Clynav

Land: Europäische Union

Sprache: Niederländisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

pUK-SPDV-poly2#1 plasmide DNA dat codeert voor zalm dat de ziekte alvleesklier virus eiwitten

Verfügbar ab:

Elanco GmbH

ATC-Code:

QI10AX

INN (Internationale Bezeichnung):

Salmon pancreas disease vaccine (recombinant DNA plasmid)

Therapiegruppe:

Atlantische zalm

Therapiebereich:

Immunologicals voor de Atlantische zalm,

Anwendungsgebiete:

Voor de actieve immunisatie van Atlantische zalm te verminderen verminderde dagelijkse gewichtstoename en het verminderen van de mortaliteit en cardiale, pancreas-en skeletspieren letsels veroorzaakt door dat de ziekte alvleesklier volgende infectie met zalmachtigen alphavirus subtype 3 (SAV3).

Produktbesonderheiten:

Revision: 5

Berechtigungsstatus:

Erkende

Berechtigungsdatum:

2017-06-26

Gebrauchsinformation

                                13
B. BIJSLUITER
14
BIJSLUITER:
CLYNAV OPLOSSING VOOR INJECTIE VOOR ATLANTISCHE ZALM
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Straβe 4
27472 Cuxhaven
Duitsland
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz-Lohmann-Straβe 4
27472 Cuxhaven
Duitsland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
CLYNAV oplossing voor injectie voor Atlantische zalm
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Per dosis van 0,05 ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
pUK-SPDV-poly2#1 DNA-plasmide dat codeert voor viruseiwitten van
pancreasziekte bij de zalm:
6,0-9,4 µg
4.
INDICATIE(S)
Voor de actieve immunisatie van Atlantische zalm, om daling van
dagelijkse gewichtstoename te
verminderen, en om mortaliteit en hart-, pancreas- en
skeletspierlaesies, veroorzaakt door pancreas
ziekte na infectie met salmonid alpha-virus subtype 3 (SAV3), te
verminderen.
De aanvang van de immuniteit vindt plaats binnen 399 graaddagen
(gemiddelde watertemperatuur in
°C, vermenigvuldigd met het aantal wachtdagen), na de vaccinatie.
De duur van de immuniteit is 1 jaar voor het verminderen van de daling
van de dagelijkse
gewichtstoename en om hart-, pancreas- en skeletspierlaesies te
verminderen en 9,5 maanden voor het
verminderen van mortaliteit (aangetoond in een werkzaamheidsstudie
onder
laboratoriumomstandigheden met zout water gebruikmakend van een
cohabitatie blootstellingsmodel).
5.
CONTRA-INDICATIE(S)
Geen
15
6.
BIJWERKINGEN
Voorbijgaande veranderingen in zwemgedrag, pigmentatie en gebrek aan
eetlust komen zeer vaak
voor en kunnen worden waargenomen gedurende respectievelijk tot 2, 7
en 9 dagen.
Verwondingen door de naald op de injectieplaats komen vaak voor na
toediening van het vaccin, die
bij tot 5% van de vissen tot ten minste 90 dagen kunnen duren en zowel
macroscopisch en
microscopisch zichtbaar kunnen zijn.
De frequentie van bijwerki
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
CLYNAV oplossing voor injectie voor Atlantische zalm
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis van 0,05 ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
pUK-SPDV-poly2#1 DNA-plasmide dat codeert voor viruseiwitten van
pancreasziekte bij de zalm:
6,0-9,4 µg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie.
Heldere, kleurloze oplossing, vrij van deeltjes.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Atlantische zalm (
_Salmo salar_
)
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor de actieve immunisatie van Atlantische zalm, om daling van
dagelijkse gewichtstoename te
verminderen, en om mortaliteit en hart-, pancreas- en
skeletspierlaesies, veroorzaakt door pancreas
ziekte na infectie met salmonid alpha-virus subtype 3 (SAV3), te
verminderen.
De aanvang van de immuniteit vindt plaats binnen 399 graaddagen
(gemiddelde watertemperatuur in
°C, vermenigvuldigd met het aantal wachtdagen), na de vaccinatie.
Duur van de immuniteit: 1 jaar voor het verminderen van de daling van
de dagelijkse
gewichtstoename, en om = hart-, pancreas- en skeletspierlaesies te
verminderen en 9,5 maanden voor
het verminderen van mortaliteit (aangetoond in een werkzaamheidsstudie
onder
laboratoriumomstandigheden met zout water, gebruikmakend van een
cohabitatie
blootstellingsmodel).
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Vaccineer alleen gezonde dieren.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Er wordt een minimaal lichaamsgewicht van 25 g bij vaccinatie
aanbevolen.
3
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het
diergeneesmiddel aan de dieren
toedient
Persoonlijke beschermingsmiddelen bestaande uit bijvoorbeeld geschikte
beschermende handschoenen
moeten worden gedragen bij het hanteren van het diergeneesmiddel.
In geval van accidentele 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 25-09-2020
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 25-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 25-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 25-09-2020
Fachinformation Fachinformation Spanisch 25-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 25-09-2020
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 25-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 25-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 25-09-2020
Fachinformation Fachinformation Dänisch 25-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 25-09-2020
Fachinformation Fachinformation Deutsch 25-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 25-09-2020
Fachinformation Fachinformation Estnisch 25-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 25-09-2020
Fachinformation Fachinformation Griechisch 25-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 25-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 25-09-2020
Fachinformation Fachinformation Englisch 25-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 25-09-2020
Fachinformation Fachinformation Französisch 25-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 25-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 25-09-2020
Fachinformation Fachinformation Italienisch 25-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 25-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 25-09-2020
Fachinformation Fachinformation Lettisch 25-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 25-09-2020
Fachinformation Fachinformation Litauisch 25-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 25-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 25-09-2020
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 25-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 25-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 25-09-2020
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 25-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 25-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 25-09-2020
Fachinformation Fachinformation Polnisch 25-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 25-09-2020
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 25-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 25-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 25-09-2020
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 25-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 25-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 25-09-2020
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 25-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 25-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 25-09-2020
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 25-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 25-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 25-09-2020
Fachinformation Fachinformation Finnisch 25-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 25-09-2020
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 25-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 25-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 25-09-2020
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 25-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 25-09-2020
Fachinformation Fachinformation Isländisch 25-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 25-09-2020
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 25-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 25-09-2020

Dokumentverlauf anzeigen