Circovac

Land: Europäische Union

Sprache: Lettisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

inaktivēta cūku cirkovīrusa 2. tips (PCV2)

Verfügbar ab:

CEVA-Phylaxia Oltóanyagtermelõ Zrt.

ATC-Code:

QI09AA07

INN (Internationale Bezeichnung):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2

Therapiegruppe:

Cūkas (cūkas un sivēnmātes)

Therapiebereich:

Imunoloģiskie līdzekļi suidae

Anwendungsgebiete:

Sivēnmātes un giltsPassive imunizācijas, sivēnu ar jaunpienu, pēc aktīvās imunizācijas par sivēnmātēm un jauncūkām, lai samazinātu bojājumus limfoīdo audu, kas saistīti ar PCV2 infekcija, un, kā atbalsts, lai samazinātu PCV2 saistītas mirstības. PigletsActive imunizācijas sivēnu samazināt izkārnījumu izdalīšanās PCV2 un vīrusu slodze asinīs, un kā atbalsts, lai samazinātu PCV2 saistīti klīniskās pazīmes, tostarp novājēšanas, svara zudums un mirstības rādītājus, kā arī samazināt vīrusu slodzi un bojājumi limfoīdo audu, kas saistīti ar infekcija PCV2.

Produktbesonderheiten:

Revision: 12

Berechtigungsstatus:

Autorizēts

Berechtigungsdatum:

2007-06-21

Gebrauchsinformation

                                17
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
18
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
CIRCOVAC EMULSIJA UN SUSPENSIJA INJEKCIJU EMULSIJAS PAGATAVOŠANAI
CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE,
JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
CEVA-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd., Szállás u. 5., 1107
Budapest, Ungārija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
MERIAL, Laboratoire Porte des Alpes, Rue de l’Aviation, F-69800
Saint Priest, Francija
CEVA-Phylaxia
Veterinary Biologicals Co. Ltd., Szállás u. 5., 1107 Budapest,
Ungārija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Circovac emulsija un suspensija injekciju emulsijas pagatavošanai
cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Pirms atšķaidīšanas - gaišs, opaliscējošs šķidrums.
Katrs ml atšķaidītas vakcīnas satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts 2. tipa cūku cirkovīruss (PCV2)
................................................... ≥ 1,8 log10
ELISA vienības
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
....................................................................................................................................
0,10 mg
ADJUVANTS:
Vazelīneļļa, gaišā
..........................................................................................................
247 līdz 250,5 mg
4.
INDIKĀCIJA(-S)
SIVĒNI:
aktīvai sivēnu imunizācijai, lai samazinātu PCV2 izdalīšanos ar
fekālijām un vīrusa daudzumu
asinīs, un kā palīglīdzeklis, lai samazinātu PCV2 izraisītas
klīniskās pazīmes, tajā skaitā nī
kuļošanu,
svara zudumu un mirstību, kā arī, lai samazinātu PCV2 daudzumu un
tā radītoslimfātiskajos audos.
Imunitāte iestāšanās 2 nedēļas.
Imunitātes ilgums: vismaz 14 nedēļas pēc vakcinācijas.
SIVĒNMĀTES UN JAUNCŪKAS:
sivēnu pasīvai imunizācijai ar pirmpienu, pēc sivēnmāšu un
jauncūku
aktīvās imunizācijas, lai samazinātu limfātisko audu bojājumus,
ko izraisa inficēšanās ar PCV2, un kā
palīglīdzeklis, lai samaz
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Circovac emulsija un suspensija injekciju emulsijas pagatavošanai
cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml atšķaidītas vakcīnas satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts 2. tipa cūku cirkovīruss (PCV2)
................................................... ≥ 1,8 log10
ELISA vienības
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
....................................................................................................................................
0,10 mg
ADJUVANTS:
Vazelīneļļa, gaišā
..........................................................................................................
247 līdz 250,5 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija un suspensija injekciju emulsijas pagatavošanai.
Pirms atšķaidīšanas - gaišs, opaliscējošs šķidrums.
Atšķaidīta vakcīna ir homogēna, balta emulsija.
4.
KLĪNISKIE DATI
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas (jauncūkas, sivēnmātes un sivēni no 3 nedēļu vecuma).
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
SIVĒNI:
aktīvai sivēnu imunizācijai, lai samazinātu PCV2 izdalīšanos ar
fekālijām un vīrusa daudzumu
asinīs, un kā palīglīdzeklis, lai samazinātu PCV2 izraisītas
klīniskās pazīmes, tajā skaitā nīkuļošanu,
svara
zudumu
un
mirstību,
kā
arī,
lai
samazinātu
PCV2
daudzumu
un
tā
radītos
bojājumus
limfā
tiskajos audos.
Imunitātes iestāšanās: 2 nedēļas.
Imunitātes ilgums: vismaz 14 nedēļas pēc vakcinācijas.
SIVĒNMĀTES UN JAUNCŪKAS:
sivēnu pasīvai imunizācijai ar pirmpienu, pēc sivēnmāšu un
jauncūku
aktīvās imunizācijas, lai samazinātu limfātisko audu bojājumus,
ko izraisa inficēšanās ar PCV2, un kā
palīglīdzeklis, lai samazinātu PCV2 izraisītu mirstību.
Imunitātes ilgums: līdz 5 nedēļām pēc antivielu pasīvās
nodošanas caur uzņemto pirmpienu.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
3
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Sivēnmātēm: nav.
Sivēniem: ir pier
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 08-12-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 08-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 19-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 08-12-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 08-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 08-12-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 08-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 19-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 08-12-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 08-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 08-12-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 08-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 08-12-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 08-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 08-12-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 08-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 19-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 08-12-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 08-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 08-12-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 08-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 19-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 08-12-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 08-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 19-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 08-12-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 08-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 19-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 08-12-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 08-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 19-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 08-12-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 08-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 19-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 08-12-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 08-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 19-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 08-12-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 08-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 08-12-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 08-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 19-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 08-12-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 08-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 19-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 08-12-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 08-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 19-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 08-12-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 08-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 19-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 08-12-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 08-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 08-12-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 08-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 19-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 08-12-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 08-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 08-12-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 08-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 08-12-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 08-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 19-09-2017

Dokumentverlauf anzeigen