Clamoxyl 200 mg

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Clamoxyl 200 mg schmackhafteTabletten
  • Darreichungsform:
  • schmackhafteTabletten
  • Verwenden für:
  • Tiere
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Clamoxyl 200 mg schmackhafteTabletten
    Belgien
  • Sprache:
  • Deutsch

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • AFMPS - Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé - Belgium
  • Zulassungsnummer:
  • BE-V120757
  • Letzte Änderung:
  • 17-04-2018

Packungsbeilage

Leaflet – Version DE

CLAMOXYL 200 mg Tabletten

GEBRAUCHSINFORMATION

CLAMOXYL 200 mg, Schmackhafte Tabletten

1.

NAME

UND

ANSCHRIFT

DES

ZULASSUNGSINHABERS

UND,

WENN

UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE

VERANTWORTLICH IST

Inhaber der Handelsgenehmigung:

Zoetis Belgium s.a.

Rue Laid Burniat, 1

B-1348 Louvain-la-Neuve

Für die Freigabe verantwortlicher Hersteller:

Haupt Pharma Latina S.r.l.

Strada Statale 156 Km 47,600

I - 04100 Borgo San Michele (Latina)

2.

BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS

CLAMOXYL 200 mg, Schmackhafte Tabletten

3.

WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE

Amoxicillin. trihydrat. (= Amoxicillin. 200 mg) - Magnes. stearas - Silic. dioxid. Colloid. -

Methylcellulos. 4000 - Cerevisiae Ferm. sicc. - Cellulos q.s. pro tablet. compres. una

4.

ANWENDUNGSGEBIET(E)

Bei Vorhandensein sensibler Organismen können die Clamoxyl, SchmackhafteTabletten bei

folgenden Indikationen wirksam sein: örtliche Infektionen, Infektionen des Verdauungstraktes,

Atemwegsinfektionen, Infektionen des urogenitalen Trakts, sekundäre bakterielle Infektionen und

generalisierte Infektionen.

5.

GEGENANZEIGEN

Nicht an Hunde und Katzen verabreichen, für die eine Überempfindlichkeit gegen Penizillin oder

andere Substanzen der Gruppe der

-Lactame bekannt ist.

Nicht

Nagetiere

(Kaninchen,

Hamster,

Meerschweinchen,

Wüstenspringmäuse,…)

oder

Wiederkäuer verabreichen.

6.

NEBENWIRKUNGEN

In Ausnahmefällen kann eine Verabreichung von Amoxicillin allergische Reaktionen, Durchfall und

Superinfektionen führen.

Leaflet – Version DE

CLAMOXYL 200 mg Tabletten

7.

ZIELTIERART(EN)

Hunden und Katze.

8.

DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG

Dosierung: 4 bis 10 mg/kg, zweimal täglich. Bei schweren oder akuten Infektionen kann die Dosis

problemlos erhöht und/oder in kürzeren Abständen wiederholt werden. Solche erhöhten Dosen sind

insbesondere bei Jungtieren anzuwenden und um bakterizide Konzentrationen bei Infektionen mit

gram-negativen Bakterien zu erhalten.

Gewicht in Kg

Anzahl der zweimal täglich zu verabreichenden Tabletten bei

einer Dosierung von 10 mg/kg

< 8

Cfr. Clamoxyl 40 mg Schmackhafte Tabletten

9 - 10

11 – 20

21 – 30

31 – 40

41 – 50

> 50

Behandlungsdauer: Bei den meisten therapeutischen Indikationen 5 bis 7 Tage. Die Dauer der

Behandlung kann dem klinischen Fall nach Einschätzung des Tierarztes angepasst werden.

Verabreichungsweise: Oral

9.

HINWEISE FÜR DIE RICHTIGE ANWENDUNG

Für sehr kranke Tiere kann die Tablette eventuell zerkleinert und dem Futter oder Trinkwasser

beigefügt werden. Die Verabreichung von Clamoxyl, SchmackhafteTabletten an die Tierarten, für

die das Medikament bestimmt ist, ist meistens recht einfach, da in der Arzneimittelformel enthaltene

Hefe ihnen eine gewisse Appetitlichkeit verleiht

10.

WARTEZEIT

Nicht zutreffend.

11.

BESONDERE LAGERUNGSHINWEISE

Bei ein Temperatur ≤ 25°C aufbewahrt behält CLAMOXYL Schmackhafte Tabletten seine gesamte

Wirksamkeit bis zu dem auf der Verpackung neben dem Kürzel EXP aufgedruckten Datum (Monat-

Jahr).

Leaflet – Version DE

CLAMOXYL 200 mg Tabletten

12.

BESONDERE WARNHINWEISE

- Penicilline können nach oraler Aufnahme oder Hautkontakt zu Überempfindlichkeitsreaktionen

führen.

- Bei Penicillin-Überempfindlichkeit ist eine Kreuzreaktion gegen Cephalosporine und umgekehrt

möglich. Gelegentlich kann es zu schwerwiegenden allergischen Reaktionen kommen.

- Personen, die auf Penizilline hypersensibel reagieren oder denen gesagt wurde, dass sie nicht mit

derartigen Mitteln arbeiten sollten, müssen den Kontakt mit diesen Präparaten vermeiden.

- Personen, die hypersensibel auf Penizillin reagieren, sollten bei der Verabreichung des Präparats

CLAMOXYL Schmackhafte Tabletten Handschuhe tragen, um den Kontakt mit der Haut zu

vermeiden.

- Dieses Mittel muss mit Sorgfalt behandelt werden, um jede Exposition zu vermeiden. Es müssen

alle empfohlenen Vorsichtmaßnahmen getroffen werden.

- Wenn Sie nach Anwendung dieses Präparats Hypersensibilitätsreaktionen zeigen (z.B. Erytheme),

wird empfohlen, einen Arzt aufzusuchen und ihm dieses Anzeichen zu zeigen. Schwellungen im

Gesicht, der Lippen oder der Augen oder eine erschwerte Atmung sind die schwereren Symptome, die

ein sofortiges ärztliches Gutachten erfordern.

- Nach der Anwendung die Hände waschen.

- Trächtigkeit und Laktation: Clamoxyl, Schmackhafte Tabletten können ohne jedes Risiko an

trächtige oder säugende Tiere verabreicht werden.

13.

BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ENTSORGUNG VON NICHT

VERWENDETEM ARZNEIMITTEL ODER VON ABFALLMATERIALIEN, SOFERN

ERFORDERLICH

Es sind geeignete Vorsichtmaßnahmen zu treffen, damit das Produkt nicht in die Umwelt gelangt.

14.

GENEHMIGUNGSDATUM DER PACKUNGSBEILAGE

Juni 2015.

15.

WEITERE ANGABEN

BE-V120757

Auf tierärztliche Verordnung.

2-5-2018

Clamoxyl ad us. vet., oelige Injektionssuspension

Clamoxyl ad us. vet., oelige Injektionssuspension

● Umwandlung in Exportzulassung (Exportspezialität): nur für den Vertrieb im Ausland

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

20-3-2018

Vietti Foods Issues Allergy Alert on Undeclared Wheat and Eggs in Southgate Hot Dog Chili Sauce

Vietti Foods Issues Allergy Alert on Undeclared Wheat and Eggs in Southgate Hot Dog Chili Sauce

Vietti Foods is recalling approximately 200 cases of 15 oz cans of Southgate Hot Dog Chili Sauce, UPC 0 71846 95242 6, LOT # P642 M1217 70026. This recall has been initiated due to mislabeling because some of the cans may contain Dumplings with Chicken instead of Hot Dog Chili Sauce.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

6-3-2018

Rota-TS ad us. vet., Pulver

Rota-TS ad us. vet., Pulver

● Neue Packungsgrössen: Dose zu 200 g und 750 g

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

1-3-2018

The Double Cola Company Recalls Select Cases of Its Cherry Ski Product

The Double Cola Company Recalls Select Cases of Its Cherry Ski Product

The Double Cola Company is recalling approximately 200 cases of its Cherry SKI product because they are incorrectly labeled. Only the Cherry SKI products with the new design are being recalled, which were delivered to the southern Illinois, Evansville, IN and Winchester, OH markets.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

27-2-2018

Panacur AquaSol 200 mg/ml ad us. vet., fluessige Arzneimittelvormischung

Panacur AquaSol 200 mg/ml ad us. vet., fluessige Arzneimittelvormischung

● Die Neuzulassung erfolgte am 27.02.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

22-2-2018

Chargenrückruf – Iopamiro 200, Injektionslösung

Swissmedic-Registration 44140Rückruf der Charge FB1752B bis auf Stufe Detailhandel

ODDB -Open Drug Database

3-5-2018

Tegretal 200 mg

Rote - Liste

3-5-2018

Tegretal 200 mg retard

Rote - Liste

23-4-2018

vertigo-neogama® forte 200

Rote - Liste

17-4-2018

Company Recalls More Than 200 Million Eggs Due to Salmonella Scare

Company Recalls More Than 200 Million Eggs Due to Salmonella Scare

Title: Company Recalls More Than 200 Million Eggs Due to Salmonella ScareCategory: Health NewsCreated: 4/15/2018 12:00:00 AMLast Editorial Review: 4/16/2018 12:00:00 AM

US - MedicineNet

16-4-2018

AHP 200

Rote - Liste

1-4-2018

01.04.2018: Farmorubicin Solution 200 mg/100 ml, Lösung zur Injektion/Instillation, Durchstechflasche(n) à 100 ml, 287.50, -8.4%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer51579099 ZulassungsinhaberPfizer PFE Switzerland GmbHNameFarmorubicin Solution 200 mg/100 ml, Lösung zur Injektion/InstillationRegistrierungsdatum14.04.1993Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz23.01.2009ATC-KlassierungEpirubicin (L01DB03)Revisionsdatum31.10.2006WHOWHO-DDDGültig bis17.12.2018Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.PackungsgrösseDurchstechflasche(n) à 100 mlIndex Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.Beschreibung AbgabekategorieA ...

ODDB -Open Drug Database

1-4-2018

01.04.2018: Gemcitabin-Teva 200 mg, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung, , 39.70, -2.0%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer59200004 ZulassungsinhaberTeva Pharma AGNameGemcitabin-Teva 200 mg, Pulver zur Herstellung einer InfusionslösungRegistrierungsdatum09.06.2009Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz09.06.2009ATC-KlassierungGemcitabin (L01BC05)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis08.06.2019Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.Packungsgrösse Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungZytostatikumF...

ODDB -Open Drug Database

1-4-2018

01.04.2018: Gemcitabin-Teva liquid 200 mg / 5 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, , 39.70, -11.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer65005004 ZulassungsinhaberTeva Pharma AGNameGemcitabin-Teva liquid 200 mg / 5 ml, Konzentrat zur Herstellung einer InfusionslösungRegistrierungsdatum08.04.2014Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz08.04.2014ATC-KlassierungGemcitabin (L01BC05)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis07.04.2019Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.Packungsgrösse Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwe...

ODDB -Open Drug Database

23-3-2018

Votrient 200 mg/400 mg Filmtabletten

Rote - Liste

20-3-2018

Nevirapin-Hormosan 200 mg Tabletten

Rote - Liste

6-3-2018

Amisulprid-Hormosan 100/200/400 mg

Rote - Liste

5-3-2018

rhodioLoges® 200 mg Filmtabletten

Rote - Liste

1-3-2018

01.03.2018: Constella, Kapseln, 90 Kapsel(n), 200.80, -12.5%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer62684004 PSZulassungsinhaberAllergan AGNameConstella, KapselnRegistrierungsdatum20.06.2013  Erstzulassung Sequenz20.06.2013ATC-Klassierunglinaclotide (A06AX04)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis19.06.2018Index Therapeuticus (BSV)04.08.11.Packungsgrösse90 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.08.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungSymptomatische Behandlung von moderatem bis schwerem Reizkolon-Syndrom m...

ODDB -Open Drug Database

1-3-2018

01.03.2018: Epirubicin Sandoz 200mg/100ml, Konzentrat zur Injektion/Instillation, Durchstechflasche(n) à 100 ml, 262.25, -11.8%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer56243012 ZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameEpirubicin Sandoz 200mg/100ml, Konzentrat zur Injektion/InstillationRegistrierungsdatum04.06.2003Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz04.06.2003ATC-KlassierungEpirubicin (L01DB03)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis03.06.2018Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.PackungsgrösseDurchstechflasche(n) à 100 mlIndex Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.Beschreibung AbgabekategorieA  ...

ODDB -Open Drug Database

1-3-2018

01.03.2018: Epirubicin-Teva 200 mg/100 ml, Konzentrat zur Injektion/Instillation, Durchstechflasche(n) à 200 mg / 100 ml, 260.40, -12.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58676003 ZulassungsinhaberTeva Pharma AGNameEpirubicin-Teva 200 mg/100 ml, Konzentrat zur Injektion/InstillationRegistrierungsdatum14.11.2008Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz14.11.2008ATC-KlassierungEpirubicin (L01DB03)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis13.11.2018Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.PackungsgrösseDurchstechflasche(n) à 200 mg / 100 mlIndex Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.Beschreibung AbgabekategorieA  SL...

ODDB -Open Drug Database

1-3-2018

01.03.2018: Epirubicin-Teva liquid 200 mg / 100 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Injektionslösung i.v./Lösung zur Instillation i.ves., 100 ml, 262.60, -16.8%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58274010 ZulassungsinhaberTeva Pharma AGNameEpirubicin-Teva liquid 200 mg / 100 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Injektionslösung i.v./Lösung zur Instillation i.ves.Registrierungsdatum28.01.2008Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz28.01.2008ATC-KlassierungEpirubicin (L01DB03)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis27.01.2023Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.Packungsgrösse100 mlIndex Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.Beschreibung Abgab...

ODDB -Open Drug Database

1-3-2018

01.03.2018: Methotrexat Farmos 25 mg/mL, Lösung zur parenteralen Anwendung, 200 ml, 315.25, -20.0%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer47785081 ZulassungsinhaberOrion Pharma AGNameMethotrexat Farmos 25 mg/mL, Lösung zur parenteralen AnwendungRegistrierungsdatum21.10.1986Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz21.10.1986ATC-KlassierungMethotrexat (L01BA01)Revisionsdatum28.03.2006WHOWHO-DDDGültig bis27.03.2021Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.Packungsgrösse200 mlIndex Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungCytostaticumF...

ODDB -Open Drug Database

1-3-2018

01.03.2018: Seractil 200 mg, Filmtabletten, 30 Tablette(n), 9.70, -36.2%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer54767013 ZulassungsinhaberGebro Pharma AGNameSeractil 200 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum28.06.2000  Erstzulassung Sequenz28.06.2000ATC-KlassierungDexibuprofen (M01AE14)Revisionsdatum20.09.2006WHOWHO-DDDGültig bis19.09.2021Index Therapeuticus (BSV)07.10.10.Packungsgrösse30 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.10.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAntirheumatikum, AntiphlogistikumFachinformationFIP...

ODDB -Open Drug Database

1-3-2018

01.03.2018: Votrient 200 mg, Filmtabletten, 30 Tablette(n), 1072.65, -0.3%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer60326001 PSZulassungsinhaberNovartis Pharma Schweiz AGNameVotrient 200 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum27.08.2010  Erstzulassung Sequenz27.08.2010ATC-KlassierungPazopanib (L01XE11)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis26.08.2020Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.Packungsgrösse30 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungBehandlung des NierenzellkarzinomsBehandlung ...

ODDB -Open Drug Database

26-2-2018

EU/3/18/1984 (Omeros London Limited)

EU/3/18/1984 (Omeros London Limited)

EU/3/18/1984 (Active substance: Recombinant human monoclonal antibody against mannan-binding lectin-associated serine protease-2) - Orphan designation - Commission Decision (2018)1251 of Mon, 26 Feb 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMA/OD/200/17

Europe -DG Health and Food Safety

21-2-2018

ENDURE 200 (Triclosan) Solution [Ecolab Inc.]

ENDURE 200 (Triclosan) Solution [Ecolab Inc.]

Updated Date: Feb 21, 2018 EST

US - DailyMed

21-2-2018

XALKORI® 200/250 mg Hartkapseln

Rote - Liste

6-2-2018

Ichthotop® 200 mg/g, Gel

Rote - Liste

2-2-2018

Sivextro 200 mg Filmtabletten

Rote - Liste

1-2-2018

01.02.2018: Actemra 200 mg/10 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, Durchstechflasche(n), 498.45, -11.4%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58868002 ZulassungsinhaberRoche Pharma (Schweiz) AGNameActemra 200 mg/10 ml, Konzentrat zur Herstellung einer InfusionslösungRegistrierungsdatum02.12.2008  Erstzulassung Sequenz02.12.2008ATC-KlassierungTocilizumab (L04AC07)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis01.12.2018Index Therapeuticus (BSV)07.15.PackungsgrösseDurchstechflasche(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.15.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungRheuma...

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1-2-2018

01.02.2018: Azithromycin-Mepha 200, Pulver zur Zubereitung einer Suspension zum Einnehmen, 15 ml, 9.45, -3.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58081002 ZulassungsinhaberMepha Pharma AGNameAzithromycin-Mepha 200, Pulver zur Zubereitung einer Suspension zum EinnehmenRegistrierungsdatum25.07.2007Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz25.07.2007ATC-KlassierungAzithromycin (J01FA10)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis24.07.2022Index Therapeuticus (BSV)08.01.60.Packungsgrösse15 mlIndex Therapeuticus (Swissmedic)08.01.60.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungIn...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Azithromycin-Mepha 200, Pulver zur Zubereitung einer Suspension zum Einnehmen, 30 ml, 18.50, -3.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58081004 ZulassungsinhaberMepha Pharma AGNameAzithromycin-Mepha 200, Pulver zur Zubereitung einer Suspension zum EinnehmenRegistrierungsdatum25.07.2007Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz25.07.2007ATC-KlassierungAzithromycin (J01FA10)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis24.07.2022Index Therapeuticus (BSV)08.01.60.Packungsgrösse30 mlIndex Therapeuticus (Swissmedic)08.01.60.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungIn...

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1-2-2018

01.02.2018: Celecoxib Pfizer 200 mg, Kapseln, 30 Kapsel(n), 43.75, -3.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer65095002 CMZulassungsinhaberPfizer PFE Switzerland GmbHNameCelecoxib Pfizer 200 mg, KapselnRegistrierungsdatum07.03.2014Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz07.03.2014ATC-KlassierungCelecoxib (M01AH01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis06.03.2019Index Therapeuticus (BSV)07.10.10.Packungsgrösse30 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.10.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungselektiver COX-2 HemmerFachin...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Celecoxib Pfizer 200 mg, Kapseln, 100 Kapsel(n), 101.55, -4.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer65095003 CMZulassungsinhaberPfizer PFE Switzerland GmbHNameCelecoxib Pfizer 200 mg, KapselnRegistrierungsdatum07.03.2014Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz07.03.2014ATC-KlassierungCelecoxib (M01AH01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis06.03.2019Index Therapeuticus (BSV)07.10.10.Packungsgrösse100 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.10.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungselektiver COX-2 HemmerFachi...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Celecoxib Spirig HC 200 mg, Kapseln, 30 Kapsel(n), 44.05, -2.3%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer63220002 ZulassungsinhaberSpirig HealthCare AGNameCelecoxib Spirig HC 200 mg, KapselnRegistrierungsdatum14.07.2014Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz14.07.2014ATC-KlassierungCelecoxib (M01AH01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis13.07.2019Index Therapeuticus (BSV)07.10.10.Packungsgrösse30 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.10.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungSelektiver COX-2-HemmerFachinformat...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Celecoxib Spirig HC 200 mg, Kapseln, 100 Kapsel(n), 101.55, -3.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer63220003 ZulassungsinhaberSpirig HealthCare AGNameCelecoxib Spirig HC 200 mg, KapselnRegistrierungsdatum14.07.2014Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz14.07.2014ATC-KlassierungCelecoxib (M01AH01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis13.07.2019Index Therapeuticus (BSV)07.10.10.Packungsgrösse100 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.10.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungSelektiver COX-2-HemmerFachinforma...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Ciprofloxacin Sandoz i.v.200 mg/100 ml, Lösung zur Infusion, Durchstechflasche(n), 26.65, -9.7%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer56906001 ZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameCiprofloxacin Sandoz i.v.200 mg/100 ml, Lösung zur InfusionRegistrierungsdatum18.08.2006Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz18.08.2006ATC-KlassierungCiprofloxacin (J01MA02)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis17.08.2021Index Therapeuticus (BSV)08.01.80.PackungsgrösseDurchstechflasche(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)08.01.80.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnw...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Ecomucyl Sandoz 200, Brausetabletten mit Brombeer-Aroma, 30 Tablette(n), 6.25, -0.8%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer50655025 ZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameEcomucyl Sandoz 200, Brausetabletten mit Brombeer-AromaRegistrierungsdatum21.09.1993Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz21.09.1993ATC-KlassierungAcetylcystein (R05CB01)Revisionsdatum24.05.2007WHOWHO-DDDGültig bis23.05.2022Index Therapeuticus (BSV)03.02.Packungsgrösse30 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)03.02.Beschreibung AbgabekategorieD  SL EintragJaAnwendungMukoly...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Fluimucil 200, granulato, 30 Sachet(s), 6.90, -8.6%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer37561037 ZulassungsinhaberZambon Svizzera SANameFluimucil 200, granulatoRegistrierungsdatum22.11.1972Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz07.11.1973ATC-KlassierungAcetylcystein (R05CB01)Revisionsdatum21.08.2007WHOWHO-DDDGültig bis20.08.2022Index Therapeuticus (BSV)03.02.Packungsgrösse30 Sachet(s)Index Therapeuticus (Swissmedic)03.02.Beschreibung AbgabekategorieD  SL EintragJaAnwendungmucoliticoFachinformationFIPatienteninformation...

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1-2-2018

01.02.2018: Fluimucil 200, granulato, 90 Sachet(s), 20.35, -20.5%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer37561045 ZulassungsinhaberZambon Svizzera SANameFluimucil 200, granulatoRegistrierungsdatum22.11.1972Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz07.11.1973ATC-KlassierungAcetylcystein (R05CB01)Revisionsdatum21.08.2007WHOWHO-DDDGültig bis20.08.2022Index Therapeuticus (BSV)03.02.Packungsgrösse90 Sachet(s)Index Therapeuticus (Swissmedic)03.02.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungmucoliticoFachinformationFIPatienteninformation...

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1-2-2018

01.02.2018: Gemcitabin Sandoz 200mg / 20ml, Infusionslösung, Durchstechflasche(n), 39.70, -12.0%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer60567001 ZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameGemcitabin Sandoz 200mg / 20ml, InfusionslösungRegistrierungsdatum21.12.2010Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz21.12.2010ATC-KlassierungGemcitabin (L01BC05)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis20.12.2020Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.PackungsgrösseDurchstechflasche(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungZytostati...

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