Citalopram Teva

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Citalopram Teva Filmtablette 40 mg
  • Dosierung:
  • 40 mg
  • Darreichungsform:
  • Filmtablette
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

  • Information für medizinisches Fachpersonal:
  • Das Informationsblatt für dieses Produkt ist derzeit nicht verfügbar, können Sie eine Anfrage an unseren Kundendienst zu senden und wir werden Sie benachrichtigen, sobald wir in der Lage, um es zu erhalten.


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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Citalopram Teva Filmtablette 40 mg
    Belgien
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Antidepressiva, selektive serotonineheropnameremmers

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • AFMPS - Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé - Belgium
  • Zulassungsnummer:
  • BE292311
  • Letzte Änderung:
  • 11-04-2018

Packungsbeilage

CitalopramTeva20mg-BSD-implV35-okt14.doc

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER

CITALOPRAM TEVA 20 mg FILMTABLETTEN

Citalopramhydrobromid

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses

Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann

anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für

Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.

Was in dieser Packungsbeilage steht

Was ist Citalopram Teva und wofür wird es angewendet?

Was sollten Sie vor der Einnahme von Citalopram Teva beachten?

Wie ist Citalopram Teva einzunehmen?

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie ist Citalopram Teva aufzubewahren?

Inhalt der Packung und weitere Informationen

1.

WAS IST CITALOPRAM TEVA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?

Citalopram Teva gehört zu einer Gruppe von Antidepressiva, die als selektive Serotonin-Wiederaufnahme-

Hemmer bezeichnet werden.

Citalopram Teva wird zur Behandlung von Depressionen (Episoden einer Major Depression) angewendet.

2.

WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON CITALOPRAM TEVA BEACHTEN?

Citalopram Teva darf NICHT eingenommen werden,

wenn Sie allergisch gegen Citalopram oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile

dieses Arzneimittels sind.

wenn Sie gleichzeitig ein Antidepressivum vom Typ der Monoaminoxidase-Hemmer (auch MAO-Hemmer

genannt) einnehmen oder innerhalb der letzten zwei Wochen eingenommen haben wie, z.B. Selegilin oder

Moclobemid.

wenn Sie mit Linezolid (ein Antibiotikum) behandelt werden, es sei denn, Sie werden engmaschig

beobachtet und Ihr Blutdruck wird kontrolliert.

wenn Sie mit einem abnormalen Herzrhythmus geboren sind oder an einer Episode eines abnormalen

Herzrhythmus gelitten haben (zu sehen auf dem EKG: eine Untersuchung zur Beurteilung Ihrer

Herzfunktion).

wenn Sie Arzneimittel einnehmen wegen Herzrhythmusbeschwerden oder die den Herzrhythmus

beeinträchtigen können. Siehe auch die Rubrik "Einnahme von Citalopram zusammen mit anderen

Arzneimitteln" unten.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Citalopram Teva einnehmen wenn Sie:

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unter Diabetes leiden, da eine Behandlung mit Citalopram Teva die Kontrolle des Blutzuckerspiegels

beeinflussen kann

unter Epilepsie oder Krämpfen leiden, da Krämpfe ein potentielles Risiko bei der Behandlung mit

Antidepressiva darstellen

eine Elektrokrampfbehandlung erhalten

in der Vergangenheit an Manie oder Hypomanie gelitten haben; Citalopram Teva sollte nur mit Vorsicht

angewendet und die Behandlung abgebrochen werden, wenn bei Ihnen eine manische Phase auftritt

Nieren- oder Leberprobleme haben. Die Anwendung von Citalopram Teva wird bei Patienten mit schweren

Nierenfunktionsstörungen nicht empfohlen

unter einer Erkrankung des Blutgerinnungssystems leiden, da Citalopram Teva Blutungen hervorrufen kann

Arzneimittel einnehmen, die die Blutgerinnung beeinflussen (siehe „Einnahme von Citalopram Teva

zusammen mit anderen Arzneimitteln“)

unter einem Magengeschwür leiden oder in der Vergangenheit Blutungen im Magen-Darm-Bereich hatten

an niedrigen Blutspiegeln von Kalium oder Magnesium leiden

unter einer Psychose mit Episoden einer Depression leiden

wenn bei Ihnen ein Serotonin-Syndrom auftritt. Eine Kombination von Symptomen wie Aufregung, Zittern,

Muskelzuckungen und Hyperthermie (Fieber) können auf die Entwicklung eines solchen Syndroms

hinweisen. In einem solchen Falle ist die Behandlung mit Citalopram Teva unverzüglich abzubrechen.

Wenn Sie an Herzproblemen leiden oder gelitten haben oder vor kurzem einen Herzanfall erlitten haben

Wenn Sie an einem langsamen Herzschlag leiden und/oder Sie wissen, dass Sie an einer Salzdepletion als

Ergebnis eines schweren Durchfalles und Erbrechens oder durch die Anwendung von Diuretika

(Wassertabletten) leiden könnten.

Wenn bei Ihnen ein schneller oder unregelmäßiger Herzschlag, Ohnmacht, Kollaps oder Schwindel beim

Aufstehen auftreten, kann dies auf eine abnormale Funktion der Herzfrequenz hinweisen.

Wenn Sie an Augenproblemen leiden, wie bestimmte Arten eines Glaukoms.

Bei Patienten, die Antidepressiva einnehmen, können während der ersten zwei Behandlungswochen

Symptome wie Ruhelosigkeit und eine Unfähigkeit still zu Stehen oder zu Sitzen auftreten. Bei betroffenen

Patienten, kann eine Dosiserhöhung diese Symptome weiter verschlechtern.

Citalopram Teva sollte bei Patienten, die epileptische Anfälle erleiden oder deren Anfallshäufigkeit zunimmt

abgesetzt werden. Citalopram Teva sollte bei Patienten mit instabiler (unkontrollierter) Epilepsie nicht

angewendet werden. Patienten mit gut eingestellter Epilepsie sollten engmaschig überwacht werden.

Citalopram Teva sollte nicht gleichzeitig mit Arzneimitteln angewendet werden, die eine serotonerge

Wirkung haben, einschließlich bestimmte Schmerzmittel und Arzneimittel zur Behandlung der Migräne

(siehe "Einnahme von Citalopram Teva zusammen mit anderen Arzneimitteln").

Citalopram Teva

sollte bei Patienten mit erniedrigten Natrium-Blutspiegeln mit Vorsicht angewendet werden.

Beenden Sie die Einnahme von Citalopram Teva nicht abrupt, da es zu Absetzsymptomen kommen kann

(siehe unter Abschnitt 3).

Suizidgedanken und Verschlechterung Ihrer Depression

Wenn Sie depressiv sind, können Sie manchmal Gedanken daran haben, sich selbst zu verletzen oder Suizid

zu begehen. Solche Gedanken können bei der erstmaligen Anwendung von Antidepressiva verstärkt sein, denn

alle diese Arzneimittel brauchen einige Zeit bis sie wirken, gewöhnlich etwa zwei Wochen, manchmal auch

länger.

Das Auftreten derartiger Gedanken ist wahrscheinlicher:

wenn Sie bereits früher einmal Gedanken daran hatten, sich das Leben zu nehmen oder

daran

gedacht haben, sich selbst zu verletzen.

wenn Sie ein junger Erwachsener sind. Ergebnisse aus klinischen Studien haben ein erhöhtes Risiko

für das Auftreten von Suizidverhalten bei jungen Erwachsenen im Alter bis 25 Jahre gezeigt, die unter

einer psychiatrischen Erkrankung litten und mit einem Antidepressivum behandelt wurden.

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Gehen Sie zu Ihrem Arzt oder suchen Sie unverzüglich ein Krankenhaus auf, wenn Sie zu irgendeinem

Zeitpunkt Gedanken daran entwickeln, sich selbst zu verletzen oder sich das Leben zu nehmen.

Es kann hilfreich sein, wenn Sie einem Freund oder Verwandten erzählen, dass Sie depressiv sind. Bitten

Sie diese Personen, diese Packungsbeilage zu lesen. Fordern Sie sie auf Ihnen mitzuteilen, wenn sie den

Eindruck haben, dass sich Ihre Depression verschlimmert, oder wenn sie sich Sorgen über

Verhaltensänderungen bei Ihnen machen.

Kinder und Jugendliche

Citalopram Teva sollte normalerweise nicht bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren angewendet

werden. Zudem sollten Sie wissen, dass Patienten unter 18 Jahren bei Einnahme dieser Klasse von

Arzneimitteln ein erhöhtes Risiko für Nebenwirkungen wie Suizidversuch, suizidale Gedanken und

Feindseligkeit (vorwiegend Aggressivität, oppositionelles Verhalten und Wut) aufweisen. Dennoch kann Ihr Arzt

einem Patienten unter 18 Jahren Citalopram Teva verschreiben, wenn er entscheidet, dass dieses Arzneimittel

im bestmöglichen Interesse des Patienten ist. Wenn Ihr Arzt einem Patienten unter 18 Jahren Citalopram Teva

verschrieben hat und Sie darüber sprechen möchten, wenden Sie sich bitte erneut an Ihren Arzt. Sie sollten

Ihren Arzt benachrichtigen, wenn bei einem Patienten unter 18 Jahren, der Citalopram Teva einnimmt, eines

der oben aufgeführten Symptome auftritt oder sich verschlimmert. Darüber hinaus sind die langfristigen

sicherheitsrelevanten Auswirkungen von Citalopram Teva in Bezug auf Wachstum, Reifung sowie kognitive

Entwicklung und Verhaltensentwicklung in dieser Altersgruppe noch nicht nachgewiesen worden.

Einnahme von Citalopram Teva zusammen mit anderen Arzneimitteln

Citalopram Teva darf NICHT eingenommen werden,

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere

Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.

wenn Sie Arzneimittel wegen Herzrhythmusbeschwerden oder Arzneimittel einnehmen, die den

Herzrhythmus beeinträchtigen, wie z. B. Antiarrhythmika der Klasse IA und III, Antipsychotika (z. B.

Phenothiazin-Derivate, Pimozid, Haloperidol), trizyklische Antidepressiva, bestimmte Antibiotika (z. B.

Sparfloxacin, Moxifloxacin, Erythromycin IV, Pentamidin, Antimalaria-Behandlung, insbesondere

Halofantrin), bestimmte Antihistaminika (Astemizol, Mizolastin). Wenn Sie weitere Fragen darüber haben,

halten Sie Rücksprache mit Ihrem Arzt.

wenn Sie Monoaminoxidase(MAO)-Hemmer, wie beispielsweise Phenelzin, Isocarboxazid oder

Tranylcypromin anwenden. Sie dürfen Citalopram Teva nicht in den ersten 14 Tagen nach Absetzen eines

so genannten irreversiblen MAO-Hemmers einnehmen. Nach Absetzen eines reversiblen MAO-Hemmers

(z.B. Moclobemid) dürfen Sie Citalopram Teva erst nach der in der Gebrauchsinformation des reversiblen

MAO-Hemmers genannten Frist einnehmen. Sie dürfen keine MAO-Hemmer innerhalb 7 Tagen nach

Absetzen von Citalopram Teva einnehmen. Wenn Sie mehr als 10 mg des MAO-Hemmers Selegilin pro Tag

erhalten, dürfen Sie Citalopram Teva nicht einnehmen.

wenn Sie Pimozid (ein Arzneimittel zur Behandlung von Psychosen) einnehmen. Citalopram darf nicht

gleichzeitig mit Pimozid angewendet werden, da die Herzfunktion beeinflusst wird.

wenn Sie Arzneimittel mit Selegilin (zur Behandlung der Parkinson-Krankheit) einnehmen.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn sie eines der folgenden Arzneimittel anwenden oder

kürzlich angewendet haben:

andere Arzneimittel mit serotonergen Effekten wie Sumatriptan, andere Triptane oder Tryptophan (siehe

unter Abschnitt 2. "Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen").

Antikoagulanzien (zur Hemmung der Blutgerinnung) wie zum Beispiel Warfarin, Aspirin (Acetylsalicylsäure),

Dipyramidol oder Ticlopidin.

Arzneimittel, die die Schelle für epileptische Anfälle herabsetzen, z.B. Neuroleptika, Mefloquin oder

Bupropion.

pflanzliche Zubereitungen die Johanniskraut (Hypericum perforatum) enthalten.

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Arzneimittel zur Behandlung von Schmerzen und Entzündungen, die als nichtsteroidale antientzündliche

Arzneimittel (NSARs) bezeichnet werden, wie z.B. Ibuprofen, Ketoprofen oder Diclofenac.

Arzneimittel zur Behandlung von Schmerzen wie Tramadol (siehe unter Abschnitt "Warnhinweise und

Vorsichtsmaßnahmen").

Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen wie z.B. Fluoxetin, Fluvoxamin, Paroxetin, Sertralin,

Venlafaxin.

Arzneimittel zur Behandlung von Migräne, wie z. B. Sumatriptan und andere Triptane (siehe unter Abschnitt

"Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen").

Arzneimittel zur Behandlung der Herzleistungsschwäche, wie Metoprolol.

Arzneimittel zur Behandlung bestimmter psychiatrischer Erkrankungen, wie Lithium, Risperidon oder

Chlorpromazin.

Arzneimittel zur Behandlung von Magengeschwüren, wie Omeprazol, Esomeprazol, Lansoprazol oder

Cimetidin.

Arzneimittel, die die Blutkaliumspiegel oder Blutmagnesiumspiegel senken, da diese Zustände das Risiko

auf lebensbedrohliche Herzrhythmusstörungen erhöhen (QT-Verlängerung, Torsades de Pointes).

Linezolid (ein Antibiotikum).

Einnahme von Citalopram Teva zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol

Bitte nehmen Sie keinen Alkohol zu sich, während Sie Citalopram Teva einnehmen. Citalopram Teva kann mit

oder ohne Nahrung eingenommen werden.

Schwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-/Gebärfähigkeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen,

schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Schwangerschaft

Es gibt nur beschränkte Erfahrungen über die Anwendung von Citalopram Teva während der Schwangerschaft.

Nehmen Sie Citalopram Teva nicht ein, wenn Sie schwanger sind oder beabsichtigen, schwanger zu werden,

es sei denn, Ihr Arzt betrachtet es als unbedingt erforderlich.

Bitte informieren Sie Ihre Hebamme und/oder Ihren Arzt, dass Sie Citalopram Teva einnehmen. Falls Sie es

während der Schwangerschaft einnehmen, vor allem während der letzten 3 Monate der Schwangerschaft,

können Arzneimittel wie Citalopram Teva das Risiko auf eine schwere Erkrankung bei Babys, die sogenannte

persistente pulmonale Hypertonie des Neugeborenen (PPHN), erhöhen, wobei das Baby schneller atmet und

bläulich aussieht. Diese Symptome treten normalerweise während der ersten 24 Stunden nach der Geburt auf.

Falls es bei Ihrem Baby der Fall ist, müssen Sie mit Ihrer Hebamme und/oder Ihrem Arzt sofort Kontakt

aufnehmen.

Sie dürfen die Behandlung mit Citalopram Teva nicht abrupt beenden. Wenn Sie Citalopram Teva in den

letzten drei Monaten der Schwangerschaft einnehmen, informieren sie bitte Ihren Arzt darüber, da Ihr Kind

nach der Geburt bestimmte Symptome aufweisen kann. Diese Symptome beginnen üblicherweise während der

ersten 24 Stunden nach der Geburt des Kindes. Sie äußern sich in Störungen des Schlafes oder

Schwierigkeiten bei der Nahrungsaufnahme, Atemproblemen, bläulichen Verfärbungen der Haut sowie erhöhter

oder erniedrigter Temperatur, Krankheitsgefühl, häufigem Schreien, Muskelsteifigkeit oder –schwäche,

Lethargie, Zittern oder Anfällen. Weist Ihr Kind nach der Geburt eines dieser Symptome auf, benachrichtigen

Sie bitte umgehend den behandelnden Arzt, der Maßnahmen ergreifen kann.

Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Stillzeit

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Citalopram Teva geht in geringen Mengen in die Muttermilch über. Es besteht das Risiko von Wirkungen beim

Kind. Sprechen Sie mit Ihrem behandelnden Arzt, bevor Sie stillen, wenn Sie Citalopram Teva einnehmen.

Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Zeugungs-/Gebärfähigkeit

In Tierstudien zeigte sich, dass Citalopram die Spermaqualität reduziert. Theoretisch kann dies die

Fruchtbarkeit beeinträchtigen; bisher wurde jedoch kein Einfluss auf die menschliche Fruchtbarkeit beobachtet.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Citalopram Teva kann Ihre Fähigkeit ein Fahrzeug zu führen oder Maschinen zu bedienen beeinträchtigen.

Führen Sie daher kein Fahrzeug oder bedienen Sie keine Maschinen bevor Sie nicht wissen, wie Citalopram

Teva bei Ihnen wirkt. Bitte wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie sich über irgendetwas

unschlüssig sind.

Citalopram Teva enthält Laktose

Wenn Ihr Arzt Ihnen mitgeteilt hat, dass Sie an einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden,

sprechen Sie mit Ihrem Arzt bevor Sie mit der Einnahme von diesem Arzneimittel beginnen.

3.

WIE IST CITALOPRAM TEVA EINZUNEHMEN?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie

bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Citalopram Teva sollte als Einzeldosis, entweder am Morgen oder am Abend eingenommen werden. Die

Filmtabletten können mit oder ohne Nahrung eingenommen werden. Die Filmtabletten sollten mit einem Glas

Wasser oder einer anderen Flüssigkeit, unzerkaut geschluckt werden. Die Wirkung von Citalopram Teva setzt

nicht sofort ein. Eine antidepressive Wirkung kann frühestens nach 2 Wochen der Behandlung erwartet

werden.

Die Behandlung sollte so lange weitergeführt werden, bis Sie über eine Dauer von 4 – 6 Monaten ohne

Symptome sind. Citalopram Teva sollte langsam abgesetzt werden. Es wird empfohlen die Dosierung

schrittweise über eine Dauer von 1 bis 2 Wochen zu reduzieren. Unterbrechen Sie die Einnahme von

Citalopram Teva nicht, ohne dass es Ihnen Ihr Arzt geraten hat, auch wenn Sie sich besser zu fühlen beginnen.

Verändern Sie nie die Dosierung Ihres Arzneimittels, ohne zuvor mit Ihrem Arzt gesprochen zu haben.

Die empfohlene Dosis beträgt:

Erwachsene

Die übliche Dosis beträgt 20 mg pro Tag. Diese Dosis kann von Ihrem Arzt auf maximal 40 mg pro Tag erhöht

werden.

Ältere Patienten ( > 65 Jahre)

Die Anfangsdosis darf nicht die Hälfte der empfohlenen Dosis überschreiten, d. h. 10-20 mg pro Tag.

Ältere Patienten dürfen normalerweise nicht mehr als 20 mg pro Tag erhalten.

Anwendung bei Kindern und Jugendlichen

Citalopram Teva sollte nicht bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren angewendet werden (siehe unter

Abschnitt "Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen").

Patienten mit Leberproblemen

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Patienten mit leichten bis mäßigen Leberproblemen sollten eine Anfangsdosis von 10 mg täglich erhalten.

Patienten mit Leberbeschwerden dürfen nicht mehr als 20 mg pro Tag erhalten. Solche Patienten sollten

klinisch überwacht werden. Vorsicht und eine besonders sorgfältige Dosierung ist bei Patienten mit einer stark

eingeschränkten Leberfunktion angeraten.

Patienten mit Nierenproblemen

Bei Patienten mit leichten bis mäßigen Nierenproblemen ist eine Anpassung der Dosierung nicht erforderlich.

Die Anwendung von Citalopram Teva bei Patienten mit schweren Nierenproblemen ist nicht empfohlen, da

Informationen bei diesen Patienten nicht verfügbar sind.

Absetzerscheinungen, die bei Absetzen der Behandlung auftreten können

Abruptes Absetzten sollte vermieden werden. Wenn die Behandlung mit Citalopram Teva abgebrochen werden

soll, sollte die Dosis schrittweise über einen Zeitraum von 1 bis 2 Wochen reduziert werden, um das Risiko von

Absetzerscheinungen zu verringern (siehe unter den Abschnitten "Wenn Sie die Einnahme von Citalopram

Teva abbrechen" und "Welche Nebenwirkungen sind möglich").

Wenn unerträgliche Symptome nach einer Reduzierung der Dosis bei Abbruch der Behandlung auftreten, dann

kann die Wiederaufnahme der Behandlung mit der vorher verschriebenen Dosis in Erwägung gezogen werden.

Anschließend kann Ihr Arzt die Dosis wieder reduzieren, jedoch allmählicher.

Wenn Sie eine größere Menge von Citalopram Teva eingenommen haben, als Sie sollten

Wenn Sie eine größere Menge von Citalopram Teva eingenommen haben, kontaktieren Sie sofort Ihren Arzt,

Ihren Apotheker oder das Antigiftzentrum (070/245.245).

Symptome, die im Falle einer Überdosierung auftreten können: Schläfrigkeit, ein Zustand nahe der

Bewusstlosigkeit mit scheinbar geistiger Inaktivität und verringerter Fähigkeit auf Reize zu reagieren oder

Koma, Anfälle, Veränderungen im EKG (z.B. verlängertes QT-Intervall), Herzrhythmusstörungen, Übelkeit,

Erbrechen, Verfärbung der Haut, Schwitzen, beschleunigte Atmung (Hyperventilation). Symptome eines

Serotonin-Syndroms können auftreten (siehe unter Abschnitt "Welche Nebenwirkungen sind möglich"),

besonders dann, wenn andere Substanzen gleichzeitig eingenommen wurden.

Wenn Sie die Einnahme von Citalopram Teva vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie die Einnahme von Citalopram Teva abbrechen

Beenden Sie die Behandlung bitte nicht eigenständig, sondern erst wenn Ihr Arzt dies anordnet.

Da Absetzerscheinungen auftreten können, wenn die Behandlung abgebrochen wird, wird empfohlen die Dosis

schrittweise über einen Zeitraum von 1 bis 2 Wochen zu reduzieren.

Absetzerscheinungen können sein: Schwindel, Gefühlsstörungen wie kribbelndes Hautgefühl, Empfindungen

elektrischer Reize, Taubheit, Schlaflosigkeit, intensive Träume, Erregtheit, Ängstlichkeit, Übelkeit oder

Krankheitsgefühl, Zittern, Verwirrtheit, Schwitzen, Kopfschmerzen, Durchfall, beschleunigter Herzschlag

(Herzklopfen), emotionale Labilität, Reizbarkeit und Sehstörungen. Die Mehrheit der Absetzerscheinungen ist

leicht und selbstlimitierend, kann jedoch bei einigen Patienten auch schwerwiegend sein.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder

Apotheker.

4.

WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten

müssen. Einige wenige Patienten können eine schwere allergische Reaktion zeigen. Dies ist eine sehr seltene

aber schwere Nebenwirkung.

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Wenn Sie von einer der nachfolgenden Nebenwirkungen betroffen sind, brechen Sie die Einnahme von

Citalopram Teva ab und wenden Sie sich sofort an ihren Arzt oder suchen Sie eine Ambulanz im

nächstgelegenen Krankenhaus auf:

Schwellung der Lippen, des Gesichts und des Nackens (allergische Reaktion), die zu starken

Schwierigkeiten beim Schlucken oder Atmen führt.

Schock (starke Abnahme des Blutdrucks, Blässe, Aufregung, schwacher und schneller Puls, feuchtkalte

Haut, vermindertes Bewusstsein) durch plötzliche starke Erweiterung der Gefäße als Folge einer schweren

Überempfindlichkeit gegen bestimmte Substanzen (anaphylaktische Reaktionen).

schneller, unregelmäßiger Herzschlag, Ohnmacht, was Symptome einer lebensbedrohlichen Krankheit sein

kann, die Torsades de Pointes genannt wird.

Fälle eines Serotonin-Syndroms wurde bei Patienten, die mit dieser Art von Antidepressiva (SSRIs) behandelt

wurden, berichtet. Wenden Sie sich an Ihren behandelnden Arzt, wenn bei Ihnen hohes Fieber, Zittern,

Muskelzuckungen und Angst auftreten, da diese Anzeichen einen Hinweis auf eine Entwicklung dieses

Syndroms sein können. Die Behandlung mit Citalopram Teva muss sofort unterbrochen werden.

Fälle von Suizidgedanken und suizidalem Verhalten oder selbstschädigendes Verhalten während der

Behandlung von Citalopram Teva oder kurze Zeit nach Beendigung der Behandlung sind berichtet worden

(siehe unter Abschnitt 2. "Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen"). Wenn Sie zu irgendeinem Zeitpunkt

Gedanken entwickeln, sich selbst zu verletzen oder sich das Leben zu nehmen, gehen Sie zu Ihrem Arzt oder

suchen Sie unverzüglich ein Krankenhaus auf.

Ein erhöhtes Risiko auf Knochenbrüche wurde bei Patienten beobachtet, die diesen Typ Arzneimittel

einnahmen.

Die nachfolgenden Nebenwirkungen wurden in den angegebenen Häufigkeiten beobachtet:

Sehr häufig: kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen:

Schläfrigkeit, Einschlafstörungen.

Kopfschmerzen.

Ihren Herzschlag fühlen.

Unwohlsein, Mundtrockenheit.

vermehrtes Schwitzen.

Gefühl von Schwäche (Astenie).

Häufig: kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen

Gewichtsverlust, Appetitabnahme.

Agitation, Konzentrationsstörungen, verändertes Träumen (ungewöhnliche und intensive Träume),

Gedächtnisverlust, Angst, Libidoabnahme, fehlende Emotionen oder Enthusiasmus, Verwirrtheit, Nervosität.

Gefühlsstörungen wie kribbelndes Hautgefühl oder Starre.

Tremor, Schwindel, Ohrenklingeln (Tinnitus), Muskelschmerzen, Gelenkschmerzen.

laufende und juckende Nase.

Verdauungsstörungen/Sodbrennen, Übelkeit, Magenschmerzen, Blähungen, erhöhter Speichelfluss,

Verstopfung, Durchfall.

Schwierigkeiten beim Wasserlassen (zum Beispiel Kontrolle von Wasserlassen).

Störungen des weiblichen Orgasmus, Impotenz (Unfähigkeit eine Erektion zu bekommen oder aufrecht zu

erhalten), Ejakulationsstörungen.

Juckreiz.

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Müdigkeit, Gähnen.

Gelegentlich: kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen

Gewichtszunahme, Appetitzunahme, Appetitlosigkeit

ein Zustand mit unangemessenem Optimismus, Vergnügen und des positiven Befindens (Euphorie),

Aggression, reduzierte Emotionen, Gleichgültigkeit, Halluzinationen, Manie, allgemeines Gefühl von

Unwohlsein oder Unruhe.

Ohnmacht

Verlangsamung des Herzschlags, Schneller Herzschlag.

Husten.

Urtikaria, Haarausfall, Hautausschlag, leichte Blutergüsse, Lichtüberempfindlichkeit, Dilatation der Pupillen.

Schwierigkeiten beim Wasserlassen.

Anschwellen von Armen und Beinen.

ungewöhnlich schwere und verlängerte Menstruation.

Selten: kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen

Blutungen z. B. Blutungen im Bereich der Vagina, des Magens, der Haut und der Schleimhäute (die

Schleimhaut, welche Mund, den Nasenraum, die Vagina und die Harnleiter auskleidet).

Anfälle, unwillkürliche Bewegungen, Geschmacksstörungen.

unbeabsichtigte und sinnlose Bewegungen.

Entzündung der Leber (Hepatitis)

niedriger Natriumgehalt im Blut, besonders bei älteren Patienten (der Halluzinationen, Verwirrtheit, Anfälle,

Verlust der Energie und Muskelkrämpfe oder -schwäche hervorrufen kann).

Fieber.

Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)

niedrige Blutplättchenzahl (Thrombozytopenie), das eine erhöhte Neigung zu Blutungen oder Blutergüsse

verursachen kann.

Panikattacken, Zähneknirschen, Unruhe.

Inadäquaten ADH-sekretion (gekennzeichnet durch eine übermäßige Produktion von Urin)

Anfälle, Beeinträchtigung der freiwilligen Bewegungen z.B. Zittern, Zuckungen, Veränderungen des

Muskeltonus, Verlangsamung der Bewegungen, unfreiwillige und außergewöhnliche Muskelbewegungen im

Gesicht, Psychomotorische Ruhelosigkeit der Arme und Beine (Akathisie)

Sehstörungen.

Schwindel nach plötzlichem Aufstehen

Änderungen der elektrischen Aufzeichnung Herzens (EKG verlängerte QT-Intervalle)

Nasenbluten

Blutungen im Magen oder Darm

Blutungsstörungen einschließlich Haut-und Schleimhaut-Blutungen (Ekchymosen)

plötzliche Schwellung von Haut und Schleimhäuten

abnormale Leberwerten.

Milchabsonderung aus der Brust (Galaktorrhoe).

Unregelmäßige Monatsblutung

schmerzhafte Erektionen bei Männern

niedrige Kaliumspiegel im Blut.

Da Absetzerscheinungen beim Beenden der Behandlung auftreten können, wird empfohlen die Dosis

schrittweise in Abständen von 1-2 Wochen zu reduzieren.

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Absetzerscheinungen können sein: Schwindel, Gefühlsstörungen wie kribbelndes Hautgefühl, Empfindungen

elektrischer Reize, Taubheit, Schlaflosigkeit, intensive Träume, Erregtheit, Ängstlichkeit, Übelkeit oder

Krankheitsgefühl, Zittern, Verwirrtheit, Schwitzen, Kopfschmerzen, Durchfall, beschleunigter Herzschlag

(Herzklopfen), emotionale Labilität, Reizbarkeit und Sehstörungen. Die Mehrheit der Absetzerscheinungen ist

leicht und selbstlimitierend.

Üblicherweise verschwinden die Nebenwirkungen nach ein paar Tagen wieder.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für

Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch

direkt über die Föderalagentur für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte - Abteilung Vigilanz - EUROSTATION

II - Victor Hortaplein, 40/40 - B-1060 BRÜSSEL - Website: www.fagg-afmps.be - E-Mail: patientinfo@fagg-

afmps.be anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen

über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5.

WIE IST CITALOPRAM TEVA AUFZUBEWAHREN?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Nicht über 25°C lagern.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton nach "EXP" angegebenen Verfalldatum nicht mehr

verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das

Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

6.

INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN

Was Citalopram Teva enthält

Der Wirkstoff ist Citalopramhydrobromid.

Citalopram Teva 20 mg Filmtabletten: jede Filmtablette enthält 24,98 mg Citalopramhydrobromid

entsprechend 20 mg Citalopram.

Die sonstigen Bestandteile sind:

Kern: Copovidon, Croscarmellose-Natrium (E466), Glycerol (E422), Laktose-Monohydrat,

Magnesiumstearat (E470b), Maisstärke, Cellulose, Mikrokristalline Cellulose (E460i).

Filmüberzug: Hypromellose (E464), Mikrokristalline Cellulose (E460i), Macrogolstearat 40 (E431),

Titandioxid (E171).

Wie Citalopram Teva aussieht und Inhalt der Packung

Citalopram Teva 20 mg Filmtabletten sind ovale, weiße Tabletten mit einseitiger Bruchkerbe und einem

Durchmesser von 8 mm.

Die Produkte sind in Packungsgrößen zu 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 98, 100 und 120 Tabletten pro

Packung erhältlich, 50x1 Einheitspackung in Blisterpackung.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer

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Teva Pharma Belgium AG, Laarstraat 16, B-2610 Wilrijk

Hersteller

Pharmachemie B.V., Swensweg 5, 2031 GA Haarlem, Niederlande

oder

TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company, Pallagi út 13, H-4042 Debrecen, UNGARN

Zulassungsnummer

BE292311

Art der Abgabe

Verschreibungspflichtig.

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den

folgenden Bezeichnungen zugelassen:

CZ, DK, IE, LV, SK, SE, BE:

Citalopram Teva

Citalopram-Teva

Citalopram-Teva

Citalopram PCH

Citalopram TEVA

Citalopram

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt genehmigt im 11/2017.

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5-3-2018

Hospira Issues a Voluntary Nationwide Recall for Hydromorphone HCL Injection, USP CII Due to The Potential for Empty or Cracked Glass Vials

Hospira Issues a Voluntary Nationwide Recall for Hydromorphone HCL Injection, USP CII Due to The Potential for Empty or Cracked Glass Vials

Hospira, Inc., a Pfizer company, is voluntarily recalling three lots of Hydromorphone HCl Injection, USP CII 10 mg/mL, 1 mL in 2 mL Single Dose Vials lot numbers 71330DD (NDC 0409-2634-01), and 691853F and 700753F (NDC 0703-0110-01 – Teva lots) to the hospital/institution level. Hospira, Inc. initiated this recall on February 07, 2018 due to the potential that units from these lots may be empty or cracked at the bottom of the glass vial.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

10-7-2018

Raloxifene Teva (Teva B.V.)

Raloxifene Teva (Teva B.V.)

Raloxifene Teva (Active substance: Raloxifene hydrochloride) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2017)4939 of Tue, 10 Jul 2018

Europe -DG Health and Food Safety

18-5-2018

Ovaleap (Teva B.V.)

Ovaleap (Teva B.V.)

Ovaleap (Active substance: Follitropin alfa) - Centralised - Renewal - Commission Decision (2018)3154 of Fri, 18 May 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/2608/R/23

Europe -DG Health and Food Safety

3-5-2018

Pramipexole Teva (Teva B.V.)

Pramipexole Teva (Teva B.V.)

Pramipexole Teva (Active substance: pramipexole) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)2775 of Thu, 03 May 2018

Europe -DG Health and Food Safety

3-5-2018

Trisenox (Teva B.V.)

Trisenox (Teva B.V.)

Trisenox (Active substance: Arsenic trioxide) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)2778 of Thu, 03 May 2018

Europe -DG Health and Food Safety

3-5-2018

METHOTREXATE Tablet [Teva Pharmaceuticals USA, Inc.]

METHOTREXATE Tablet [Teva Pharmaceuticals USA, Inc.]

Updated Date: May 3, 2018 EST

US - DailyMed

25-4-2018

SURMONTIL (Trimipramine Maleate) Capsule [Teva Women'S Health, Inc.]

SURMONTIL (Trimipramine Maleate) Capsule [Teva Women'S Health, Inc.]

Updated Date: Apr 25, 2018 EST

US - DailyMed

24-4-2018

CITALOPRAM Tablet [Preferred Pharmaceuticals, Inc]

CITALOPRAM Tablet [Preferred Pharmaceuticals, Inc]

Updated Date: Apr 24, 2018 EST

US - DailyMed

24-4-2018

CITALOPRAM Tablet [Preferred Pharmaceuticals Inc.]

CITALOPRAM Tablet [Preferred Pharmaceuticals Inc.]

Updated Date: Apr 24, 2018 EST

US - DailyMed

24-4-2018

CITALOPRAM HYDROBROMIDE Tablet [Preferred Pharmaceuticals, Inc.]

CITALOPRAM HYDROBROMIDE Tablet [Preferred Pharmaceuticals, Inc.]

Updated Date: Apr 24, 2018 EST

US - DailyMed

23-4-2018

FENTANYL Tablet [Teva Pharmaceuticals USA, Inc.]

FENTANYL Tablet [Teva Pharmaceuticals USA, Inc.]

Updated Date: Apr 23, 2018 EST

US - DailyMed

6-4-2018

PROGLYCEM (Diazoxide) Suspension [Teva Pharmaceuticals USA, Inc.]

PROGLYCEM (Diazoxide) Suspension [Teva Pharmaceuticals USA, Inc.]

Updated Date: Apr 6, 2018 EST

US - DailyMed

4-4-2018

GLYBURIDE Tablet [TEVA Pharmaceuticals USA Inc]

GLYBURIDE Tablet [TEVA Pharmaceuticals USA Inc]

Updated Date: Apr 4, 2018 EST

US - DailyMed

1-4-2018

01.04.2018: Gemcitabin-Teva 200 mg, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung, , 39.70, -2.0%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer59200004 ZulassungsinhaberTeva Pharma AGNameGemcitabin-Teva 200 mg, Pulver zur Herstellung einer InfusionslösungRegistrierungsdatum09.06.2009Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz09.06.2009ATC-KlassierungGemcitabin (L01BC05)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis08.06.2019Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.Packungsgrösse Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungZytostatikumF...

ODDB -Open Drug Database

1-4-2018

01.04.2018: Gemcitabin-Teva liquid 200 mg / 5 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, , 39.70, -11.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer65005004 ZulassungsinhaberTeva Pharma AGNameGemcitabin-Teva liquid 200 mg / 5 ml, Konzentrat zur Herstellung einer InfusionslösungRegistrierungsdatum08.04.2014Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz08.04.2014ATC-KlassierungGemcitabin (L01BC05)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis07.04.2019Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.Packungsgrösse Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwe...

ODDB -Open Drug Database

1-4-2018

01.04.2018: Gemcitabin-Teva liquid 1 g / 25 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, , 130.30, -1.8%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer65005005 ZulassungsinhaberTeva Pharma AGNameGemcitabin-Teva liquid 1 g / 25 ml, Konzentrat zur Herstellung einer InfusionslösungRegistrierungsdatum08.04.2014Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz08.04.2014ATC-KlassierungGemcitabin (L01BC05)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis07.04.2019Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.Packungsgrösse Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwend...

ODDB -Open Drug Database

30-3-2018

DIAMOX SEQUELS (Acetazolamide) Capsule, Extended Release [Teva Women'S Health, Inc.]

DIAMOX SEQUELS (Acetazolamide) Capsule, Extended Release [Teva Women'S Health, Inc.]

Updated Date: Mar 30, 2018 EST

US - DailyMed

30-3-2018

ACETAZOLAMIDE Capsule, Extended Release [Teva Pharmaceuticals USA, Inc.]

ACETAZOLAMIDE Capsule, Extended Release [Teva Pharmaceuticals USA, Inc.]

Updated Date: Mar 30, 2018 EST

US - DailyMed

29-3-2018

CITALOPRAM Tablet [Lake Erie Medical Surgical Supply DBA Quality Care Products LLC]

CITALOPRAM Tablet [Lake Erie Medical Surgical Supply DBA Quality Care Products LLC]

Updated Date: Mar 29, 2018 EST

US - DailyMed

28-3-2018

PALONOSETRON HYDROCHLORIDE Injection, Solution [Teva Parenteral Medicines, Inc.]

PALONOSETRON HYDROCHLORIDE Injection, Solution [Teva Parenteral Medicines, Inc.]

Updated Date: Mar 28, 2018 EST

US - DailyMed

22-3-2018

CITALOPRAM HYDROBROMIDE Tablet [QPharma Inc]

CITALOPRAM HYDROBROMIDE Tablet [QPharma Inc]

Updated Date: Mar 22, 2018 EST

US - DailyMed

21-3-2018

LINEZOLID Tablet, Film Coated [Teva Pharmaceuticals USA Inc]

LINEZOLID Tablet, Film Coated [Teva Pharmaceuticals USA Inc]

Updated Date: Mar 21, 2018 EST

US - DailyMed

20-3-2018

ISONIAZID Tablet [Teva Pharmaceuticals USA, Inc.]

ISONIAZID Tablet [Teva Pharmaceuticals USA, Inc.]

Updated Date: Mar 20, 2018 EST

US - DailyMed

19-3-2018

CITALOPRAM (Citalopram Hydrobromide) Tablet, Film Coated [QPharma Inc]

CITALOPRAM (Citalopram Hydrobromide) Tablet, Film Coated [QPharma Inc]

Updated Date: Mar 19, 2018 EST

US - DailyMed

14-3-2018

DuoResp Spiromax (Teva Pharma B.V.)

DuoResp Spiromax (Teva Pharma B.V.)

DuoResp Spiromax (Active substance: budesonide / formoterol) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)1614 of Wed, 14 Mar 2018

Europe -DG Health and Food Safety

7-3-2018

Myfenax (Teva B.V.)

Myfenax (Teva B.V.)

Myfenax (Active substance: Mycophenolate mofetil) - PSUSA - Modification - Commission Decision (2018)1485 of Wed, 07 Mar 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/PSUSA/10550/201705

Europe -DG Health and Food Safety

7-3-2018

Mycophenolate mofetil Teva (Teva B.V.)

Mycophenolate mofetil Teva (Teva B.V.)

Mycophenolate mofetil Teva (Active substance: Mycophenolate mofetil) - PSUSA - Modification - Commission Decision (2018)1486 of Wed, 07 Mar 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/882/PSUSA/10550/201705

Europe -DG Health and Food Safety

6-3-2018

CITALOPRAM HYDROBROMIDE Solution [Lannett Company, Inc.]

CITALOPRAM HYDROBROMIDE Solution [Lannett Company, Inc.]

Updated Date: Mar 6, 2018 EST

US - DailyMed

6-3-2018

Citalopram-Hormosan

Rote - Liste

5-3-2018

BiResp Spiromax (Teva Pharma B.V.)

BiResp Spiromax (Teva Pharma B.V.)

BiResp Spiromax (Active substance: budesonide / formoterol) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)1410 of Mon, 05 Mar 2018

Europe -DG Health and Food Safety

2-3-2018

HYDROXYUREA Capsule [Teva Pharmaceuticals USA, Inc.]

HYDROXYUREA Capsule [Teva Pharmaceuticals USA, Inc.]

Updated Date: Mar 2, 2018 EST

US - DailyMed

2-3-2018

HALOPERIDOL DECANOATE Injection [Teva Parenteral Medicines, Inc.]

HALOPERIDOL DECANOATE Injection [Teva Parenteral Medicines, Inc.]

Updated Date: Mar 2, 2018 EST

US - DailyMed

1-3-2018

01.03.2018: Epirubicin-Teva 10 mg/5 ml, Konzentrat zur Injektion/Instillation, Durchstechflasche(n) à 10 mg / 5 ml, 40.50, -8.7%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58676001 ZulassungsinhaberTeva Pharma AGNameEpirubicin-Teva 10 mg/5 ml, Konzentrat zur Injektion/InstillationRegistrierungsdatum14.11.2008Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz14.11.2008ATC-KlassierungEpirubicin (L01DB03)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis13.11.2018Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.PackungsgrösseDurchstechflasche(n) à 10 mg / 5 mlIndex Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.Beschreibung AbgabekategorieA  SL Eintr...

ODDB -Open Drug Database

1-3-2018

01.03.2018: Epirubicin-Teva 50 mg/25 ml, Konzentrat zur Injektion/Instillation, Durchstechflasche(n) à 50 mg / 25 ml, 103.20, -11.8%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58676002 ZulassungsinhaberTeva Pharma AGNameEpirubicin-Teva 50 mg/25 ml, Konzentrat zur Injektion/InstillationRegistrierungsdatum14.11.2008Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz14.11.2008ATC-KlassierungEpirubicin (L01DB03)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis13.11.2018Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.PackungsgrösseDurchstechflasche(n) à 50 mg / 25 mlIndex Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.Beschreibung AbgabekategorieA  SL Ein...

ODDB -Open Drug Database

1-3-2018

01.03.2018: Epirubicin-Teva 200 mg/100 ml, Konzentrat zur Injektion/Instillation, Durchstechflasche(n) à 200 mg / 100 ml, 260.40, -12.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58676003 ZulassungsinhaberTeva Pharma AGNameEpirubicin-Teva 200 mg/100 ml, Konzentrat zur Injektion/InstillationRegistrierungsdatum14.11.2008Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz14.11.2008ATC-KlassierungEpirubicin (L01DB03)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis13.11.2018Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.PackungsgrösseDurchstechflasche(n) à 200 mg / 100 mlIndex Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.Beschreibung AbgabekategorieA  SL...

ODDB -Open Drug Database

1-3-2018

01.03.2018: Epirubicin-Teva liquid 10 mg / 5 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Injektionslösung i.v./Lösung zur Instillation i.ves., 5 ml, 39.65, -11.2%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58274006 ZulassungsinhaberTeva Pharma AGNameEpirubicin-Teva liquid 10 mg / 5 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Injektionslösung i.v./Lösung zur Instillation i.ves.Registrierungsdatum28.01.2008Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz28.01.2008ATC-KlassierungEpirubicin (L01DB03)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis27.01.2023Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.Packungsgrösse5 mlIndex Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.Beschreibung Abgabekate...

ODDB -Open Drug Database

1-3-2018

01.03.2018: Epirubicin-Teva liquid 20 mg / 10 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Injektionslösung i.v./Lösung zur Instillation i.ves., 10 ml, 59.50, -13.5%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58274007 ZulassungsinhaberTeva Pharma AGNameEpirubicin-Teva liquid 20 mg / 10 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Injektionslösung i.v./Lösung zur Instillation i.ves.Registrierungsdatum28.01.2008Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz28.01.2008ATC-KlassierungEpirubicin (L01DB03)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis27.01.2023Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.Packungsgrösse10 mlIndex Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.Beschreibung Abgabeka...

ODDB -Open Drug Database

1-3-2018

01.03.2018: Epirubicin-Teva liquid 50 mg / 25 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Injektionslösung i.v./Lösung zur Instillation i.ves., 25 ml, 103.20, -15.4%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58274008 ZulassungsinhaberTeva Pharma AGNameEpirubicin-Teva liquid 50 mg / 25 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Injektionslösung i.v./Lösung zur Instillation i.ves.Registrierungsdatum28.01.2008Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz28.01.2008ATC-KlassierungEpirubicin (L01DB03)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis27.01.2023Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.Packungsgrösse25 mlIndex Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.Beschreibung Abgabeka...

ODDB -Open Drug Database

1-3-2018

01.03.2018: Epirubicin-Teva liquid 100 mg / 50 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Injektionslösung i.v./Lösung zur Instillation i.ves., 50 ml, 164.70, -16.3%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58274009 ZulassungsinhaberTeva Pharma AGNameEpirubicin-Teva liquid 100 mg / 50 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Injektionslösung i.v./Lösung zur Instillation i.ves.Registrierungsdatum28.01.2008Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz28.01.2008ATC-KlassierungEpirubicin (L01DB03)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis27.01.2023Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.Packungsgrösse50 mlIndex Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.Beschreibung Abgabek...

ODDB -Open Drug Database

1-3-2018

01.03.2018: Epirubicin-Teva liquid 200 mg / 100 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Injektionslösung i.v./Lösung zur Instillation i.ves., 100 ml, 262.60, -16.8%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58274010 ZulassungsinhaberTeva Pharma AGNameEpirubicin-Teva liquid 200 mg / 100 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Injektionslösung i.v./Lösung zur Instillation i.ves.Registrierungsdatum28.01.2008Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz28.01.2008ATC-KlassierungEpirubicin (L01DB03)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis27.01.2023Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.Packungsgrösse100 mlIndex Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.Beschreibung Abgab...

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1-3-2018

01.03.2018: Letrozol-Teva 2,5 mg, Filmtabletten, 30 Tablette(n), 83.25, -13.3%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer60394001 ZulassungsinhaberTeva Pharma AGNameLetrozol-Teva 2,5 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum28.03.2011Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz28.03.2011ATC-KlassierungLetrozol (L02BG04)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis27.03.2021Index Therapeuticus (BSV)07.16.20.Packungsgrösse30 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungCytostatikumFachinformationFIPatientenin...

ODDB -Open Drug Database

1-3-2018

01.03.2018: Letrozol-Teva 2,5 mg, Filmtabletten, 100 Tablette(n), 238.10, -15.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer60394002 ZulassungsinhaberTeva Pharma AGNameLetrozol-Teva 2,5 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum28.03.2011Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz28.03.2011ATC-KlassierungLetrozol (L02BG04)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis27.03.2021Index Therapeuticus (BSV)07.16.20.Packungsgrösse100 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungCytostatikumFachinformationFIPatienteni...

ODDB -Open Drug Database

1-3-2018

01.03.2018: Methotrexat Teva Onco 5 mg/2 ml, Lösung zur parenteralen Anwendung, , 7.55, -10.7%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer47999005 ZulassungsinhaberTeva Pharma AGNameMethotrexat Teva Onco 5 mg/2 ml, Lösung zur parenteralen AnwendungRegistrierungsdatum23.10.1987Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz21.12.2007ATC-KlassierungMethotrexat (L01BA01)Revisionsdatum21.12.2007WHOWHO-DDDGültig bis20.12.2022Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.Packungsgrösse Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungZytostatik...

ODDB -Open Drug Database

1-3-2018

01.03.2018: Methotrexat Teva Onco 50 mg/2 ml, Lösung zur parenteralen Anwendung, , 17.45, -12.3%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer47999001 ZulassungsinhaberTeva Pharma AGNameMethotrexat Teva Onco 50 mg/2 ml, Lösung zur parenteralen AnwendungRegistrierungsdatum23.10.1987Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz23.10.1987ATC-KlassierungMethotrexat (L01BA01)Revisionsdatum21.12.2007WHOWHO-DDDGültig bis20.12.2022Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.Packungsgrösse Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungZytostati...

ODDB -Open Drug Database

1-3-2018

01.03.2018: Methotrexat Teva Onco 500 mg/20 ml, Lösung zur parenteralen Anwendung, , 76.65, -17.2%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer47999002 ZulassungsinhaberTeva Pharma AGNameMethotrexat Teva Onco 500 mg/20 ml, Lösung zur parenteralen AnwendungRegistrierungsdatum23.10.1987Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz23.10.1987ATC-KlassierungMethotrexat (L01BA01)Revisionsdatum21.12.2007WHOWHO-DDDGültig bis20.12.2022Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.Packungsgrösse Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungZytosta...

ODDB -Open Drug Database

1-3-2018

01.03.2018: Methotrexat Teva Onco 5000 mg/50 ml, Lösung zur parenteralen Anwendung, , 377.50, -20.2%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer47999004 ZulassungsinhaberTeva Pharma AGNameMethotrexat Teva Onco 5000 mg/50 ml, Lösung zur parenteralen AnwendungRegistrierungsdatum23.10.1987Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz23.10.1987ATC-KlassierungMethotrexat (L01BA01)Revisionsdatum21.12.2007WHOWHO-DDDGültig bis20.12.2022Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.Packungsgrösse Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungZytost...

ODDB -Open Drug Database

26-2-2018

CITALOPRAM HYDROBROMIDE Tablet, Film Coated [Legacy Pharmaceutical Packaging, LLC]

CITALOPRAM HYDROBROMIDE Tablet, Film Coated [Legacy Pharmaceutical Packaging, LLC]

Updated Date: Feb 26, 2018 EST

US - DailyMed