Cephalobene

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Cephalobene 1000 mg - Filmtabletten
  • Einheiten im Paket:
  • 12 Stück, Laufzeit: 48 Monate,10 x 12 Stück (Bündelpackung), Laufzeit: 48 Monate
  • Verschreibungstyp:
  • Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Cephalobene 1000 mg - Filmtabletten
    Österreich
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiebereich:
  • Cefalexin
  • Produktbesonderheiten:
  • Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • AGES
  • Zulassungsnummer:
  • 1-20281
  • Berechtigungsdatum:
  • 01-12-1993
  • Letzte Änderung:
  • 30-11-2018

Packungsbeilage: zusammensetzung, kinische angaben, nebenwirkungen, wechselwirkungen, dosierung, schwangerschaft, stillzeit

Gebrauchsinformation: Information für Patienten

Cephalobene 1000 mg - Filmtabletten

Wirkstoff: Cefalexin

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses

Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter.

Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt

auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt

Was in dieser Packungsbeilage steht:

1. Was ist Cephalobene 1000 mg und wofür wird es angewendet?

2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Cephalobene 1000 mg beachten?

3. Wie ist Cephalobene 1000 mg einzunehmen?

4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

5. Wie ist Cephalobene 1000 mg aufzubewahren?

6. Inhalt der Packung und weitere Informationen

1. Was ist Cephalobene 1000 mg und wofür wird es angewendet?

Der in Cephalobene 1000 mg enthaltene Wirkstoff Cefalexin ist ein Antibiotikum der Gruppe der

Cephalosporine. Es entfaltet eine keimtötende Wirkung gegen eine Vielzahl von Erregern, die

akute und chronische bakterielle Infektionen hervorrufen können.

Cephalobene 1000 mg wird zur Behandlung von Infektionen, die durch Cefalexin-empfindliche

Erreger verursacht sind, eingesetzt:

Infektionen

Harn-

Geschlechtswege,

einschließlich

Entzündung

Prostata

(Prostatitis)

Infektionen der Haut und des Weichteilgewebes

Infektionen der Knochen und Gelenke

Infektionen der Atemwege

Infektionen der Nebenhöhlen

Infektionen des Mittelohres

Infektionen in der Zahnheilkunde

2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Cephalobene 1000 mg beachten?

INFORMIEREN SIE IHREN ARZT VOR DER EINNAHME VON CEFALEXIN:

Falls Sie nach der Einnahme von Cefalexin oder anderen Antibiotika schon einmal einen

schweren Hautausschlag oder Hautabschuppungen, Blasenbildung und/oder wunde Stellen

im Mund hatten.

Cephalobene 1000 mg darf nicht eingenommen werden,

wenn Sie allergisch gegen Cefalexin, andere Cephalosporine oder einen der in Abschnitt 6.

genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit ihrem Arzt oder Apotheker bevor sie Cephalobene 1000 mg einnehmen.

Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Cephalobene ist geboten,

wenn Sie überempfindlich gegen Penicillin sind. In diesem Fall ist auf eine mögliche

Kreuzreaktion zu achten. Teilen Sie Ihrem Arzt daher mit, wenn bei Ihnen bereits einmal nach

einer Antibiotikaeinnahme oder auch nach Einnahme eines anderen Arzneimittels

Überempfindlichkeitsreaktionen aufgetreten sind. Falls während der Behandlung mit Cephalobene

allergische Reaktionen auftreten, setzen Sie das Arzneimittel bitte sofort ab und informieren Sie

einen Arzt.

Bei den ersten Anzeichen einer schweren Überempfindlichkeitsreaktion (äußert sich durch

Schweißausbruch, Übelkeit, Blauverfärbung der Haut und Schleimhäute) unterbrechen Sie sofort

die Behandlung mit Cephalobene 1000 mg und kontaktieren Sie bitte umgehend einen Arzt oder

die Notfallabteilung des nächstgelegenen Krankenhauses.

Bei Patienten mit allergischer Reaktionsbereitschaft (z. B. mit Heuschnupfen oder

Bronchialasthma) ist das Risiko für schwerwiegende Überempfindlichkeitsreaktionen erhöht,

weshalb Cephalobene 1000 mg in diesen Fällen mit besonderer Vorsicht angewendet werden sollte.

Wie bei jeder Antibiotikatherapie kann es auch bei Cefalexin zum Überwuchern unempfindlicher

Keime kommen.

Bei Patienten mit schweren Magen- und Darmstörungen mit Erbrechen und Durchfällen ist die

Behandlung mit Cefalexin in Form der Filmtablette nicht geeignet, da eine ausreichende Aufnahme

des Wirkstoffs in die Blutbahn nicht gewährleistet ist. In diesem Fall besteht die Möglichkeit, dass

Ihr Arzt ein Antibiotikum über die Vene verabreicht.

Bei anhaltenden Durchfällen und schmerzhaften Darmkrämpfen (Koliken) ist an eine

antibiotikabedingte Darmerkrankung (sogenannte pseudomembranöse Enterokolitis) zu denken, die

lebensbedrohlich sein kann. In diesem Fall muss die Behandlung mit Cephalobene 1000 mg vom

Arzt sofort abgebrochen werden und eine geeignete Behandlung eingeleitet werden. Informieren

Sie daher bitte bei Verdacht umgehend Ihren Arzt.

Im Zusammenhang mit der Anwendung von Cefalexin wurde die akute generalisierte

exanthematische Pustulose (AGEP) berichtet. AGEP tritt bei Behandlungsbeginn als roter,

schuppiger, weit verbreiteter Hautausschlag mit Erhebungen unter der Haut und Blasen begleitet

von Fieber auf. Am häufigsten betroffen sind Hautfalten, Rumpf und obere Extremitäten. Das

höchste Risiko für das Auftreten dieser schwerwiegenden Hautreaktion besteht innerhalb der ersten

Behandlungswoche. Wenn Sie einen schweren Hautausschlag oder ein anderes dieser

Hautsymptome entwickeln, beenden Sie die Einnahme von Cefalexin und setzen Sie sich

unverzüglich mit Ihrem Arzt in Verbindung oder begeben Sie sich unverzüglich in medizinische

Behandlung.

Bei einer bereits bestehenden Nierenschädigung wird ihr Arzt möglicherweise Harnanalysen und

Nierenfunktionstests durchführen.

Ein bestehender Leberschaden erfordert eine Kontrolle der Leberfunktion während der Therapie.

Falls Sie an einer Lebererkrankung leiden halten Sie sich bitte an die Anordnungen Ihres Arztes.

Bei einer länger dauernden Behandlung sollten die vom Arzt in regelmäßigen Abständen

angeordneten Kontrollen des Blutbildes sowie der Leber- und Nierenfunktion unbedingt

eingehalten werden.

Ein Aufbewahren von Restmengen für spätere Krankheitsfälle ist nicht zu empfehlen.

Einnahme von Cephalobene 1000 mg zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden,

kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere

Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Cefelexin und andere Arzneimittel können einander in ihrer Wirkung gegenseitig beeinflussen.

Mit folgenden Arzneimitten sind Wechselwirkungen möglich:

Probenecid (Arzneimittel zur Behandlung von Gicht)

bestimmte

entzündungshemmende

Schmerzmittel

(Indometacin,

Phenylbutazon,

Salicylate)

orale

Antikoagulanzien

(gerinnungshemmende

Arzneimittel

Einnehmen)

(siehe

Abschnitt 2 unter „Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“)

bestimmte

Antibiotika

Aminoglykosid-Antibiotika,

Polymyxin

Tetrazykline,

Erythromycin, Sulfonamide, Chloramphenicol (siehe Abschnitt 2 unter „Warnhinweise und

Vorsichtsmaßnahmen“)

Methoxyfluran (Narkosemittel)

Metformin (blutzuckersenkendes Arzneimittel zum Einnehmen) (siehe Abschnitt 2 unter

„Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“)

stark wirksame Diuretika wie Etacrynsäure, Furosemid (Arzneimittel, zur vermehrten

Ausschwemmung von Urin aus dem Körper)

Cefalexin kann die Ergebnisse bestimmter Laboruntersuchungen (Nicht-enzymatische Methoden

zur Harnzuckerbestimmung, Coombs-Test) beeinflussen. Informieren Sie daher bitte Ihren Arzt

über die Einnahme von Cephalobene 1000 mg, wenn bei Ihnen Laboruntersuchungen durchgeführt

werden.

Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder

beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt

oder Apotheker um Rat.

Schwangerschaft

Cefalexin passiert den Mutterkuchen. Bisher sind keine fruchtschädigenden Wirkungen von

Cefalexin bekannt. Eine Anwendung von Cephalobene 1000 mg während der Schwangerschaft,

insbesondere in den ersten drei Schwangerschaftsmonaten, soll trotzdem nur wenn es Ihr Arzt für

unbedingt erforderlich hält, erfolgen.

Informieren Sie daher bitte Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind bzw. eine Schwangerschaft

planen.

Stillzeit

Cefalexin geht in geringen Mengen in die Muttermilch über. Eine Anwendung von Cephalobene

1000 mg während der Stillzeit soll trotzdem nur wenn es Ihr Arzt für unbedingt erforderlich hält,

erfolgen.

Beim gestillten Säugling kann es zu Durchfällen und Sprosspilzbesiedlung kommen.

Informieren sie daher bitte Ihren Arzt, wenn Sie stillen.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Es wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum

Bedienen von Maschinen durchgeführt. Bitte beachten Sie, dass Nebenwirkungen wie Schwindel

oder Müdigkeit auftreten können (siehe 4. „Welche Nebenwirkungen sind möglich“).

Cephalobene 1000 mg enthält Lactose.

Bitte nehmen Sie Cephalobene 1000 mg erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen

bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.

Cephalobene 1000 mg enthält Natrium.

Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Filmtablette, d.h. es ist

nahezu „natriumfrei“.

3. Wie ist Cephalobene 1000 mg einzunehmen?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein.

Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis beträgt:

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren

Abhängig von der Schwere der Infektion, dem Sitz und der Empfindlichkeit der Erreger, beträgt die

benötigte Tagesdosis 1 – 4 g Cefalexin (entsprechend 2-8 Filmtabletten Cephalobene 500 mg)

aufgeteilt auf zumindest 2 Einzelgaben.

Bei leichten, unkomplizierten Harnwegsinfektionen, Infektionen der Haut und des

Weichteilgewebes, bei Streptokokken-Pharyngitis (Halsentzündung), oder unkomplizierter Cystitis

(Harnblasenentzündung) bei Patienten über 15 Jahren können 500 mg alle 12 Stunden verabreicht

werden.

Bei schweren Infektionen oder bei weniger empfindlichen Keimen können Dosen bis zu 4 g/Tag

eingesetzt werden.

Säuglinge und Kinder bis zu 12 Jahren

25 – 50 mg/kg Körpergewicht/Tag aufgeteilt auf zumindest 2 Einzelgaben. Bei schweren

Infektionen kann die Dosis verdoppelt werden.

Hierfür sollen flüssige Darreichungsformen verwendet werden.

Dosierung bei eingeschränkter Nierenfunktion

Bei stark eingeschränkter Nierenfunktion kann sich Cefalexin im Körper ansammeln. Der Arzt

wird daher die Dosierung entsprechend vermindern bzw. das Dosierungsintervall verlängern.

Dosierung bei Patienten, die eine Dialyse (Blutwäsche) erhalten

Dialysepatienten sollen nach jeder Dialyse zusätzlich 500 mg Cefalexin erhalten, d.h. eine

Gesamtdosis bis zu 1 g am Dialysetag.

Art der Anwendung

Zum Einnehmen.

Die Einnahme der Filmtabletten kann unabhängig von den Mahlzeiten unzerkaut mit reichlich

Flüssigkeit (z.B. 1 Glas Wasser) erfolgen. Magenempfindliche Patienten sollen die Filmtabletten

nach dem Essen einnehmen. In der Regel empfiehlt sich jedoch die Einnahme vor dem Essen.

Dauer der Anwendung

Halten Sie die von Ihrem Arzt verordnete Behandlungsdauer unbedingt ein.

Die Dauer der Behandlung richtet sich nach Art, Schwere und Verlauf der Erkrankung. Cefalexin

soll in der Regel 7 bis 10 Tage eingenommen werden.

Die Behandlung akuter Infektionen soll zumindest 2 bis 3 Tage nach Abklingen der Beschwerden

fortgesetzt werden.

Wenn Sie eine größere Menge von Cephalobene 1000 mg eingenommen haben, als Sie sollten

Bei Überdosierung können Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Blut im Harn, evtl. auch Störungen

seitens des Zentralnervensystems, bei Überempfindlichkeit allergische Reaktionen, unter

Umständen bis zum Schock auftreten.

Falls Sie zu viele Filmtabletten eingenommen haben oder ein Kind einige Filmtabletten geschluckt

hat, nehmen Sie sofort Kontakt mit einem Arzt oder der Notfallabteilung des nächsten

Krankenhauses auf. Nehmen Sie die restlichen Filmtabletten oder die Verpackung mit, damit sich

der Arzt über den aufgenommenen Wirkstoff informieren kann.

Für den Arzt:

Zur Therapie bei Überdosierung finden Sie Hinweise am Ende dieser Gebrauchsinformation!

Wenn Sie die Einnahme von Cephalobene 1000 mg vergessen haben

Eine versäumte Anwendung von Cephalobene 1000 mg sollten Sie unverzüglich nachholen.

Nehmen Sie jedoch bei der nächsten Gabe nicht mehr als die übliche empfohlene Menge ein.

Beachten Sie bitte, dass Cephalobene 1000 mg nur dann sicher und ausreichend wirken kann, wenn

es regelmäßig eingenommen wird.

Wenn Sie die Einnahme von Cephalobene 1000 mg abbrechen

Um eine erneute Verschlechterung beziehungsweise das Wiederauftreten der Krankheit zu

vermeiden, ist die Behandlungsdauer - entsprechend den Empfehlungen Ihres Arztes - auch nach

Abklingen der Krankheitserscheinungen, d.h. auch wenn eine Besserung der Krankheitszeichen

oder Beschwerdefreiheit eintritt, einzuhalten. Ihr Arzt wird Ihnen sagen, wie lange die Behandlung

mit Cephalobene 500 mg dauert. Ändern Sie keinesfalls die Behandlung ohne ärztliche Anweisung,

hören Sie ohne ärztliche Anweisung keinesfalls vorzeitig mit der Behandlung auf, weil die

Wirkung sonst nicht ausreicht.

Bei Auftreten von Nebenwirkungen wird Ihr Arzt mit Ihnen besprechen, welche Gegenmaßnahmen

es hierfür gibt und ob andere Arzneimittel für die Behandlung in Frage kommen

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt

oder Apotheker.

4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei

jedem auftreten müssen.

Folgende Nebenwirkungen können während der Behandlung mit Cephalobene 1000 mg auftreten:

Häufige Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen)

Bei Patienten mit bekannter Penicillin-Allergie:

Allergische Reaktionen in Form von Hautausschlag und Juckreiz, Schwellungen (plötzlich

auftretende Schwellungen v.a. im Gesichtsbereich, bei Beteiligung von Zunge und Kehlkopf unter

Umständen mit Schluckbeschwerden und Atemnot [sogenanntes Angioödem],

Gelenkschwellungen), schwerwiegende, sehr vielgestaltige, entzündliche, nässende Rötungen der

Haut (Stevens-Johnson-Syndrom) und blasige Abhebung der Oberhaut (Lyell-Syndrom,

sogenanntes Syndrom der verbrühten Haut).

Wie bei Penicillin ist ein anaphylaktischer Schock (schwerwiegende bis lebensbedrohliche

allergische Reaktion mit Kreislaufversagen) vorwiegend nach Verabreichung von Cephalosporinen

in die Vene möglich, nach Einnahme wesentlich seltener.

Gelegentliche Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen)

Langfristige oder wiederholte Anwendung von Cephalobene Filmtabletten kann zu

Superinfektionen (neuerliche Infektion mit demselben Erreger) oder Besiedelung mit

unempfindlichen Bakterien und Sprosspilzen (z. B. Candidapilzerkrankung der Scheide) führen.

Blutplättchenmangel, Veränderungen des weißen Blutbildes (Neutropenie, Leukopenie oder

Eosinophilie), hämolytische Anämie (Blutarmut infolge Zerfall roter Blutzellen)

Verwirrtheitszustände

Kopfschmerzen, Schwindelgefühl und Müdigkeit

Magen-Darm-Störungen in Form von Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Blähungen

und allgemeinen Bauchbeschwerden. Diese sind meist leichter Natur und klingen häufig während,

sonst nach dem Absetzen der Therapie ab.

Unter der Therapie mit Cephalobene Filmtabletten kann sich eine schwerwiegende, unter

Umständen lebensbedrohliche Darmerkrankung (pseudomembranöse Enterokolitis) entwickeln

(siehe Abschnitt 2 unter „Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“).

Pilzerkrankung (Soor) der Scheide, Juckreiz in der Scheide, Hefepilzbefall, Scheidenentzündung

und Scheidenausfluss

Juckreiz im Afterbereich

Seltene Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen)

Bei Patienten, die auf Penicillin nicht allergisch reagieren:

Allergische Reaktionen in Form von Hautausschlag und Juckreiz, Schwellungen (plötzlich

auftretende Schwellungen v.a. im Gesichtsbereich, bei Beteiligung von Zunge und Kehlkopf unter

Umständen mit Schluckbeschwerden und Atemnot [sogenanntes Angioödem],

Gelenkschwellungen), schwerwiegende, sehr vielgestaltige, entzündliche, nässende Rötungen der

Haut (Stevens-Johnson-Syndrom) und blasige Abhebung der Oberhaut (Lyell-Syndrom,

sogenanntes Syndrom der verbrühten Haut).

Wie bei Penicillin ist ein anaphylaktischer Schock (schwerwiegende bis lebensbedrohliche

allergische Reaktion mit Kreislaufversagen) vorwiegend nach Verabreichung von Cephalosporinen

in die Vene möglich, nach Einnahme wesentlich seltener.

Sehr seltene Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen)

Leichte, vorübergehende Erhöhung bestimmter Leberwerte (SGOT, SGPT und alkalische

Phosphatase), vorübergehende Leberentzündung und Gelbsucht infolge Gallestau

Gelenkschmerzen, Gelenkentzündungen und Gelenkserkrankungen

Entzündung des Nierenbindegewebes

Nicht bekannte Nebenwirkungen (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht

abschätzbar)

Ein von Fieber begleiteter roter, schuppiger, weit verbreiteter Hautausschlag mit Erhebungen unter

der Haut und Blasen bei Behandlungsbeginn (akute generalisierte exanthematische Pustulose ).

Beenden Sie die Anwendung von Cephalobene Filmtabletten, wenn Sie diese Beschwerden

entwickeln, und setzen Sie sich unverzüglich mit Ihrem Arzt in Verbindung oder begeben Sie sich

unverzüglich in medizinische Behandlung. Siehe auch Abschnitt 2.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt

auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können

Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen:

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen

Traisengasse 5

1200 WIEN

ÖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207

Website: http://www.basg.gv.at/

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die

Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5. Wie ist Cephalobene 1000 mg aufzubewahren?

Nicht über 25°C lagern.

In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht und Feuchtigkeit zu schützen.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton nach „Verwendbar bis:“ angegebenen

Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des

angegebenen Monats.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker,

wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum

Schutz der Umwelt bei.

6.

Inhalt der Packung und weitere Informationen

Was Cephalobene 1000 mg enthält

Der Wirkstoff ist: Cefalexin

1 Filmtablette enthält 1000 mg Cefalexin (als Monohydrat).

Die sonstigen Bestandteile sind:

Tablettenkern: Macrgol 6000, Magnesiumstearat, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A),

Povidon, Lactose-Monohydrat; Filmüberzug: Saccharin-Natrium, Pfefferminzöl, Titandioxid (E

171), Talkum, Hypromellose.

Wie Cephalobene 1000 mg aussieht und Inhalt der Packung

Cephalobene 1000 mg sind weiße bis gelbliche, ovale Filmtabletten, die schwach nach

Pfefferminze riechen.

Cephalobene 1000 mg ist in PVDC-/Aluminiumblisterpackungen mit 12 Filmtabletten und 10x12

Filmtabletten (Bündelpackung) erhältlich.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer

TEVA B.V.

Swensweg 5

2031 GA Haarlem

Niederlande

Tel.-Nr.: +43/1/97007-0

Fax-Nr.:+43/1/97007-66

e-mail: info@ratiopharm.at

Hersteller

Merckle GmbH

Ludwig-Merckle-Straße 3

89143 Blaubeuren

Deutschland

Sandoz GmbH

Biochemiestraße 10

6250 Kundl

Österreich

Z.Nr.: 1-20281

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Oktober 2018.

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Die folgenden Informationen sind für medizinisches Fachpersonal bestimmt:

Therapie von Intoxikationen

Spezielle Maßnahmen bei Überdosierung, außer dem Absetzen des Arzneimittels sind nicht

erforderlich. Die Behandlung erfolgt symptomatisch.

Die Freihaltung der Atemwege und ein kontinuierliches Monitoring der Vitalzeichen sind bei

Verdacht auf eine erhebliche Überdosierung sicherheitshalber angezeigt.

Zusätzlich können eine Magenspülung, evtl. Aktivkohle, eine ausreichende Diurese, evtl. forcierte

Diurese oder Dialyseverfahren angezeigt sein.

Es gibt keine Sicherheitswarnungen betreffend dieses Produktes.