Ciclocutan Solution pour Application sur la Peau
Land: Schweiz
Sprache: Französisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Gebrauchsinformation
(PIL)
01-11-2022
Fachinformation
(SPC)
01-11-2022
Wirkstoff:
ciclopiroxum olaminum
Verfügbar ab:
Dermapharm AG
ATC-Code:
D01AE14
INN (Internationale Bezeichnung):
ciclopiroxum olaminum
Darreichungsform:
Solution pour Application sur la Peau
Zusammensetzung:
ciclopiroxum olaminum 10 mg, macrogolum 400, alcohol isopropylicus, aqua purificata, q.s. ad solutionem pro 1 ml.
Klasse:
B
Therapiegruppe:
Synthetika
Therapiebereich:
Dermatomykosen
Berechtigungsstatus:
zugelassen
Berechtigungsdatum:
2007-02-27
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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
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Information destinée aux patients
Ciclocutan® Solution pour application cutanée
Qu'est-ce que Ciclocutan Solution pour application cutanée et quand
doit-il être utilisé?
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Quand Ciclocutan Solution pour application cutanée ne doit-il pas
être utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de
Ciclocutan Solution pour application
cutanée?
Ciclocutan Solution pour application cutanée peut-il être utilisé
pendant la grossesse ou l'allaitement?
Comment utiliser Ciclocutan Solution pour application cutanée?
Quels effets secondaires Ciclocutan Solution pour application cutanée
peut-il provoquer?
A quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Ciclocutan Solution pour application cutanée?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Ciclocutan Solution pour application cutanée? Quels
sont les emballages à disposition
sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
novembre 2022 par l'autorité de contrôle
des médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant d'utiliser ce
médicament.
Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Ciclocutan® Solution pour application cutanée
Dermapharm AG
Qu'est-ce que Ciclocutan Solution pour application cutanée et quand
doit-il être utilisé?
Ciclocutan Solution pour application cutanée, dont le principe actif
est la Ciclo
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Ciclocutan® Solution pour application cutanée
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Ciclocutan® Solution pour application cutanée
Dermapharm AG
Composition
Principe actif
Ciclopirox-Olamine 10 mg.
Excipients
Macrogol 400, Alcool isopropylique, Eau purifiée
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
1 ml de solution pour l'utilisation sur la peau contient 10 mg de
Ciclopirox-Olamine.
Indications/Possibilités d’emploi
Toutes les dermatomycoses.
Posologie/Mode d’emploi
Appliquer Ciclocutan Solution pour application cutanée au moins
1×/jour sur les zones cutanées atteintes
et laisser sécher. Il est recommandé de faire pénétrer Ciclocutan
Solution pour application cutanée par de
légères frictions.
Le traitement devra être poursuivi jusqu'à la disparition des
manifestations cutanées (en général 2
semaines). Une poursuite du traitement pendant encore 1 à 2 semaines
supplémentaires est recommandée
pour éviter les rechutes.
Pédiatrie
La sécurité et l'efficacité chez les enfants de moins de 6 ans et
les nouveau-nés n'ont pas été démontrées.
Ce médicament ne doit donc pas l'utiliser dans ce groupe d'âge.
Contre-indications
Application sur les yeux. Nouveau-nés et enfants de moins de 6 ans.
Hypersensibilité connue à la
substance active ou à l'
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