Cinacalcet Sandoz 60 mg

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Cinacalcet Sandoz 60 mg Filmtabletten
  • Darreichungsform:
  • Filmtabletten
  • Zusammensetzung:
  • cinacalcetum 60 mg ut cinacalcetum hydrochloridum, color.: E 132, excipiens pro compresso obducto.
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

  • für die Allgemeinheit:
  • Das Informationsblatt für dieses Produkt ist derzeit nicht verfügbar, können Sie eine Anfrage an unseren Kundendienst zu senden und wir werden Sie benachrichtigen, sobald wir in der Lage, um es zu erhalten.


    Fordern Sie das Informationsblatt für die Öffentlichkeit.

  • Information für medizinisches Fachpersonal:
  • Das Informationsblatt für dieses Produkt ist derzeit nicht verfügbar, können Sie eine Anfrage an unseren Kundendienst zu senden und wir werden Sie benachrichtigen, sobald wir in der Lage, um es zu erhalten.


    Fordern Sie die Packungsbeilage für medizinisches Fachpersonal.

Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Cinacalcet Sandoz 60 mg Filmtabletten
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Synthetika human
  • Therapiebereich:
  • Hyperparathyreoidismus

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Zulassungsnummer:
  • 66544
  • Berechtigungsdatum:
  • 03-11-2017
  • Letzte Änderung:
  • 02-02-2018

6-4-2018

Aspire Food Group Issues Alert on Undeclared Sulfites in Exo Bars

Aspire Food Group Issues Alert on Undeclared Sulfites in Exo Bars

Aspire Food Group of Austin, TX, is recalling its 60 gram bars of EXO Blueberry Vanilla, Peanut Butter & Jelly, and Apple Cinnamon bars because they may contain undeclared sulfites. People who have a severe sensitivity to sulfites run the risk of serious or life-threatening reaction if they consume these products.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

31-3-2018

MarcasUSA, LLC Emite Retiro Voluntariamente a Nivel Nacional de Pasta De Lassar Andromaco Protector de la Piel con 25% de óxido de Zinc, en Tubos de 60 Gramos, Debido a Contaminación Microbiana

MarcasUSA, LLC Emite Retiro Voluntariamente a Nivel Nacional de Pasta De Lassar Andromaco Protector de la Piel con 25% de óxido de Zinc, en Tubos de 60 Gramos, Debido a Contaminación Microbiana

PARA PUBLICACIÓN INMEDIATA - 29 de marzo de 2018 - El Segundo, CA, MarcasUSA, LLC e Industria Farmacéutica Andromaco, S.A. de C.V. están retirando voluntariamente tres lotes de Pasta De Lassar Andromaco Protector de la Piel con 25% de óxido de zinc, en tubos de 60 gramos, al nivel minorista. El análisis de la FDA de este producto confirmó que Pasta De Lassar Andromaco está contaminado con altos niveles de bacterias y hongos. El lote específico asociado a los hallazgos positivos se puso en cuarentena y se...

FDA - U.S. Food and Drug Administration

30-3-2018

MarcasUSA, LLC Issues Voluntary Nationwide Recall of Pasta De Lassar Andromaco Skin Protectant 25% Zinc Oxide 60g Due to Potential Contamination

MarcasUSA, LLC Issues Voluntary Nationwide Recall of Pasta De Lassar Andromaco Skin Protectant 25% Zinc Oxide 60g Due to Potential Contamination

FOR IMMEDIATE RELEASE – March 29, 2018 – El Segundo, CA, MarcasUSA, LLC and Industria Farmacéutica Andromaco, S.A. de C.V. is voluntarily recalling four lots of Pasta De Lassar Andromaco Skin Protectant, 25% zinc oxide to the retail level. FDA analysis of this product confirmed that Pasta De Lassar Andromaco is contaminated with high levels of yeast, mold, and bacteria. The specific lot associated to the positive findings was never sold in the US. However, due to the amount and type of contamination t...

FDA - U.S. Food and Drug Administration

14-5-2018

Optipyrin 1000 mg/60 mg Zäpfchen

Rote - Liste

3-5-2018

Clopidogrel Zentiva (Zentiva, k.s.)

Clopidogrel Zentiva (Zentiva, k.s.)

Clopidogrel Zentiva (Active substance: Clopidogrel) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)2776 of Thu, 03 May 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/975/T/60

Europe -DG Health and Food Safety

1-5-2018

01.05.2018: Bondronat 6 mg/6 mL, Infusionslösungskonzentrat, Durchstechflasche(n), 234.60, -36.6%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer57424001 ZulassungsinhaberRoche Pharma (Schweiz) AGNameBondronat 6 mg/6 mL, InfusionslösungskonzentratRegistrierungsdatum25.10.2005  Erstzulassung Sequenz25.10.2005ATC-KlassierungIbandronsäure (M05BA06)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis24.10.2020Index Therapeuticus (BSV)07.99.PackungsgrösseDurchstechflasche(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungBehandlung von Knochenmetas...

ODDB -Open Drug Database

1-5-2018

01.05.2018: Ibuprofen Sandoz Retard 800, Filmtabletten, 20 Tablette(n), 9.10, -1.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer62299001 CMZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameIbuprofen Sandoz Retard 800, FilmtablettenRegistrierungsdatum28.07.2011Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz28.07.2011ATC-KlassierungIbuprofen (M01AE01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis27.07.2021Index Therapeuticus (BSV)07.10.10.Packungsgrösse20 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.10.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAntirheumatikum, An...

ODDB -Open Drug Database

1-5-2018

01.05.2018: Ibuprofen Sandoz Retard 800, Filmtabletten, 50 Tablette(n), 19.05, -0.8%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer62299002 CMZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameIbuprofen Sandoz Retard 800, FilmtablettenRegistrierungsdatum28.07.2011Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz28.07.2011ATC-KlassierungIbuprofen (M01AE01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis27.07.2021Index Therapeuticus (BSV)07.10.10.Packungsgrösse50 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.10.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAntirheumatikum, An...

ODDB -Open Drug Database

1-5-2018

01.05.2018: Rapamune 1mg/ml, orale Lösung, 60 ml, 362.30, -6.2%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer55243002 ZulassungsinhaberPfizer AGNameRapamune 1mg/ml, orale LösungRegistrierungsdatum26.09.2000  Erstzulassung Sequenz26.09.2000ATC-KlassierungSirolimus (L04AA10)Revisionsdatum19.06.2006WHOWHO-DDDGültig bis18.06.2021Index Therapeuticus (BSV)07.15.Packungsgrösse60 mlIndex Therapeuticus (Swissmedic)07.15.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungImmunsuppressivumFachinformationFIPatienteninformationPIExfactory-Preis301.3...

ODDB -Open Drug Database

1-5-2018

01.05.2018: Zyprexa Velotab 20 mg, comprimés orodispersibles, 28 Tablette(n), 355.60, -1.6%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer55311008 ZulassungsinhaberEli Lilly (Suisse) SANameZyprexa Velotab 20 mg, comprimés orodispersiblesRegistrierungsdatum28.06.2000Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz28.06.2000ATC-KlassierungOlanzapin (N05AH03)Revisionsdatum19.07.2006WHOWHO-DDDGültig bis18.07.2021Index Therapeuticus (BSV)01.05.Packungsgrösse28 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)01.05.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungNeuroleptiqueFachinfor...

ODDB -Open Drug Database

30-4-2018

Regenon® retard 60 mg

Rote - Liste

23-4-2018

AMANTADINE HYDROCHLORIDE Capsule [Sandoz Inc]

AMANTADINE HYDROCHLORIDE Capsule [Sandoz Inc]

Updated Date: Apr 23, 2018 EST

US - DailyMed

16-4-2018

ROSUVASTATIN CALCIUM Tablet, Film Coated [Sandoz Inc]

ROSUVASTATIN CALCIUM Tablet, Film Coated [Sandoz Inc]

Updated Date: Apr 16, 2018 EST

US - DailyMed

16-4-2018

SEVELAMER CARBONATE Tablet, Film Coated [Sandoz Inc]

SEVELAMER CARBONATE Tablet, Film Coated [Sandoz Inc]

Updated Date: Apr 16, 2018 EST

US - DailyMed

12-4-2018

CAPTOPRIL Tablet [SANDOZ INC.]

CAPTOPRIL Tablet [SANDOZ INC.]

Updated Date: Apr 12, 2018 EST

US - DailyMed

12-4-2018

FLUOXETINE HYDROCHLORIDE Capsule [Sandoz Inc]

FLUOXETINE HYDROCHLORIDE Capsule [Sandoz Inc]

Updated Date: Apr 12, 2018 EST

US - DailyMed

10-4-2018

METHYLPHENIDATE Capsule, Extended Release [Sandoz Inc]

METHYLPHENIDATE Capsule, Extended Release [Sandoz Inc]

Updated Date: Apr 10, 2018 EST

US - DailyMed

9-4-2018

KLOR-CON/EF (Potassium Bicarbonate) Tablet, Effervescent [Sandoz Inc.]

KLOR-CON/EF (Potassium Bicarbonate) Tablet, Effervescent [Sandoz Inc.]

Updated Date: Apr 9, 2018 EST

US - DailyMed

1-4-2018

01.04.2018: Metoject 7.5 mg, Injektionslösung, Spritze(n), 34.30, -11.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer57272040 ZulassungsinhaberGebro Pharma AGNameMetoject 7.5 mg, InjektionslösungRegistrierungsdatum02.09.2005Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz27.11.2008ATC-KlassierungMethotrexate (L04AX03)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis01.09.2020Index Therapeuticus (BSV)07.10.60.PackungsgrösseSpritze(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.10.60.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungArthritis und PsoriasisFachinformationFIPa...

ODDB -Open Drug Database

1-4-2018

01.04.2018: Metoject 10 mg, Injektionslösung, Spritze(n), 35.20, -12.2%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer57272044 ZulassungsinhaberGebro Pharma AGNameMetoject 10 mg, InjektionslösungRegistrierungsdatum02.09.2005Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz27.11.2008ATC-KlassierungMethotrexate (L04AX03)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis01.09.2020Index Therapeuticus (BSV)07.10.60.PackungsgrösseSpritze(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.10.60.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungArthritis und PsoriasisFachinformationFIPat...

ODDB -Open Drug Database

1-4-2018

01.04.2018: Metoject 12.5 mg, Injektionslösung, Spritze(n), 36.65, -12.5%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer57272085 ZulassungsinhaberGebro Pharma AGNameMetoject 12.5 mg, InjektionslösungRegistrierungsdatum02.09.2005Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz17.11.2011ATC-KlassierungMethotrexate (L04AX03)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis01.09.2020Index Therapeuticus (BSV)07.10.60.PackungsgrösseSpritze(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.10.60.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungArthritis und PsoriasisFachinformationFIP...

ODDB -Open Drug Database

1-4-2018

01.04.2018: Metoject 15 mg, Injektionslösung, Spritze(n), 38.05, -12.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer57272048 ZulassungsinhaberGebro Pharma AGNameMetoject 15 mg, InjektionslösungRegistrierungsdatum02.09.2005Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz27.11.2008ATC-KlassierungMethotrexate (L04AX03)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis01.09.2020Index Therapeuticus (BSV)07.10.60.PackungsgrösseSpritze(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.10.60.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungArthritis und PsoriasisFachinformationFIPat...

ODDB -Open Drug Database

1-4-2018

01.04.2018: Metoject 17.5 mg, Injektionslösung, Spritze(n), 39.35, -13.2%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer57272090 ZulassungsinhaberGebro Pharma AGNameMetoject 17.5 mg, InjektionslösungRegistrierungsdatum02.09.2005Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz17.11.2011ATC-KlassierungMethotrexate (L04AX03)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis01.09.2020Index Therapeuticus (BSV)07.10.60.PackungsgrösseSpritze(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.10.60.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungArthritis und PsoriasisFachinformationFIP...

ODDB -Open Drug Database

1-4-2018

01.04.2018: Metoject 20 mg, Injektionslösung, Spritze(n), 40.65, -13.5%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer57272052 ZulassungsinhaberGebro Pharma AGNameMetoject 20 mg, InjektionslösungRegistrierungsdatum02.09.2005  Erstzulassung Sequenz27.11.2008ATC-KlassierungMethotrexate (L04AX03)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis01.09.2020Index Therapeuticus (BSV)07.10.60.PackungsgrösseSpritze(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.10.60.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungArthritis und PsoriasisFachinformationFIPatienteninformat...

ODDB -Open Drug Database

1-4-2018

01.04.2018: Metoject 25 mg, Injektionslösung, Spritze(n), 43.75, -14.0%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer57272056 ZulassungsinhaberGebro Pharma AGNameMetoject 25 mg, InjektionslösungRegistrierungsdatum02.09.2005  Erstzulassung Sequenz27.11.2008ATC-KlassierungMethotrexate (L04AX03)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis01.09.2020Index Therapeuticus (BSV)07.10.60.PackungsgrösseSpritze(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.10.60.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungArthritis und PsoriasisFachinformationFIPatienteninformat...

ODDB -Open Drug Database

1-4-2018

01.04.2018: Metoject 30 mg, Injektionslösung, Spritze(n), 47.85, -14.6%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer57272080 ZulassungsinhaberGebro Pharma AGNameMetoject 30 mg, InjektionslösungRegistrierungsdatum02.09.2005  Erstzulassung Sequenz02.03.2011ATC-KlassierungMethotrexate (L04AX03)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis01.09.2020Index Therapeuticus (BSV)07.10.60.PackungsgrösseSpritze(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.10.60.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungArthritis und PsoriasisFachinformationFIPatienteninformat...

ODDB -Open Drug Database

1-4-2018

01.04.2018: Sutent 25 mg, Kapseln, 28 Kapsel(n), 2995.60, -11.2%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer57563005 PSZulassungsinhaberPfizer AGNameSutent 25 mg, KapselnRegistrierungsdatum28.04.2006  Erstzulassung Sequenz28.04.2006ATC-KlassierungSunitinib (L01XE04)Revisionsdatum15.01.2008WHOWHO-DDDGültig bis27.04.2021Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.Packungsgrösse28 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungBehandlung von gastrointestinalen Stromatumoren, Behandlung des Niere...

ODDB -Open Drug Database

28-3-2018

PALONOSETRON HYDROCHLORIDE Injection, Solution [Sandoz Inc]

PALONOSETRON HYDROCHLORIDE Injection, Solution [Sandoz Inc]

Updated Date: Mar 28, 2018 EST

US - DailyMed