Clindabuc 200

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Clindabuc 200 Tablette 226,67 mg
  • Dosierung:
  • 226,67 mg
  • Darreichungsform:
  • Tablette
  • Verwenden für:
  • Tiere
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Clindabuc 200 Tablette 226,67 mg
    Belgien
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • lincosamide

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • AFMPS - Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé - Belgium
  • Zulassungsnummer:
  • BE-V174876
  • Letzte Änderung:
  • 17-04-2018

Packungsbeilage

Bijsluiter – DE versie

Clindabuc 200

B. PACKUNGSBEILAGE

- 1 -

Bijsluiter – DE versie

Clindabuc 200

CLINDABUC

1.

NAME

UND

ANSCHRIFT

DES

ZULASSUNGSINHABERS

UND,

WENN

UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE

VERANTWORTLICH IST

Zulassungsinhaber

CEVA Santé Animale

Av. de la Métrologie 6

1130 Brüssel

Belgien

Hersteller, der für die Chargenfreigabe verantwortlich ist

Lelypharma B.V.

Zuiveringweg 43

8243 PZ Lelystad

Niederlande

2.

BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS

CLINDABUC

200, viertelbare Tabletten

3.

ARZNEILICH WIRKSAME(R) BESTANDTEIL(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE

Clindamycin-Hydrochlorid

Ludipress - Mikrokristalline Cellulose PH 102 - Natrium-Laurylsulfat - Kolloidales Siliciumdioxid -

Magnesiumstearat.

4.

ANWENDUNGSGEBIET(E)

Behandlung von durch Staphylococcus aureus

hervorgerufenen Infektionen der Mundhöhle unter

Berücksichtigung der pharmakokinetischen Eigenschaften des Antibiotikums, den Infektionsherd in

ausreichender Konzentration zu erreichen.

5.

GEGENANZEIGEN

CLINDABUC

200 darf nicht angewendet werden bei Tieren, die eine Überempfindlichkeit gegenüber

Clindamycin oder Medikamenten auf Lincomycin-Basis aufweisen.

Nicht gleichzeitig mit Lincomycin oder Makrolid-Antibiotika anwenden.

6.

NEBENWIRKUNGEN

Selten kommt es zu Erbrechen und Durchfall.

Falls Sie schwere Nebenwirkungen oder solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei

Ihrem Tier feststellen, teilen Sie diese bitte Ihrer Tierärztin/Ihrem Tierarzt mit.

7.

ZIELTIERART(EN)

Hunde

8.

DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG

Zur oralen Anwendung.

Infektionen der Mundhöhle: 5,5 mg Clindamycin pro kg Körpergewicht, 2 Mal täglich, über mindestens 7

und höchstens 28 Tage.

9.

HINWEISE FÜR DIE RICHTIGE ANWENDUNG

- 2 -

Bijsluiter – DE versie

Clindabuc 200

10.

WARTEZEIT

Entfällt

11.

BESONDERE LAGERUNGSHINWEISE

Für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Nicht über 25°C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren.

12.

BESONDERE WARNHINWEISE

Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart

Keine.

Besondere Vorsichtsmassnahmen für den Anwender

Keine.

Besondere Vorsichtsmassnahmen bei der Anwendung am Tier

Clindamycin kann den Wirkungsmechanismus von neuromuskulär blockierenden Substanzen verstärken.

CLINDABUC

200 nicht bei Tieren anwenden, die gleichzeitig mit solchen Substanzen behandelt

werden.

Aufgrund der zu erwartenden unerwünschten gastro-intestinalen Wirkungen nicht bei Kaninchen,

Hamstern, Meerschweinchen, Pferden, Wiederkäuern und Chinchillas anwenden.

Die Sensibilität der zu bekämpfenden Keime kann sich im Laufe der Zeit verändern. Die Durchführung

eines Antibiogrammes kann vor der Behandlung erforderlich sein.

Anwendung während der Trächtigkeit, Laktation oder Legeperiode

CLINDABUC

200 nicht bei trächtigen Tieren anwenden.

Medikamentelle Wechselwirkungen und andere Wechselwirkungen

CLINDABUC

200 kann den Wirkungsmechanismus von neuromuskulär blockierenden Substanzen

verstärken.

Von der gleichzeitigen Anwendung von CLINDABUC

200 und Chloramphenicol oder Makrolid-

Antibiotika wird abgeraten.

Die Bioverfügbarkeit von Clindamycin kann in Anwesenheit von Antacida oder gastrointestinalen

Sekreten vermindert sein.

Inkompatibilitäten

Keine.

13.

BESONDERE VORSICHTSMAßNAHMEN FÜR DIE ENTSORGUNG VON NICHT

VERWENDETEN ARZNEIMITTELN ODER VON ABFALLMATERIALIEN, SOFERN

ERFORDERLICH

Alle Tierarzneimittel oder deren Abfallprodukte sind entsprechend den lokalen Bestimmungen zu

entsorgen.

14.

GENEHMIGUNGSDATUM DER PACKUNGSBEILAGE

April 2010

15.

WEITERE ANGABEN

- 3 -

Bijsluiter – DE versie

Clindabuc 200

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

BE-V174876

Für Tiere.

Verschreibungspflichtiges Tierarzneimittel.

- 4 -

31-7-2018

ADM Animal Nutrition Recalls Mintrate® 36-15 Breed Right Cattle Tub - A specific lot of product may contain elevated levels of non-protein nitrogen, could harm cattle

ADM Animal Nutrition Recalls Mintrate® 36-15 Breed Right Cattle Tub - A specific lot of product may contain elevated levels of non-protein nitrogen, could harm cattle

ADM Animal Nutrition, a division of Archer Daniels Midland Company (NYSE: ADM), is recalling 200-pound tubs of Mintrate® 36-15 Breed Right Tub cattle feed, product number 54549AAA6H, because the product may contain elevated levels of non-protein nitrogen, which could be harmful to cattle. Excessive levels of non-protein nitrogen can be toxic to cattle and can cause muscle tremors (especially of face and ears), abdominal pain, bloat, frothy salivation, excessive urination, teeth grinding, incoordination, ...

FDA - U.S. Food and Drug Administration

6-3-2018

Rota-TS ad us. vet., Pulver

Rota-TS ad us. vet., Pulver

● Neue Packungsgrössen: Dose zu 200 g und 750 g

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

27-2-2018

Panacur AquaSol 200 mg/ml ad us. vet., fluessige Arzneimittelvormischung

Panacur AquaSol 200 mg/ml ad us. vet., fluessige Arzneimittelvormischung

● Die Neuzulassung erfolgte am 27.02.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

31-7-2018

XALKORI® 200/250 mg Hartkapseln

Rote - Liste

30-7-2018

Dolgit® 200/400

Rote - Liste

19-7-2018

Zebinix® 200/800 mg Tabletten

Rote - Liste

13-7-2018

Fenofibrat 200 Heumann

Rote - Liste

13-7-2018

Soledum® Kapseln forte 200 mg

Rote - Liste

12-7-2018

Ibuprofen AbZ 200 mg Filmtabletten

Rote - Liste

12-7-2018

Nexavar® 200 mg Filmtabletten

Rote - Liste

28-6-2018

Sulpirid-CT 200 mg Tabletten

Rote - Liste

14-6-2018

Votrient 200 mg/400 mg Filmtabletten

Rote - Liste

11-6-2018

Kaletra® 200 mg/50 mg Filmtabletten

Rote - Liste

5-6-2018

Viramune® 200 mg Tabletten

Rote - Liste

5-6-2018

Tasigna® 50 mg / 200 mg Hartkapseln

Rote - Liste

30-5-2018

Diflucan® 100 mg/200 mg, Hartkapseln

Rote - Liste

30-5-2018

Azi-TEVA® 200 mg/5 ml Pulver

Rote - Liste