Cefuroxim Sandoz

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Cefuroxim Sandoz 750 mg - Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung/ -suspension
  • Einheiten im Paket:
  • 1 Stück, Laufzeit: 24 Monate,5 Stück, Laufzeit: 24 Monate,10 Stück, Laufzeit: 24 Monate,25 Stück, Laufzeit: 24 Monate,50 Stück,
  • Verschreibungstyp:
  • Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Cefuroxim Sandoz 750 mg - Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung/ -suspension
    Österreich
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiebereich:
  • Second-generation cephalo
  • Produktbesonderheiten:
  • Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • AGES
  • Zulassungsnummer:
  • 1-25801
  • Berechtigungsdatum:
  • 14-04-2005
  • Letzte Änderung:
  • 07-03-2018

Packungsbeilage: zusammensetzung, kinische angaben, nebenwirkungen, wechselwirkungen, dosierung, schwangerschaft, stillzeit

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER

Cefuroxim Sandoz 250 mg – Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung/-suspension

Cefuroxim Sandoz 750 mg – Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung/-suspension

Cefuroxim Sandoz 1500 mg – Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung

Cefuroxim Sandoz 1500 mg – Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung

Wirkstoff: Cefuroxim-Natrium

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung

dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das

medizinische

Fachpersonal.

Dies

gilt

auch

für

Nebenwirkungen,

nicht

dieser

Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.

Was in dieser Packungsbeilage steht

Was ist Cefuroxim Sandoz und wofür wird es angewendet?

Was sollten Sie vor der Anwendung von Cefuroxim Sandoz beachten?

Wie ist Cefuroxim Sandoz anzuwenden?

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie ist Cefuroxim Sandoz aufzubewahren?

Inhalt der Packung und weitere Informationen

1.

WAS IST CEFUROXIM SANDOZ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?

Cefuroxim Sandoz ist ein Antibiotikum für Erwachsene und Kinder. Es tötet Bakterien ab, die

Infektionen verursachen. Es gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die Cephalosporine

genannt werden.

Cefuroxim Sandoz wird angewendet zur Behandlung von Infektionen:

der Lunge oder des Brustraumes

der Harnwege

der Haut und des Weichteilgewebes

des Bauchraumes.

Cefuroxim Sandoz kann außerdem angewendet werden:

zur Prophylaxe von Infektionen bei Operationen

2.

WAS

SOLLTEN

SIE

VOR

DER

ANWENDUNG

VON

CEFUROXIM

SANDOZ

BEACHTEN?

Cefuroxim Sandoz darf nicht angewendet werden

wenn Sie allergisch gegen den Wirkstoff, irgendein Cephalosporin-Antibiotikum oder einen

der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind

wenn Sie schon einmal eine schwere allergische Reaktion (Überempfindlichkeitsreaktion)

gegen

irgendein

anderes

Betalaktam-Antibiotikum

(Penicilline,

Monobactame

Carbapeneme) hatten

Informieren Sie Ihren Arzt, bevor Sie die Therapie mit Cefuroxim Sandoz beginnen, wenn

Sie glauben, dass dies auf Sie zutrifft. Cefuroxim Sandoz darf Ihnen nicht verabreicht

werden.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Cefuroxim Sandoz angewendet wird.

Sie müssen auf bestimmte Symptome wie allergische Reaktionen und Beschwerden im Magen-

Darm-Bereich wie starke Durchfälle achten, solange Sie Cefuroxim Sandoz anwenden, um das

Risiko für weitere Komplikationen zu senken. Siehe auch „Beschwerden, auf die Sie achten

müssen“ in Abschnitt 4. Wenn Sie schon einmal allergisch auf andere Antibiotika, wie z. B.

Penicillin, reagiert haben, könnten Sie auch allergisch gegen Cefuroxim Sandoz sein.

Wenn bei Ihnen eine Blut- oder Urinuntersuchung vorgesehen ist

Cefuroxim Sandoz kann die Ergebnisse von Urin- oder Blutzuckermessungen sowie einer

bestimmten, als Coombs-Test bezeichnete, Blutuntersuchung beeinträchtigen. Wenn bei Ihnen

eine Untersuchung vorgesehen ist:

Informieren Sie die Person, die die Probenentnahme durchführt, dass Ihnen Cefuroxim

Sandoz verabreicht wurde.

Anwendung von Cefuroxim Sandoz zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden,

kürzlich

andere

Arzneimittel

eingenommen/angewendet

haben

oder

beabsichtigen,

andere

Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Einige

Arzneimittel

können

Wirkung

Cefuroxim

Sandoz

beeinflussen

oder

Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von Nebenwirkungen erhöhen. Hierzu gehören:

Antibiotika vom Aminoglykosid-Typ

Wassertabletten (Diuretika), wie z. B. Furosemid

Probenecid

orale Antikoagulantien

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie solche Arzneimittel einnehmen. Eventuell müssen

bei Ihnen zusätzliche Untersuchungen zur Überwachung Ihrer Nierenfunktion durchgeführt

werden während Sie Cefuroxim Sandoz anwenden.

Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder

beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren

Arzt um Rat.

Ihr Arzt wird den Nutzen der Behandlung mit Cefuroxim Sandoz gegen ein mögliches Risiko für

Ihr Baby abwägen.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Achtung: Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit und Verkehrstüchtigkeit

beeinträchtigen.

Fahren Sie nicht Auto und bedienen Sie keine Maschinen, wenn Sie sich nicht wohl fühlen.

Cefuroxim Sandoz enthält Natrium

Cefuroxim Sandoz enthält 2,09 mmol (entsprechend 48 mg) Natrium pro Gramm. Dies soll bei

Patienten unter einer Natrium-kontrollierten Diät in Betracht gezogen werden.

Cefuroxim Sandoz

Natriumgehalt pro

Durchstechflasche

250 mg

12 mg

750 mg

36 mg

1500 mg

72 mg

3.

WIE IST CEFUROXIM SANDOZ ANZUWENDEN?

Cefuroxim

Sandoz

wird

normalerweise

von

einem

Arzt

verabreicht.

kann

Tropfinfusion (intravenöse Infusion) oder als Injektion direkt in eine Vene oder einen Muskel

gegeben werden.

Die empfohlene Dosis ist:

Die korrekte Cefuroxim Sandoz-Dosis wird von Ihrem Arzt festgelegt und ist abhängig von: dem

Schweregrad und der Art der Infektion; ob Sie zusätzlich mit anderen Antibiotika behandelt

werden; Ihrem Gewicht und Alter; wie gut Ihre Nieren funktionieren.

Neugeborene (0 - 3 Wochen)

Für jedes Kilogramm Körpergewicht des Neugeborenen werden 30 bis 100 mg Cefuroxim

Sandoz pro Tag verabreicht, aufgeteilt in zwei oder drei Einzeldosen.

Säuglinge (über 3 Wochen) und Kinder

Für jedes Kilogramm Körpergewicht des Säuglings oder Kindes werden 30 bis 100 mg

Cefuroxim Sandoz pro Tag verabreicht, aufgeteilt in drei oder vier Einzeldosen.

Erwachsene und Jugendliche

750 mg bis 1,5 g in zwei, drei oder vier Einzeldosen täglich.

Patienten mit Nierenproblemen

Wenn bei Ihnen Probleme mit den Nieren bestehen, wird Ihr Arzt die Dosis möglicherweise

anpassen.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn das bei Ihnen der Fall ist.

4.

WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei

jedem auftreten müssen.

Beschwerden, auf die Sie achten müssen

Bei einer kleinen Zahl von Patienten, die Cefuroxim Sandoz anwenden, treten allergische

Reaktionen oder potentiell schwerwiegende Hautreaktionen auf. Zu den Symptomen dieser

Reaktionen gehören:

schwere

allergische

Reaktion.

Anzeichen

dafür

umfassen

erhabenen

und

juckenden Hautausschlag, Schwellungen, manchmal des Gesichts oder der Mundhöhle,

wodurch es zu Atemproblemen kommen kann.

Hautausschlag, der mit Blasenbildung einhergehen kann, und an kleine Zielscheiben

erinnert (dunkler Fleck im Zentrum, der von einer blasseren Zone und einem außen

gelegenen dunklen Ring umgeben ist).

Ein

ausgedehnter

Ausschlag

Blasenbildung

Abschälung

der

Haut

(dies

können Anzeichen eines Stevens-Johnson-Syndroms oder einer toxischen epidermalen

Nekrolyse sein).

Pilzinfektionen.

Arzneimittel

Cefuroxim

Sandoz

können

selten

vermehrtem

Wachstum von Hefepilzen (Candida) im Körper führen, die ihrerseits Pilzinfektionen (z.B.

Soor) hervorrufen können. Diese Nebenwirkung tritt mit größerer Wahrscheinlichkeit auf,

wenn Sie Cefuroxim Sandoz über einen längeren Zeitraum anwenden.

Setzen Sie sich unverzüglich mit einem Arzt oder medizinischem Fachpersonal in

Verbindung, wenn eines dieser Symptome bei Ihnen auftritt.

Häufige Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen)

Schmerzen an der Injektionsstelle, Schwellung und Rötung entlang einer Vene

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie dies beeinträchtigt.

Häufige Nebenwirkungen, die bei Blutuntersuchungen in Erscheinung treten können:

Anstieg von in der Leber gebildeten Substanzen (Enzymen)

Veränderungen des weißen Blutbildes (Neutropenie oder Eosinophilie)

Verminderung der roten Blutkörperchen (Anämie)

Gelegentliche Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen)

Hautausschlag, juckender und erhabener Hautausschlag (Nesselsucht)

Durchfall, Übelkeit, Bauchschmerzen

Gelegentliche Nebenwirkungen, die bei Blutuntersuchungen in Erscheinung treten können:

Verminderung der weißen Blutkörperchen (Leukopenie)

Anstieg des Bilirubins (einer von der Leber gebildeten Substanz)

positiver Coombs-Test.

Andere Nebenwirkungen

Andere Nebenwirkungen traten bei einer sehr kleinen Zahl von Patienten auf, ihre genaue

Häufigkeit ist aber nicht bekannt:

Pilzinfektionen

erhöhte Körpertemperatur (Fieber)

allergische Reaktionen

Entzündung

Colons

(Dickdarms),

Durchfall,

Regel

Blut-

Schleimbeimengungen und Magenschmerzen verursacht

Entzündung in der Niere und den Blutgefäßen

Hautausschlag,

Blasenbildung

einhergehen

kann

kleine

Zielscheiben

erinnert (dunkle Flecken im Zentrum, die von einer blasseren Zone und einem außen

gelegenen dunklen Ring umgeben sind (Erythema multiforme)

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn eine dieser Nebenwirkungen bei Ihnen auftritt.

Nebenwirkungen, die bei Blutuntersuchungen in Erscheinung treten können:

Verminderung

Blutplättchen

(Zellen,

Blutgerinnung

beteiligt

sind –

Thrombozythopenie)

Anstieg der Harnstoff-Stickstoff-Konzentration im Blut und der Kreatinin-Konzentration im

Serum

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das

medizinische

Fachpersonal.

Dies

gilt

auch

für

Nebenwirkungen,

nicht

dieser

Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale

Meldesystem anzeigen:

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen

Traisengasse 5

1200 WIEN

ÖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207

Website: http://www.basg.gv.at/

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über

die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5.

WIE IST CEFUROXIM SANDOZ AUFZUBEWAHREN?

Pulver:

Nicht über 25°C lagern.

Das Behältnis im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem dem Umkarton oder der Flasche nach

"Verwendbar bis" angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht

sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Für Lagerungsbedingungen der zubereiteten Lösung siehe Ende der Packungsbeilage unter "Die

folgenden Informationen sind nur für medizinisches Fachpersonal bestimmt:"

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker,

wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum

Schutz der Umwelt bei.

6.

INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN

Was Cefuroxim Sandoz enthält

Der Wirkstoff ist Cefuroxim.

Cefuroxim Sandoz 250 mg – Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung/-suspension

1 Durchstechflasche enthält 250 mg Cefuroxim entsprechend 263 mg Cefuroxim-Natrium.

Cefuroxim Sandoz 750 mg – Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung/-suspension

1 Durchstechflasche enthält 750 mg Cefuroxim entsprechend 789 mg Cefuroxim-Natrium.

Cefuroxim Sandoz 1500 mg – Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung

1 Durchstechflasche enthält 1500 mg Cefuroxim entsprechend 1578 mg Cefuroxim-Natrium.

Cefuroxim Sandoz 1500 mg – Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung

1 Infusionsflasche enthält 1500 mg Cefuroxim entsprechend 1578 mg Cefuroxim-Natrium.

Die sonstigen Bestandteile sind:

Das Arzneimittel enthält keine anderen Bestandteile als den Wirkstoff.

Wie Cefuroxim Sandoz aussieht und Inhalt der Packung

Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung/-suspension. Das Pulver ist weiß bis gelblich.

Cefuroxim Sandoz 250 mg – Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung/-suspension:

Durchstechflaschen,

Klarglas

(Ph.

Eur.),

Gummistopfen

Flip-off-

Bördelkappenverschluss.

Cefuroxim Sandoz 750 mg – Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung/-suspension:

Durchstechflaschen,

Klarglas

(Ph.

Eur.),

Gummistopfen

Flip-off-

Bördelkappenverschluss.

Cefuroxim Sandoz 1500 mg – Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung:

Durchstechflaschen,

Klarglas

(Ph.

Eur.),

Gummistopfen

Flip-off-

Bördelkappenverschluss.

Cefuroxim Sandoz 1500 mg – Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung:

Infusionsflaschen,

Klarglas

(Ph.

Eur.),

Gummistopfen

Flip-off-

Bördelkappenverschluss.

Durchstechflaschen:

250 mg: 1, 5, 10, 25, 50, 100 Durchstechflaschen

750 mg: 1, 5, 10, 25, 50, 100 Durchstechflaschen

1500 mg: 1, 5, 10, 25, 50, 100 Durchstechflaschen

Infusionsflaschen:

1500 mg: 1, 5, 10, 25, 50, 100 Infusionsflaschen

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Sandoz GmbH, 6250 Kundl, Österreich

Dieses

Arzneimittel

ist

in

den

Mitgliedsstaaten

des

Europäischen

Wirtschaftsraumes

(EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Niederlande:

CEFUROXIMNATRIUM SANDOZ INJECTIE 250 mg (750 mg; 1500 mg), poeder

voor oplossing voor injectie

CEFUROXIMNATRIUM SANDOZ INFUUS 1500 mg, poeder voor oplossing voor

intraveneuze infusie

Belgien:

Cefuroxim Sodium Sandoz 750 mg poeder voor oplossing/suspensie voor injectie

Cefuroxim Sodium Sandoz 1500 mg poeder voor oplossing voor infusie (injectie)

Dänemark:

Cefuroxim "Sandoz"

Finnland:

CEFUROXIM

SANDOZ

(750

mg)INJEKTIOKUIVA-AINE,

LIUOSTA/

SUSPENSIOTA VARTEN

CEFUROXIM SANDOZ 1500 MG INJEKTIOKUIVA-AINE, LIUOSTA VARTEN

CEFUROXIM SANDOZ 1500 MG INFUUSIOKUIVA-AINE, LIUOSTA VARTEN

Polen:

XORIM 750 (1500)

Portugal:

CEFUROXIMA SANDOZ

Vereinigtes Königreich: CEFUROXIME 750mg POWDER FOR SOLUTION/SUSPENSION FOR

INJECTION

CEFUROXIME 1500MG POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION/INFUSION

Zulassungsnummern:

Cefuroxim Sandoz 250 mg – Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung/-suspension:

Z.Nr.: 1-25800

Cefuroxim Sandoz 750 mg – Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung/-suspension:

Z.Nr.: 1-25801

Cefuroxim Sandoz 1500 mg – Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung: Z.Nr.: 1-25802

Cefuroxim Sandoz 1500 mg – Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung: Z.Nr.: 1-25803

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im August 2016.

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Die folgenden Informationen sind für medizinisches Fachpersonal bestimmt:

Cefuroxim Sandoz 250 mg – Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung/-suspension

Cefuroxim Sandoz 750 mg – Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung/-suspension

Cefuroxim Sandoz 1500 mg – Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung

Cefuroxim Sandoz 1500 mg – Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung

Wirkstoff: Cefuroxim

Dies ist ein Auszug aus der "Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels" (FI) um die

Verabreichung von Cefuroxim Sandoz zu beschreiben.

Bei der Entscheidung über die Behandlung bei einem bestimmten Patienten muss der

Verschreiber mit der Fachinformation vertraut sein.

Zur langsamen intravenösen Injektion/Infusion und intramuskulären Injektion.

INKOMPATIBILITÄTEN MIT LÖSUNGSMITTELN UND ANDEREN ARZNEIMITTELN

Cefuroxim darf nicht mit anderen Antibiotika in einer Spritze oder Infusionslösung gemischt

werden. Dies betrifft besonders Aminoglykoside.

Cefuroxim Sandoz soll nicht mit Lösungen gemischt werden, die Natriumbicarbonat enthalten.

BESONDERE

VORSICHTSMASSNAHMEN

FÜR

DIE

BESEITIGUNG

UND

SONSTIGE

HINWEISE ZUR HANDHABUNG

Aseptische Bedingungen sind bei der Zubereitung der Lösung anzuwenden. Die zubereitete

Lösung ist über 2 Stunden bei Raumtemperatur und über 24 Stunden bei 2°C-8°C stabil.

Cefuroxim ist mit verschiedenen üblicherweise verwendeten intravenösen Infusionsflüssigkeiten

kompatibel:

Wasser für Injektionszwecke

0,9 % Natriumchlorid-Lösung

5 % Glukose-Lösung

Die Kompatibilität von Cefuroxim in anderen Infusionsflüssigkeiten soll vor der Verwendung

überprüft werden.

Nach der Zubereitung zur intramuskulären oder intravenösen Injektion ergibt das weiße bis

gelbliche Pulver eine farblose bis leicht gelbliche Suspension bzw. eine farblose bis bräunlich-

gelbe Lösung.

Nicht verwenden, wenn irgendwelche Partikel sichtbar sind.

Das Arzneimittel ist ausschließlich zum Einmalgebrauch bestimmt.

Verbliebene Reste der Lösung müssen verworfen werden.

Art der Verabreichung

Um das Risiko einer Infektion zu vermeiden, ist die Infusion unter aseptischen Bedingungen

herzustellen. Die Infusion ist unverzüglich nach Zubereitung zu verabreichen.

Intramuskuläre Injektion

Cefuroxim Sandoz 250 mg und 750 mg – Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung/-

suspension:

1 ml Wasser für Injektionszwecke bzw. 1,0 %-Lidocain-Lösung zu Cefuroxim Sandoz 250 mg

– Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung/-suspension und

Cefuroxim

Sandoz

Pulver

Herstellung

einer

Injektionslösung/-

suspension zugeben.

Vorsichtig schütteln, um eine homogene Suspension zu erhalten.

Cefuroxim

Sandoz

1500

Pulver

Herstellung

einer

Injektionslösung

darf

nicht

intramuskulär angewendet werden.

Intravenöse Injektion

Cefuroxim

Sandoz

250

mg,

750

mg

und

1500

mg

Pulver

zur

Herstellung

einer

Injektionslösung/-suspension:

Cefuroxim Sandoz 250 mg – Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung/-suspension:

Pulver in mindestens 2 ml Wasser für Injektionszwecke, 0,9 % Natriumchlorid-Lösung oder

5 % Glukose-Lösung auflösen.

Cefuroxim Sandoz 750 mg – Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung/-suspension:

Pulver in mindestens 6 ml und

Cefuroxim Sandoz 1500 mg – Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung:

Pulver in 15 ml auflösen.

Vorsichtig schütteln, um eine klare Lösung zu erhalten.

Intravenöse Kurzinfusion (z.B. bis zu 30 Minuten)

Cefuroxim Sandoz 1500 mg – Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung:

Zur Kurzinfusion (z.B. bis zu 30 Minuten) kann Cefuroxim Sandoz 1500 mg – Pulver zur

Herstellung einer Infusionslösung in 50 ml Wasser für Injektionszwecke, 0,9 % Natriumchlorid-

Lösung

oder

Glukose-Lösung

aufgelöst

werden.

Diese

Lösungen

können

direkt

intravenös verabreicht oder in den Schlauch des Infusionsgeräts eingeleitet werden.

Vorsichtig schütteln, um eine klare Lösung zu erhalten.

Inhalt und Konzentrationen von Cefuroxim als Lösung: siehe folgende Tabelle

mg Cefuroxim

pro Durchstechflasche

Zugabe von

ml Lösungsmittel

Volumen ml der

gebrauchsfertigen

Lösung

Konzentration

mg/ml

1500

1500

16,5

51,5

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