Citalopram-Mepha Teva 40 mg Compresse rivestite con film

Land: Schweiz

Sprache: Italienisch

Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
01-04-2021
Fachinformation Fachinformation (SPC)
01-01-2023

Wirkstoff:

citalopramum

Verfügbar ab:

Mepha Pharma AG

ATC-Code:

N06AB04

INN (Internationale Bezeichnung):

citalopramum

Darreichungsform:

Compresse rivestite con film

Zusammensetzung:

citalopramum 40 mg ut citaloprami hydrobromidum, mannitolum, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 6000, E 171 pro compresso obducto.

Klasse:

B

Therapiegruppe:

Synthetika

Therapiebereich:

Inibitore Selettivo Della Ricaptazione Della Serotonina

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

2006-07-06

Gebrauchsinformation

                                Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di assumere o fare
uso del medicamento. Questo
medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve
essere consegnato ad altre persone,
anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere
alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
Citalopram-Mepha Teva
Mepha Pharma AG
Che cos'è Citalopram-Mepha Teva e quando si usa?
Citalopram-Mepha Teva appartiene al gruppo degli inibitori selettivi
della ricaptazione della serotonina
e agisce rasserenando l'umore. È adatto per la terapia sia di
malattie psichiche (depressione) che di
disturbi fisici senza causa organica.
Nelle malattie di tipo depressivo, l'azione di determinate sostanze
biologiche che consentono la
trasmissione dell'impulso nervoso (per esempio la serotonina) nel
cervello è inibita. Citalopram-Mepha
Teva agisce in modo che la serotonina possa di nuovo svolgere la sua
funzione, portando un
rasserenamento della depressione e un possibile alleviamento dei
disturbi fisici.
Citalopram-Mepha Teva si usa per la terapia di malattie psichiche
(depressioni), che si manifestano sotto
forma di abbattimento persistente, tristezza, perdita della capacità
di rallegrarsi, infruttuoso rimuginare,
paura di non riuscire e sensi di colpa.
Citalopram-Mepha Teva è adatto per prevenire una recidiva della
malattia.
Citalopram-Mepha Teva si usa anche per curare malattie associate a
panico e disturbi ossessivi
compulsivi.
Su prescrizione medica.
Quando non si può assumere Citalopram-Mepha Teva?
·Se è allergico a uno degli eccipienti di Citalopram-Mepha Teva.
·Se assume contemporaneamente inibitori MAO. Questi comprendono, tra
gli altri, selegilina (per il
trattamento del morbo di Parkinson), moclobemide (per il trattamento
della depressione) e linezolide (un
antibiotico per il trattamento delle infezioni gravi e complicate). Un
cambiamento da Citalopram-Mepha
Teva a inibitori MAO o viceversa può avvenire solo sotto
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

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Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Citalopram-Mepha Teva
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Citalopram-Mepha Teva
Mepha Pharma AG
Composizione
Principi attivi
Citalopram sotto forma di citalopram bromidrato.
Sostanze ausiliarie
Nucleo della compressa: mannitolo, cellulosa microcristallina, silice
colloidale anidra, magnesio stearato.
Rivestimento della compressa: ipromellosa, titanio diossido (E171),
macrogol 6000.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
1 compressa rivestita con film (con linea di frattura) contiene 20 mg
o 40 mg di citalopram sotto forma di
citalopram bromidrato (24.99 mg o 49.98 mg).
La compressa rivestita con film può essere divisa in due dosi uguali.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Malattie del gruppo dei disturbi depressivi (depressioni endogene e
non endogene).
Profilassi delle recidive di episodi di depressione unipolare.
Disturbi di panico con o senza agorafobia.
Disturbo ossessivo compulsivo.
Posologia/Impiego
Posologia abituale
La modalità di dosaggio deve essere determinata individualmente e
adattata al quadro clinico e al singolo
paziente.
Gruppo dei disturbi depressivi:
La dose iniziale per gli adulti è di 20 mg al giorno e può, a
seconda delle condizioni cliniche, essere
aumentata a 40 mg al giorno, a intervalli di 2 settimane. La dose di
40 mg non deve essere superata.
Durata della terapia
                                
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