Clynav

Land: Europäische Union

Sprache: Ungarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

pUK-SPDV-poly2#1 plazmid DNS kódoló lazac hasnyálmirigy-betegség vírus fehérjék

Verfügbar ab:

Elanco GmbH

ATC-Code:

QI10AX

INN (Internationale Bezeichnung):

Salmon pancreas disease vaccine (recombinant DNA plasmid)

Therapiegruppe:

Atlanti lazac

Therapiebereich:

Immunológikumok az Atlanti-óceáni lazac,

Anwendungsgebiete:

Aktív immunizálására, Atlanti-óceáni lazac, hogy csökkentse a károsodott napi súlygyarapodás, illetve csökkenti a mortalitást, szív, hasnyálmirigy, harántcsíkolt izom elváltozások okozta hasnyálmirigy-betegség alábbi fertőzés lazacos alphavirus altípus 3 (SAV3).

Produktbesonderheiten:

Revision: 5

Berechtigungsstatus:

Felhatalmazott

Berechtigungsdatum:

2017-06-26

Gebrauchsinformation

                                13
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
14
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
CLYNAV oldatos injekció nemes lazac (Atlantic salmon) számára
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Straβe 4
27472 Cuxhaven
Németország
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz-Lohmann-Straβe 4
27472 Cuxhaven
Németország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
CLYNAV oldatos injekció nemes lazac (Atlantic salmon) számára
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Minden 0,05 ml-es adag tartalmaz:
HATÓANYAG:
6,0–9,4 μg pUK-SPDV-poly2#1 DNS plazmid, amely lazac
hasnyálmirigy-megbetegedés
vírusfehérjéket kódol
4.
JAVALLAT(OK)
A nemes lazac aktív immunizációjára a 3-as altípusú salmonid
alfavírus (SAV3) fertőzés által okozott
hasnyálmirigy-megbetegedés napi súlygyarapodásra kifejtett káros
hatása, a mortalitás, illetve a szív,
hasnyálmirigy és vázizom-károsodás csökkentése érdekében.
Az immunitás 399 napfok elteltével áll be (a víz
középhőmérséklete °C-ban szorozva a tartási napok
számával) a beoltás után.
Immunitástartósság: A napi súlygyarapodásra kifejtett káros
hatás és a szív, hasnyálmirigy és
vázizom-károsodás esetében 1 év, a mortalitásra vonatkozóan 9,5
hónap (laboratóriumi hatékonysági
vizsgálatban, sósvízi körülmények között együtt-tartásos
ráfertőzéses modellben igazolva).
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
15
6.
MELLÉKHATÁSOK
Nagyon gyakoriak az úszásmintázatban, pigmentációban és
táplálékfelvételben bekövetkező átmeneti
változások, amelyek akár 2, 7 és 9 napig is megfigyelhetők.
A vakcina alkalmazását követően gyakoriak az injekció
beadásának helyén fellépő, tű által okozott
sérülések, amelyek akár 90 napig is fennmaradhatnak a halak akár
5 %-ánál, és mind

                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
CLYNAV oldatos injekció nemes lazac (Atlantic salmon) számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden 0,05 ml-es adag tartalmaz:
HATÓANYAG:
6,0–9,4 μg pUK-SPDV-poly2#1 DNS plazmid, amely lazac
hasnyálmirigy-megbetegedés
vírusfehérjéket kódol
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció.
Tiszta, színtelen, szemcsementes oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Nemes lazac (
_Salmo salar_
).
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
A nemes lazac aktív immunizációjára a 3-as altípusú salmonid
alfavírus (SAV3) fertőzés által okozott
hasnyálmirigy-megbetegedés napi súlygyarapodásra kifejtett káros
hatása, a mortalitás, illetve a szív,
hasnyálmirigy és vázizom-károsodás csökkentése érdekében.
Az immunitás 399 napfok elteltével áll be (a víz
középhőmérséklete °C-ban szorozva a tartási napok
számával) a beoltás után.
Immunitástartósság: A napi súlygyarapodásra kifejtett káros
hatás és a szív, hasnyálmirigy és
vázizom-károsodás esetében 1 év, a mortalitásra vonatkozóan 9,5
hónap (laboratóriumi hatékonysági
vizsgálatban, sósvízi körülmények között együtt-tartásos
ráfertőzéses modellben igazolva).
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Kizárólag egészséges állatok vakcinázhatók.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Az oltás időpontjában ajánlott minimális testsúly 25 g.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
3
Az állatgyógyászati készítmény alkalmazása során egyéni
védőfelszerelést (pl. megfelelő
védőkesztyűt) kell viselni.
Véletlen öninjekciózás esetén haladéktalanul orvoshoz kell
fordulni, bemutatva a készítmény
ha
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 25-09-2020
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 25-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 25-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 25-09-2020
Fachinformation Fachinformation Spanisch 25-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 25-09-2020
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 25-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 25-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 25-09-2020
Fachinformation Fachinformation Dänisch 25-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 25-09-2020
Fachinformation Fachinformation Deutsch 25-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 25-09-2020
Fachinformation Fachinformation Estnisch 25-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 25-09-2020
Fachinformation Fachinformation Griechisch 25-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 25-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 25-09-2020
Fachinformation Fachinformation Englisch 25-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 25-09-2020
Fachinformation Fachinformation Französisch 25-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 25-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 25-09-2020
Fachinformation Fachinformation Italienisch 25-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 25-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 25-09-2020
Fachinformation Fachinformation Lettisch 25-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 25-09-2020
Fachinformation Fachinformation Litauisch 25-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 25-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 25-09-2020
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 25-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 25-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 25-09-2020
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 25-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 25-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 25-09-2020
Fachinformation Fachinformation Polnisch 25-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 25-09-2020
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 25-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 25-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 25-09-2020
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 25-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 25-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 25-09-2020
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 25-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 25-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 25-09-2020
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 25-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 25-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 25-09-2020
Fachinformation Fachinformation Finnisch 25-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 25-09-2020
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 25-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 25-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 25-09-2020
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 25-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 25-09-2020
Fachinformation Fachinformation Isländisch 25-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 25-09-2020
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 25-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 25-09-2020

Dokumentverlauf anzeigen