Clamoxyl ad us. vet.[E]
Hauptinformation
- Handelsname:
- Clamoxyl ad us. vet.[E], ölige Injektionssuspension
- Verfügbar ab:
- Zoetis Schweiz GmbH
- ATC-Code:
- QJ01CA04
- Darreichungsform:
- ölige Injektionssuspension
- Verwenden für:
- Tiere
- Art der Medizin:
- allopathic Droge
Dokumenten
- für die Allgemeinheit:
- Packungsbeilage
-
![Clamoxyl ad us. vet.[E], ölige Injektionssuspension Gebrauchsinformation](/web/assets/global/img/pdf_icon.png)
- Information für medizinisches Fachpersonal:
- Das Informationsblatt für dieses Produkt ist derzeit nicht verfügbar, können Sie eine Anfrage an unseren Kundendienst zu senden und wir werden Sie benachrichtigen, sobald wir in der Lage, um es zu erhalten.
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Lokalisierung
- Erhältlich in:
-
![Clamoxyl ad us. vet.[E], ölige Injektionssuspension](/web/assets/global/img/flags/ch.png)
Schweiz
- Sprache:
- Deutsch
Therapeutische Informationen
- Therapiegruppe:
- Antibiotikum für Rind, Schwein, Hund und Katze
Weitere Informationen
Status
- Quelle:
- Institut für Veterinärpharmakologie
- Zulassungsnummer:
- 45176
- Letzte Änderung:
- 03-11-2018
Packungsbeilage
Clamoxyl ad us. vet.
, ölige Injektionssuspension
Zoetis Schweiz GmbH
HINWEIS: Exportspezialität (Nur für den Vertrieb im Ausland zugelassen)!
Antibiotikum für Rind, Schwein, Hund und Katze
ATCvet: QJ01CA04
Zusammensetzung
Amoxicillinum Anhydricum 150 mg ut Amoxicillinum Trihydricum, Polysorbatum 80,
Aluminii Monostearas, Ethylis Oleas qs ad 1 ml
Fachinformationen Wirkstoffe (CliniPharm)
Amoxicillin
Eigenschaften / Wirkungen
Amoxycillin ist ein aus dem Penicillinkern entwickeltes halbsynthetisches Penicillin.
Seine wesentlichsten Eigenschaften sind:
Breites Wirkungsspektrum, welches eine Vielzahl von gramnegativen und grampositiven
Keimen umfasst.
-Rasche therapeutische Wirkung.
-Sehr schwache Toxizität und dadurch gute systemische Verträglichkeit.
Pharmakokinetik
Amoxicillin wird durch die Nieren ausgeschieden. Im Nierengewebe und im Urin können
deshalb sehr hohe Amoxicillin-Spiegel erreicht werden.
Indikationen
Behandlung und Prophylaxe von bakteriellen Infektionen bei Rind, Kalb, Schwein, Hund
und Katze, die durch Amoxicillin-empfindliche Keime verursacht werden.
Richtdosis: 7 mg/kg KGW entsprechend 0.5 ml pro 10 kg KGW pro Tag während 1 -
5 Tagen subkutan oder intramuskulär injizieren.
Flasche vor Gebrauch schütteln.
Tierart
KGW
(kg)
Amoxicillindosis
(mg)
Dosis
(ml)
3000
20.0
Kalb
Schwein
1050
Ferkel
Hund gross35
Hund mittel 20
Hund klein 10
Katze
0.25
Bei schweren oder akuten Erkrankungen kann die angegebene Dosis bei Hund und Katze
erhöht und/oder in kürzeren Intervallen wiederholt werden.
Anwendungseinschränkungen
Kontraindikationen
-Clamoxyl soll nicht an penicillinempfindliche Tiere verabreicht werden.
Clamoxyl nicht bei Kaninchen, Chinchillas, Meerschweinchen, Hamstern und anderen
sehr kleinen Pflanzenfressern einsetzen.
Unerwünschte Wirkungen
VetVigilance: Pharmacovigilance-Meldung erstatten
Es können allergische Reaktionen auftreten.
Rind:
Milch:
3 Tage.
Essbare Gewebe (ohne Injektionsstelle):14 Tage.
Injektionsstelle:
28 Tage.
Schwein:
Essbare Gewebe (ohne Injektionsstelle): 7 Tage.
Injektionsstelle:
14 Tage.
Sonstige Hinweise
Lagerung und Haltbarkeit:
Bei Raumtemperatur (15 - 25°C) lagern.
Flasche vor Gebrauch gut schütteln.
Das Präparat darf nur bis zu dem auf der Packung mit "Exp" bezeichneten Datum
verwendet werden.
Aufbrauchfrist nach erster Entnahme:
4 Wochen.
Packungen
Nur für den Vertrieb im Ausland bestimmt.
Exportspezialität: Vertrieb in der Schweiz nicht zugelassen!
Abgabekategorie: A
Swissmedic Nr. 45'176
Informationsstand: 04/2008
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10-11-2018
Pest categorisation of Popillia japonica
Published on: Thu, 08 Nov 2018 00:00:00 +0100 The Panel on Plant Health performed a pest categorisation of Popillia japonica(Coleoptera: Scarabaeidae) for the EU. P. japonica is a distinguishable species listed in Annex IAII of Council Directive 2000/29/EC. It is native to Japan but established in the USA in the early 20th century. It spreads from New Jersey to most US states east of the Mississippi, some to the west and north into Canada. P. japonica feeds on over 700 plant species. Adults attack folia...
Europe - EFSA - European Food Safety Authority Publications
8-11-2018
Marbonor 10% ad us. vet., Injektionsloesung
● Die Neuzulassung erfolgte am 08.11.2018.
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
6-11-2018
Levamisol 100 mg/ml ad us. vet., Injektionsloesung
● Die Neuzulassung erfolgte am 06.11.2018.
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
6-11-2018
Suanovil 20 ad us. vet., Injektionsloesung
● Umwandlung in Exportzulassung (Exportspezialität): nur für den Vertrieb im Ausland
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
5-11-2018
Effipro Spot On Hunde S ad us. vet., Loesung zum Auftropfen
● Änderung Text "Sonstige Hinweise" und "Packungen"
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
5-11-2018
Effipro Spot On Hunde M ad us. vet., Loesung zum Auftropfen
● Änderung Text "Sonstige Hinweise" und "Packungen"
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
5-11-2018
Effipro Spot On Hunde L ad us. vet., Loesung zum Auftropfen
● Änderung Text "Sonstige Hinweise" und "Packungen"
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
5-11-2018
Effipro Spot On Hunde XL ad us. vet., Loesung zum Auftropfen
● Änderung Text "Sonstige Hinweise" und "Packungen"
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
5-11-2018
Effipro Spot On Katzen ad us. vet., Loesung zum Auftropfen
● Änderung Text "Sonstige Hinweise" und "Packungen"
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
1-11-2018
Three research projects to increase our knowledge of medicinal cannabis
Three projects have just been granted funds to give us more knowledge about the efficacy of medicinal cannabis. A total of DKK 5 million have been distributed of the funds that were appropriated by the negotiating parliamentary parties under the special funds agreement 2018-2021 to accumulate scientific knowledge of medicinal cannabis.
Danish Medicines Agency
1-11-2018
Seresto ad us. vet., Halsband fuer Hunde groesser 8 kg
● Änderung Text "Eigenschaften/Wirkung", "Indikationen", "Dosierung/Anwendung", "Anwendungseinschränkungen", "Unerwünschte Wirkungen" und "Sonstige Hinweise"
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
1-11-2018
Seresto ad us. vet., Halsband fuer Katzen und Hunde kleinergleich 8 kg
● Änderung Text "Eigenschaften/Wirkung", "Indikationen", "Dosierung/Anwendung", "Anwendungseinschränkungen", "Unerwünschte Wirkungen" und "Sonstige Hinweise"
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
30-10-2018
Onsior 5 mg ad us. vet., schmackhafte Tabletten fuer Hunde
● Änderung Text "Anwendungseinschränkungen"
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
30-10-2018
Onsior 10 mg ad us. vet., schmackhafte Tabletten fuer Hunde
● Änderung Text "Anwendungseinschränkungen"
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
30-10-2018
Onsior 20 mg ad us. vet., schmackhafte Tabletten fuer Hunde
● Änderung Text "Anwendungseinschränkungen"
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
30-10-2018
Onsior 40 mg ad us. vet., schmackhafte Tabletten fuer Hunde
● Änderung Text "Anwendungseinschränkungen"
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
29-10-2018
Statement from FDA Commissioner Scott Gottlieb, M.D., on the FDA’s new consideration of labeling for sesame allergies
Food allergies have touched the lives of most of us. Thousands of Americans experience life-threatening, food-related reactions each year, and an estimated 20 people die from them annually. In some cases, such reactions occur despite a careful reading of packaged food labels by conscientious consumers. To me, that’s unacceptable. The FDA is committed to advancing our efforts to help ensure that Americans have access to the information they need about common allergens in packaged foods.
FDA - U.S. Food and Drug Administration
24-10-2018
Inflacam 0,5 mg/ml ad us. vet., orale Suspension
● Die Neuzulassung erfolgte am 24.10.2018.
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
23-10-2018
Bravecto Plus spot-on Katze L ad us. vet., Loesung zum Auftragen auf die Haut
● Die Neuzulassung erfolgte am 23.10.2018.
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
23-10-2018
Bravecto Plus spot-on Katze M ad us. vet., Loesung zum Auftragen auf die Haut
● Die Neuzulassung erfolgte am 23.10.2018.
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
23-10-2018
Bravecto Plus spot-on Katze S ad us. vet., Loesung zum Auftragen auf die Haut
● Die Neuzulassung erfolgte am 23.10.2018.
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
22-10-2018
Leucofeligen FeLV/CRP ad us. vet.
● Änderung Text "Zusammensetzung", "Eigenschaften/Wirkungen", "Indikationen", "Dosierung/Anwendung" und "Anwendungseinschränkungen"
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
22-10-2018
Leucogen ad us. vet.
● Änderung Text "Zusammensetzung", "Indikationen", "Dosierung/Anwendung", "Anwendungseinschränkungen", "Wechselwirkungen" und "Sonstige Hinweise"
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
10-10-2018
Credelio 56 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde
● Die Neuzulassung erfolgte am 10.10.2018.
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
10-10-2018
Credelio 112 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde
● Die Neuzulassung erfolgte am 10.10.2018.
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
10-10-2018
Credelio 225 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde
● Die Neuzulassung erfolgte am 10.10.2018.
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
10-10-2018
Credelio 450 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde
● Die Neuzulassung erfolgte am 10.10.2018.
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
10-10-2018
Credelio 900 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde
● Die Neuzulassung erfolgte am 10.10.2018.
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
9-10-2018
Metacam 5 mg/ml ad us. vet., Injektionsloesung
● Verzicht Packungsgrösse 10 ml
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
4-10-2018
Supprestral ad us. vet., Injektionssuspension
● Verfügbarkeit: nicht erhältlich (Ausverkauft / Nicht lieferbar)
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
3-10-2018
Metacam 2 mg/ml Katzen ad us. vet., Injektionsloesung
● Verzicht Packungsgrösse 20 ml
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
2-10-2018
Forthyron 200 ad us. vet., Tabletten
● Die Zulassung ist am 02.10.2018 erloschen.
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
2-10-2018
Forthyron 400 ad us. vet., Tabletten
● Die Zulassung ist am 02.10.2018 erloschen.
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
26-9-2018
Gleptosil ad us. vet., Injektionsloesung
● Änderung Text "Zusammensetzung", "Unerwünschte Wirkungen" und zusätzliche Packungsgrösse: 250 ml
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
21-9-2018
FDA Animal Drug Safety Communication: FDA Reminds Veterinarians of the Differences Between Approved and Compounded Formulas of Transdermal Mirtazapine for the Management of Weight Loss in Cats
CVM Update describing FDA Dear Veterinarian Letter about the differences between FDA-approved Mirataz (mirtazapine transdermal ointment), an animal drug with demonstrated safety and effectiveness to manage undesired weight loss in cats, and compounded formulations of transdermal mirtazapine.
FDA - U.S. Food and Drug Administration
20-9-2018
Drontal Plus Tasty ad us. vet., Tabletten fuer Hunde
● Die Neuzulassung erfolgte am 20.09.2018.
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
20-9-2018
Euthoxin 500 mg/ml ad us. vet., Injektionsloesung
● Die Neuzulassung erfolgte am 20.09.2018.
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
19-9-2018
Danish Medicines Agency aces European benchmark survey
The Danish Medicines Agency has just scored 4.5 of a possible 5 in the common-European survey known as the Benchmarking of European Medicines Agencies (BEMA). ”It's a really good result that will benefit all of us and may help raise the standard throughout Europe,” said the Danish health minister.
Danish Medicines Agency
18-9-2018
Lidl Voluntarily Recalls Bellona Brand Hazelnut Wafers Due to Improperly Declared Wheat Allergen
Lidl US has voluntarily recalled all Bellona brand “Milk Chocolate Flavored Coated Wafer with Hazelnut Crème Filling and White Chocolate Flavor” confections as a precautionary measure because the allergen statement does not include wheat.
FDA - U.S. Food and Drug Administration
13-9-2018
Optipet ad us. vet., Ungezieferhalsband fuer Hunde
● Die Neuzulassung erfolgte am 13.09.2018.
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
13-9-2018
Optipet ad us. vet., Ungezieferhalsband fuer Katzen
● Die Neuzulassung erfolgte am 13.09.2018.
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
10-9-2018
September 6, 2018: Cattle Company and Veterinarian Indicted for False Health Certificates on Livestock
September 6, 2018: Cattle Company and Veterinarian Indicted for False Health Certificates on Livestock
FDA - U.S. Food and Drug Administration
7-9-2018
PET Ungezieferhalsband fuer Hunde ad us. vet.
● Änderung Text: "Zusammensetzung", "Indikationen" und "Packungen"
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
7-9-2018
PET Ungezieferhalsband fuer Katzen ad us. vet.
● Änderung Text "Zusammensetzung", "Indikationen" und "Packungen"
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
4-9-2018
Bovilis Blue-8 ad us. vet., Injektionssuspension fuer Rinder und Schafe
● Die Neuzulassung erfolgte am 04.09.2018.
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
31-8-2018
Alcon Announces Voluntary Global Market Withdrawal of CyPass Micro-Stent for Surgical Glaucoma
Reflecting its uncompromising commitment to patient safety, Alcon today announced an immediate, voluntary market withdrawal of the CyPass Micro-Stent from the global market. In addition, Alcon advises surgeons to immediately cease further implantation with the CyPass Micro-Stent and to return any unused devices to Alcon. This decision and corresponding recommendation is based on an analysis of five-year post-surgery data from the COMPASS-XT long-term safety study. The US Food and Drug Administration (FD...
FDA - U.S. Food and Drug Administration
22-8-2018
Pexion 100 mg ad us. vet., Tabletten
● Änderung Text "Unerwünschte Wirkungen" und "Wechselwirkungen"
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
22-8-2018
Pexion 400 mg ad us. vet., Tabletten
● Änderung Text "Unerwünschte Wirkungen" und "Wechselwirkungen"
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
13-11-2018
#DYK November is #DiabetesAwarenessMonth. As the number of people diagnosed with diabetes continues to grow, @US_FDA encourages patients and caregivers to beware of illegally markets diabetes treatments. Check out our Consumer Update on this issue http
#DYK November is #DiabetesAwarenessMonth. As the number of people diagnosed with diabetes continues to grow, @US_FDA encourages patients and caregivers to beware of illegally markets diabetes treatments. Check out our Consumer Update on this issue https://go.usa.gov/xPfDx pic.twitter.com/OGwOusdP1w
FDA - U.S. Food and Drug Administration
8-11-2018
There's only 1 week until the 2018 Patient Engagement Advisory Committee meeting. Join the @US_FDA on Nov 15 to discuss patient-generated health data from sources like social media, activity trackers, and patient-driven registries.pic.twitter.com/WkDNnXqm
There's only 1 week until the 2018 Patient Engagement Advisory Committee meeting. Join the @US_FDA on Nov 15 to discuss patient-generated health data from sources like social media, activity trackers, and patient-driven registries. pic.twitter.com/WkDNnXqmbw
FDA - U.S. Food and Drug Administration
6-11-2018
November is #DiabetesAwarenessMonth #DYK using a glucose meter to check and monitor blood sugar is a daily part of life for millions of Americans with diabetes? Check out the @US_FDA's tips on how to safely use glucose meters and test strips for diabetes
November is #DiabetesAwarenessMonth #DYK using a glucose meter to check and monitor blood sugar is a daily part of life for millions of Americans with diabetes? Check out the @US_FDA's tips on how to safely use glucose meters and test strips for diabetes: https://go.usa.gov/xPdK4
FDA - U.S. Food and Drug Administration
2-11-2018
.@US_FDA issues a class I recall: Roche Diagnostics recalls CoaguChek XS PT Test Strips due to inaccurate INR test results. Find out more: https://go.usa.gov/xPVER #FDA #MedicalDevicepic.twitter.com/EYmVZHrUZc
. @US_FDA issues a class I recall: Roche Diagnostics recalls CoaguChek XS PT Test Strips due to inaccurate INR test results. Find out more: https://go.usa.gov/xPVER #FDA #MedicalDevice pic.twitter.com/EYmVZHrUZc
FDA - U.S. Food and Drug Administration
2-11-2018
Check out @US_FDA's information on Direct-to-Consumer Tests: https://go.usa.gov/xPVPu #MedicalDevice #FDA
Check out @US_FDA's information on Direct-to-Consumer Tests: https://go.usa.gov/xPVPu #MedicalDevice #FDA
FDA - U.S. Food and Drug Administration
2-11-2018
#DYK the @US_FDA recently authorized the first direct-to-consumer test for detecting genetic variants that may be associated with medication metabolism? Learn more about the authorization: https://go.usa.gov/xPVUt #MedicalDevice #FDA
#DYK the @US_FDA recently authorized the first direct-to-consumer test for detecting genetic variants that may be associated with medication metabolism? Learn more about the authorization: https://go.usa.gov/xPVUt #MedicalDevice #FDA
FDA - U.S. Food and Drug Administration
1-11-2018
The @US_FDA issues a letter to health care providers regarding possible battery failure in Getinge's Maquet/Datascope intra-aortic balloon pumps. Read the letter here: https://go.usa.gov/xPyHT #MedicalDevice
The @US_FDA issues a letter to health care providers regarding possible battery failure in Getinge's Maquet/Datascope intra-aortic balloon pumps. Read the letter here: https://go.usa.gov/xPyHT #MedicalDevice
FDA - U.S. Food and Drug Administration
1-11-2018
The @US_FDA warns patients & health care providers should not change drug treatment based on results from certain genetic tests w/ unapproved claims to predict a patient’s response to specific medications. Read the Safety Communication here: https://go.u
The @US_FDA warns patients & health care providers should not change drug treatment based on results from certain genetic tests w/ unapproved claims to predict a patient’s response to specific medications. Read the Safety Communication here: https://go.usa.gov/xPysF #MedicalDevice
FDA - U.S. Food and Drug Administration
30-10-2018
#DYK: Mammograms are still the best tool for breast cancer screening. Check out @US_FDA’s information on the importance of choosing a certified mammography facility: https://go.usa.gov/xPPpT #MedicalDevice #BreastCancerAwarenessMonthpic.twitter.com/YaG
#DYK: Mammograms are still the best tool for breast cancer screening. Check out @US_FDA’s information on the importance of choosing a certified mammography facility: https://go.usa.gov/xPPpT #MedicalDevice #BreastCancerAwarenessMonth pic.twitter.com/YaGqeGgrTH
FDA - U.S. Food and Drug Administration
26-10-2018
Men can also be diagnosed with breast cancer. Check out the @US_FDA’s information regarding breast cancer in men, available treatments and counseling options: https://go.usa.gov/xPPpx ) #MedicalDevice #BreastCancerAwarenessMonthpic.twitter.com/aZBjgCGsB
Men can also be diagnosed with breast cancer. Check out the @US_FDA’s information regarding breast cancer in men, available treatments and counseling options: https://go.usa.gov/xPPpx ) #MedicalDevice #BreastCancerAwarenessMonth pic.twitter.com/aZBjgCGsB1
FDA - U.S. Food and Drug Administration
24-10-2018
It’s #BreastCancerAwarenessMonth and the @US_FDA is reminding patients and caregivers that thermography is not a substitute for mammograms.pic.twitter.com/XGJFHvut4x
It’s #BreastCancerAwarenessMonth and the @US_FDA is reminding patients and caregivers that thermography is not a substitute for mammograms. pic.twitter.com/XGJFHvut4x
FDA - U.S. Food and Drug Administration
21-10-2018
Whether it’s funding scientific research, examining policy approaches to vexing safety issues, or launching public education campaigns, you can be assured that this is a top commitment for us, and #FDA is fully engaged in promoting and protecting the heal
Whether it’s funding scientific research, examining policy approaches to vexing safety issues, or launching public education campaigns, you can be assured that this is a top commitment for us, and #FDA is fully engaged in promoting and protecting the health of the nation’s women pic.twitter.com/euQki9iqsL
FDA - U.S. Food and Drug Administration
19-10-2018
New Safety Communication. @US_FDA is sharing Updated Information To Reduce Potential Cardiac Surgery Infection Risks Associated With the LivaNova 3T Heater-Cooler Systems. Read More: https://go.usa.gov/xPnNW #FDA #MedicalDevice
New Safety Communication. @US_FDA is sharing Updated Information To Reduce Potential Cardiac Surgery Infection Risks Associated With the LivaNova 3T Heater-Cooler Systems. Read More: https://go.usa.gov/xPnNW #FDA #MedicalDevice
FDA - U.S. Food and Drug Administration
17-10-2018
Save the date & Join the @US_FDA’s Patient Engagement Advisory Committee on Nov 15th to discuss patient-generated health data from sources like social media, activity trackers, and patient-driven registries. Learn more: https://go.usa.gov/xPRau #Digi
Save the date & Join the @US_FDA’s Patient Engagement Advisory Committee on Nov 15th to discuss patient-generated health data from sources like social media, activity trackers, and patient-driven registries. Learn more: https://go.usa.gov/xPRau #DigitalHealth #PEAC2018 pic.twitter.com/NU61Snpxxw
FDA - U.S. Food and Drug Administration
15-10-2018
We have created a rumor control page for Hurricane #Michael that will be updated regularly. Help us share this info and remember to always check with official sources like @FLSERT, @GeorgiaEMA and @femaregion4. http://fema.gov/hurricane-michael-rumor-co
We have created a rumor control page for Hurricane #Michael that will be updated regularly. Help us share this info and remember to always check with official sources like @FLSERT, @GeorgiaEMA and @femaregion4. http://fema.gov/hurricane-michael-rumor-control … pic.twitter.com/T3h7ZiFUrZ
FDA - U.S. Food and Drug Administration
10-10-2018
Diversity in research means more treatments work for more people. Join #ResearchDiversity Day on October 23rd for a day-long discussion of diversity in study recruitment and research. Join us! @Alzheimers_NIHpic.twitter.com/AwYhetCBiw
Diversity in research means more treatments work for more people. Join #ResearchDiversity Day on October 23rd for a day-long discussion of diversity in study recruitment and research. Join us! @Alzheimers_NIH pic.twitter.com/AwYhetCBiw
FDA - U.S. Food and Drug Administration