Chiantasan

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Chiantasan Kräuter Destillat "N"
  • Darreichungsform:
  • Tropfen
  • Zusammensetzung:
  • Eucalyptusöl 46.g; Pfefferminzöl 40.g; Rosmarinöl 10.g; Thymianöl vom Thymol-Typ 4.g
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Chiantasan Kräuter Destillat "N"
    Deutschland
  • Sprache:
  • Deutsch

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte
  • Zulassungsnummer:
  • e6c25b62a6bf6e3cb461e40c386f30bb
  • Letzte Änderung:
  • 09-12-2017

16-2-2018

Vertriebseinstellung des CE-gekennzeichneten Medizinproduktes ESSURE zur dauerhaften Empfängnisverhütung

Vertriebseinstellung des CE-gekennzeichneten Medizinproduktes ESSURE zur dauerhaften Empfängnisverhütung

Der Hersteller Bayer Vital GmbH stellt den Vertrieb der CE-gekennzeichneten Produkte vom Typ Essure ESS 305 in Europa ein. Er weist darauf hin, dass implantierte Produkte weiterhin implantiert verbleiben können.

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

1-3-2018

01.03.2018: Ribomustin 25 mg, Lyophilisat für Infusionslösung, Durchstechflasche(n), 124.55, -13.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58816006 ZulassungsinhaberMundipharma Medical Company, Hamilton, Bermuda, Basel BranchNameRibomustin 25 mg, Lyophilisat für InfusionslösungRegistrierungsdatum25.03.2009  Erstzulassung Sequenz25.03.2009ATC-KlassierungBendamustin (L01AA09)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis24.03.2019Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.PackungsgrösseDurchstechflasche(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.Beschreibung AbgabekategorieA  SL Eint...

ODDB -Open Drug Database

1-3-2018

01.03.2018: Ribomustin 25 mg, Lyophilisat für Infusionslösung, 5 Durchstechflasche(n), 465.85, -15.2%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58816001 ZulassungsinhaberMundipharma Medical Company, Hamilton, Bermuda, Basel BranchNameRibomustin 25 mg, Lyophilisat für InfusionslösungRegistrierungsdatum25.03.2009  Erstzulassung Sequenz25.03.2009ATC-KlassierungBendamustin (L01AA09)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis24.03.2019Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.Packungsgrösse5 Durchstechflasche(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.Beschreibung AbgabekategorieA  SL Ei...

ODDB -Open Drug Database

1-3-2018

01.03.2018: Ribomustin 100 mg, Lyophilisat für Infusionslösung, Durchstechflasche(n), 366.50, -15.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58816004 ZulassungsinhaberMundipharma Medical Company, Hamilton, Bermuda, Basel BranchNameRibomustin 100 mg, Lyophilisat für InfusionslösungRegistrierungsdatum25.03.2009  Erstzulassung Sequenz25.03.2009ATC-KlassierungBendamustin (L01AA09)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis24.03.2019Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.PackungsgrösseDurchstechflasche(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.Beschreibung AbgabekategorieA  SL Ein...

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1-2-2018

01.02.2018: Bydureon Pen, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Depot-Injektionssuspension, 4 Set(s), 138.10, -7.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer65389001 ZulassungsinhaberAstraZeneca AGNameBydureon Pen, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Depot-InjektionssuspensionRegistrierungsdatum03.03.2015  Erstzulassung Sequenz03.03.2015ATC-KlassierungExenatid (A10BX04)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis02.03.2020Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse4 Set(s)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAntidiabetik...

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1-1-2018

01.01.2018: Byetta 5 ug, Injektionslösung, Stück, 125.35, -10.3%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer57760001 ZulassungsinhaberAstraZeneca AGNameByetta 5 ug, InjektionslösungRegistrierungsdatum06.12.2006  Erstzulassung Sequenz06.12.2006ATC-KlassierungExenatid (A10BX04)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis05.12.2021Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.PackungsgrösseStückIndex Therapeuticus (Swissmedic)07.06.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAntidiabetikumFachinformationFIPatienteninformationPIExfactory-Preis94.90...

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1-1-2018

01.01.2018: Byetta 10 ug, Injektionslösung, Stück, 125.35, -10.3%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer57760003 ZulassungsinhaberAstraZeneca AGNameByetta 10 ug, InjektionslösungRegistrierungsdatum06.12.2006  Erstzulassung Sequenz06.12.2006ATC-KlassierungExenatid (A10BX04)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis05.12.2021Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.PackungsgrösseStückIndex Therapeuticus (Swissmedic)07.06.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAntidiabetikumFachinformationFIPatienteninformationPIExfactory-Preis94.9...

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1-1-2018

01.01.2018: Xultophy Insulin Degludec 100 E/ml und Liraglutide 3.6 mg/ml, Injektionslösung, 3 x 3 ml, 182.00, -11.4%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer65041005 PSZulassungsinhaberNovo Nordisk Pharma AGNameXultophy Insulin Degludec 100 E/ml und Liraglutide 3.6 mg/ml, InjektionslösungRegistrierungsdatum12.09.2014  Erstzulassung Sequenz12.09.2014ATC-KlassierungInsulin Degludec and Liraglutide (A10AE56)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis11.09.2019Index Therapeuticus (BSV)07.06.10.Packungsgrösse3 x 3 mlIndex Therapeuticus (Swissmedic)07.06.Beschreibung AbgabekategorieB  SL Eintr...

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31-5-2017

01.06.2017: Vidaza 100 mg, Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionssuspension, Durchstechflasche(n), 531.35, -5.8%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer57380001 ZulassungsinhaberCelgene GmbHNameVidaza 100 mg, Lyophilisat zur Herstellung einer InjektionssuspensionRegistrierungsdatum24.02.2006  Erstzulassung Sequenz24.02.2006ATC-KlassierungAzacitidine (L01BC07)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis23.02.2016Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.PackungsgrösseDurchstechflasche(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungZytostatikumFa...

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