Clarithromycin STADA

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Clarithromycin STADA 250 mg - Filmtabletten
  • Einheiten im Paket:
  • 1 Stück, Laufzeit: 36 Monate,2 Stück, Laufzeit: 36 Monate,7 Stück, Laufzeit: 36 Monate,10 Stück, Laufzeit: 36 Monate,12 Stück, L
  • Verschreibungstyp:
  • Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Clarithromycin STADA 250 mg - Filmtabletten
    Österreich
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiebereich:
  • Macrolides
  • Produktbesonderheiten:
  • Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • AGES
  • Zulassungsnummer:
  • 1-25858
  • Berechtigungsdatum:
  • 30-05-2005
  • Letzte Änderung:
  • 09-08-2017

Packungsbeilage: zusammensetzung, kinische angaben, nebenwirkungen, wechselwirkungen, dosierung, schwangerschaft, stillzeit

Seite 1

Gebrauchsinformation: Information für Anwender

Clarithromycin STADA 250 mg Filmtabletten

Clarithromycin STADA 500 mg Filmtabletten

Wirkstoff: Clarithromycin

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der

Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals

lesen.

Wenn

weitere

Fragen

haben,

wenden

sich

bitte

Ihren

Arzt

oder

Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an

Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen

Beschwerden haben wie Sie.

Wenn

Nebenwirkungen

bemerken,

wenden

sich

Ihren

Arzt

oder

Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage

angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.

Was in dieser Packungsbeilage steht:

Was sind Clarithromycin STADA Filmtabletten und wofür werden sie angewendet?

sollten

Einnahme

Clarithromycin

STADA

Filmtabletten

beachten?

Wie sind Clarithromycin STADA Filmtabletten einzunehmen?

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie sind Clarithromycin STADA Filmtabletten aufzubewahren?

Inhalt der Packung und weitere Informationen

1.

Was

sind

Clarithromycin

STADA

Filmtabletten

und

wofür

werden

sie

angewendet?

Clarithromycin

STADA

Filmtabletten

enthalten

Wirkstoff

Clarithromycin,

Antibiotikum ist (hemmt das Bakterienwachstum). Clarithromycin STADA Filmtabletten

werden verwendet, wenn Penicillin oder andere Antibiotika nicht verwendet werden

können. Clarithromycin STADA Filmtabletten werden bei Erwachsenen und Kindern ab 12

Jahren für die folgenden bakteriellen Infektionen verwendet:

Bestimmte Infektionen der Atemwege

Akute Sinusitis (Entzündung der Nebenhöhlen) verursacht durch Bakterien

Pharyngitis (Kehlkopfentzündung) und Tonsillitis (Mandelentzündung) in

Fällen, in denen besser geeignete Antibiotika nicht möglich sind oder wenn

Empfindlichkeit

Bakteriums

Streptococcus

pyogenes,

Infektion verursacht hat, nachgewiesen wird

Akute

Verschlechterung

Bronchitis

(chronische

Entzündung

Bronchien [Atemwege]), verursacht durch Bakterien

Und Lungenentzündung verursacht durch atypische Bakterien

Einige Infektionen der Haut und der Weichteile, wie

Erythrasma (eine Hautkrankheit, die zu rosa Flecken führen kann)

Acne vulgaris (ein Zustand der Haut, charakterisiert durch rötliche

Knötchen und Pusteln)

Seite 2

Erysipelas (lokale Hautrötung)

Wenn besser geeignete Antibiotika nicht möglich sind

In Kombination mit anderen Antibiotika und einer Geschwürbehandlung für die

Behandlung

H.pylori

(eine

Infektion,

Magengeschwür

zusammenhängt).

2.

Was sollten Sie vor der Einnahme von Clarithromycin STADA Filmtabletten

beachten?

Clarithromycin STADA Filmtabletten dürfen nicht eingenommen werden:

Wenn Sie allergisch gegenüber Clarithromycin, andere Makrolide (ähnliche Antibiotika

Erythromycin

oder

Azithromycin)

oder

einen

Abschnitt

genannten

sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Eine allergische Reaktion kann Ausschlag, Juckreiz, Atembeschwerden oder eine

Schwellung des Gesichts, der Lippen, des Halses oder der Zunge beinhalten.

Nach der Einnahme von

Ergotamin-ähnlichen

Medikamenten

(gewöhnlich

verwendet bei Migräne)

Terfenadin

oder

Astemizol

(häufig

genommen

Heuschnupfen oder Allergien) oder Cisaprid (verwendet bei

Sodbrennen) oder Pimozid (bei geistigen Erkrankungen),

da die Einnahme dieser Arzneimittel in Kombination mit

Clarithromycin schwere Herzrhythmusstörungen zur Folge

haben kann. Lassen Sie sich von Ihrem Arzt bezüglich einer

alternativen Medikation beraten.

Statine wie Simvastatin oder Lovastatin (Behandlung zur

Senkung von Cholesterin)

Ticagrelor

(ein

Arzneimittel

Verhinderung

Blutgerinnung)

Ranolazin

(ein

Arzneimittel

Behandlung

Angina

pectoris)

Colchicin (zur Behandlung von Gicht)

andere

Arzneimittel,

denen

bekannt

ist,

dass

schwere Herzrhythmusstörungen verursachen

- Wenn Sie oder Ihre Familienangehörigen an bestimmten Herzrrythmusstörungen (wie

ventrikuläre Herzrhythmusstörung, einschließlich Torsades de Pointes) oder an einem

ungewöhnlichen Elektrokardiogramm (EKG, Herzschlagmuster), Verlängerung des QT-

Intervalls genannt, leiden oder gelitten haben.

- Wenn Sie einen abnormal niedrigen Gehalt an Kalium im Blut haben (Hypokaliämie).

- Wenn Sie schwere Leber- und Nierenprobleme haben.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Clarithromycin STADA

Filmtabletten einnehmen. Speziell wenn Sie

starken Durchfall während oder nach der Behandlung mit Clarithromycin STADA

Filmtabletten bekommen - brechen Sie die Einnahme der Tabletten ab und

informieren Sie Ihren Arzt. Nehmen Sie keine Medikamente ein, die die Peristaltik

(Darmbewegung) hemmen, wie etwa Mittel gegen Durchfall, bevor der Grund Ihres

Durchfalls geklärt ist.

andere Infektionen bekommen – brechen Sie die Einnahme der Tabletten ab und

informieren Sie Ihren Arzt

eine Nieren- und/oder Lebererkrankung haben

Seite 3

allergisch auf andere Antibiotika sind

wenn Sie eine Herzerkrankung haben

wenn

einen

abnormal

niedrigen

Gehalt

Magnesium

Blut

haben

(Hypomagnesiämie)

Wenn etwas des oben angeführten auf Sie zutrifft, sprechen Sie mit Ihrem Arzt.

Einnahme von Clarithromycin STADA Filmtabletten zusammen mit anderen

Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen /

anwenden,

kürzlich

andere

Arzneimittel

eingenommen

angewendet

haben

oder

beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen / anzuwenden.

Sie sollten Clarithromycin STADA Filmtabletten nicht einnehmen, wenn Sie eines der im

obigen Abschnitt „Clarithromycin STADA Filmtabletten dürfen nicht eingenommen

werden“ genannten Arzneimitteln einnehmen.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen, da Ihre

Dosis

möglicherweise

abgeändert

werden

muss

oder

regelmäßig

Untersuchungen

durchgeführt werden müssen:

Digoxin

Quinidin oder Disopyramid (bei Herzproblemen)

Triazolam

Alprazolam, Midazolam (Beruhigungsmittel)

Cilostazol (bei schlechter Durchblutung)

Johanneskraut (pflanzliches Produkt verwendet bei Depressionen)

Cyclosporin,

Tracolimus

oder

Sirolimus

(hilft

Abstoßung

nach

einer

Transplantation zu verhindern)

Theophylline (bei Asthma)

Methylprednisolon (ein Kortikosteroid)

Vinblastin (Zur Behandlung von Krebs)

Rifabutin,

Rifampicin,

Rifapentin,

Fluconazol,

Itraconazol

(zur

Behandlung

infektiöser Erkrankungen)

Ritonavir, Efavirenz, Nevirapin, Atazanavir, Saquinavir, Etravirin oder Zidovudin

(antivirale Arzneimittel zur Behandlung von HIV)

Warfarin (Arzneimittel zur Blutverdünnung)

Atorvastatin, oder Rosuvastatin (HMG –CoA-Reduktase-Hemmer, allgemein als

Statine bekannt, zur Senkung des Cholesterinspiegels (eine Art von Fett))

Omeprazol

(verwendet

Behandlung

Verdauungsstörungen

Magengeschwüren) außer ihr Arzt hat es Ihnen zur Behandlung einer Helicobacter

pylori Infektion in Verbindung mit einem Magen-Darm Geschwür verschrieben.

Aprepitant (für Magenprobleme)

Phenytoin, Carbamazepin, Valproat oder Phenibarbital (bei Epilepsie)

Insulin

oder

andere

Diabetes

Medikamente

(wie

Tolbutamid,

Gliclazid,

Glibenclamid, Nateglinid, Repaglinid)

Colchicin (üblicherweise bei Gicht)

Aminoglykosidantibiotika wie Streptomycin oder Gentamycin

Verapamil,

Amlodipin,

Diltiazem

(bei

Bluthochdruck

unregelmäßigem

Herzrhythmus)

Tolterodin (bei überaktiver Blase)

Sildenafil, Vardenafil und Tadalafil (bei Impotenz bei männlichen Erwachsenen

oder zur Verwendung von pulmonaler arterieller Hypertonie (hoher Blutdruck in

Seite 4

den Blutgefäßen der Lunge)

Quetiapin (ein Antipsychotikum)

kann

Ihnen

dennoch

Ordnung

sein,

dass

Clarithromycin

STADA

Filmtabletten erhalten und Ihr Arzt kann entscheiden, was für Sie geeignet ist.

Einnahme von Clarithromycin STADA Filmtabletten zusammen mit Nahrungsmitteln

Clarithromycin STADA Filmtabletten können mit oder unabhängig von den Mahlzeiten

eingenommen werden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder

beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels

Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder stillen. Ihr Arzt wird

entscheiden, ob es in Ordnung für Sie ist, Clarithromycin STADA Filmtabletten

einzunehmen.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Achtung: Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit und Verkehrstüchtigkeit

!

beeinträchtigen!

Clarithromycin STADA Filmtabletten können Schwindel, Drehschwindel, Verwirrtheit oder

Desorientiertheit (man weiß nicht, wo man ist) hervorrufen. Wenn Sie davon betroffen

sind, sollten Sie kein Fahrzeug lenken oder Maschinen bedienen.

Clarithromycin STADA Filmtabletten enthalten Propylenglycol (E 1520) und Natrium

Dieses Arzneimittel enthält 12,315 mg Propylenglycol pro Tablette.

Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Tablette, d.h. es ist

nahezu „natriumfrei“.

3.

Wie sind Clarithromycin STADA Filmtabletten einzunehmen?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen

Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Erwachsene, ältere Patienten und Kinder über 12 Jahren:

Die empfohlene Dosis ist 250 mg zweimal täglich. Dies kann bei schweren Infektionen auf

500 mg zweimal täglich erhöht werden.

Die empfohlene Dosis für H.pylori als Teil der Behandlung eines Magen-Darm Geschwürs

ist 500 mg zweimal täglich. Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung können eine

niedrigere Dosis benötigen (250 mg einmal täglich oder 250 mg zweimal täglich bei

schwerwiegenderen Infektionen) und ihre Behandlung sollte nicht länger als 14 Tage

dauern.

Art der Anwendung

Clarithromycin STADA Filmtabletten können mit oder ohne Mahlzeit eingenommen

werden.

Clarithromycin STADA 500 mg Filmtabletten können in gleiche Dosen geteilt werden.

Anwendung bei Kindern

Seite 5

Clarithromycin STADA Filmtabletten sind nicht für Kinder unter 12 Jahren oder mit

weniger als 30 kg Körpergewicht geeignet.

Dauer der Behandlung

Die übliche Dauer der Behandlung ist 6 bis 14 Tage. Die Behandlung wird mindestens 2

Tage nach Abklingen der Symptome der Infektion fortgeführt.

Wenn Sie eine größere Menge von Clarithromycin STADA Filmtabletten

eingenommen haben, als Sie sollten

Kontaktieren Sie unverzüglich Ihren Arzt, Apotheker oder das nächste Krankenhaus.

Wenn Sie die Einnahme von Clarithromycin STADA Filmtabletten vergessen haben

Wenn Sie eine Dosis vergessen haben, holen Sie sie so bald wie möglich nach. Wenn es

jedoch schon fast wieder Zeit für die nächste Dosis ist, lassen Sie die vergessene Dosis

aus und machen Sie weiter wie zuvor. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, um die

vergessene Dosis nachzuholen.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt

oder Apotheker.

4.

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei

jedem auftreten müssen.

Alle Medikamente können allergische Reaktionen auslösen, obwohl schwerwiegende

allergische Reaktionen sehr selten sind. Informieren Sie umgehend Ihren Arzt, wenn

Sie plötzlich keuchen müssen, Atembeschwerden, Schwellung der Augenlider, des

Gesichts oder der Lippen, Ausschlag oder Juckreiz (besonders den ganzen Körper

betreffend) bekommen.

Wenden Sie sich unverzüglich an einen Arzt, wenn bei Ihnen eine schwere

Hautreaktion auftritt: ein roter, schuppiger Ausschlag mit Erhebungen unter der

Haut und Blasen (exanthematische Pustulose). Die Häufigkeit dieser Nebenwirkung

ist nicht bekannt (auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar).

Die folgenden Nebenwirkungen wurden gemeldet:

Häufig (kann bis zu 1 von 10 Personen betreffen)

Schlafschwierigkeiten oder Schlaflosigkeit (Insomnie)

Kopfschmerzen

Übelkeit (sich schlecht fühlen)

Erbrechen

Durchfall (siehe auch “Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“)

Magenschmerzen

Verdauungsstörungen

Schmerzen im Magenraum

Ausschlag

verstärktes Schwitzen

veränderte

Geschmacksempfindung

(zum

Beispiel

metallischer

oder

bitterer

Geschmack)

veränderte Leberfunktionswerte

Seite 6

Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Personen betreffen)

allergische Reaktionen wie juckende Haut, Hautausschlag oder Schock (Abfallen

Blutdrucks,

Rastlosigkeit,

schwacher,

schneller

Puls,

feuchtkalte

Haut,

reduziertes Bewusstsein) – wenn dies eintritt, informieren Sie unverzüglich

Ihren Arzt.

Schwindel

Benommenheit

Gefühl von Schwindel oder Drehen (Drehschwindel)

Tinnitus (Klingeln im Ohr)

beeinträchtigtes Hören

trockener Mund

Aufstoßen

Völlegefühl (sich unangenehm voll fühlen und rumorende Geräusche im Magen)

Blähungen

Entzündung der Magenschleimhaut

verminderter Appetit oder Appetitverlust

Angst

Schwierigkeiten beim Stuhlgang (Verstopfung)

allgemeines Unwohlsein

Schwächegefühl

Schmerzen in der Brust

Müdigkeit

Frösteln (Gänsehaut)

Zittern

verändertes EKG Herzschlagmuster (QT Verlängerung)

Spüren des Herzschlags (Palpitationen)

Störungen der Leber (erhöhte Leberenzyme bei einem Bluttest)

Hepatitis (Entzündung der Leber)

Cholestase (Gallenerkrankung)

diverse Infektionen einschließlich Infektionen der Vagina und Pilzinfektionen im

Mund

Entzündung im Mund oder auf der Zunge

geringe Anzahl weißer Blutkörperchen

abnorm

erhöhte

Anzahl

Eosinophilen

(eine

bestimmte

weißer

Blutkörperchen)

erhöhte Werte bestimmter Enzyme im Körper (bestimmt durch einen Bluttest).

Nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grund der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt

werden)

Schwerwiegende allergische Reaktionen, die Atemschwierigkeiten und Schwindel

hervorrufen – wenn dies eintritt informieren Sie umgehend Ihren Arzt

allergische Reaktionen einschließlich Ausschlag und Exanthem (DRESS Syndrom)

pseudomembranöse

Colitis

(eine

Erkrankung

Durchfall,

Fieber,

Unterbauchschmerzen

schweren

Fällen

können

lebensbedrohliche

Komplikationen auftreten)

Leberversagen (speziell bei Patienten mit Lebererkrankung oder Patienten, die

andere Arzneimittel einnehmen, die die Leber schädigen)

beschleunigter Herzschlag

Veränderungen des Rhythmus des Herzschlags

lebensbedrohlich unregelmäßiger Herzschlag

Entzündung

Bauchspeicheldrüse

(verbunden

starken

Schmerzen

oberen Bauchbereich, die zum Rücken hin ausstrahlen, gemeinsam mit Übelkeit

und Erbrechen)

Seite 7

Veränderung oder Verlust von Geschmacks- oder Geruchssinn

anormal niedrige Anzahl von weißen Blutkörperchen (kann zu blauen Flecken auf

der Haut oder einer erhöhten Blutungsneigung führen)

Blutungen (Haemorrhagie)

verlängerte Blutgerinnungszeit

Sehen von Dingen (Halluzinationen)

abnorme Gedanken (psychotische Erkrankungen)

Desorientiertheit (nicht wissen, wo Sie sind)

Depersonalisierung (das Gefühl, sich außerhalb des Körpers zu befinden)

Albträume

sich euphorisch oder übererregt fühlen (Manie)

Verwirrtheit

Konvulsionen (Krämpfe)

Steven-Johnson Syndrom oder toxisch epidermale Nekrolyse (schwerwiegendes

Abschälen und Blasenbildung der Haut)

Hörverlust

Depression

Gelbsucht (Gelbfärbung von Haut oder Augen)

Hautreaktionen (Akne)

stark gerötete Haut (Erysipel)

dunkler Urin

Gefühl von Nadelstichen auf der Haut (Parästhesie)

Es gab auch Berichte, dass Clarithromycin die Beschwerden einer Myasthenia gravis (ein

Zustand, bei dem die Muskeln schwach und schnell müde werden) bei Patienten, die

bereits an dieser Krankheit leiden, verschlechtern kann.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen:

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen

Traisengasse 5

1200 WIEN

ÖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207

Website: http://www.basg.gv.at/

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen

über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5.

Wie sind Clarithromycin STADA Filmtabletten aufzubewahren?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton nach Verw. bis angegebenen

Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag

des Monats.

Nicht über 30° C lagern.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren

Seite 8

Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie

tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

6.

Inhalt der Packung und weitere Informationen

Was Clarithromycin STADA Filmtabletten enthalten

Der Wirkstoff ist Clarithromycin.

Clarithromycin STADA Filmtabletten enthalten entweder 250 mg oder 500 mg des

Wirkstoffs Clarithromycin.

Die sonstigen Bestandteile sind:

Tablettenkern

Croscarmellose-Natrium

mikrokristalline Cellulose

wasserfreies, kolloidales Siliziumdioxid

Povidon (K 30)

Stearinsäure

Magnesiumstearat

Talk

Überzug

Hypromellose

Propylenglycol (E 1520)

Hydroxypropylcellulose

Talk

Titandioxid (E 171)

Chinolingelb (E 104)

Vanillin

Wie Clarithromycin STADA Filmtabletten aussehen und Inhalt der Packung

Clarithromycin STADA 250 mg sind hellgelbe, ovale, beidseitig gewölbte Filmtabletten mit

der Prägung C1 auf einer Seite.

Clarithromycin STADA 500 mg sind hellgelbe, ovale, beidseitig gewölbte Filmtabletten mit

den Prägungen C und 2 auf jeweils einer Seite der Bruchrille und Einkerbungen entlang

der Bruchrille.

250 mg

Blisterpackungen mit 1, 2, 7, 10, 12, 14, 15, 16, 20, 21, 28, 30, 32, 42, 50, 56, 60, 90, 100,

250 oder 500 Filmtabletten.

500 mg

Blisterpackungen mit 1, 7, 10, 12, 14, 20, 21, 28, 30, 32, 42, 50, 60, 90, 100, 250 oder 500

Filmtabletten.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

Pharmazeutischer Unternehmer

Seite 9

STADA Arzneimittel GmbH, 1190 Wien

Hersteller

STADA Arzneimittel GmbH, 1190 Wien

Centrafarm Services B.V., Nieuwe Donl 9, 4879 AC –Etten Leur, Niederlande

Clonmel Healthcare Ltd., Waterford Road, Clonmel, Tipperary, Irland

Ranbaxy Ireland Limited, Spafield, Cork Road, Cashel, Irland

STADA Arzneimittel AG, Stadastrasse 2-18, 61118 Bad Vilbel, Deutschland

STADApharm GmbH, Stadastrasse 2-18, 61118 Bad Vilbel, Deutschland

Sanico N.V. Veedijk 59, Industriezone IV, Turnhout, Belgien

Z. Nr.:

Clarithromycin STADA 250 mg Filmtabletten: Z. Nr.: 1-25858

Clarithromycin STADA 500 mg Filmtabletten: Z. Nr.: 1-25859

Dieses

Arzneimittel

ist

in

den

Mitgliedsstaaten

des

Europäischen

Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Clarithromycin Stada 250 mg Filmtabletten

Clarithromycin Stada 500 mg Filmtabletten

BE/LU:

Clarithromycine EG 250 mg filmomhulde tabletten

Clarithromycine EG 500 mg filmomhulde tabletten

Clarithromycin STADA

Clonocid 250 mg Tablets

Clonocid 500 mg Tablets

Claritromicina EG 250 mg, compresse rivestite con film

Claritromicina EG 500 mg, compresse rivestite con film

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2018.

10-9-2018

Silapo (STADA Arzneimittel AG)

Silapo (STADA Arzneimittel AG)

Silapo (Active substance: epoetin zeta) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)5944 of Mon, 10 Sep 2018

Europe -DG Health and Food Safety

4-6-2018

Clarithromycin-ratiopharm® Granulat

Rote - Liste