Clomicalm

Land: Europäische Union

Sprache: Polnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

clomipramine hydrochloride

Verfügbar ab:

Virbac S.A.

ATC-Code:

QN06AA04

INN (Internationale Bezeichnung):

Clomipramine

Therapiegruppe:

Psy

Therapiebereich:

Psychoanaleptyki

Anwendungsgebiete:

As an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

Produktbesonderheiten:

Revision: 18

Berechtigungsstatus:

Upoważniony

Berechtigungsdatum:

1998-04-01

Gebrauchsinformation

                                15
B. ULOTKA INFORMACYJNA
16
ULOTKA INFORMACYJNA
CLOMICALM 5 MG TABLETKI
DLA PSÓW
CLOMICALM 20 MG TABLETKI DLA PSÓW
CLOMICALM 80 MG TABLETKI DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
VIRBAC
1ère avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Francja
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Clomicalm 5 mg tabletki dla psów
Clomicalm 20 mg tabletki dla psów
Clomicalm 80 mg tabletki dla psów
Klomipraminy chlorowodorek
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Klomipraminy chlorowodorek
5 mg (równoważny z 4,5 mg klomipraminy)
Klomipraminy chlorowodorek
20mg (równoważny z 17,9 mg klomipraminy)
Klomipraminy chlorowodorek
80 mg (równoważny z 71,7 mg klomipraminy)
Tabletki 5 mg: brązowawo-szare, owalne, podłużne, podzielne. Linia
podziału widoczna jest na obu
stronach tabletki.
Tabletki 20 mg: brązowawo-szare, owalne, podłużne, podzielne. Na
jednej stronie tabletki wytłoczone
są litery „C/G” na drugiej stronie litery „G/N”. Linia
podziału widoczna jest na obu stronach tabletki.
Tabletki 80 mg: brązowawo-szare, owalne, podłużne, podzielne. Na
jednej stronie tabletki wytłoczone
są litery „I/I” druga strona nie ma wytłoczeń. Linia podziału
widoczna jest na obu stronach tabletki.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Pomocniczo w leczeniu zaburzeń zachowania związanych z lękiem
separacyjnym u psów
objawiających się niszczeniem oraz nieprawidłowym oddawanie moczu i
kału; do podawania tylko w
połączeniu z technikami modyfikacji behawioralnej.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na klomipraminę i
pokrewne trójpierścieniowe leki
przeciwdepresyjne.
Nie stosować u samców przeznaczonych do rozrodu.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
17
Clomiclam może bardzo rzadko powodować wymioty, zmiany apetytu,
ospałość lub podwyższone
poziomy enzymów wątrobowych, co jest odwracalne po zaprzestaniu
podawania p
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
_ _
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Clomicalm 5 mg tabletki dla psów
Clomicalm 20 mg tabletki dla psów
Clomicalm 80 mg tabletki dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna tabletka produktu Clomicalm zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Klomipraminy chlorowodorek
5 mg (równoważny z 4,5 mg klomipraminy)
Klomipraminy chlorowodorek
20 mg (równoważny z 17,9 mg klomipraminy)
Klomipraminy chlorowodorek
80 mg (równoważny z 71,7 mg klomipraminy)
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki
Tabletki 5 mg: brązowawo-szare, owalne, podłużne, podzielne. Linia
podziału widoczna jest na obu
stronach tabletki.
Tabletki 20 mg: brązowawo-szare, owalne, podłużne, podzielne. Na
jednej stronie tabletki wytłoczone
są litery „C/G” na drugiej stronie litery „G/N”. Linia
podziału widoczna jest na obu stronach tabletki.
Tabletki 80 mg: brązowawo-szare, owalne, podłużne, podzielne. Na
jednej stronie tabletki wytłoczone
są litery „I/I” druga strona nie ma wytłoczeń. Linia podziału
widoczna jest na obu stronach tabletki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Pies
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Pomocniczo w leczeniu zaburzeń zachowania związanych z lękiem
separacyjnym u psów
objawiających się niszczeniem oraz nieprawidłowym oddawanie moczu i
kału; do podawania tylko w
połączeniu z technikami modyfikacji behawioralnej
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na klomipraminę i
pokrewne trójpierścieniowe leki
przeciwdepresyjne.
Nie stosować u samców przeznaczonych do rozrodu.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO DOCELOWEGO GATUNKU ZWIERZĄT
Nie określano skuteczności ani bezpieczeństwa podawania produktu
Clomicalm psom o masie ciała
mniejszej niż 1,25 kg, ani młodszych niż 6 miesięcy.
3
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 25-10-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 25-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 01-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 25-10-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 25-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 25-10-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 25-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 01-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 25-10-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 25-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 25-10-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 25-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 25-10-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 25-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 25-10-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 25-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 01-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 25-10-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 25-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 25-10-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 25-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 01-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 25-10-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 25-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 01-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 25-10-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 25-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 25-10-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 25-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 01-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 25-10-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 25-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 01-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 25-10-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 25-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 01-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 25-10-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 25-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 01-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 25-10-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 25-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 01-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 25-10-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 25-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 01-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 25-10-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 25-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 01-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 25-10-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 25-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 01-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 25-10-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 25-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 25-10-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 25-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 01-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 25-10-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 25-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 25-10-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 25-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 25-10-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 25-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 01-07-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen