Clamoxyl ad us. vet.[E]
Hauptinformation
- Handelsname:
- Clamoxyl ad us. vet.[E], ölige Injektionssuspension
- Verfügbar ab:
- Zoetis Schweiz GmbH
- ATC-Code:
- QJ01CA04
- Darreichungsform:
- ölige Injektionssuspension
- Verwenden für:
- Tiere
- Art der Medizin:
- allopathic Droge
Dokumenten
- für die Allgemeinheit:
- Packungsbeilage
-
- Information für medizinisches Fachpersonal:
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Lokalisierung
- Erhältlich in:
-
Schweiz
- Sprache:
- Deutsch
Therapeutische Informationen
- Therapiegruppe:
- Antibiotikum für Rind, Schwein, Hund und Katze
Weitere Informationen
Status
- Quelle:
- Institut für Veterinärpharmakologie
- Zulassungsnummer:
- 45176
- Letzte Änderung:
- 03-11-2018
Packungsbeilage: zusammensetzung, kinische angaben, nebenwirkungen, wechselwirkungen, dosierung, schwangerschaft, stillzeit
Clamoxyl ad us. vet.
, ölige Injektionssuspension
Zoetis Schweiz GmbH
HINWEIS: Exportspezialität (Nur für den Vertrieb im Ausland zugelassen)!
Antibiotikum für Rind, Schwein, Hund und Katze
ATCvet: QJ01CA04
Zusammensetzung
Amoxicillinum Anhydricum 150 mg ut Amoxicillinum Trihydricum, Polysorbatum 80,
Aluminii Monostearas, Ethylis Oleas qs ad 1 ml
Fachinformationen Wirkstoffe (CliniPharm)
Amoxicillin
Eigenschaften / Wirkungen
Amoxycillin ist ein aus dem Penicillinkern entwickeltes halbsynthetisches Penicillin.
Seine wesentlichsten Eigenschaften sind:
Breites Wirkungsspektrum, welches eine Vielzahl von gramnegativen und grampositiven
Keimen umfasst.
-Rasche therapeutische Wirkung.
-Sehr schwache Toxizität und dadurch gute systemische Verträglichkeit.
Pharmakokinetik
Amoxicillin wird durch die Nieren ausgeschieden. Im Nierengewebe und im Urin können
deshalb sehr hohe Amoxicillin-Spiegel erreicht werden.
Indikationen
Behandlung und Prophylaxe von bakteriellen Infektionen bei Rind, Kalb, Schwein, Hund
und Katze, die durch Amoxicillin-empfindliche Keime verursacht werden.
Richtdosis: 7 mg/kg KGW entsprechend 0.5 ml pro 10 kg KGW pro Tag während 1 -
5 Tagen subkutan oder intramuskulär injizieren.
Flasche vor Gebrauch schütteln.
Tierart
KGW
(kg)
Amoxicillindosis
(mg)
Dosis
(ml)
3000
20.0
Kalb
Schwein
1050
Ferkel
Hund gross35
Hund mittel 20
Hund klein 10
Katze
0.25
Bei schweren oder akuten Erkrankungen kann die angegebene Dosis bei Hund und Katze
erhöht und/oder in kürzeren Intervallen wiederholt werden.
Anwendungseinschränkungen
Kontraindikationen
-Clamoxyl soll nicht an penicillinempfindliche Tiere verabreicht werden.
Clamoxyl nicht bei Kaninchen, Chinchillas, Meerschweinchen, Hamstern und anderen
sehr kleinen Pflanzenfressern einsetzen.
Unerwünschte Wirkungen
VetVigilance: Pharmacovigilance-Meldung erstatten
Es können allergische Reaktionen auftreten.
Rind:
Milch:
3 Tage.
Essbare Gewebe (ohne Injektionsstelle):14 Tage.
Injektionsstelle:
28 Tage.
Schwein:
Essbare Gewebe (ohne Injektionsstelle): 7 Tage.
Injektionsstelle:
14 Tage.
Sonstige Hinweise
Lagerung und Haltbarkeit:
Bei Raumtemperatur (15 - 25°C) lagern.
Flasche vor Gebrauch gut schütteln.
Das Präparat darf nur bis zu dem auf der Packung mit "Exp" bezeichneten Datum
verwendet werden.
Aufbrauchfrist nach erster Entnahme:
4 Wochen.
Packungen
Nur für den Vertrieb im Ausland bestimmt.
Exportspezialität: Vertrieb in der Schweiz nicht zugelassen!
Abgabekategorie: A
Swissmedic Nr. 45'176
Informationsstand: 04/2008
Dieser Text ist behördlich genehmigt.
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13-2-2019

CADOREX 300 mg/ml ad us. vet., Injektionsloesung
● Die Neuzulassung erfolgte am 13.02.2019.
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
5-2-2019

Phlogal ad us. vet., Salbe
● Die Zulassung ist am 05.02.2019 erloschen.
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
24-1-2019

Vetagent ad us. vet., Injektionsloesung
● Änderung der Absetzfristen für alle Nutztierspezies! ● Änderungen Pferd: Neue Dosierung, keine i.m. Applikation mehr und neue Applikationsfrequenz ● Änderung Schaf, Ziege, Schwein, Hund und Katze: keine s.c. Applikation mehr ● Änderung Text: "Dosierung/Anwendung", "Anwendungseinschränkungen" und "Sonstige Hinweise"
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
24-1-2019

Pargenta-50 ad us. vet., Injektionsloesung
● Änderung der Absetzfristen für alle Nutztierspezies! ● Änderungen Pferd: Neue Dosierung und neue Applikationsfrequenz ● Änderung Rind, Schaf, Ziege, Schwein: Neue Dosierung und neue Applikationsfrequenz, keine s.c. Applikation mehr ● Änderung Hund und Katze: keine s.c. Applikation mehr ● Änderung Text: "Eigenschaften/Wirkungen", "Indikationen", "Dosierung/Anwendung", "Anwendungseinschrä...
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
21-12-2018

Ampi-Kur ad us. vet., Eutersuspension
● Die Zulassung ist am 21.12.2018 erloschen.
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
20-12-2018

Versican Plus DHPPi/L4 ad us. vet.
● Änderung Text "Kurzbezeichnung", "Zusammensetzung", "Indikation", "Dosierung / Anwendung", "Anwendungseinschränkungen", "Unerwünschte Wirkungen", "Wechselwirkungen", "Sonstige Hinweise" und "Packungen"
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
20-12-2018

Versican Plus DHPPi/L4R ad us. vet.
● Änderung Text "Zusammensetzung", "Indikation", "Dosierung / Anwendung", "Anwendungseinschränkungen", "Unerwünschte Wirkungen", "Wechselwirkungen", "Sonstige Hinweise" und "Packungen"
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
20-12-2018

Versican Plus L4 ad us. vet.
● Änderung Text "Eigenschaften", "Dosierung / Anwendung", "Anwendungseinschränkungen", "Unerwünschte Wirkungen", "Wechselwirkungen" und "Sonstige Hinweise"
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
20-12-2018

Versican Plus Pi/L4 ad us. vet.
● Änderung Text "Kurzbezeichnung", "Zusammensetzung", "Indikationen", "Dosierung / Anwendung", "Anwendungseinschränkungen", "Unerwünschte Wirkungen" und "Wechselwirkungen"
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
20-12-2018

Perlutex ad us. vet., Tabletten
● Änderung Text "Zusammensetzung", "Dosierung / Anwendung" und "Sonstige Hinweise"
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
20-12-2018

Vepured ad us. vet., Injektionssuspension fuer Schweine
● Die Neuzulassung erfolgte am 20.12.2018.
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
15-12-2018

Schauma-Dip ad us. vet., Zitzendesinfektionsmittel
● Neue Zulassungsinhaberin: Halag Chemie AG
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
14-12-2018

Bovilis BTV8 ad us. vet.
● Die Zulassung ist am 14.12.2018 erloschen.
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
12-12-2018

Activyl TickPlus spot-on Hund XS ad us. vet., insektizide Loesung zum Auftragen auf die Haut
● Umwandlung in Exportzulassung (Exportspezialität): nur für den Vertrieb im Ausland
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
12-12-2018

Activyl TickPlus spot-on Hund S ad us. vet., insektizide Loesung zum Auftragen auf die Haut
● Umwandlung in Exportzulassung (Exportspezialität): nur für den Vertrieb im Ausland
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
12-12-2018

Activyl TickPlus spot-on Hund M ad us. vet., insektizide Loesung zum Auftragen auf die Haut
● Umwandlung in Exportzulassung (Exportspezialität): nur für den Vertrieb im Ausland
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
12-12-2018

Activyl TickPlus spot-on Hund L ad us. vet., insektiztide Loesung zum Auftragen auf die Haut
● Umwandlung in Exportzulassung (Exportspezialität): nur für den Vertrieb im Ausland
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
12-12-2018

Activyl TickPlus spot-on Hund XL ad us. vet., insektizide Loesung zum Auftragen auf die Haut
● Umwandlung in Exportzulassung (Exportspezialität): nur für den Vertrieb im Ausland
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
12-12-2018

Carofertin ad us. vet., Injektionsemulsion
● Die Neuzulassung erfolgte am 12.12.2018.
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
11-12-2018

Simparica 5 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde
● Indikationserweiterung (Demodex canis, Otodectes cynotis) ● Änderung Text "Eigenschaften / Wirkungen", "Indikationen", "Dosierung / Anwendung" und "Unerwünschte Wirkungen"
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
11-12-2018

Simparica 10 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde
● Indikationserweiterung (Demodex canis, Otodectes cynotis) ● Änderung Text "Eigenschaften / Wirkungen", "Indikationen", "Dosierung / Anwendung" und "Unerwünschte Wirkungen"
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
11-12-2018

Simparica 20 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde
● Indikationserweiterung (Demodex canis, Otodectes cynotis) ● Änderung Text "Eigenschaften / Wirkungen", "Indikationen", "Dosierung / Anwendung" und "Unerwünschte Wirkungen"
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
11-12-2018

Simparica 40 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde
● Indikationserweiterung (Demodex canis, Otodectes cynotis) ● Änderung Text "Eigenschaften / Wirkungen", "Indikationen", "Dosierung / Anwendung" und "Unerwünschte Wirkungen"
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
11-12-2018

Simparica 80 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde
● Indikationserweiterung (Demodex canis, Otodectes cynotis) ● Änderung Text "Eigenschaften / Wirkungen", "Indikationen", "Dosierung / Anwendung" und "Unerwünschte Wirkungen"
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
11-12-2018

Simparica 120 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde
● Indikationserweiterung (Demodex canis, Otodectes cynotis) ● Änderung Text "Eigenschaften / Wirkungen", "Indikationen", "Dosierung / Anwendung" und "Unerwünschte Wirkungen"
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
11-12-2018

Zulvac 8 Bovis ad us. vet., Suspension zur Injektion fuer Rinder
● Änderung Text gesamte Arzneimittelinformation
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
6-12-2018

Hyalovet 20 ad us. vet., Injektionsloesung
● Zusätzliche Applikationsart: intravenöse Anwendung
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
6-12-2018

Milteforan 20 mg/ml ad us. vet., orale Loesung
● Änderung Text "Dosierung / Anwendung" (Verschlusssystem) und "Unerwünschte Wirkungen"
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
6-12-2018

Ubroseal ad us. vet., intramammaere Suspension
● Die Neuzulassung erfolgte am 06.12.2018.
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
4-12-2018

Arnica compositum ad us. vet., Tabletten
● Die Neuzulassung erfolgte am 04.12.2018.
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
23-11-2018

Semintra 10 mg/ml ad us. vet., orale Loesung
● Die Neuzulassung erfolgte am 23.11.2018.
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
23-11-2018

Duvaxyn WNV ad us. vet.
● Änderung Packungsgrösse: Karton mit 2 Einwegspritzen
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
23-11-2018

UpCard ad us. vet. 0,75 mg, teilbare Tabletten
● Die Neuzulassung erfolgte am 23.11.2018.
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
23-11-2018

UpCard ad us. vet. 3 mg, teilbare Tabletten
● Die Neuzulassung erfolgte am 23.11.2018.
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
23-11-2018

UpCard ad us. vet. 7,5 mg, teilbare Tabletten
● Die Neuzulassung erfolgte am 23.11.2018.
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
21-11-2018

Metacam 0,5 mg/ml ad us. vet., orale Suspension
● Neue Zieltierart: Meerschweinchen ● Änderung Präparatename, früher: Metacam® 0,5 mg/ml Katzen ad us. vet., orale Suspension ● Änderung Text "Zusammensetzung", "Pharmakokinetik", "Indikationen", "Dosierung / Anwendung", "Anwendungseinschränkungen", "Unerwünschte Wirkungen", "Wechselwirkungen" und "Sonstige Hinweise"
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
21-11-2018

Ulcergold ad us. vet., orale Paste
● Die Neuzulassung erfolgte am 21.11.2018.
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
15-11-2018

Feliserin PRC ad us. vet.
● Änderung Text gesamte Arzneimittelinformation
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
13-11-2018

Felimazole 2.5 mg ad us. vet., Filmtabletten fuer Katzen
● Änderung Text "Anwendungseinschränkungen", "Wechselwirkungen" und "Sonstige Hinweise"
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
13-11-2018

Felimazole 5 mg ad us. vet., Filmtabletten fuer Katzen
● Änderung Text "Anwendungseinschränkungen", "Wechselwirkungen" und "Sonstige Hinweise"
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
13-11-2018

Pyrogenium compositum ad us. vet., fluessige Verduennung
● Änderung Präparatenamen sowie Text "Zusammensetzung", "Indikationen", "Anwendungseinschränkungen", "Sonstige Hinweise" und "Packungen"
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
8-11-2018

Marbonor 10% ad us. vet., Injektionsloesung
● Die Neuzulassung erfolgte am 08.11.2018.
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
6-11-2018

Levamisol 100 mg/ml ad us. vet., Injektionsloesung
● Die Neuzulassung erfolgte am 06.11.2018.
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
6-11-2018

Suanovil 20 ad us. vet., Injektionsloesung
● Umwandlung in Exportzulassung (Exportspezialität): nur für den Vertrieb im Ausland
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
6-11-2018

Sera med Professional Tremazol ad us. vet., Loesung
● Die Zulassung ist am 06.11.2018 erloschen.
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
5-11-2018

Effipro Spot On Hunde S ad us. vet., Loesung zum Auftropfen
● Änderung Text "Sonstige Hinweise" und "Packungen"
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
5-11-2018

Effipro Spot On Hunde M ad us. vet., Loesung zum Auftropfen
● Änderung Text "Sonstige Hinweise" und "Packungen"
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
5-11-2018

Effipro Spot On Hunde L ad us. vet., Loesung zum Auftropfen
● Änderung Text "Sonstige Hinweise" und "Packungen"
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
5-11-2018

Effipro Spot On Hunde XL ad us. vet., Loesung zum Auftropfen
● Änderung Text "Sonstige Hinweise" und "Packungen"
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
5-11-2018

Effipro Spot On Katzen ad us. vet., Loesung zum Auftropfen
● Änderung Text "Sonstige Hinweise" und "Packungen"
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
1-11-2018

Seresto ad us. vet., Halsband fuer Hunde groesser 8 kg
● Änderung Text "Eigenschaften/Wirkung", "Indikationen", "Dosierung/Anwendung", "Anwendungseinschränkungen", "Unerwünschte Wirkungen" und "Sonstige Hinweise"
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
1-11-2018

Seresto ad us. vet., Halsband fuer Katzen und Hunde kleinergleich 8 kg
● Änderung Text "Eigenschaften/Wirkung", "Indikationen", "Dosierung/Anwendung", "Anwendungseinschränkungen", "Unerwünschte Wirkungen" und "Sonstige Hinweise"
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
31-10-2018

Comfortis 90 mg ad us. vet., Kautabletten
● Die Zulassung ist am 31.10.2018 erloschen.
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
31-10-2018

Comfortis 140 mg ad us. vet., Kautabletten
● Die Zulassung ist am 31.10.2018 erloschen.
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
31-10-2018

Comfortis 180 mg ad us. vet., Kautabletten
● Die Zulassung ist am 31.10.2018 erloschen.
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
31-10-2018

Comfortis 270 mg ad us. vet., Kautabletten
● Die Zulassung ist am 31.10.2018 erloschen.
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
31-10-2018

Comfortis 425 mg ad us. vet., Kautabletten
● Die Zulassung ist am 31.10.2018 erloschen.
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
31-10-2018

Comfortis 665 mg ad us. vet., Kautabletten
● Die Zulassung ist am 31.10.2018 erloschen.
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
31-10-2018

Comfortis 1040 mg ad us. vet., Kautabletten
● Die Zulassung ist am 31.10.2018 erloschen.
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
31-10-2018

Comfortis 1620 mg ad us. vet., Kautabletten
● Die Zulassung ist am 31.10.2018 erloschen.
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
30-10-2018

Onsior 5 mg ad us. vet., schmackhafte Tabletten fuer Hunde
● Änderung Text "Anwendungseinschränkungen"
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
30-10-2018

Onsior 10 mg ad us. vet., schmackhafte Tabletten fuer Hunde
● Änderung Text "Anwendungseinschränkungen"
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
30-10-2018

Onsior 20 mg ad us. vet., schmackhafte Tabletten fuer Hunde
● Änderung Text "Anwendungseinschränkungen"
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
7-2-2019

Equisolon (Le Vet B.V.)
Equisolon (Active substance: Prednisolone) - Centralised - Renewal - Commission Decision (2019)936 of Thu, 07 Feb 2019 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/V/C/2382/R/04
Europe -DG Health and Food Safety