Climodien

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Climodien überzogene Tablette 2-2 mg
  • Dosierung:
  • 2-2 mg
  • Darreichungsform:
  • überzogene Tablette
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

  • Information für medizinisches Fachpersonal:
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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Climodien überzogene Tablette 2-2 mg
    Belgien
  • Sprache:
  • Deutsch

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • AFMPS - Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé - Belgium
  • Zulassungsnummer:
  • BE227053
  • Letzte Änderung:
  • 07-04-2018

Packungsbeilage

Gebrauchsinformation: Information für die Anwenderin

Climodien 2 mg/ 2 mg überzogene Tabletten

2 mg Estradiolvalerat / 2 mg Dienogest

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses

Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es

kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch

für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.

Was in dieser Packungsbeilage steht

Was ist Climodien und wofür wird es angewendet?

Was sollten sie vor der Einnahme von Climodien beachten?

Krankenvorgeschichte und regelmäßige Kontrolluntersuchungen

Climodien darf nicht eingenommen werden bei:

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

HRT und Krebs

Einfluss von HRT auf Herz und Kreislauf

Sonstige Erkrankungen

Einnahme von Climodien zusammen mit anderen Arzneimitteln

Laboruntersuchungen

Schwangerschaft und Stillzeit

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Climodien enthält Sucrose, Lactose und Glucose (bestimmte Formen von Zucker)

Wie ist Climodien einzunehmen?

Wenn Sie eine größere Menge von Climodien eingenommen haben, als Sie sollten

Wenn Sie die Einnahme von Climodien vergessen haben

Wenn Sie die Einnahme von Climodien abbrechen

Wenn Sie eine Operation benötigen

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie ist Climodien aufzubewahren?

Inhalt der Packung und weitere Informationen

1.

Was ist Climodien und wofür wird es angewendet?

Climodien ist ein Kombinationspräparat zur Hormonersatztherapie (HRT). Es enthält zwei Arten von

weiblichen Geschlechtshormonen, ein Estrogen und ein Gestagen. Climodien wird angewendet bei

postmenopausalen Frauen mit intakter Gebärmutter, deren letzte natürliche Monatsblutung mindestens 12

Monate zurück liegt.

Climodien wird angewendet

zur Behandlung von Symptomen, die nach der Menopause auftreten.

Nach der Menopause verringert sich die Estrogenmenge im weiblichen Körper. Dies kann Symptome,

wie z.B. Hitzegefühl in Gesicht, Hals und Brust („Hitzewallungen“) verursachen. Climodien mildert diese

Symptome. Ihnen wird Climodien nur verschrieben, wenn Sie durch das Auftreten Ihrer Symptome in

Ihrem täglichen Leben stark beeinträchtigt werden.

2.

Was sollten sie vor der Einnahme von Climodien beachten?

Krankenvorgeschichte und regelmäßige Kontrolluntersuchungen

Die Anwendung einer HRT ist mit Risiken verbunden, die bei der Entscheidung, ob eine HRT begonnen

bzw. fortgesetzt wird, berücksichtigt werden müssen.

Über die Behandlung von Frauen mit vorzeitiger Menopause (aufgrund einer Störung der

Eierstockfunktion oder Operation) liegen nur begrenzte Erfahrungen vor. Wenn Sie eine vorzeitige

Menopause hatten, können bei der Anwendung einer HRT andere Risiken bestehen. Fragen Sie bitte Ihren

Arzt.

Vor Beginn (bzw. Wiederaufnahme) einer HRT wird Ihr Arzt Sie zu Ihrer Krankenvorgeschichte und

auch der Ihrer nahen Verwandten befragen. Ihr Arzt wird eventuell Ihre Brüste und/oder Ihren Unterleib

untersuchen, sowie, falls erforderlich, eine Untersuchung der inneren Genitalien durchführen.

Wenn Sie mit der Einnahme von Climodien begonnen haben, sollten regelmäßige

Kontrolluntersuchungen durchgeführt werden (mindestens einmal im Jahr). Sprechen Sie während dieser

Kontrolluntersuchungen mit Ihrem Arzt über die Vorteile und Risiken der Fortsetzung einer Therapie mit

Climodien.

Lassen Sie nach Anweisung Ihres Arztes in regelmäßigen Abständen Ihre Brüste untersuchen

(Mammographie).

Climodien darf nicht eingenommen werden

wenn einer der folgenden Punkte auf Sie zutrifft. Wenn Sie sich nicht sicher sind, fragen Sie Ihren Arzt

bevor Sie Climodien einnehmen.

Nehmen Sie Climodien nicht ein:

wenn Sie Brustkrebs haben oder früher hatten oder bei einem Verdacht darauf

wenn Sie Tumore haben, die von Estrogenen abhängig sind, z.B. Krebs der

Gebärmutterschleimhaut (Endometrium) oder bei einem Verdacht darauf

wenn Sie irgendwelche ungeklärte Blutungen aus der Scheide haben

wenn Sie eine starke Verdickung der Gebärmutterschleimhaut (Endometriumhyperplasie)

haben, die nicht behandelt wird

wenn Sie ein Blutgerinnsel (Thrombose) in einer Vene haben oder früher jemals hatten, z.B. in

den Beinen (tiefe Beinvenenthrombose) oder in der Lunge (Lungenembolie)

wenn Sie eine Blutgerinnungsstörung (wie z.B. Protein C, Protein S oder Antithrombinmangel)

haben

wenn Sie eine Erkrankung haben oder kürzlich hatten, die durch Blutgerinnsel in den Arterien

hervorgerufen wird, wie z.B. Herzinfarkt, Schlaganfall oder anfallsartig auftretende

Brustschmerzen mit Brustenge (Angina pectoris)

wenn Sie eine Lebererkrankung haben oder früher hatten, und Ihre Leberfunktionswerte sich

noch nicht normalisiert haben

wenn Sie eine seltene Bluterkrankung haben, die als „Porphyrie“ bezeichnet und vererbt wird

wenn Sie allergisch (überempfindlich) gegen Estradiolvalerat, Dienogest oder einen der in

Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Wenn bei Ihnen eine der oben genannten Erkrankungen das erste Mal während der Einnahme von

Climodien auftritt, beenden Sie die Behandlung sofort und informieren Sie umgehend Ihren Arzt.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt bevor Sie Climodien einnehmen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor

Sie mit der Behandlung beginnen, wenn jemals irgendeine der folgenden Erkrnakungen bei Ihnen

aufgetreten ist, da diese Erkrankungen unter einer Therapie mit Climodien wieder auftreten oder sich

verschlechtern können. Wenn dies der Fall ist, sollten Sie Ihren Arzt öfter für Kontrolluntersuchungen

aufsuchen.

Myome (gutartige Geschwulst) in der Gebärmutter

Ansiedlung von Gebärmutterschleimhautinseln außerhalb der Gebärmutter (Endometriose) oder

früher aufgetretenes übermäßiges Wachstum der Gebärmutterschleimhaut

(Endometriumhyperplasie)

erhöhtes Risiko für die Entstehung von Blutgerinnseln (siehe unter „Blutgerinnsel in den Venen

(venöse Thrombosen)“)

erhöhtes Risiko für estrogenabhängige Tumoren (z.B. wenn Mutter, Schwester oder Großmutter an

Brustkrebs erkrankten)

Bluthochdruck

Lebererkrankungen, wie z.B. ein gutartiger Lebertumor

Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus)

Gallensteinerkrankungen

Migräne oder starke Kopfschmerzen

eine Erkrankung des Immunsystems, die viele Organe des Körpers betreffen kann (Systemischer

Lupus Erythematodes; SLE)

Krampfanfälle (Epilepsie)

Asthma

eine Erkrankung, die das Trommelfell und das Hören beeinflusst (Otosklerose)

sehr hohe Blutfettwerte (Triglyzeride)

Wassereinlagerung aufgrund von Herz- oder Nierenproblemen

hereditäres Angioödem; Arzneimittel, die Estrogene enthalten, können die Symptome auslösen

oder verschlimmern. Suchen Sie sofort Ihren Arzt auf, wenn Sie Symptome eines Angioödems

bemerken, wie z.B. Schwellung in Gesicht, Zunge und/oder Rachen und/oder Schwierigkeiten beim

Schlucken oder Nesselsucht zusammen mit Schwierigkeiten beim Atmen.

Beenden Sie die Einnahme von Climodien und suchen Sie unverzüglich einen Arzt auf

Wenn Sie irgendeinen der folgenden Punkte während der Einnahme einer HRT bemerken:

Auftreten eines der unter „Climodien darf nicht eingenommen werden bei:“ aufgeführten Zustände

Gelbfärbung Ihrer Haut oder der weißen Teile Ihrer Augen (Gelbsucht). Dies kann ein Zeichen

einer Lebererkrankung sein.

starker Anstieg Ihres Blutdruckes (Symptome können Kopfschmerzen, Müdigkeit, Schwindel sein).

Migräne-artige Kopfschmerzen, die zum ersten Mal auftreten

wenn Sie schwanger werden

Wenn Sie Anzeichen für ein Blutgerinnsel bemerken, wie z.B.

schmerzhafte Schwellung und Rötung der Beine

plötzlicher Schmerz im Brustkorb

Schwierigkeiten beim Atmen

Für weitere Informationen siehe „Blutgerinnsel in den Venen (venöse Thrombosen)“

Beachten Sie: Climodien ist kein Kontrazeptivum. Wenn seit Ihrer letzten Monatsblutung weniger als 12

Monate vergangen sind oder Sie unter 50 Jahre alt sind, empfiehlt es sich zusätzlich eine

Verhütungsmethode zur Vermeidung einer Schwangerschaft anzuwenden. Fragen Sie Ihren Arzt um Rat.

HRT und Krebs

Übermäßiges Wachstum der Gebärmutterschleimhaut (Endometriumhyperplasie) und Krebs der

Gebärmutterschleimhaut (Endometriumkarzinom)

Eine HRT-Anwendung mit Präparaten, die nur Estrogen enthalten, erhöht das Risiko übermäßiges

Wachstums der Gebärmutterschleimhaut (Endometriumhyperplasie) und der Entstehung von Krebs der

Gebärmutterschleimhaut (Endometriumkarzinom). Das Gestagen in Climodien kann Sie vor diesem

zusätzlichen Risiko schützen.

Unregelmäßige Blutungen

Möglicherweise haben Sie unregelmäßige Blutungen oder schwache Blutungen (Schmierblutungen)

während der ersten 3 bis 6 Monate, in denen Sie Climodien anwenden. Wenn die unregelmäßigen

Blutungen:

länger als in den ersten 6 Monaten anhalten

beginnen, nachdem Sie Climodien schon länger als 6 Monate eingenommen haben

anhalten, nachdem Sie die Einnahme von Climodien beendet haben

suchen Sie sobald wie möglich Ihren Arzt auf.

Brustkrebs

Es hat sich herausgestellt, dass die Anwendung von Estrogen-Gestagen-Kombinationspräparaten und

möglicherweise auch von Estrogen-Monopräparaten zur HRT das Risiko für Brustkrebs erhöht. Das

zusätzliche Risiko hängt von der Dauer der Anwendung ab und wird innerhalb der ersten Jahre der

Anwendung deutlich. Es kehrt aber nach Ende der Anwendung innerhalb weniger Jahre (meistens

innerhalb von 5 Jahren) in einen normalen Bereich zurück.

Vergleich:

Frauen im Alter von 50 bis 79 Jahren, die keine HRT anwenden, wird im Durchschnitt innerhalb eines 5-

Jahres-Zeitraums bei 9 bis 17 Frauen von 1000 Brustkrebs diagnostiziert.

Bei Frauen im Alter von 50 bis 79 Jahren, die über 5 Jahre eine kombinierte Estrogen-Gestagen-HRT

anwenden, wird durchschnittlich bei 13 bis 23 Frauen von 1000 Brustkrebs diagnostiziert (d.h. 4 bis 6

zusätzliche Fälle).

Untersuchen Sie Ihre Brüste in regelmäßigen Abständen. Vereinbaren Sie einen

Untersuchungstermin mit Ihrem Arzt, wenn Sie irgendwelche Veränderungen bemerken wie

z.B.:

Einziehungen der Haut

Veränderungen an der Brustwarze

jegliche Knoten, die Sie sehen oder ertasten können

Falls Sie die Möglichkeit haben, am Programm zur Früherkennung von Brustkrebs (Mammographie-

Screening-Programm) teilzunehmen, sollten Sie dieses Angebot nutzen. Informieren Sie die Fachkraft,

die die Mammographie durchführt, dass Sie ein Arzneimittel zur Hormonersatzbehandlung einnehmen.

Arzneimittel, die zur Hormonersatzbehandlung eingenommen werden, können das Brustgewebe dichter

machen und dadurch das Ergebnis der Mammographie beeinflussen. Wenn die Dichte des Brustgewebes

erhöht ist, können möglicherweise nicht alle Veränderungen erkannt werden.

Eierstockkrebs

Eierstockkrebs (Ovarialkarzinom) ist eine seltene Erkrankung - viel seltener als Brustkrebs. Die

Verwendung von Estrogen-oder kombinierte Estrogen-Gestagen-HRT ist mit einem leicht erhöhten

Risiko von Eierstockkrebs in Verbindung gebracht worden.

Das Risiko von Eierstockkrebs variiert mit dem Alter. Zum Beispiel bei Frauen von 50 bis 54 Jahren, die

keine HRT anwenden, werden über einen 5-Jahres-Zeitraum durchschnittlich 2 Fälle von Eierstockkrebs

pro 2000 Frauen diagnostiziert. Bei Frauen, die eine HRT 5 Jahre lang anwenden, treten etwa 3 Fälle pro

2000 Anwenderinnen auf (d. h. etwa 1 zusätzlicher Fall).

Einfluss von HRT auf Herz und Kreislauf

Blutgerinnsel in den Venen (venöse Thrombosen)

Das Risiko für die Entstehung von Blutgerinnseln in den Venen ist bei HRT-Anwenderinnen ca. 1,3 bis

3fach höher als bei Nichtanwenderinnen insbesondere während des ersten Jahres der Einnahme.

Blutgerinnsel können schwerwiegend sein. Wenn ein Gerinnsel in die Lunge gelangt, können Schmerzen

im Brustkorb, Kurzatmigkeit, Ohnmacht auftreten. Sie können auch einen tödlichen Ausgang nehmen.

Das Risiko, dass ein Blutgerinnsel in den Venen auftritt, ist umso höher, je älter Sie sind und wenn einer

der folgenden Risikofaktoren auf Sie zutrifft. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn eine der folgenden

Situationen bei Ihnen vorliegt:

Sie für eine längere Zeit nicht gehen können wegen eines größeren chirurgischen Eingriffs, einer

Verletzung oder einer Erkrankung (siehe auch Abschnitt 3 „Wenn Sie eine Operation benötigen“)

Sie erhebliches Übergewicht haben (BMI > 30 kg/m

Sie irgendein Problem mit der Blutgerinnung haben, das eine dauerhafte medikamentöse Therapie

zur Vorbeugung von Blutgerinnseln erfordert

irgendeiner Ihrer nahen Verwandten jemals ein Blutgerinnsel im Bein, in der Lunge oder einem

anderen Organ hatten

Sie an Schmetterlingsflechte, so genanntem systemischen Lupus Erythematodes, leiden

Sie Krebs haben.

Für Anzeichen eines Blutgerinnsels: siehe „Beenden Sie die Einnahme von Climodien und suchen Sie

unverzüglich einen Arzt auf“.

Vergleich:

Bei Frauen im Alter von 50 bis 59 Jahren, die keine HRT anwenden, tritt im Durchschnitt innerhalb

eines 5-Jahres-Zeitraums bei 4 bis 7 Frauen von 1000 ein Blutgerinnsel in einer Vene auf.

Bei Frauen im Alter von 50 bis 59 Jahren, die über 5 Jahre eine Estrogen-Gestagen-HRT angewendet

haben, tritt bei 9 bis 12 Frauen von 1000 ein venöses Blutgerinnsel auf (d.h. 5 zusätzliche Fälle).

Erkrankungen des Herzens (Herzinfarkt)

Es gibt keinen Nachweis über eine vorbeugende Wirkung von HRT hinsichtlich eines Herzinfarktes.

Frauen im Alter über 60 Jahre, die eine Estrogen-Gestagen-HRT einnehmen, haben gegenüber Frauen,

die keine HRT anwenden, ein leicht erhöhtes Risiko, eine Erkrankung des Herzens zu erleiden.

Schlaganfall

Das Risiko, einen Schlaganfall zu erleiden, ist bei HRT-Anwenderinnen 1,5 mal höher, als in Nicht-

Anwenderinnen. Die Anzahl der zusätzlichen Schlaganfälle aufgrund der HRT steigt mit dem Alter.

Vergleich:

Bei Frauen im Alter von 50 bis 59 Jahren, die keine HRT anwenden, tritt im Durchschnitt innerhalb eines

5-Jahres-Zeitraums bei 8 Frauen von 1000 ein Schlaganfall auf.

Bei Frauen im Alter von 50 bis 59 Jahren, die eine HRT angewenden, tritt innerhalb eines 5-Jahres-

Zeitraums bei 11 Frauen von 1000 ein Schlaganfall auf (d.h. 3 zusätzliche Fälle).

Sonstige Erkrankungen

HRT kann einem Gedächtnisverlust nicht vorbeugen. Es gibt einige Hinweise für ein erhöhtes

Risiko für Gedächtnisverlust bei Frauen, die mit der Einnahme einer HRT nach dem Alter von 65

Jahren beginnen. Fragen Sie Ihren Arzt um Rat.

Einnahme von Climodien zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere

Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.

Einige Arzneimittel können die Wirkung von Climodien beeinflussen. Dies kann zu unregelmäßigen

Blutungen führen. Dies trifft auf folgende Arzneimittel zu:

Arzneimittel, die zur Behandlung von Epilepsie eingesetzt werden (wie Barbiturate, Phenytoin,

Primidon, Carbamazepin und möglicherweise Oxcarbazepin, Topiramat und Felbamat),

Arzneimittel, die zur Behandlung von Tuberkulose eingesetzt werden (wie Rifampicin, Rifabutin)

Arzneimittel, zur Behandlung von HIV-Infektionen und Hepatitis C-Virus-Infektionen

(sogenannte Protease Inhibitoren und Nicht-Nukleosid-Reverse-Transkriptase-Inhibitoren wie

Nevirapin, Efavirenz, Ritonavir und Nelfinavir),

pflanzliche Arzneimittel, die Johanniskraut (Hypericum perforatum) enthalten.

Arzneimittel gegen Pilzinfektionen (z. B. Griseofulvin, Fluconazol, Itraconazol, Ketoconazol,

und Voriconazol)

Arzneimittel gegen bakterielle Infektionen (z. B. Clarithromycin und Erythromycin)

Arzneimittel zur Behandlung von bestimmten Herzerkrankungen, Bluthochdruck (z. B.

Verapamil und Diltiazem)

Grapefruitsaft.

Laboruntersuchungen

Wenn bei Ihnen ein Bluttest durchgeführt werden soll, informieren Sie Ihren Arzt oder das

Laborpersonal, dass Sie Climodien einnehmen, da dieses Arzneimittel die Ergebnisse einiger Tests

beeinflussen kann.

Schwangerschaft und Stillzeit

Climodien ist nur für die Einnahme von Frauen, die sich in der Postmenopause befinden, vorgesehen.

Wenn Sie schwanger werden, beenden Sie die Einnahme von Climodien und informieren Sie Ihren Arzt.

Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Bei Anwenderinnen von Climodien wurden keine Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit beobachtet.

Climodien enthält Sucrose, Lactose und Glucose

Climodien enthält Sucrose, Lactose und Glucose (bestimmte Formen von Zucker).

Wenn Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden, nehmen Sie

Climodien erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein.

3.

Wie ist Climodien einzunehmen?

Ihr Arzt wird versuchen, Ihnen zur Behandlung Ihrer Symptome die niedrigst mögliche Dosis für die

kürzest mögliche Therapiedauer zu verschreiben. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie der Meinung

sind, dass die Dosis zur stark oder zu schwach ist.

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Anweisung des Arztes ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt

oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Ihr Arzt wird entscheiden, wie lange Sie Climodien

einnehmen sollen.

Die empfohlene Dosis ist täglich eine Tablette, möglichst zur gleichen Zeit. Schlucken Sie die Tablette

unzerkaut mit etwas Wasser. Sie können Climodien unabhängig von den Mahlzeiten einnehmen.

Beginnen Sie mit Ihrer nächsten Monatspackung an dem Tag, der auf die Einnahme der letzten Tablette

aus Ihrer aktuellen Packung folgt.

Machen Sie keine Einnahmepause zwischen den Packungen.

Wenn Sie andere HRT-Präparate eingenommen haben: Führen Sie Ihre Einnahme fort, bis Sie Ihre

aktuelle Packung beendet und alle Tabletten für den Monat eingenommen haben. Nehmen Sie Ihre erste

Climodien-Tablette am nächsten Tag ein. Machen Sie keine Einnahmepause zwischen Ihren bisherigen

Tabletten und den Climodien-Tabletten.

Wenn Sie ein HRT-Präparat mit Einnahmepause angewendet haben: Beginnen Sie am Tag nach der

Einnahmepause mit der Einnahme von Climodien.

Wenn dies Ihre erste HRT-Behandlung ist: Sie können die Behandlung mit Climodien-Tabletten an

jedem beliebigen Tag beginnen.

Wenn Sie eine größere Menge von Climodien eingenommen haben, als Sie sollten

Wenn Sie versehentlich zu viele Climodien-Tabletten eingenommen haben, könnten Sie sich krank

fühlen, erbrechen oder periodenähnliche Blutungen haben. Eine spezielle Behandlung ist nicht notwendig,

suchen Sie aber Rat bei Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie sich Sorgen machen.

Wenn Sie zuviel Climodien eingenommen haben, informieren Sie bitte unverzüglich Ihren Arzt,

Apotheker oder die Vergiftungszentrale (

070/245.245).

Wenn Sie die Einnahme von Climodien vergessen haben

Wenn Sie die Einnahme einer Tablette zur gewohnten Zeit vergessen haben und seitdem weniger als 24

Stunden vergangen sind, holen Sie die Tabletteneinnahme so bald wie möglich nach. Die nächste Tablette

nehmen Sie zur gewohnten Zeit ein.

Wenn mehr als 24 Stunden seit der vergessenen Einnahme vergangen sind, belassen Sie die vergessene

Tablette in der Packung. Setzen Sie die weitere Einnahme der Tabletten zur gewohnten Zeit fort. Nehmen

Sie nicht die doppelte Dosis ein, um das Vergessen der Tablette auszugleichen.

Wenn Sie die Einnahme der Tabletten für mehrere Tage vergessen haben, können Sie eine

Zwischenblutung bekommen.

Wenn Sie die Einnahme von Climodien abbrechen

Sie können wieder Wechseljahresbeschwerden bekommen wie z.B. Hitzewallungen, Schlafstörungen,

Nervosität, Schwindelgefühl oder Scheidentrockenheit. Ein Verlust von Knochenmasse kann eintreten.

Suchen Sie Rat bei Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie die Einnahme von Climodien beenden wollen.

Wenn Sie eine Operation benötigen

Wenn Sie operiert werden sollen, informieren Sie Ihren Arzt, dass Sie Climodien einnehmen. Es kann

erforderlich sein, Climodien etwa 4 bis 6 Wochen vor der Operation abzusetzen, um das Risiko eines

Blutgerinnsels zu verringern (siehe auch Abschnitt 2 „Blutgerinnsel in den Venen (venöse

Thrombosen)“). Fragen Sie Ihren Arzt, wann Sie mit der Einnahme wieder beginnen können.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittel haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder

Apotheker.

4.

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem

auftreten müssen.

Die folgenden Nebenwirkungen wurden häufiger bei Frauen, die eine HRT anwenden, beobachtet, als bei

Frauen, die keine HRT anwenden:

Brustkrebs

Übermäßiges Wachstum oder Krebs der Gebärmutterschleimhaut (Endometriumhyperplasie oder

-krebs)

Eierstockkrebs

Blutgerinnsel in den Beinvenen oder der Lunge (venöse Thromboembolie)

Herzerkrankungen

Schlaganfall

möglicher Gedächtnisverlust wenn die HRT im Alter über 65 Jahren begonnen wurde

Weitere Informationen über diese Nebenwirkungen finden Sie unter Abschnitt 2.

Die nachstehende Liste führt Nebenwirkungen auf, die mit der Einnahme von Climodien in Verbindung

gebracht wurden.

Die am häufigsten auftretenden Nebenwirkungen sind:

unerwartete menstruationsähnliche Blutungen (siehe auch Abschnitt 2 „Climodien und Krebs /

Krebs der Gebärmutterschleimhaut (Endometriumkarzinom)“)

Empfindlichkeit der Brust

Brustschmerzen

Unerwartete menstruationsähnliche Blutungen treten während der ersten Behandlungsmonate mit

Climodien auf. Sie sind gewöhnlich zeitlich begrenzt und verschwinden in der Regel mit fortgesetzter

Behandlung. Falls nicht, kontaktieren Sie bitte Ihren Arzt.

Häufige Nebenwirkungen (Diese können bis zu 1 von 10 Patientinnen betreffen):

Kopfschmerzen, Migräne, Schwindel,Müdigkeit, Angst, depressive Stimmung

hoher Blutdruck, Verschlechterung eines bestehenden Bluthochdrucks

Übelkeit, Bauchschmerzen, Durchfall, Leberenzymveränderung (Gamma-GT-Erhöhung)

Verdickung der Gebärmutterschleimhaut, Entzündungen der äußeren Genitalien (Vulvovaginitis),

Brustschwellung

Hitzewallungen

Änderung des Körpergewichtes, Pilzinfektion

Gelegentliche Nebenwirkungen (Diese können bis zu 1 von 100 Patientinnen betreffen):

Schlaflosigkeit, Nervosität

Venenentzündung, Blutgerinnsel in den Venen (Beinschmerzen), Venenschmerzen

Verstopfung, geblähter Bauch (Blähungen), Magenschleimhautentzündung

vermehrtes Schwitzen, Haarausfall, verschiedene Hauterkrankungen, wie z.B. Hautausschlag

(Exanthem), Ekzem (Juckflechte), akneähnliche Hautentzündung (Dermatitis)

Veränderungen des Scheidenausflusses (vaginale Sekretion), knotige Gewebeveränderungen der

Brust mit Zystenbildung (fibrozystische Erkrankung)

allergische Reaktionen

Flüssigkeitsansammlung in den Beinen (Beinödeme), veränderte Blutfettwerte, Erhöhung der

Blutzuckerwerte, Veränderung des Geschlechtstriebes, Muskelkrämpfe, Blutarmut (Anämie)

Seltene Nebenwirkungen (Diese können bis zu 1 von 1000 Patientinnen betreffen):

Depression

Sehstörungen

Herzklopfen

Verdauungsstörung (Dyspepsie), Veränderungen der Leberenzyme

Vergrößerung bestehender gutartiger Gebärmuttergeschwülste (Myome)

erhöhter Appetit

Die folgenden unerwünschten Wirkungen wurden im Zusammenhang mit anderen HRT-Präparaten

berichtet:

Erkrankungen der Gallenblase

Verschiedene Arten von Hauterkrankungen

Verfärbung der Haut, besonders im Gesicht oder Nacken, auch bekannt als

„Schwangerschaftsflecken“ (Chloasma)

schmerzhafte rötliche Hauterhebungen (Erythema nodosum)

Juckreiz mit scharf begrenzter Rötung oder Wundbildung (Erythema multiforme)

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für

Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt über

Belgien:

Föderalagentur für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte

Abteilung Vigilanz

EUROSTATION II

Victor Hortaplein, 40/40

B-1060 BRUSSEL

Website: www.fagg-afmps.be

E-Mail: patientinfo@fagg-afmps.be

Luxemburg:

Direction de la Santé – Division de la Pharmacie et des Médicaments

Site internet: http://www.ms.public.lu/fr/activites/pharmacie-medicament/index.html

anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die

Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5.

Wie ist Climodien aufzubewahren?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und Blister nach „EXP“ angegebenen

Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen

Monats.

Climodien erfordert keine besonderen Lagerbedingungen.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das

Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der

Umwelt bei.

6.

Inhalt der Packung und weitere Informationen

Was Climodien enthält

Die Wirkstoffe sind: Estradiolvalerat und Dienogest.

Jede Tablette enthält 2,0 mg Estradiolvalerat und 2,0 mg Dienogest.

Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, Maisstärke, Vorverkleisterte Maisstärke, Povidon

K 25 (E 1201), Magnesiumstearat (E 470b).

Die Bestandteile der Hülle sind: Sucrose, Glucose-Sirup, Calciumcarbonat (E 170), Povidon K25 (E

1201), Macrogol 35.000, Carnaubawachs (E 903), Titandioxid (E 171), Eisenoxid rot (E 172)

Wie Climodien aussieht und Inhalt der Packung

Climodien sind runde, hellrosa, überzogene Tabletten.

Climodien wird in Blisterstreifen mit 28 Tabletten mit dem Aufdruck der Wochentage auf dem Blister

geliefert.

Packungen mit 1 Blister oder 3 Blistern sind erhältlich.

Pharmazeutischer Unternehmer

Bayer SA-NV

J.E. Mommaertslaan 14

B-1831 Diegem (Machelen)

Hersteller

Bayer Weimar GmbH und Co. KG

Doebereinerstrasse 20

99427 Weimar

Deutschland

Bayer Pharma AG

Muellerstrasse 178

13353 Berlin

Deutschland

Delpharm Lille S.A.S.

Parc d'Activites Roubaix Est

22 Rue de Toufflers

CS 50070

59452 Lys Lez Lannoy

Frankreich

Zulassungsnummer

BE227053

Abgabe

Rezeptpflichtig

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter

den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Belgien, Deutschland, Luxemburg, die Niederlande, Portugal, Spanien: Climodien 2 mg/2 mg

Frankreich: Climodiene 2 mg/2 mg

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt in 02/2017.