Claversal

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Claversal magensaftresistente Tablette 250 mg
  • Dosierung:
  • 250 mg
  • Darreichungsform:
  • magensaftresistente Tablette
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

  • Information für medizinisches Fachpersonal:
  • Das Informationsblatt für dieses Produkt ist derzeit nicht verfügbar, können Sie eine Anfrage an unseren Kundendienst zu senden und wir werden Sie benachrichtigen, sobald wir in der Lage, um es zu erhalten.


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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Claversal magensaftresistente Tablette 250 mg
    Belgien
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Ressourcen für entzündliche darmlijden

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • AFMPS - Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé - Belgium
  • Zulassungsnummer:
  • BE213534
  • Letzte Änderung:
  • 11-04-2018

Packungsbeilage

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER

CLAVERSAL 250 mg – 500 mg magensaftresistente Tabletten

Mesalazin

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme

dieses Arzneimittels beginnen, denn Sie enthält wichtige Informationen.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte

weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden

haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Was in dieser Packungsbeilage steht:

Was ist Claversal und wofür wird es angewendet?

Was sollten Sie vor der Einnahme von Claversal beachten?

Wie ist Claversal einzunehmen?

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie ist Claversal aufzubewahren?

Inhalt der Packung und weitere Informationen

1.

WAS IST CLAVERSAL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?

Claversal ist ein entzündungshemmendes Mittel für den Darm. Es wird zur symptomatischen

Behandlung von Schüben ulzeröser Dickdarmentzündungen (wiederholt auftretende, schwere

Entzündung des Dickdarms mit Bildung von Geschwüren) und von Morbus Crohn

(wiederholt auftretende, schwere Entzündung der Schleimhäute des Magen-Darm-Trakts)

angewendet. Es wird auch zur Vorbeugung neuer Schübe von Colitis ulcerosa angewendet.

2.

WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON CLAVERSAL BEACHTEN?

Claversal darf nicht eingenommen werden,

wenn Sie allergisch gegen Mesalazin oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen

Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

wenn Sie allergisch gegen Salicylate wie Aspirin sind.

wenn Sie an schweren Nieren- oder Leberkrankheiten leiden.

wenn Sie Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwüre haben.

ohne ärztliche Verordnung durch Kinder unter 2 Jahren.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Claversal einnehmen.

Bei Verabreichung an Kinder. Es gibt nur beschränkte Angaben zur Wirkung von Claversal bei

Kindern.

Bei Personen mit einer anormalen Blutungsneigung.

Bei Patienten mit einer funktionellen Lungenfunktionsstörung, insbesondere Asthma. Sie müssen

während der Behandlung mit Mesalazin durch Ihren Arzt engmaschig überwacht werden.

Eine Behandlung mit Claversal darf bei Patienten mit einer bekannten Überempfindlichkeit gegen

Sulfasalazin, einen mit Mesalazin (Wirkstoff) verwandten Stoff, nur unter ärztlicher Kontrolle

begonnen werden. Falls Intoleranzerscheinungen (Krämpfe, akute Bauchschmerzen, Fieber,

ernsthafte Kopfschmerzen, Hautausschlag) auftreten, ist die Behandlung sofort einzustellen.

Wenn Sie noch andere Arzneimittel verwenden oder verwenden wollen, bitte auch den Abschnitt

„Einnahme von Claversal zusammen mit anderen Arzneimitteln“ lesen.

Weitere Vorsichtsmaßnahmen

Während einer längeren Behandlung ist es wünschenswert, die Nierenfunktion vor Beginn der

Behandlung und auch danach zu regelmäßigen Zeitpunkten zu überprüfen.

Überprüfungen des Blutbildes und der Harnwege sind vom behandelnden Arzt während der

Behandlung vorzunehmen. Wir empfehlen, diese Kontrollen14 Tage nach Beginn der

Behandlung und danach noch 2 bis 3 Mal nach jeweils weiteren 4 Wochen durchzuführen.

Wenn die Ergebnisse normgerecht sind, wird weiter alle 3 Monate oder früher, sofern die

Symptomatologie dies erforderlich macht, eine Überprüfung durchgeführt.

Was die Nieren betrifft, sind zu prüfen: Gehaltsbestimmung von Serumharnstoff, Kreatinin und

Urinsediment.

Bei Patienten, denen Aminosalicylsäure (Mesalazin) chronisch verabreicht wird, ist vor Anfang der

Behandlung der Serumkreatininspiegel zu bestimmen. Jede Erhöhung deutet möglicherweise auf eine

Nierenzerstörung durch Mesalazin. Das Blut ist auf Methämoglobinwerte zu prüfen.

Bei Patienten mit einer verminderten Nierenfunktion darf Claversal nicht verwendt werden.

Bei Patienten mit einer verminderten Leberfunktion ist Vorsicht geboten.

Bitte informieren Sie Ihren Arzt, wenn eine der vorstehenden Warnungen auf Sie zutrifft oder

in der Vergangenheit zugetroffen hat.

Einnahme von Claversal zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen,

kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel

einzunehmen.

Das gilt ebenfalls für rezeptfreie Arzneimittel.

Es ist wichtig, Ihren Arzt über die anderen Arzneimittel zu informieren, die Sie regelmäßig

einnehmen, ganz besonders, falls Sie ein blutzuckersenkendes Sulfamid einnehmen

(Behandlung von Diabetes).

Schwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-/Gebärfähigkeit

Schwangerschaft

Eine große Menge Daten über schwangere Frauen (mehr als 1000 Schwangerschaftsausgänge) deutet

nicht auf ein Fehlbildungsrisiko oder eine fetale/neonatale Toxizität von Mesalazin hin. Anwendung

von Mesalazin bis 3 g/Tag während der Schwangerschaft ist unbedenklich, die Unbedenklichkeit

höherer Dosen ist unsicher.

Claversal kann während der Schwangerschaft angewendet werden, wenn es klinisch

notwendig ist.

Stillzeit

Mesalazin/Metabolite werden in die Muttermilch ausgeschieden, aber bei therapeutischen

Dosen von Claversal sind Auswirkungen auf das gestillte Neugeborene/Kind nicht

wahrscheinlich.

In der Stillzeit kann Claversal angewendet werden.

Wenn das Kind Durchfall bekommt, ist das Stillen zu unterbrechen.

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder

beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren

Arzt oder Apotheker um Rat.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen sind keine Wirkungen wahrgenommen

worden.

3.

WIE IST CLAVERSAL EINZUNEHMEN?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker

ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Hinweise zur Einnahme

Nehmen Sie die Tabletten vor den Mahlzeiten unzerkaut mit Flüssigkeit ein.

Die empfohlene Dosis beträgt:

Je nach ärztlicher Verordnung: 2 bis 3 Tabletten zu 250 mg oder 1 Tablette zu 500 mg dreimal

täglich während des akuten Stadiums der Krankheit. Falls nötig, darf die orale Dosis auf 3 x 2

Tabletten zu 500 mg täglich erhöht werden.

Nach Verminderung der Krankheitserscheinungen des akuten Stadiums (im Allgemeinen nach

8 bis 12 Wochen) und in der präventiven Langzeitbehandlung 1 Tablette zu 250 mg oder

500 mg dreimal täglich.

Anwendung bei Kindern und Jugendlichen im Alter bis 18 Jahren

Es gibt nur begrenzte Informationen über die Auswirkungen bei Kindern (6 – 18 Jahre).

Besondere Vorsicht ist geboten.

Kinder im Alter von 6 Jahren und älter:

Akute Phase der Erkrankung: die Dosis muss individuell festgelegt werden, zu beginnen mit 30

-50 mg/kg/Tag in geteilten Dosen. Maximale Dosis: 75 mg/kg/Tag in geteilten Dosen. Die

Gesamtdosis sollte 4 g/Tag (maximale Dosis bei Erwachsenen) nicht überschreiten.

Erhaltungsbehandlung: die Dosis muss individuell festgelegt werden, zu beginnen mit 15 –

30 mg/kg/Tag in geteilten Dosen. Die Gesamtdosis sollte 2 g/Tag (empfohlene Dosis für

Erwachsene) nicht überschreiten.

Generell wird empfohlen, Kindern mit einem Gewicht bis 40 kg die Hälfte der Dosis für

Erwachsene, und Kindern über 40 kg die normale Dosis für Erwachsene zu verabreichen.

Wenn Sie eine größere Menge von Claversal eingenommen haben, als Sie sollten

Den Patienten zum Erbrechen bringen und den Arzt verständigen.

Eine Einweisung in ein Krankenhaus kann erforderlich sein, um eine Magenspülung

vornehmen zu lassen.

Wenn Sie eine größere Menge von Claversal eingenommen haben, kontaktieren Sie sofort

Ihren Arzt, Ihren Apotheker oder das Antigiftzentrum (070/245.245).

Wenn Sie die Einnahme von Claversal vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen

haben.

Wenn Sie die Einnahme von Claversal abbrechen

Ihr Arzt wird Ihnen mitteilen, wie lange Sie Claversal einnehmen müssen.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren

Arzt oder Apotheker.

4.

WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht

bei jedem auftreten müssen.

Die Häufigkeit der möglichen Nebenwirkungen, die nachstehend angeführt sind, wird gemäß

der folgenden Vereinbarung definiert:

Häufig (kommt bei 1 bis 10 von 100 Anwendern vor)

Gelegentlich

(kommt bei 1 bis 10 von 1.000 Anwendern voor)

Selten (kommt bei 1 bis 10 von 10.000 Anwendern vor)

Sehr selten (kommt bei weniger als 1 von 10.000 Anwendern vor)

Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort

Häufig

Aufgedunsener Bauch (Claversal Rektalschaum)

Gelegentlich

Anale Unannehmlichkeit, Irritation am Verabreichungsort, schmerzhafte Rektalkrisen

(schmerzhafter krampfhafter Stuhldrang) (Claversal Rektalschaum)

Erkrankungen des Nervensystems

Selten

Kopfschmerzen, Schwindel

Sehr selten

Periphere Neuropathie (Beschädigung des peripheren Nervensystems, was unter

anderem zu Schmerzen und vermindertem Gefühl in Händen und Füßen führen kann).

Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts

Selte

Bauchschmerzen, Durchfall, Blähungen, Übelkeit, Erbrechen, Appetitmangel,

Erhöhung der Amylase (ein bestimmtes Enzym)

Sehr Selten

Akute Pankreatitis ( Bauchspeicheldrüsenentzündung).

Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes

Häufig

Hautausschlag einschließlich Urticaria (Nesselsucht) und Erythem (Hautrötung)

Sehr selten

Alopezie (Haarausfall mit Bildung kahler Flecken)

Herzerkrankungen

Selten

Herzmuskel*- und Herzbeutelentzündung*

Erkrankungen des Immunsystems

Sehr selten

Überempfindlichkeitsreaktionen wie allergisches Exanthem, Rauschgift-Fieber,

Lupus-erythematodes-Syndrom (Autoimmunerkrankung des Bindegewebes),

Pankolitis (Entzündung des gesamten Darms).

Leber- und Gallenerkrankungen

Sehr selten

Veränderungen in den Leberfunktionsparametern (Erhöhung der Transaminasen und

Cholestaseparametern) Bilirubin, Zirrhose, Leberversagen, Hepatitis*

(Leberentzündung), cholestatische Hepatitis

Erkrankungen der Nieren und Harnwege

Sehr selten

Verminderung der Nierenfunktion, unter denen akute und chronische interstitielle

Nephritis* (Entzündung der Nieren in Kombination mit Blut im Urin, Fieber und

Schmerzen in den Seiten) und Niereninsuffizienz.

Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums

Sehr selten

Allergische und fibrotische Lungenreaktionen einschließlich Kurzatmigkeit, Husten,

Krämpfe der Luftröhrenäste, Entzündung der Lungenbläschen, pulmonaler

Eosinophilie (eine Erkrankung, die die Lunge angreift, bei der die Anzahl weißer

Blutkörperchen (eosinophile Granulozyten) im Blut ansteigt) und pulmonaler

Infiltration (Feuchtigkeitsablagerung in der Lunge), Pneumonitis

(Lungenentzündung).

Skelettmuskulatur-, Bindegewebs- und Knochenerkrankungen

Sehr selten

Muskelschmerzen, Gelenkschmerzen.

Gefaesserkrankungen

Sehr selten

Störungen des Blutbilds:

Blutarmut, aplastische Blutarmut

Leukopenie: (Verringerung der Zahl der weißen Blutkörperchen) einschließlich

Granulozytopenie

Thrombozytopenie (Mangel an Blutplättchen, der zu Blutergüssen und Blutungsneigung

führt)

Neutropenie (Mangel an Neutrophilen)

Agranulozytose (eine sehr schwere Störung der Blutbildung mit plötzlichem hohem Fieber,

starken Halsschmerzen und Geschwüren im Mund)

Panzytopenie (Senkung der Anzahl aller Blutkörperchen)

Erkrankungen der Geschlechtsorgane

Sehr selten

Oligospermie (umkehrbar) (niedriger Spermiengehalt)

Hinweis:

Nebenwirkungen, die mit einem Sternchen (*) versehen sind:

Der Mechanismus einer durch Claversal verursachten Entzündung des Herzmuskels und des

Herzbeutels, einer Bauchspeicheldrüsenentzündung, einer Nierenentzündung und von

Hepatitis ist unbekannt, kann aber eine allergische Ursache haben.

Bei chronischer Anwendung von Arzneimitteln auf Basis von Mesalazin wurden sehr seltene

Fälle einer chronischen Entzündung des Nierenbindegewebes beschrieben.

Über seltene Fälle einer Verschlimmerung der Colitis ulcerosa wurde berichtet. Die akute Verschlimmerung

von Colitis ulcerosa wird möglicherweise durch ein akutes Intoleranzsyndrom verursacht, das in einer

Überempfindlichkeitsreaktion gegen 5-Aminosalicylsäure oder gegen Salizylate im Allgemeinen begründet

liegen könnte.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn

Sie Nebenwirkungen bemerken,

wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt

auch für Nebenwirkungen,

die nicht in dieser

Packungsbeilage

angegeben sind. Sie können

Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen: Föderalagentur für

Arzneimittel und Gesundheitsprodukte

Abteilung Vigilanz - EUROSTATION II - Victor Hortaplein, 40/40 - B-1060 BRUSSEL

Website: www.fagg.be

E-Mail: patientinfo@fagg-afmps.be

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die

Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5.

WIE IST CLAVERSAL AUFZUBEWAHREN?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

In der Originalverpackung bei Zimmertemperatur (15° - 25°C) aufbewahren.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis nach EX angegebenen

Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des

angegebenen Monats.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren

Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie

tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

6.

INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN

Was Claversal enthält

Claversal 250 mg magensaftresistente Tabletten

Der Wirkstoff ist: Mesalazin 250 mg.

Die sonstigen Bestandteile sind: wasserfreies Natriumcarbonat – Glycin –

Polyvinylpyrrolidon – mikrokristalline Cellulose – Siliciumdioxid – Calciumstearat –

Umhüllung: Eudragit L – Talkum – Titandioxid – Eisenoxid gelb – Eisenoxid rot –

Polyethylenglykol 6000.

Claversal 500 mg magensaftresistente Tabletten

Der Wirkstoff ist: Mesalazin 500 mg.

Die sonstigen Bestandteile sind: wasserfreies Natriumcarbonat – Glycin –

Polyvinylpyrrolidon – mikrokristalline Cellulose – Siliciumdioxid – Calciumstearat –

Natriumcarboxymethylcellulose – Umhüllung: Hydroxypropylmethylcellulose –

Eudragit L – Eudragit E – Talkum – Titandioxid – Eisenoxid gelb – Polyethylenglykol

6000.

Wie Claversal aussieht und Inhalt der Packung

Tabletten zu 250 mg: Packungen mit 100 und 300 magensaftresistenten Tabletten.

Tabletten zu 500 mg: Packungen mit 20, 100 und 300 magensaftresistenten Tabletten.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer

Tramedico N.V.

Walgoedstraat 12 A

B 9140 Temse

Hersteller

Haupt Pharma Wülfing GmbH

Bethelner Landstraße 18

D 31028 Gronau/Leine

Zulassungsnummer

Tabletten 250 mg: BE143421

Tabletten 500 mg: BE213534

Falls Sie weitere Informationen über das Arzneimittel wünschen, setzen Sie sich bitte mit dem

örtlichen Vertreter des pharmazeutischen Unternehmers in Verbindung.

Verkaufsabgrenzung

Verschreibungspflichtig.

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im 08/2014.

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt genehmigt im 07/2016.

Es gibt keine Sicherheitswarnungen betreffend dieses Produktes.

16-5-2018

Claversal Micropellets 1,5 g

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