Choleodoron Tropfen

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Choleodoron Tropfen
  • Einheiten im Paket:
  • 20 ml, Laufzeit: 60 Monate,100 ml, Laufzeit: 60 Monate,50 ml, Laufzeit: 60 Monate
  • Verschreibungstyp:
  • Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • Homöopathische Medikamente

Dokumenten

Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Choleodoron Tropfen
    Österreich
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiebereich:
  • Andere Mittel zur Gallent
  • Produktbesonderheiten:
  • Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • AGES
  • Zulassungsnummer:
  • 2064
  • Berechtigungsdatum:
  • 21-06-1950
  • Letzte Änderung:
  • 30-11-2018

Packungsbeilage: zusammensetzung, kinische angaben, nebenwirkungen, wechselwirkungen, dosierung, schwangerschaft, stillzeit

Gebrauchsinformation: Information für Anwender

Choleodoron® Tropfen

Wirkstoffe: Chelidonium majus (Schöllkraut) Ø, Curcuma xanthorrhiza (Gelbwurz) Ø

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme

dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte

weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden

haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Siehe Abschnitt 4.

Was in dieser Packungsbeilage steht:

Was sind Choleodoron® Tropfen und wofür werden sie angewendet?

Was sollten Sie vor der Einnahme von Choleodoron® Tropfen beachten?

Wie sind Choleodoron® Tropfen einzunehmen?

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie sind Choleodoron® Tropfen aufzubewahren?

Inhalt der Packung und weitere Informationen

1.

Was sind Choleodoron® Tropfen und wofür werden sie angewendet?

Choleodoron® Tropfen ist eine homöopathische Arzneispezialität der anthroposophischen

Therapierichtung.

Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den

Anwendungsgebieten:

Anregung der Gallenausscheidung (Cholerese)

Ausscheidungsstörung (Exkretionsstörung) der Galle

Funktionsstörungen (Dyskinesien) der Gallenblase und Gallenwege

Die Anwendung dieses homöopathischen Arzneimittels der anthroposophischen

Therapierichtung in den genannten Anwendungsgebieten beruht ausschließlich auf

anthroposophischer Erfahrung.

Bei schweren Formen dieser Erkrankungen ist eine klinisch belegte Therapie angezeigt.

2.

Was sollten Sie vor der Einnahme von Choleodoron® Tropfen beachten?

Choleodoron® Tropfen dürfen nicht eingenommen werden,

wenn Sie allergisch gegen Schöllkraut oder Gelbwurz oder einen der in Abschnitt 6.

genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Bei Verschluss der Gallenwege.

Bei Darmverschluss.

Wenn Sie an Lebererkrankungen leiden oder früher eine Lebererkrankung hatten.

Wenn Sie gleichzeitig Arzneimittel mit leberschädigenden Eigenschaften anwenden.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bei einer Einnahme über mehr als 4 Wochen sollten die Leberfunktionswerte

(Transaminasen) kontrolliert werden.

Bei Patienten mit Gallensteinen ist besondere Vorsicht geboten; eine engmaschige

Überwachung durch den Arzt ist notwendig.

Wenn Zeichen einer Leberschädigung (Gelbfärbung der Haut oder Augen, dunkler Urin,

entfärbter Stuhl, Schmerzen im Oberbauch, Übelkeit, Appetitverlust, Müdigkeit) auftreten,

sollte die Einnahme von Choleodoron® Tropfen sofort beendet werden.

Bei Einnahme homöopathischer Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden

vorübergehend verschlimmern (Erstreaktion). Solche Reaktionen sind zumeist harmlos.

Sollten sich die Beschwerden nicht bessern, dann ist das Arzneimittel abzusetzen. Nach

Abklingen der Erstreaktion kann das Arzneimittel wieder eingenommen werden. Bei

neuerlicher Verstärkung der Beschwerden ist das Mittel abzusetzen.

Jede längere Behandlung mit einem homöopathischen Arzneimittel sollte von einem

homöopathisch erfahrenen Arzt kontrolliert werden, da bei nicht indizierter Einnahme

unerwünschte Arzneimittelprüfsymptome (neue Symptome) auftreten können.

Kinder

Da keine ausreichenden Daten vorliegen, kann die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren

nicht empfohlen werden.

Einnahme von Choleodoron® Tropfen zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich

andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel anzuwenden.

Die gleichzeitige Anwendung von Arzneimitteln mit leberschädigenden Eigenschaften muss

ausgeschlossen werden (Siehe Abschnitt „Choleodoron Tropfen dürfen nicht eingenommen

werden“).

Einnahme von Choleodoron Tropfen zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken

Wirkung

eines

homöopathischen

Arzneimittels

kann

durch

allgemein

schädigende

Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder

beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren

Arzt oder Apotheker um Rat.

Daten über die Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit liegen nicht vor.

Die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit wird nicht empfohlen.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Choleodoron® Tropfen haben keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die

Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Choleodoron Tropfen enthalten Alkohol

Dieses Arzneimittel enthält 56 Gew.-% Ethanol (Alkohol), d.h. bis zu 190 mg pro Einzeldosis

(15 Tropfen), entsprechend 4,75 ml Bier, 2 ml Wein pro Einzeldosis.

Daher darf das Präparat Alkoholkranken nicht gegeben werden.

Der Alkoholgehalt ist bei Schwangeren bzw. Stillenden sowie bei Patienten mit erhöhtem

Risiko auf Grund einer Lebererkrankung oder Epilepsie zu berücksichtigen.

3.

Wie sind Choleodoron® Tropfen einzunehmen?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben

bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie

bei Ihrem Arzt nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis beträgt:

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren:

2-4 x täglich 5-15 Tropfen

Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.

Anwendung bei Kindern

Da keine ausreichenden Daten vorliegen, kann die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren

nicht empfohlen werden.

Zum Einnehmen.

Die Tropfen werden in etwas warmem Wasser nach dem Essen eingenommen.

Wenn Sie eine größere Menge von Choleodoron® Tropfen eingenommen haben, als Sie

sollten

Es wurden keine Fälle von Überdosierung berichtet.

Wenn Sie die Anwendung von Choleodoron® Tropfen vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen

haben.

4.

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht

bei jedem auftreten müssen.

Die Einnahme von Choleodoron® Tropfen kann vorübergehend Schmerzen im

Oberbauchbereich auslösen. In diesem Fall muss die Ursache ärztlich abgeklärt werden.

Bei der Anwendung von Arzneimitteln, die Schöllkraut (Chelidonium) enthalten, sind Fälle

von Leberschädigungen (Anstieg der Leberenzymwerte, des Bilirubins bis hin zu

arzneimittelbedingter Gelbsucht, sowie Fälle von Leberversagen) aufgetreten.

Angaben über die Häufigkeit des Auftretens dieser Nebenwirkungen können nicht gemacht

werden.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies

gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen

Traisengasse 5

1200 WIEN,

ÖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207

Website: http://www.basg.gv.at/

anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen

über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5.

Wie sind Choleodoron® Tropfen aufzubewahren?

Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton nach

„Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum

bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

6.

Inhalt der Packung und weitere Informationen

Was Choleodoron® Tropfen enthalten

Die Wirkstoffe sind:

100 g (= 111 ml) enthalten: Chelidonium majus Ø 6,75 g; Curcuma xanthorrhiza, ethanol.

Decoctum Ø (=D1) 25 g.

Die sonstigen Bestandteile sind:

Ethanol, gereinigtes Wasser

Gesamtethanolgehalt ca. 56 Gew.-%

1 ml = 28 Tropfen

Wie Choleodoron® Tropfen aussehen und Inhalt der Packung

Choleodoron® Tropfen sind eine klare, gelb-bräunliche Lösung in einer Braunglasflasche mit

Kunststoff-Tropfergarnitur aus Polyethylen im Überkarton

Packungsgrößen: 20 ml, 50 ml und 100 ml

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer:

Weleda Ges.m.b.H. & Co KG.

Hosnedlgasse 27

1220 Wien.

Tel.-Nr.: 01 256 60 60

E-mail: dialog@weleda.at

Hersteller:

Weleda AG

Möhlerstraße 3-5

D-73525 Schwäbisch Gmünd

Tel.-Nr.: 0049 7171 919 109

Z.-Nr.: 2064

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2014.

Es gibt keine Sicherheitswarnungen betreffend dieses Produktes.

11-10-2018

Chelidonium comp. Augentropfen

Rote - Liste