Ciclocutan Soluzione per l'Applicazione sulla Pelle

Land: Schweiz

Sprache: Italienisch

Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
01-11-2022
Fachinformation Fachinformation (SPC)
01-11-2022

Wirkstoff:

ciclopiroxum olaminum

Verfügbar ab:

Dermapharm AG

ATC-Code:

D01AE14

INN (Internationale Bezeichnung):

ciclopiroxum olaminum

Darreichungsform:

Soluzione per l'Applicazione sulla Pelle

Zusammensetzung:

ciclopiroxum olaminum 10 mg, macrogolum 400, alcohol isopropylicus, aqua purificata, q.s. ad solutionem pro 1 ml.

Klasse:

B

Therapiegruppe:

Synthetika

Therapiebereich:

Dermatomykosen

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

2007-02-27

Gebrauchsinformation

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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Informazione destinata ai pazienti
Ciclocutan® Soluzione cutanea
Che cos'è Ciclocutan Soluzione cutanea e quando si usa?
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Quando non si può usare Ciclocutan Soluzione cutanea?
Quando è richiesta prudenza nell'uso di Ciclocutan Soluzione cutanea?
Si può usare Ciclocutan Soluzione cutanea durante la gravidanza o
l'allattamento?
Come usare Ciclocutan Soluzione cutanea?
Quali effetti collaterali può avere Ciclocutan Soluzione cutanea?
Di che altro occorre tener conto?
Cosa contiene Ciclocutan Soluzione cutanea?
Numero dell'omologazione
Dov'è ottenibile Ciclocutan Soluzione cutanea? Quali confezioni sono
disponibili?
Titolare dell'omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel
novembre 2022 dall'autorità competente
in materia di medicamenti (Swissmedic).
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di usare il
medicamento.
Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non
deve essere consegnato ad altre
persone. Anche se i sintomi sono gli stessi, questo medicamento
potrebbe nuocere alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
Ciclocutan® Soluzione cutanea
Dermapharm AG
Che cos'è Ciclocutan Soluzione cutanea e quando si usa?
Ciclocutan Soluzione cutanea, con ciclopiroxolamina come principio
attivo, è un prodotto contro i funghi
dannosi all'uomo (patogeni per l'uomo) che attaccano la pelle e i suoi
annessi (dermatofiti, lieviti, muffe).
Ciclocutan Soluzione cutanea distrugge efficacemente questi funghi
cutanei in ogni strato della pelle. I
sintomi concomitanti, come il prurito, spariscono già dopo pochi
giorni.
Ciclocutan Soluzione cutanea può es
                                
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Ciclocutan® soluzione cutanea
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Ciclocutan® soluzione cutanea
Dermapharm AG
Composizione
Principi attivi
Ciclopiroxolamina 10 mg.
Sostanze ausiliarie
Macrogol 400, alcool isopropilico, acqua depurata.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
1 ml di soluzione cutanea contiene: Ciclopiroxolamina 10 mg.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Tutte le dermatomicosi.
Posologia/Impiego
Applicare Ciclocutan soluzione cutanea almeno 1 volta al giorno sulle
aree cutanee interessate e lasciare
asciugare avendo cura di frizionare leggermente.
Proseguire il trattamento fino alla risoluzione della manifestazione
cutanea (in genere 2 settimane). Dopo
di ciò, si raccomanda di continuare il trattamento per altre 1-2
settimane, per evitare recidive.
Pediatria
La sicurezza e l'efficacia nei bambini di età inferiore ai 6 anni e
nei neonati non sono dimostrate. Pertanto,
questo medicamento non deve essere utilizzato in questa fascia d'età.
Controindicazioni
Uso oftalmico.
Neonati e bambini di età inferiore a 6 anni.
Ipersensibilità nota al principio attivo o a una delle sostanze
ausiliarie secondo la composizione.
Avvertenze e misure precauzionali
La comparsa progressiva di irritazioni locali durante la terapia può
essere segno di intolleranza.
In caso di reazioni da ipersensib
                                
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