzusammenziehungen

und/oder Konvulsion in schwierigen Fällen führen kann).

Hydrochlorothiazid

Sehr häufig

Niedriger Blutkaliumspiegel.

Anstieg der Lipide im Blut.

Häufig

Niedriger Blutnatriumspiegel.

Niedriger Blutmagnesiumspiegel.

Hoher Blutharnsäurespiegel.

juckender Hautausschlag und andere Formen von Hautausschlag.

verringerter Appetit.

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Leaflet (DE)

leichte Übelkeit und Erbrechen.

Schwindel, Ohnmacht beim Aufstehen.

Unfähigkeit, eine Erektion zu bekommen oder aufrechtzuerhalten.

Selten

Schwellung und Blasenbildung der Haut (wegen erhöhter Empfindlichkeit gegenüber dem

Sonnenlicht).

Hoher Blutcalciumspiegel

Hoher Blutzuckerspiegel

Zucker im Urin

Verschlimmerung eines diabetischen metabolischen Zustandes

Verstopfung, Durchfall, Unwohlsein im Magen-Darmbereich, Lebererkrankungen, die zusammen

mit gelber Haut und gelben Augen auftreten können.

unregelmäßiger Herzschlag.

Kopfschmerzen.

Schlafstörungen.

traurige Stimmung (Depression).

niedrige Anzahl an Blutplättchen (manchmal mit Blutungen oder blauen Flecken unter der Haut).

Schwindel.

Prickeln oder Taubheit.

Sehstörung.

Sehr selten

Entzündung der Blutgefäße mit Symptomen wie Hautausschlag, purpurroten Flecken, Fieber.

(Vaskulitis).

Ausschlag, Juckreiz, Nesselsucht, Atem- oder Schluckbeschwerden, Schwindel

(Überempfindlichkeitsreaktionen).

schwere Hautkrankheit, die Ausschlag, Hautrötung, Blasenbildung auf Lippen, Augen oder Mund

hervorruft, Abschälung der Haut, Fieber (toxische epidermale Nekrolyse).

Gesichtsausschlag, Gelenkschmerzen, Muskelstörungen, Fieber (Kutaner Lupus erythematodes).

starke Schmerzen im Oberbauch (Pankreatitis).

Schwierigkeiten beim Atmen, mit Fieber, Husten, Keuchen, Atemlosigkeit (Atemnot einschließlich

Pneumonie und Lungenödem).

Fieber, Rachenentzündung, häufigere Infektionen (Agranulozytose).

Blasse Haut, Müdigkeit, Atemlosigkeit, dunkler Urin (hämolytische Anämie).

Fieber, Rachenentzündung oder Mundgeschwüre, die durch Infektionen (Leukopenie)

hervorgerufen werden.

Verwirrtheit, Müdigkeit, Muskelzuckung und Spasmen, schnelle Atmung (hypochlorämische

Alkalose).

Nicht bekannt

Schwäche, blaue Flecken und häufige Infektionen (aplastische Anämie).

Stark verringerte Urinausscheidung (mögliche Anzeichen einer Nierenstörung oder

Niereninsuffizienz).

Abnahme des Sehvermögens oder Augenschmerzen auf Grund hohen Augeninnendrucks

(mögliche Anzeichen eines akuten Engwinkelglaukoms).

Ausschlag, Hautrötung, Blasenbildung an Lippen, Augen oder Mund, Abschälung der Haut, Fieber

(mögliche Anzeichen von Erythema multiforme).

Muskelspasmen.

Fieber (Pyrexie).

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Leaflet (DE)

Schwäche (Asthenie).

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für

Nebenwirkungen die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt über die Föderalagentur für Arzneimittel und

Gesundheitsprodukte - Abteilung Vigilanz - EUROSTATION II - Victor Hortaplein, 40/40 - B-1060

BRÜSSEL - Website: www.fagg-afmps.be - E-Mail: patientinfo@fagg-afmps.be anzeigen. Indem Sie

Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit

dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5.

Wie ist Co-Bespres aufzubewahren?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Blisterpackung und dem Umkarton nach ″Verwendbar

bis″ angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten

Tag des angegebenen Monats.

Nicht über 30°C lagern.

Verwenden Sie keine Packung, die Beschädigungen aufweist oder wenn Sie den Verdacht haben, dass

es sich um eine Produktfälschung handelt.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker wie

das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der

Umwelt bei.

6.

Inhalt der Packung und weitere Informationen

Was Co-Bespres enthält

Die Wirkstoffe sind Valsartan und Hydrochlorothiazid. Jede Tablette Co-Bespres

80 mg/12,5 mg enthält 80 mg Valsartan und 12,5 mg Hydrochlorothiazid. Jede Tablette Co-

Bespres 160 mg/25 mg enthält 160 mg Valsartan und 25 mg Hydrochlorothiazid.

Die sonstigen Bestandteile sind: hochdisperses Siliciumdioxid, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ

A), Crospovidon, mikrokristalline Cellulose, Maisstärke, Magnesiumstearat (Ph.Eur.).

Der Überzug enthält

Co-Bespres 80 mg/12,5 mg: Opadry03F24039 (Hypromellose, Macrogol 8000, Talkum, Titandioxid

(E171), Gelborange S (E110), Eisen(III)-oxid (E172)).

Co-Bespres 160 mg/25 mg: Opadry 03F26816 (Hypromellose, Macrogol 8000, Talkum, Titandioxid

(E171), Eisen(III)-oxid, (E172), Eisen(II,III)-oxid (E172), Eisen(III)-hydroxid-oxid x H

O (E172)).

Wie Co-Bespres aussieht und Inhalt der Packung

Co-Bespres 80 mg/12,5 mg: rosafarbene, runde Filmtabletten mit der Prägung ″93″ auf der einen

und ″7428″ auf der anderen Seite der Tablette.

Co-Bespres 160 mg/25 mg: braune, runde Filmtabletten mit der Prägung ″93″ auf der einen und

″7430″ auf der anderen Seite der Tablette.

Das Arzneimittel ist in durchsichtigen PVC/PE/PVdC-Aluminiumblisterpackungen erhältlich mit 1,

10, 14, 15, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98, 100, 280 Filmtabletten. Hospitalpackungen: 30, 50,

56x1, 98x1 en 280x1 Filmtabletten.

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Leaflet (DE)

Nicht alle Packungsgrößen werden vermarktet.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer

Teva Pharma Belgium AG, Laarstraat 16, B-2610 Wilrijk

Hersteller

TEVA UK Ltd, Brampton Road, Hampden Park, Eastbourne, East Sussex, BN22 9AG, ENGLAND

oder Pharmachemie B.V., Swensweg 5, Postbus 552, 2003 RN Haarlem, NIEDERLANDE

oder TEVA Santé SA, Rue Bellocier, 89107 Sens, FRANKREICH

oder TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company, Pallagi út 13, 4042 Debrecen, UNGARN

oder Teva Czech Industries s.r.o., Ostravská 29, č.p. 305, 747 70 Opava -Komárov, TSCHECHIEN

oder Merckle GmbH, Ludwig-Merckle-Straße 3, 89143 Blaubeuren-Weiler, DEUTSCHLAND

Zulassungsnummer

Co-Bespres 80 mg/12,5 mg: BE339516

Co-Bespres 160 mg/25 mg: BE339525

Art der Abgabe

Verschreibungspflichtig.

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR)

unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Valsartan/Hydrochlorthiazid Teva

Co-Bespres

FR, SE:

Valsartan/Hydrochlorothiazide Teva

Valsartan/Idroclorotiazide Teva

Valsartan/Hydrochloorthiazide 80 mg/12,5 mg PCH/Valsartan/Hydrochloorthiazide 160 mg/25 mg

Valsartan and Hydrochlorothiazide

Co-Sartoval

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt genehmigt im 04/2016.

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24-5-2018

Dringende Sicherheitsinformation zu QuickFlap, Neuro Implants von Stryker Leibinger GmbH & Co. KG

Dringende Sicherheitsinformation zu QuickFlap, Neuro Implants von Stryker Leibinger GmbH & Co. KG

Weitere Informationen sowie Details zum Produkt entnehmen Sie bitte der anliegenden Kundeninformation des Herstellers.

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

19-5-2018

Dringende Sicherheitsinformation zu Abdominal retractor, self-retaining, fixed von Ulrich GmbH & Co. KG

Dringende Sicherheitsinformation zu Abdominal retractor, self-retaining, fixed von Ulrich GmbH & Co. KG

Weitere Informationen sowie Details zum Produkt entnehmen Sie bitte der anliegenden Kundeninformation des Herstellers.

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

17-5-2018

BLM Issues Allergy Alert On Undeclared Egg and Milk

BLM Issues Allergy Alert On Undeclared Egg and Milk

BLM Prod.-u. Vertriebsges. mbH & Co. KG, is voluntarily recalling Priano Rosso Pesto Sauce as it may contain undeclared milk and egg. People who have an allergy or severe sensitivity to milk and egg run the risk of serious or life-threatening allergic reaction if they consume this product.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

17-5-2018

Dringende Sicherheitsinformation zu Samsung XGEO GC80 DR-System von SAMSUNG ELECTRONICS Co., Ltd.

Dringende Sicherheitsinformation zu Samsung XGEO GC80 DR-System von SAMSUNG ELECTRONICS Co., Ltd.

Weitere Informationen sowie Details zum Produkt entnehmen Sie bitte der anliegenden Kundeninformation des Herstellers.

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

16-5-2018

Mas Food Services Co. Issues Allergy Alert on Undeclared Sulfites in The Peruchef Dry Potato

Mas Food Services Co. Issues Allergy Alert on Undeclared Sulfites in The Peruchef Dry Potato

Mas Food Services Co. of Oakland Park, FL is recalling its 15 ounce packages of The Peruchef brand dry potato because it may contain undeclared sulfites. People who have an allergy or severe sensitivity to sulfites run the risk of serious or life-threatening allergic reaction if they consume these products.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

15-5-2018

Dringende Sicherheitsinformation zu Carina von Drägerwerk AG & Co. KGaA

Dringende Sicherheitsinformation zu Carina von Drägerwerk AG & Co. KGaA

Weitere Informationen sowie Details zum Produkt entnehmen Sie bitte der anliegenden Kundeninformation des Herstellers.

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

8-5-2018

Neurovascular Stents Used for Stent-Assisted Coiling (SAC): Letter to Health Care Providers - Recommendations Associated With the Use of These Devices in the Treatment of Unruptured Brain Aneurysms

Neurovascular Stents Used for Stent-Assisted Coiling (SAC): Letter to Health Care Providers - Recommendations Associated With the Use of These Devices in the Treatment of Unruptured Brain Aneurysms

The FDA has received reports associated with the use of these devices in the treatment of unruptured brain aneurysms that suggest some events of peri-procedural stroke and/or death may have been related to procedural risks or patient selection related factors. These factors include patients who had serious co-morbidities resulting in a reduced life expectancy, or who were intolerant to required anticoagulation or anti-platelet therapy.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

28-4-2018

Dringende Sicherheitsinformation zu Malte, Malte-Outdoor, Marcy von Schuchmann GmbH & Co. KG

Dringende Sicherheitsinformation zu Malte, Malte-Outdoor, Marcy von Schuchmann GmbH & Co. KG

Weitere Informationen sowie Details zum Produkt entnehmen Sie bitte der anliegenden Kundeninformation des Herstellers.

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

20-4-2018

Shenzhen Wismec Electronics Co., Ltd. recalls Wismec Exo Skeleton Vaporizers

Shenzhen Wismec Electronics Co., Ltd. recalls Wismec Exo Skeleton Vaporizers

The recalled products have a firmware issue that can lead to a charging failure causing overcurrent to be supplied to the batteries. This results in overheating, posing fire and burn hazards.

Health Canada

16-5-2018

EU/3/14/1305 (AbbVie Deutschland GmbH and Co. KG)

EU/3/14/1305 (AbbVie Deutschland GmbH and Co. KG)

EU/3/14/1305 (Active substance: Humanised recombinant monoclonal antibody against epidermal growth factor receptor conjugated to maleimidocaproyl monomethylauristatin F) - Transfer of orphan designation - Commission Decision (2018)3022 of Wed, 16 May 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMA/OD/065/14/T/01

Europe -DG Health and Food Safety

16-5-2018

EU/3/17/1954 (AbbVie Deutschland GmbH and Co. KG)

EU/3/17/1954 (AbbVie Deutschland GmbH and Co. KG)

EU/3/17/1954 (Active substance: Venetoclax) - Transfer of orphan designation - Commission Decision (2018)3028 of Wed, 16 May 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMA/OD/131/17/T/01

Europe -DG Health and Food Safety

16-5-2018

EU/3/16/1767 (AbbVie Deutschland GmbH and Co. KG)

EU/3/16/1767 (AbbVie Deutschland GmbH and Co. KG)

EU/3/16/1767 (Active substance: Venetoclax) - Transfer of orphan designation - Commission Decision (2018)3027 of Wed, 16 May 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMA/OD/121/16/T01

Europe -DG Health and Food Safety

16-5-2018

EU/3/16/1766 (AbbVie Deutschland GmbH and Co. KG)

EU/3/16/1766 (AbbVie Deutschland GmbH and Co. KG)

EU/3/16/1766 (Active substance: Venetoclax) - Transfer of orphan designation - Commission Decision (2018)3026 of Wed, 16 May 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMA/OD/122/16/T/01

Europe -DG Health and Food Safety

16-5-2018

EU/3/16/1667 (AbbVie Deutschland GmbH and Co. KG)

EU/3/16/1667 (AbbVie Deutschland GmbH and Co. KG)

EU/3/16/1667 (Active substance: Rovalpituzumab tesirine) - Transfer of orphan designation - Commission Decision (2018)3025 of Wed, 16 May 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMA/OD/015/16/T02

Europe -DG Health and Food Safety

16-5-2018

EU/3/16/1649 (AbbVie Deutschland GmbH and Co. KG)

EU/3/16/1649 (AbbVie Deutschland GmbH and Co. KG)

EU/3/16/1649 (Active substance: Humanised recombinant IgG4 anti-human tau antibody) - Transfer of orphan designation - Commission Decision (2018)3024 of Wed, 16 May 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMA/OD/239/15/T/01

Europe -DG Health and Food Safety

16-5-2018

EU/3/16/1617 (AbbVie Deutschland GmbH and Co. KG)

EU/3/16/1617 (AbbVie Deutschland GmbH and Co. KG)

EU/3/16/1617 (Active substance: Venetoclax) - Transfer of orphan designation - Commission Decision (2018)3023 of Wed, 16 May 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMA/OD/205/15/T/01

Europe -DG Health and Food Safety

16-5-2018

EU/3/10/830 (AbbVie Deutschland GmbH and Co. KG)

EU/3/10/830 (AbbVie Deutschland GmbH and Co. KG)

EU/3/10/830 (Active substance: Veliparib) - Transfer of orphan designation - Commission Decision (2018)3021 of Wed, 16 May 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMA/OD/110/10/T/02

Europe -DG Health and Food Safety

8-5-2018

GAS RELIEF EXTRA STRENGTH (Simethicone) Capsule, Liquid Filled [The Kroger Co.]

GAS RELIEF EXTRA STRENGTH (Simethicone) Capsule, Liquid Filled [The Kroger Co.]

Updated Date: May 8, 2018 EST

US - DailyMed

8-5-2018

MEDICELL SCALP (Glycerin) Shampoo [Humajor Co., Ltd.]

MEDICELL SCALP (Glycerin) Shampoo [Humajor Co., Ltd.]

Updated Date: May 8, 2018 EST

US - DailyMed

8-5-2018

PLANT STEMCELL VEGF BFGF AMPLE (Glycerin) Liquid [Humajor Co., Ltd.]

PLANT STEMCELL VEGF BFGF AMPLE (Glycerin) Liquid [Humajor Co., Ltd.]

Updated Date: May 8, 2018 EST

US - DailyMed

8-5-2018

PLANT STEMCELL VEGF BFGF TONIC (Allantoin) Liquid [Humajor Co., Ltd.]

PLANT STEMCELL VEGF BFGF TONIC (Allantoin) Liquid [Humajor Co., Ltd.]

Updated Date: May 8, 2018 EST

US - DailyMed

7-5-2018

SUNSCREEN (Sunscreen Lotion) Ointment [Private Label Select Ltd CO]

SUNSCREEN (Sunscreen Lotion) Ointment [Private Label Select Ltd CO]

Updated Date: May 7, 2018 EST

US - DailyMed

7-5-2018

DIAPER CREAM Ointment [Private Label Select Ltd CO]

DIAPER CREAM Ointment [Private Label Select Ltd CO]

Updated Date: May 7, 2018 EST

US - DailyMed

7-5-2018

AMLODIPINE BESYLATE Tablet [Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.]

AMLODIPINE BESYLATE Tablet [Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.]

Updated Date: May 7, 2018 EST

US - DailyMed

4-5-2018

FOLLIGEN PLUS (Pyrithione Zinc) Shampoo [Humajor Co., Ltd.]

FOLLIGEN PLUS (Pyrithione Zinc) Shampoo [Humajor Co., Ltd.]

Updated Date: May 4, 2018 EST

US - DailyMed

4-5-2018

DESONIDE Ointment [E. Fougera Co. A Division Of Fougera Pharmaceuticals Inc.]

DESONIDE Ointment [E. Fougera Co. A Division Of Fougera Pharmaceuticals Inc.]

Updated Date: May 4, 2018 EST

US - DailyMed

3-5-2018

MOXIDECTIN Powder [Livzon New North River Pharmaceutical Co., Ltd.]

MOXIDECTIN Powder [Livzon New North River Pharmaceutical Co., Ltd.]

Updated Date: May 3, 2018 EST

US - DailyMed

2-5-2018

DF-2 (Glycerin) Liquid [Agricultural Corporation HealthHappy Co.,Ltd.]

DF-2 (Glycerin) Liquid [Agricultural Corporation HealthHappy Co.,Ltd.]

Updated Date: May 2, 2018 EST

US - DailyMed

1-5-2018

MINERAL SUNSCREEN (Zinc Oxide 20%) Ointment [Private Label Select Ltd Co]

MINERAL SUNSCREEN (Zinc Oxide 20%) Ointment [Private Label Select Ltd Co]

Updated Date: May 1, 2018 EST

US - DailyMed

1-5-2018

SUNSTICK (Spf30 Sunstick) Stick [Private Label Select Ltd CO]

SUNSTICK (Spf30 Sunstick) Stick [Private Label Select Ltd CO]

Updated Date: May 1, 2018 EST

US - DailyMed

1-5-2018

SUNSCREEN (Zinc Oxide Sunscreen) Ointment [Private Label Select Ltd CO]

SUNSCREEN (Zinc Oxide Sunscreen) Ointment [Private Label Select Ltd CO]

Updated Date: May 1, 2018 EST

US - DailyMed

30-4-2018

DENTAL KIT (Sodium Monofluorophosphate) Kit [Buzz Products (HK) Co. Limited]

DENTAL KIT (Sodium Monofluorophosphate) Kit [Buzz Products (HK) Co. Limited]

Updated Date: Apr 30, 2018 EST

US - DailyMed

30-4-2018

INTERNATIONAL FIRST CLASS KIT (Sodium Fluoride) Kit [Buzz Products (HK) Co. Limited]

INTERNATIONAL FIRST CLASS KIT (Sodium Fluoride) Kit [Buzz Products (HK) Co. Limited]

Updated Date: Apr 30, 2018 EST

US - DailyMed

30-4-2018

TRANSCON FIRST CLASS KIT (Sodium Fluoride) Kit [Buzz Products (HK) Co. Limited]

TRANSCON FIRST CLASS KIT (Sodium Fluoride) Kit [Buzz Products (HK) Co. Limited]

Updated Date: Apr 30, 2018 EST

US - DailyMed

30-4-2018

DENTAL KIT (Sodium Fluoride) Kit [Buzz Products (HK) Co. Limited]

DENTAL KIT (Sodium Fluoride) Kit [Buzz Products (HK) Co. Limited]

Updated Date: Apr 30, 2018 EST

US - DailyMed

27-4-2018

AMERFRESH TOOTH (Sodium Monofluorophosphate) Powder [Yangzhou SION Commodity Co.,Ltd]

AMERFRESH TOOTH (Sodium Monofluorophosphate) Powder [Yangzhou SION Commodity Co.,Ltd]

Updated Date: Apr 27, 2018 EST

US - DailyMed

27-4-2018

AMERFRESH TOOTH (Sodium Fluoride) Powder [Yangzhou SION Commodity Co.,Ltd]

AMERFRESH TOOTH (Sodium Fluoride) Powder [Yangzhou SION Commodity Co.,Ltd]

Updated Date: Apr 27, 2018 EST

US - DailyMed

25-4-2018

NASAL MIST (Oxymetazoline Hcl) Spray [Shopko Stores Operating Co., LLC]

NASAL MIST (Oxymetazoline Hcl) Spray [Shopko Stores Operating Co., LLC]

Updated Date: Apr 25, 2018 EST

US - DailyMed

25-4-2018

ALL DAY ALLERGY RELIEF (Cetirizine Hcl) Capsule [The Kroger Co.]

ALL DAY ALLERGY RELIEF (Cetirizine Hcl) Capsule [The Kroger Co.]

Updated Date: Apr 25, 2018 EST

US - DailyMed

25-4-2018

STUDIO 35 MEDICATED BODY (Menthol) Powder [Walgreen Co]

STUDIO 35 MEDICATED BODY (Menthol) Powder [Walgreen Co]

Updated Date: Apr 25, 2018 EST

US - DailyMed