Clarithromycin Sandoz 250 mg/5 ml Granulés pour Suspension buvable
Land: Schweiz
Sprache: Französisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Gebrauchsinformation
(PIL)
01-03-2023
Fachinformation
(SPC)
01-03-2023
Wirkstoff:
clarithromycinum
Verfügbar ab:
Sandoz Pharmaceuticals AG
ATC-Code:
J01FA09
INN (Internationale Bezeichnung):
clarithromycinum
Darreichungsform:
Granulés pour Suspension buvable
Zusammensetzung:
clarithromycinum 250 mg, poloxamerum 188, povidonum K 30, hypromellosum, macrogolum 6000, titanii dioxidum, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1, triethylis citras, glyceroli monostearas 40-55, polysorbatum 80, silica colloidalis anhydrica, xanthani gummi, aromatica (Fruchtpunsch), maltodextrinum, saccharum 2.4 g, E 202, ad granulatum corresp. suspensio reconstituta 5 ml.
Klasse:
A
Therapiegruppe:
Synthetika
Therapiebereich:
Les maladies infectieuses
Berechtigungsstatus:
zugelassen
Berechtigungsdatum:
2005-09-07
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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
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Information destinée aux patients
Clarithromycine Sandoz®, granulés pour suspension buvable
Qu'est-ce que Clarithromycine Sandoz 125/250 et quand doit-il être
utilisé?
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Quand Clarithromycine Sandoz 125/250 ne doit-il pas être pris?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de
Clarithromycine Sandoz 125/250?
Clarithromycine Sandoz 125/250 peut-il être pris pendant la grossesse
ou l'allaitement?
Comment utiliser Clarithromycine Sandoz 125/250?
Quels effets secondaires Clarithromycine Sandoz 125/250 peut-il
provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Clarithromycine Sandoz 125/250?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Clarithromycine Sandoz 125/250? Quels sont les
emballages à disposition sur le
marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
mars 2023 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament.
Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Clarithromycine Sandoz®, granulés pour suspension buvable
Sandoz Pharmaceuticals AG
Qu'est-ce que Clarithromycine Sandoz 125/250 et quand doit-il être
utilisé?
Clarithromycine Sandoz 125/250 sont deux médicaments contenant un
antibiotique de la classe des
macrolides, qui est utilisé pour le traitement des infections
suivante dues à des ge
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FACHINFORMATION
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Strukturierte Informationen
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Clarithromycine Sandoz®, granulés pour suspension buvable
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Clarithromycine Sandoz®, granulés pour suspension buvable
Sandoz Pharmaceuticals AG
Composition
Principes actifs
Clarithromycinum.
Excipients
Clarithromycine Sandoz 125 mg/5 ml:
Poloxamerum 188, Povidonum K-30, Hypromellosum, Macrogolum 6000,
Titanii dioxidum, Acidum
methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1, Triethylis
citras, Glyceroli monostearas 40-55,
Polysorbatum 80, Saccharum 2,4 g/5 ml, Maltodextrinum, Kalii sorbas (E
202), Silica colloidalis
anhydrica, Xanthani gummi; Aromatica: (mélange de fruits).
5 ml de suspension reconstituée contiennent 2,82 g de glucides
assimilables corresp. à 11,3 kcal.
Clarithromycine Sandoz 250 mg/5 ml:
Poloxamerum 188, Povidonum K-30, Hypromellosum, Macrogolum 6000,
Titanii dioxidum, Acidum
methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1, Triethylis
citras, Glyceroli monosteras 40-55,
Polysorbatum 80, Saccharum 2,4 g/5 ml, Maltodextrinum, Kalii sorbas (E
202), Silica colloidalis
anhydrica, Xanthani gummi, Aromatica (mélange de fruits).
5 ml de suspension reconstituée contiennent 2,54 g de glucides
assimilables corresp. à 10,1 kcal.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Granulés pour suspension buvable
Clarithromyc
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