Clofarabin Actavis

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Clofarabin Actavis 1 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
  • Verschreibungstyp:
  • Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Clofarabin Actavis 1 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
    Österreich
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Produktbesonderheiten:
  • Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • AGES
  • Zulassungsnummer:
  • 137680
  • Berechtigungsdatum:
  • 09-06-2017
  • Letzte Änderung:
  • 07-03-2018

Packungsbeilage

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen, Traisengasse 5, A-1200 Wien

www.ages.at, DVR: 2112611, Konto Nr.: 50670 871 619

BLZ: 12000, IBAN: AT971200050670871619; UID: ATU 54088605, BIC/SWIFT: BKAUATWW

1 von 1

Die gegenständliche Arzneispezialität wurde in einem europäischen Zulassungsverfahren

geprüft.

Die Vermarktung des Produktes in Österreich ist derzeit seitens des Zulassungsinhabers nicht

geplant, daher liegen zur Zeit keine deutschsprachigen Übersetzungen der Fach- und

Gebrauchsinformation vor.

Traisengasse 5, 1200 Wien

8-3-2012

Review concluded regarding general reimbursement for Valsartan/Hydrochlorothiazide "Actavis"

Review concluded regarding general reimbursement for Valsartan/Hydrochlorothiazide "Actavis"

We have completed our review of an application for general reimbursement for Valsartan/Hydrochlorothiazide "Actavis". The product is neither eligible for general nor general conditional reimbursement.

Danish Medicines Agency

28-5-2018

Armisarte (Actavis Group PTC ehf.)

Armisarte (Actavis Group PTC ehf.)

Armisarte (Active substance: pemetrexed) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)3348 of Mon, 28 May 2018

Europe -DG Health and Food Safety