Cisatracurium Fresenius Kabi

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Cisatracurium Fresenius Kabi Injektionslösung, Infusionslösung 2 mg-ml
  • Dosierung:
  • 2 mg-ml
  • Darreichungsform:
  • Injektionslösung, Infusionslösung
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

  • Information für medizinisches Fachpersonal:
  • Das Informationsblatt für dieses Produkt ist derzeit nicht verfügbar, können Sie eine Anfrage an unseren Kundendienst zu senden und wir werden Sie benachrichtigen, sobald wir in der Lage, um es zu erhalten.


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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Cisatracurium Fresenius Kabi Injektionslösung, Infusionslösung 2 mg-ml
    Belgien
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Muskelrelaxanzien, peripher wirkende Mittel andere quartäre ammonium-verbindungen nicht mehr

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • AFMPS - Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé - Belgium
  • Zulassungsnummer:
  • BE400005
  • Letzte Änderung:
  • 07-04-2018

Packungsbeilage

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

Cisatracurium Fresenius Kabi 2 mg/ml Injektions-/Infusionslösung

Cisatracurium

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses

Arzneimittels beginnen

denn sie enthält wichtige Informationen.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das

medizinische Fachpersonal.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt , Apotheker oder das

medizinischen Fachpersonal.Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser

Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.

Was in dieser Packungsbeilage steht:

Was ist Cisatracurium Fresenius Kabi und wofür wird es angewendet?

Was sollten Sie vor der Anwendung von Cisatracurium Fresenius Kabi beachten?

Wie ist Cisatracurium Fresenius Kabi anzuwenden?

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie ist Cisatracurium Fresenius Kabi aufzubewahren?

6. Inhalt der Packung und weitere Informationen

1.

Was ist Cisatracurium Fresenius Kabi und wofür wird es angewendet?

Cisatracurium Fresenius Kabi gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als Muskelrelaxantien

bezeichnet werden.

Cisatracurium Fresenius Kabi wird angewendet

zur Entspannung der Muskulatur während Operationen und anderen Eingriffen bei Erwachsenen

und Kindern, die älter sind als 1 Monat

zur Erleichterung beim Einführen eines Schlauches in die Luftröhre (endotracheale Intubation),

wenn ein Patient eine Unterstützung der Atmung benötigt.

zur Entspannung der Musukulatur bei Erwachsenen auf der Intensivstation.

2.

Was sollten Sie vor der Anwendung von Cisatracurium Fresenius Kabi beachten?

Cisatracurium Fresenius Kabi darf nicht angewendet werden,

wenn Sie allergisch gegen Cisatracurium, Atracurium oder Benzolsulfonsäure sind.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie

Cisatracurium Fresenius Kabi anwenden:

wenn Sie an Muskelschwäche oder Müdigkeit leiden oder wenn Sie Probleme haben Ihre

Bewegungen zu koordinieren (Myasthenia gravis)

wenn Sie an einer neuromuskulären Erkrankung leiden, z. B. an Muskelschwund, Lähmungen

(Paralyse), einer Erkrankung der motorischen Nervenzellen oder Zerebralparese

wenn Sie eine Brandwunde haben, die eine medizinische Behandlung erfordert

wenn Sie an schweren Störungen des Säure-Basen-Haushalts und/oder des Elektrolythaushalts

leiden,

wenn bei Ihnen schon einmal eine allergische Reaktion gegen ein Muskelrelaxans aufgetreten

ist, das im Rahmen einer Operation gegeben wurde

Bitte informieren Sie vor der Behandlung Ihren Arzt, Ihr Krankenpflegepersonal oder Ihren

Apotheker, wenn Sie nicht sicher sind, ob einer der oben genannten Punkte auf Sie zutrifft.

Kinder

Die Anwendung von Cisatracurium Fresenius Kabi wird bei Kindern unter einem Monat

(Neugeborene) nicht empfohlen.

Anwendung von Cisatracurium Fresenius Kabi zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt , Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal wenn Sie andere

Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere

Arzneimittel anzuwenden.

Dies ist besonders wichtig bei den folgenden Arzneimitteln, da sie mit Cisatracurium Fresenius Kabi

in Wechselwirkung treten können:

Narkosemittel (zur Beruhigung und Verringerung von Schmerzen während einer Operation,

z. B. Enfluran, Isofluran, Halothan und Ketamin)

Andere Muskelrelaxantien, z. B. Suxamethonium

Antibiotika (zur Behandlung von Infektionen, z. B. Aminoglykoside, Polymyxine,

Spectinomycin, Tetrazykline, Lincomycin und Clindamycin)

Arzneimittel zur Behandlung eines unregelmäßigen Herzschlags (Antiarrhythmika, z. B.

Propranolol, Oxprenolol, Kalziumkanalblocker, Lidocain, Procainamid und Chinidin)

Arzneimittel gegen Bluthochdruck, z. B. Trimethaphan und Hexamethonium

Entwässerungstabletten (Diuretika, z. B. Furosemid, Thiazide, Mannitol und Acetazolamid)

Arzneimittel zur Behandlung von Gelenkentzündungen, z.B. Chloroquin oder D-Penicillamin

Steroide

Arzneimittel gegen Anfälle (Epilepsie), z.B. Phenytoin oder Carbamazepin

Arzneimittel gegen psychische Erkrankungen, z. B. Lithium oder Chlorpromazin

Magnesiumhaltige Arzneimittel

Arzneimittel zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit (Cholinesterasehemmer, z. B.

Donepezil)

Ihr Arzt wird nach eingehender Prüfung entscheiden, ob eine Einnahme von Cisatracurium Fresenius

Kabi für Sie trotzdem sinnvoll ist.

Schwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-/Gebärfähigkeit

Es liegen nur sehr begrenzte Daten zur Anwendung von Cisatracurium Fresenius Kabi bei

schwangeren oder stillenden Frauen vor.

Daher wird die Anwendung von Cisatracurium Fresenius Kabi während der Schwangerschaft und in

der Stillzeit nicht empfohlen. Ein Einfluss auf das gestillte Kind ist nicht zu erwarten, wenn Sie das

Stillen nach dem Abklingen der Wirkungen der Substanz wieder aufnehmen. Vorsichtshalber sollte das

Stillen während der Behandlung und für mindestens 12 Stunden nach der Gabe von Cisatracurium

Fresenius Kabi unterbrochen werden.

Wenn Sie Schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder

beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt

oder Apotheker um Rat

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Cisatracurium Fresenius Kabi wird unter Vollnarkose verabreicht. Eine Vollnarkose hat großen

Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Es kann

gefährlich sein, zu schnell nach einer Operation ein Fahrzeug zu steuern, Maschinen zu bedienen oder

in gefährlichen Situationen zu arbeiten.

Ihr Arzt wird Ihnen mitteilen, wie lange Sie warten müssen, bevor Sie ein Fahrzeug lenken oder

Maschinen bedienen können.

3.

Wie ist Cisatracurium Fresenius Kabi anzuwenden?

Wie wird Ihnen die Injektion verabreicht?

Cisatracurium Fresenius Kabi wird Ihnen von oder unter der Aufsicht eines erfahrenen Arztes

verabreicht, der mit der Anwendung und Wirkung dieser Art von Arzneimitteln vertraut ist. Es wird

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Ihnen immer unter sorgfältig kontrollierten Bedingungen verabreicht, in denen medizinische Geräte

für den Notfall zur Verfügung stehen.

Dosierung

Ihr Arzt wird entscheiden, welche Dosierung von Cisatracurium Fresenius Kabi Sie erhalten. Die

benötigte Menge von Cisatracurium Fresenius Kabi ist abhängig von

Ihrem Körpergewicht

dem Ausmaß und der Dauer der erforderlichen Muskelerschlaffung

Ihrem erwarteten Ansprechen auf das Arzneimittel.

Art der Verabreichung:

Cisatracurium Fresenius Kabi kann Ihnen wie folgt verabreicht werden:

als Einzelinjektion in Ihre Vene (intravenöse Bolusinjektion)

als Dauerinfusion in Ihre Vene (intravenöse Infusion oder „Tropf“). Dabei wird Ihnen das

Arzneimittel langsam über einen längeren Zeitraum verabreicht.

Wenn Sie eine größere Menge von Cisatracurium Fresenius Kabi erhalten haben, als Sie sollten

Da Ihnen Cisatracurium Fresenius Kabi in der Regel unter sorgfältig kontrollierten Bedingungen

verabreicht wird, ist es unwahrscheinlich, dass Sie zu viel Cisatracurium Fresenius Kabi erhalten.

Wenn Sie zu viel erhalten haben oder wenn der Verdacht besteht, dass Sie zu viel erhalten haben

könnten, wird Ihr Arzt sofort geeignete Maßnahmen ergreifen.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder

Apotheker.

Für Belgien

Wenn Sie zuviel von Cisatracurium Fresenius Kabi angewendet haben, sollen Sie sofort mit Ihrem

Arzt oder Apotheker oder dem Antigiftzentrum (Tel. 070/245 245) Kontakt aufnehmen.

4.

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem

auftreten müssen.

Wie alle Muskelrelaxantien kann auch Cisatracurium allergische Reaktionen hervorrufen, schwer

wiegende allergische Reaktionen sind jedoch sehr selten (kann bis zu 1 von 10,000 Patiënten

betreffen). Informieren Sie bitte unverzüglich Ihren Arzt, wenn eines der folgenden Anzeichen auftritt:

plötzlich auftretendes keuchendes Atemgeräusch, Atembeschwerden, Anschwellen der Augenlider, des

Gesichts oder der Lippen, Hautausschlag oder Juckreiz (insbesondere den ganzen Körper betreffen)

Es wurden folgende Nebenwirkungen beschrieben:

Häufig (kann bis zu 1 von 10 Patiënten betreffen)

Verringerung der Herzfrequenz

Abnahme des Blutdrucks

Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Patiënten betreffen)

Hautausschlag oder Hautrötung

Bronchospasmus (Asthma-ähnliche Symptome)

Sehr selten (kann bis zu 1 von 10,000 Patiënten betreffen)

-

Muskelschwäche oder -lähmung

Meldung von Nebenwirkungen

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Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Artz oder Apotheker oder das

medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage

angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt anzeigen über:

Föderalagentur für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte

Abteilung Vigilanz

EUROSTATION II

Victor Hortaplein, 40/40

Website: www.fagg-afmps.be

E-Mail: patientinfo@fagg-afmps.be

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die

Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5.

Wie ist Cisatracurium Fresenius Kabi aufzubewahren?

Bewaren Sie dieses Arzneimttel für Kinder unzugänglich auf

Sie dürfen dieses Arzneimittelnach dem auf dem Behältnis angegebenen Verfalldatum nicht mehr

verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Besondere Vorsichtsmaβnahmen für die Aufbewahrung

Vor dem Öffnen:

Im Kühlschrank lagern (2°C – 8°C).

Nicht einfrieren.

Die Ampullen im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.

Nach dem Öffnen und/oder Verdünnen:

Nur zum einmaligen Gebrauch.

Cisatracurium Fresenius Kabi sollte unmittelbar nach dem Öffnen und/oder Verdünnen verwendet

werden.Nicht verwendete Lösung sollte verworfen werden.

Sie dürfen Cisatracurium Kabi nicht verwenden, wenn die Lösung nicht klar und frei von Partikeln ist

oder die Verpackung beschädigt ist.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltasbfall. Fragen Sie Ihren Apotheker wie

das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der

Umwelt bei.

6.

Inhalt der Packung und weitere Informationen

Was Cisatracurium Fresenius Kabi enthält

Der Wirkstoff ist Cisatracurium.

1 ml Cisatracurium Kabi enthält 2,68 mg Cisatracuriumbesilat (entsprechend 2 mg Cisatracurium).

Die sonstigen Bestandteile sind: Benzolsulfonsäure 1% und Wasser für Injektionszwecke.

Wie Cisatracurium Fresenius Kabi 750 mg aussieht und Inhalt der Packung

Cisatracurium Fresenius Kabi ist eine klare, farblose bis blassgelbe oder grüngelbe

Injektionslösung/Infusionslösung.

Cisatracurium Fresenius Kabi ist erhältlich in Packungen von 1 (5, 10, 50) durchsichtigen

Glasampullen, mit je 2,5 ml, 5 ml oder 10 ml Lösung.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

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Pharmazeutischer Unternehmer

Fresenius Kabi nv/sa

Brandekensweg 9

2627 Schelle

Zulassungsnummer

BE399987 (2,5 ml)

BE399996 (5 ml)

BE400005 (10 ml)

Art der Abgabe

Verschreibungspflichtig.

Hersteller

Hameln pharmaceuticals GmbH

Langes Feld 13

31789 Hameln

Deutschland

Hameln rds a.s.

Horná 36

900 01 Modra

Slowakische Republik

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

D-61346 Bad Homburg v.d. H

Deutschland

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR)

unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen

DE

Cisatracurium Kabi 2 mg/ml Injektions-/Infusionslösung

BE

Cisatracurium Fresenius Kabi 2 mg/ml

Injektionslösung/Infusionslösung

CZ

Cisatracurium Kabi 2 mg/ml

DK

Cisatracurium Fresenius Kabi

EE

Cisatracurium Kabi 2 mg/ml

EL

Cisatracurium/Kabi 2mg/ml, Διάλυμα για ένεση/έγχυση

ES

Cisatracurio Kabi 2mg/ml solución inyectable y para perfusión EFG

FI

Cisatracurium Fresenius Kabi 2 mg/ml

FR

Cisatracurium Kabi 2 mg/ml, solution injectable/pour perfusion

HU

Cisatracurium Kabi 2 mg/ml oldatos injekció vagy infúzió

IT

Cisatracurio Kabi 2mg/ml

LV

Cisatracurium Kabi 2mg/ml ðíîdums injekcijâm/infûzijâm

LT

Cisatracurium Kabi 2 mg/ml injekcinis ar infuzinis tirpalas

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LU

Cisatracurium Kabi 2 mg/ml Injektions-/Infusionslösung

NL

Cisatracurium Fresenius Kabi 2 mg/ml oplossing voor injectie/ infusie

PL

Cisatracurium Kabi

PT

Besilato de Cisatracúrio Kabi

UK

Cisatracurium 2 mg/ml solution for injection or infusion

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im 06/2016

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---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Die folgenden Informationen sind nur für medizinisches Fachpersonal bestimmt:

ANLEITUNG ZUR ZUBEREITUNG VON

Cisatracurium Fresenius Kabi 2 mg/ml Injektions-/Infusionslösung

Es ist wichtig, dass Sie vor der Zubereitung dieses Arzneimittels die ganze Anleitung durchlesen.

Dies ist eine Zusammenfassung der Informationen, die die Zubereitung von Cisatracurium Kabi

betreffen. Bitte greifen Sie zur vollständigen Information auf die Fachinformation zurück.

Inkompatibilitäten

Das Arzneimittel darf, außer mit den unter Abschnitt 6.6 aufgeführten, nicht mit anderen Arzneimitteln

gemischt werden.

Da Cisatracurium nur in sauren Lösungen stabil ist, darf es nicht mit alkalischen Lösungen (z. B.

Natriumthiopental) in derselben Spritze gemischt oder gleichzeitig durch dieselbe Nadel verabreicht

werden.

Das Arzneimittel ist mit injizierbaren Emulsionen von Ketorolac, Trometamol oder Propofol

inkompatibel.

Verdünnungsanleitung

Verdünnungen von Cisatracurium Kabi in Konzentrationen zwischen 0,1 mg/ml und 2 mg/ml sind

mindestens 24 Stunden bei 25°C physikalisch und chemisch stabil in Natriumchlorid 9 mg/ml (0,9%)

Infusionslösung, Natriumchlorid 9 mg/ml (0,9%) und in Glucose 50 mg/ml (5%) Infusionslösung; und

Glucose 50 mg/ml (5%) Infusionslösung.

Die chemische und physikalische Stabilität der gebrauchsfertigen Zubereitung wurde für 24 Stunden

bei 25 °C nachgewiesen. Aus mikrobiologischer Sicht sollte die gebrauchsfertige Zubereitung sofort

verwendet werden. Wenn die gebrauchsfertige Zubereitung nicht sofort eingesetzt wird, ist der

Anwender für die Dauer und die Bedingungen der Aufbewahrung verantwortlich, welche für

gewöhnlich nicht länger als 24 Stunden bei 2 - 8 °C betragen sollten.

Dosierung und Art der Verabreichung

Bitte berücksichtigen Sie die Fachinformation.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Beseitigung und sonstige Hinweise zur Handhabung

Das Arzneimittel muss vor Gebrauch visuell überprüft werden. Die Lösung darf nur verwendet

werden, wenn sie klar und farblos bzw. annährend farblos bis blassgelb oder grüngelb sowie ohne

sichtbare Partikel ist und der Behälter ebenfalls unbeschädigt ist. Bei verändertem Aussehen oder einer

Beschädigung des Behältnisses ist das Arzneimittel zu verwerfen.

Nur zum einmaligen Gebrauch.

Das Produkt sollte sofort nach dem Öffnen der Ampulle verwendet werden. Nicht verwendetes

Arzneimittel oder Abfallmaterial ist entsprechend den nationalen Anforderungen zu entsorgen.

Die Kompatibilität von Cisatracurium wurde mit den folgenden häufig perioperativ verwendeten

Arzneimitteln nachgewiesen, die Untersuchungsbedingungen simulierten die Beimischung in eine

laufende intravenöse Infusion über ein Y-förmiges Verbindungsstück: Alfentanilhydrochlorid,

Droperidol, Fentanylcitrat, Midazolamhydrochlorid und Sufentanilcitrat. Wenn andere Arzneimittel

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durch dieselbe Verweilnadel oder-kanüle wie Cisatracurium verabreicht werden, sollte nach jedem

Arzneimittel mit einer geeigneten Infusionslösung z. B. Natriumchlorid 9 mg/ml (0,9%) in

ausreichender Menge gespült werden.

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2-11-2018

Commissie buigt zich over de zorg voor ouderen thuis in 2030

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Wat is er nodig om de zorg voor thuiswonende ouderen ook in de toekomst op peil te houden? Om die vraag te beantwoorden stelt het kabinet een commissie in die wordt voorgezeten door Leon van Halder, bestuursvoorzitter van het Radboudumc te Nijmegen. De commissie zal uiterlijk eind 2019 advies uitbrengen. 

Netherlands - Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport

1-11-2018

Kabinet helpt vrijwilligersorganisaties met Gratis VOG

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Vrijwilligers die werken met kwetsbare mensen kunnen vanaf vandaag gratis een Verklaring Omtrent het Gedrag (VOG) aanvragen. Dit maakt het voor vrijwilligers en organisaties makkelijker om hun belangrijke werk te doen. Minister Hugo de Jonge van Volksgezondheid, Welzijn en Sport (VWS) maakt dit vandaag als coördinerend bewindspersoon namens het kabinet bekend en geeft hiermee invulling aan een van de ambities uit het regeerakkoord.

Netherlands - Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport

1-10-2018

Kabinet zet in op betere gehandicaptenzorg

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Minister De Jonge (Volksgezondheid, Welzijn en Sport) komt op de eerste dag van de week van de toegankelijkheid met een reeks maatregelen om de zorg voor mensen met een beperking te verbeteren.

Netherlands - Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport

24-9-2018

Tegemoetkoming Q-koorts

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Het kabinet stelt € 14,5 miljoen beschikbaar als tegemoetkoming voor mensen met de diagnose chronische Q-koorts, Q-koorts­vermoeidheids­syndroom (QVS) of met een QVS gelijkend ziektebeeld. Ook de nabestaanden van overleden chronische Q-koortspatiënten kunnen in aanmerking komen voor een tegemoetkoming.

Netherlands - Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport

12-9-2018

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Van kinderwens tot 2-jarige peuter: de ontwikkeling die we in de eerste 1000 dagen als kind meemaken is cruciaal voor zowel een gezonde groei als de ontplooiing en kansen op latere leeftijd. Verreweg de meeste kinderen in Nederland groeien veilig en gezond op. Toch heeft ongeveer 14% van de kinderen in Nederland een ‘valse’ start door vroeggeboorte, een te laag geboortegewicht of een combinatie van beide. Minister Hugo de Jonge (VWS), gemeenten, partijen uit de geboortezorg en de jeugdgezondheidszorg (JG...

Netherlands - Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport

25-7-2018

Dringende Sicherheitsinformation zu 5008 CorDiax HD-PAED option von Fresenius Medical Care AG & Co. KGaA

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Weitere Informationen sowie Details zum Produkt entnehmen Sie bitte der anliegenden Kundeninformation des Herstellers.

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

6-7-2018

Kabinet stelt medisch-ethische agenda voor de komende jaren vast

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Met de Nota Medische Ethiek geeft het kabinet invulling aan de uitwerking van het regeerakkoord. In de nota, die vandaag aan de Tweede Kamer is gestuurd, wordt voor 3 overkoepelende thema’s – vraagstukken rond het begin van het leven, medisch-wetenschappelijk onderzoek en vraagstukken rond het einde van het leven – de agenda voor de komende jaren geschetst.

Netherlands - Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport

6-7-2018

Wietexperiment meet effect op criminaliteit, veiligheid, overlast en volksgezondheid

Wietexperiment meet effect op criminaliteit, veiligheid, overlast en volksgezondheid

Het rapport van de Adviescommissie Experiment gesloten cannabisketen biedt voor het kabinet concrete handvatten voor de uitwerking van het experiment met cannabisteelt voor recreatief gebruik in de gesloten coffeeshopketen. De ministerraad heeft op voorstel van minister Bruins voor Medische Zorg en Sport en minister Grapperhaus van Justitie en Veiligheid besloten het wietteeltexperiment zodanig op te zetten dat het effect goed te meten is op criminaliteit, veiligheid, overlast en volksgezondheid.

Netherlands - Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport

22-6-2018

Kabinet wil mensen kansen geven op werk, ontwikkeling en invloed

Kabinet wil mensen kansen geven op werk, ontwikkeling en invloed

De samenleving verandert door globalisering, technologische vooruitgang en flexibilisering. Sommige mensen varen daar wel bij, anderen raken achterop. Het kabinet vindt het belangrijk dat iedereen in de samenleving kan blijven meedoen. Daarom moeten mensen meer kansen krijgen: om zich te ontwikkelen, op de arbeidsmarkt, en om hun eigen omgeving te beïnvloeden. Dit schrijft minister Koolmees van Sociale Zaken en Werkgelegenheid aan de Tweede Kamer, mede namens de ministers van Onderwijs, Cultuur en Wetens...

Netherlands - Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport

18-6-2018

340 miljoen voor thuiswonende ouderen: zelfstandig oud worden in vertrouwde omgeving

340 miljoen voor thuiswonende ouderen: zelfstandig oud worden in vertrouwde omgeving

Ouderen willen het liefst in hun eigen vertrouwde omgeving zelfstandig oud worden en een fijn en zinvol leven leiden. Om dat beter mogelijk te maken presenteert minister De Jonge (VWS) vandaag het programma Langer Thuis. Het Kabinet investeert daar de komende jaren ruim 340 miljoen euro in. Het programma is vandaag door minister De Jonge en minister Ollongren (BZK) naar de Tweede Kamer gestuurd.

Netherlands - Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport

14-6-2018

Kabinet: merkbaar minder drempels voor mensen met een beperking

Kabinet: merkbaar minder drempels voor mensen met een beperking

Of het nou gaat om wonen, sporten, werken, onderwijs en cultuur, zorg of vervoer: mensen met een beperking moeten in alle belangrijke onderdelen van het leven merkbaar minder drempels gaan ervaren. Het kabinet wil dat mensen met een beperking daarom op alle niveaus, van agendasetting tot uitvoering, betrokken worden bij het opstellen van plannen om Nederland toegankelijker te maken. Dat staat in het programma ‘Onbeperkt Meedoen’ dat het kabinet vandaag aan de Kamer heeft gestuurd.

Netherlands - Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport

13-11-2018

DOCETAXEL KABI 160 mg/8 ml

Rote - Liste

8-11-2018

Ampicillin/Sulbactam Kabi

Rote - Liste

22-10-2018

Velphoro (Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France)

Velphoro (Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France)

Velphoro (Active substance: mixture of polynuclear iron(iii)-oxyhydroxide, sucrose and starches) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)6972 of Mon, 22 Oct 2018

Europe -DG Health and Food Safety

11-10-2018

Oxaliplatin Kabi 5 mg/ml

Rote - Liste

22-8-2018

Remifentanil Kabi 1 mg/2 mg/5 mg

Rote - Liste

31-7-2018

Rocuroniumbromid Kabi 10 mg/ml

Rote - Liste

31-7-2018

Ciprofloxacin Kabi Infusionslösung

Rote - Liste

31-7-2018

Vancomycin Kabi 500 mg/1 g Pulver

Rote - Liste

11-7-2018

Carboplatin Kabi 10 mg/ml Konzentrat

Rote - Liste

10-7-2018

Pemetrexed Fresenius Kabi (Fresenius Kabi Deutschland GmbH)

Pemetrexed Fresenius Kabi (Fresenius Kabi Deutschland GmbH)

Pemetrexed Fresenius Kabi (Active substance: pemetrexed) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)4472 of Tue, 10 Jul 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/3895/T/7

Europe -DG Health and Food Safety

19-6-2018

Meropenem Kabi

Rote - Liste

16-5-2018

Docetaxel Kabi (Fresenius Kabi Deutschland GmbH)

Docetaxel Kabi (Fresenius Kabi Deutschland GmbH)

Docetaxel Kabi (Active substance: Docetaxel) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)3053 of Wed, 16 May 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/2325/T/19

Europe -DG Health and Food Safety

16-5-2018

Busulfan Fresenius Kabi (Fresenius Kabi Deutschland GmbH)

Busulfan Fresenius Kabi (Fresenius Kabi Deutschland GmbH)

Busulfan Fresenius Kabi (Active substance: busulfan) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)3005 of Wed, 16 May 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/2806/T/8

Europe -DG Health and Food Safety

15-5-2018

Pemetrexed Fresenius Kabi (Fresenius Kabi Oncology Plc.)

Pemetrexed Fresenius Kabi (Fresenius Kabi Oncology Plc.)

Pemetrexed Fresenius Kabi (Active substance: pemetrexed) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)3060 of Tue, 15 May 2018

Europe -DG Health and Food Safety