Citalopram-Mepha Teva 40 mg Comprimés pelliculés
Land: Schweiz
Sprache: Französisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Gebrauchsinformation
(PIL)
01-04-2021
Fachinformation
(SPC)
01-01-2023
Wirkstoff:
citalopramum
Verfügbar ab:
Mepha Pharma AG
ATC-Code:
N06AB04
INN (Internationale Bezeichnung):
citalopramum
Darreichungsform:
Comprimés pelliculés
Zusammensetzung:
citalopramum 40 mg ut citaloprami hydrobromidum, mannitolum, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 6000, E 171 pro compresso obducto.
Klasse:
B
Therapiegruppe:
Synthetika
Therapiebereich:
Inhibiteur Sélectif De La Recapture
Berechtigungsstatus:
zugelassen
Berechtigungsdatum:
2006-07-06
Gebrauchsinformation
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament. Ce
médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Citalopram-Mepha Teva
Mepha Pharma AG
Qu'est-ce que Citalopram-Mepha Teva et quand doit-il être utilisé?
Citalopram-Mepha Teva appartient au groupe des inhibiteurs sélectifs
de la recapture de la sérotonine et
améliore l'humeur. Il est aussi bien indiqué pour le traitement des
maladies psychiques (dépression) que
pour celui des symptômes physiques sans cause organique.
Lors de maladies dépressives, l'effet de certaines substances
biologiques transmettrices (par ex. la
sérotonine) est perturbé dans le cerveau. Citalopram-Mepha Teva
permet à la sérotonine de remplir de
nouveau ses fonctions, ce qui se traduit par une amélioration de la
dépression et peut aussi soulager les
symptômes physiques.
Citalopram-Mepha Teva est utilisé pour le traitement des maladies
psychiques (dépression) se
manifestant par un abattement prolongé, de la tristesse, une perte de
la capacité de se réjouir, des
ruminations mentales stériles, une peur des échecs et des sentiments
de culpabilité.
Citalopram-Mepha Teva sert à prévenir la réapparition de la
maladie.
Citalopram-Mepha Teva est également utilisé pour le traitement de la
panique et des troubles
obsessionnels compulsifs.
Sur prescription du médecin.
Quand Citalopram-Mepha Teva ne doit-il pas être pris?
·Si vous êtes allergique à l'un des composants de Citalopram-Mepha
Teva.
·Si vous prenez simultanément un inhibiteur de la MAO, y compris la
sélégiline (pour le traitement de la
maladie de Parkinson), le moclobémide (pour le traitement de la
dépression) et le linézolide (un
antibiotique pour le tra
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FACHINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Citalopram-Mepha Teva
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Citalopram-Mepha Teva
Mepha Pharma AG
Composition
Principes actifs
Citalopram sous forme de bromhydrate de citalopram.
Excipients
Noyau du comprimé: mannitol, cellulose microcristalline, dioxyde de
silicium hautement dispersé, stéarate
de magnésium.
Enrobage du comprimé: hypromellose, dioxyde de titane (E171),
macrogol 6000.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
1 comprimé pelliculé (avec rainure de fragmentation) contient 20 mg
resp. 40 mg de citalopram sous forme
de bromhydrate de citalopram (24.99 mg resp. 49.98 mg).
Le comprimé pelliculé peut être divisé en deux parties égales.
Indications/Possibilités d’emploi
Maladies de nature dépressive (dépressions endogènes et non
endogènes).
Prévention de nouveaux épisodes d'une dépression unipolaire.
Troubles paniques avec ou sans agoraphobie.
Troubles obsessionnels compulsifs.
Posologie/Mode d’emploi
Posologie usuelle
La posologie sera déterminée individuellement et adaptée au tableau
clinique et à chaque patient.
États dépressifs:
La dose initiale pour adultes est de 20 mg par jour. Selon l'état
clinique, elle pourra être portée à 40 mg par
jour, à des intervalles de 2 semaines. La dose de 40 mg ne doit pas
être dépassée.
Dur
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