Cefaseptin 75 mg

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Cefaseptin 75 mg Tablette 78,9 mg
  • Dosierung:
  • 78,9 mg
  • Darreichungsform:
  • Tablette
  • Verwenden für:
  • Tiere
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

  • Information für medizinisches Fachpersonal:
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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Cefaseptin 75 mg Tablette 78,9 mg
    Belgien
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Antibiotika für den systemischen Einsatz, der ersten generation Cephalosporine

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • AFMPS - Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé - Belgium
  • Zulassungsnummer:
  • BE-V484835
  • Letzte Änderung:
  • 17-04-2018

Packungsbeilage

Bijsluiter – DE Versie

CEFASEPTIN 75 MG

GEBRAUCHSINFORMATION

Cefaseptin 75 mg Tabletten für Hunde

1.

NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN

UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE

VERANTWORTLICH IST

Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe verantwortlich ist:

Vétoquinol N.V.

Kontichsesteenweg 42

B- 2630 Aartselaar

Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:

VETOQUINOL

MAGNY-VERNOIS

F-70200 LURE

FRANKREICH

2.

BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS

Cefaseptin 75 mg Tabletten für Hunde

Cefalexin

3.

WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE

Eine Tablette enthält:

Wirkstoff(e):

Cefalexin (als Cefalexin-Monohydrat)………………………………… 75 mg

Beige, längliche Tablette.

Die Tablette kann in gleiche Hälften geteilt werden.

4.

ANWENDUNGSGEBIET(E)

Zur Behandlung bakterieller Hautinfektionen (einschließlich tiefer und oberflächlicher Pyodermie),

die durch Cefalexin-empfindliche Keime, einschließlich Staphylococcus spp., hervorgerufen werden.

Zur Behandlung von Harnwegsinfektionen (einschließlich Nephritis und Zystitis), die durch

Cefalexin-empfindliche Keime, einschließlich Escherichia coli, hervorgerufen werden

5.

GEGENANZEIGEN

Bijsluiter – DE Versie

CEFASEPTIN 75 MG

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber den Wirkstoff, andere Cephalosporine,

andere Substanzen aus der Gruppe der β-Laktame oder einem der sonstigen Bestandteile.

Nicht anwenden bei Resistenz gegenüber Cephalosporinen oder Penicillinen.

Nicht anwenden bei Kaninchen, Meerschweinchen, Hamstern oder Gerbils.

6.

NEBENWIRKUNGEN

In sehr seltenen Fällen wurden bei einigen Hunden nach der Verabreichung Übelkeit, Erbrechen

und/oder Durchfall beobachtet.

In seltenen Fällen kann Überempfindlichkeit auftreten.

Im Falle einer Überempfindlichkeitsreaktion ist die Behandlung abzubrechen.

Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen definiert:

- Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen Nebenwirkungen während der

Behandlung)

- Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)

- Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten Tieren)

- Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10.000 behandelten Tieren).

- Sehr selten (weniger als 1 von 10.000 behandelten Tieren, einschließlich Einzelfallberichte).

Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei

Ihrem Tier feststellen, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt mit.

7.

ZIELTIERART(EN)

Hund

8.

DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG

Zum Eingeben.

15 mg Cefalexin pro kg Körpergewicht zweimal täglich (entsprechend 30 mg pro kg Körpergewicht

pro Tag) für die Dauer von:

- 14 Tagen bei Harnwegsinfektionen.

- mindestens 15 Tagen bei oberflächlichen bakteriellen Infektionen der Haut.

- mindestens 28 Tagen bei tiefen bakteriellen Infektionen der Haut.

Das Tierarzneimittel kann bei Bedarf zerstoßen oder dem Futter beigefügt werden.

Bei schweren oder akuten Erkrankungen, ausgenommen bei bekannter Niereninsuffizienz (siehe

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren), kann die Dosis verdoppelt werden.

9.

HINWEISE FÜR DIE RICHTIGE ANWENDUNG

Das Körpergewicht sollte möglichst genau ermittelt werden, um die korrekte Dosierung

sicherzustellen und eine Unterdosierung zu vermeiden.

10.

WARTEZEIT

Nicht zutreffend.

Bijsluiter – DE Versie

CEFASEPTIN 75 MG

11.

BESONDERE LAGERUNGSHINWEISE

Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.

In der Originalverpackung aufbewahren.

Haltbarkeit nach erstmaligem Öffnen/Anbruch des Behältnisses: 16 Stunden.

Geben Sie alle teilweise verwendeten Tabletten wieder in die angebrochene Blisterpackung.

Sie dürfen das Tierarzneimittel nach dem auf der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr

anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

12.

BESONDERE WARNHINWEISE

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren:

Der behandelnde Tierarzt sollte sorgfältig abwägen, ob systemische Antibiotika anstelle von nicht-

antibiotischen Alternativen bei der Behandlung einer oberflächlichen Pyodermie nötig ist.

Wie bei anderen Antibiotika, die überwiegend über die Nieren ausgeschieden werden, kann es bei

eingeschränkter Nierenfunktion zu einer Akkumulation des Arzneimittels im Körper kommen. Bei

einer Niereninsuffizienz sollten die Dosis reduziert und potentiell nephrotoxische antimikrobielle

Mittel nicht gleichzeitig angewendet werden.

Dieses Tierarzneimittel ist nicht zur Behandlung von Welpen mit weniger als 1 kg Körpergewicht

anzuwenden.

Das Tierarzneimittel sollte nur nach einer Empfindlichkeitsprüfung der vom Tier isolierten Bakterien

angewendet werden. Falls dies nicht möglich ist, sollte die Therapie auf der Grundlage von lokalen

epidemiologischen Informationen durchgeführt werden.

Bei der Anwendung des Arzneimittels sind die offiziellen nationalen und regionalen Richtlinien für

Antibiotika zu beachten.

Das Tierarzneimittel sollte gemäß den Anweisungen der Packungsbeilage und des behandelnden

Tierarztes angewendet werden, um die Entwicklung von Bakterien, die gegenüber Cefalexin resistent

sind, und eine sich daraus ergebende reduzierte Wirksamkeit der Behandlung zu verhindern.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender:

Penicilline und Cephalosporine können eine Überempfindlichkeitsreaktion (Allergie) nach einer

Injektion, Inhalation, Ingestion oder Hautkontakt verursachen. Eine Überempfindlichkeit gegenüber

Penicillinen kann zu Kreuzreaktionen gegenüber Cephalosporinen führen und umgekehrt. Allergische

Reaktionen diesen Wirkstoffen gegenüber können gelegentlich schwerwiegend sein.

Sie sollten den Kontakt mit diesem Produkt vermeiden, wenn Sie eine bekannte

Überempfindlichkeit haben oder wenn Ihnen geraten wurde, nicht mit solchen Stoffen zu

arbeiten.

Gehen Sie mit diesem Tierarzneimittel vorsichtig um, um versehentlichen Kontakt zu

vermeiden, indem Sie alle empfohlenen Vorsichtsmaßnahmen beachten. Nach der Anwendung

sollten die Hände gewaschen werden.

Falls Sie nach der Anwendung Symptome wie Hautrötung entwickeln, sollten Sie den Arzt

aufsuchen und ihm diesen Warnhinweis zeigen. Eine Schwellung des Gesichtes, der Lippen

oder Augen oder Atembeschwerden sind ernstzunehmende Symptome und erfordern eine

sofortige medizinische Behandlung.

Anwendung während der Trächtigkeit, Laktation oder der Legeperiode:

Sicherheit

Tierarzneimittels

während

Trächtigkeit und Laktation von Hunden wurde nicht untersucht. Daher sollte die Anwendung nur nach

einer Nutzen-Risiko-Abwägung durch den behandelnden Tierarzt erfolgen.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und andere Wechselwirkungen:

die Wirksamkeit

gewährleisten,

sollte

das Tierarzneimittel

nicht

zusammen

bakteriostatischen

Antibiotika

angewendet

werden.

gleichzeitige

Anwendung

Bijsluiter – DE Versie

CEFASEPTIN 75 MG

Cephalosporinen der ersten Generation mit Aminoglykosid-Antibiotika oder einigen Diuretika wie

Furosemid kann das Risiko einer Nephrotoxizität verstärken.

Überdosierung (Symptome, Notfallmaßnahmen, Gegenmittel):

Studien an Tieren mit bis zu fünfmal höheren Dosen als der empfohlenen zweimal täglichen Dosis von

15 mg Cefalexin/kg haben gezeigt, dass das Tierarzneimittel gut vertragen wurde.

Bei einer Überdosierung sind die Nebenwirkungen zu erwarten, die bei der empfohlenen Dosis

auftreten können. Bei einer Überdosierung sollte symptomatisch behandelt werden.

13.

BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ENTSORGUNG VON NICHT

VERWENDETEM ARZNEIMITTEL ODER VON ABFALLMATERIALIEN, SOFERN

ERFORDERLICH

Nicht verwendete Tierarzneimittel oder davon stammende Abfallmaterialien sind entsprechend den

nationalen Vorschriften zu entsorgen.

14.

GENEHMIGUNGSDATUM DER PACKUNGSBEILAGE

Dezember 2015

15.

WEITERE ANGABEN

Packungsgrößen:

PVC/Aluminium/OPA-Blisterpackung, versiegelt mit Aluminiumfolie

Faltschachtel mit 1 Blisterpackung zu 10 Tabletten

Faltschachtel mit 10 Blisterpackungen zu je 10 Tabletten

Faltschachtel mit 25 Blisterpackungen zu je 10 Tabletten

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Verschreibungspflichtig.

BE-V484835

20-3-2018

Dringende Sicherheitsinformation zu REVITAN prox. spout 75 von Zimmer GmbH

Dringende Sicherheitsinformation zu REVITAN prox. spout 75 von Zimmer GmbH

Weitere Informationen sowie Details zum Produkt entnehmen Sie bitte der anliegenden Kundeninformation des Herstellers.

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

18-5-2018

Novothyral 75/100

Rote - Liste

2-5-2018

Pradaxa® 75 mg Hartkapseln

Rote - Liste

1-5-2018

01.05.2018: Elocta 2000 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung, Set(s), 2092.75, -8.8%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer65843006 PSZulassungsinhaberSwedish Orphan Biovitrum AGNameElocta 2000 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer InjektionslösungRegistrierungsdatum23.06.2016  Erstzulassung Sequenz23.06.2016ATC-KlassierungGerinnungsfaktor VIII (B02BD02)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis22.06.2021Index Therapeuticus (BSV)06.01.10.PackungsgrösseSet(s)Index Therapeuticus (Swissmedic)06.01.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL Eintrag...

ODDB -Open Drug Database

1-5-2018

01.05.2018: Zyprexa 2,5 mg, comprimés enrobés, 28 Tablette(n), 75.45, -1.3%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer53709133 ZulassungsinhaberEli Lilly (Suisse) SANameZyprexa 2,5 mg, comprimés enrobésRegistrierungsdatum25.06.1997Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz27.05.1999ATC-KlassierungOlanzapin (N05AH03)Revisionsdatum07.03.2007WHOWHO-DDDGültig bis06.03.2022Index Therapeuticus (BSV)01.05.Packungsgrösse28 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)01.05.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungNeuroleptiqueFachinformationFIPatient...

ODDB -Open Drug Database

1-5-2018

01.05.2018: Zyprexa Velotab 15 mg, comprimés orodispersibles, 28 Tablette(n), 270.75, -1.6%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer55311006 ZulassungsinhaberEli Lilly (Suisse) SANameZyprexa Velotab 15 mg, comprimés orodispersiblesRegistrierungsdatum28.06.2000Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz28.06.2000ATC-KlassierungOlanzapin (N05AH03)Revisionsdatum19.07.2006WHOWHO-DDDGültig bis18.07.2021Index Therapeuticus (BSV)01.05.Packungsgrösse28 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)01.05.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungNeuroleptiqueFachinfor...

ODDB -Open Drug Database

26-4-2018

ib-u-ron® 75 mg/150 mg Zäpfchen

Rote - Liste

25-4-2018

Hycamtin (Novartis Europharm Limited)

Hycamtin (Novartis Europharm Limited)

Hycamtin (Active substance: Topotecan hydrochloride) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)2600 of Wed, 25 Apr 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/123/T/75

Europe -DG Health and Food Safety

13-4-2018

Solgest 75 Mikrogramm Filmtabletten

Rote - Liste

10-4-2018

RoActemra (Roche Registration GmbH)

RoActemra (Roche Registration GmbH)

RoActemra (Active substance: tocilizumab) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)2179 of Tue, 10 Apr 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/955/T/75

Europe -DG Health and Food Safety

1-4-2018

01.04.2018: Inlyta 1 mg, Filmtabletten, 28 Tablette(n), 448.75, -19.5%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer62281001 PSZulassungsinhaberPfizer AGNameInlyta 1 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum10.04.2012  Erstzulassung Sequenz10.04.2012ATC-KlassierungAxitinib (L01XE17)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis09.04.2022Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.Packungsgrösse28 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungNierenzellkarzinomFachinformationFIPatienteninformationPIExfactory-...

ODDB -Open Drug Database

1-4-2018

01.04.2018: Inlyta 5 mg, Filmtabletten, 28 Tablette(n), 2126.75, -19.6%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer62281003 PSZulassungsinhaberPfizer AGNameInlyta 5 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum10.04.2012  Erstzulassung Sequenz10.04.2012ATC-KlassierungAxitinib (L01XE17)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis09.04.2022Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.Packungsgrösse28 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungNierenzellkarzinomFachinformationFIPatienteninformationPIExfactory-...

ODDB -Open Drug Database

1-4-2018

01.04.2018: Kovaltry 1000 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung, , 1123.75, -0.0%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer65773003 ZulassungsinhaberBayer (Schweiz) AGNameKovaltry 1000 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions- oder InfusionslösungRegistrierungsdatum18.08.2016  Erstzulassung Sequenz18.08.2016ATC-KlassierungGerinnungsfaktor VIII (B02BD02)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis17.08.2021Index Therapeuticus (BSV)06.01.10.Packungsgrösse Index Therapeuticus (Swissmedic)06.01.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL ...

ODDB -Open Drug Database

1-4-2018

01.04.2018: Metoject 25 mg, Injektionslösung, Spritze(n), 43.75, -14.0%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer57272056 ZulassungsinhaberGebro Pharma AGNameMetoject 25 mg, InjektionslösungRegistrierungsdatum02.09.2005  Erstzulassung Sequenz27.11.2008ATC-KlassierungMethotrexate (L04AX03)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis01.09.2020Index Therapeuticus (BSV)07.10.60.PackungsgrösseSpritze(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.10.60.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungArthritis und PsoriasisFachinformationFIPatienteninformat...

ODDB -Open Drug Database

1-4-2018

01.04.2018: Opdivo 40mg/4ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, Durchstechflasche(n), 682.75, -6.3%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer65660001 PSZulassungsinhaberBristol-Myers Squibb SANameOpdivo 40mg/4ml, Konzentrat zur Herstellung einer InfusionslösungRegistrierungsdatum30.11.2015  Erstzulassung Sequenz30.11.2015ATC-KlassierungNivolumab (L01XC17)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis29.11.2020Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.PackungsgrösseDurchstechflasche(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungOnkolog...

ODDB -Open Drug Database

1-4-2018

01.04.2018: Opdivo 100mg/10ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, Durchstechflasche(n), 1653.05, -6.2%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer65660002 PSZulassungsinhaberBristol-Myers Squibb SANameOpdivo 100mg/10ml, Konzentrat zur Herstellung einer InfusionslösungRegistrierungsdatum30.11.2015  Erstzulassung Sequenz30.11.2015ATC-KlassierungNivolumab (L01XC17)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis29.11.2020Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.PackungsgrösseDurchstechflasche(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungOnkol...

ODDB -Open Drug Database

19-3-2018

RANITIDINE 75 MG (Ranitidine) Tablet, Film Coated [Vivimed Labs Limited]

RANITIDINE 75 MG (Ranitidine) Tablet, Film Coated [Vivimed Labs Limited]

Updated Date: Mar 19, 2018 EST

US - DailyMed

1-3-2018

01.03.2018: Candesartan Plus Takeda 32/12.5 mg, Tabletten, 28 Tablette(n), 28.75, -18.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer62570009 CMZulassungsinhaberTakeda Pharma AGNameCandesartan Plus Takeda 32/12.5 mg, TablettenRegistrierungsdatum12.03.2012Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz12.03.2012ATC-KlassierungCandesartan und Diuretika (C09DA06)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis11.03.2022Index Therapeuticus (BSV)02.07.20.Packungsgrösse28 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.07.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungEssentiell...

ODDB -Open Drug Database

1-3-2018

01.03.2018: Certican 0.75 mg, Tabletten, 60 Tablette(n), 658.30, -5.4%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer56238003 PSZulassungsinhaberNovartis Pharma Schweiz AGNameCertican 0.75 mg, TablettenRegistrierungsdatum21.04.2005  Erstzulassung Sequenz21.04.2005ATC-KlassierungEverolimus (L04AA18)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis20.04.2020Index Therapeuticus (BSV)07.15.Packungsgrösse60 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.15.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungProphylaxe von OrganabstossungenFachinformationFIPati...

ODDB -Open Drug Database

1-3-2018

01.03.2018: Kenacort, Tabletten, 20 Tablette(n), 8.75, -38.2%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer24206041 ZulassungsinhaberDermapharm AGNameKenacort, TablettenRegistrierungsdatum07.01.1959  Erstzulassung Sequenz07.01.1959ATC-KlassierungTriamcinolon (H02AB08)Revisionsdatum06.09.2005WHOWHO-DDDGültig bis05.09.2020Index Therapeuticus (BSV)07.07.24.Packungsgrösse20 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.07.24.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungGlucocorticoid-TherapieFachinformationFIPatienteninformationPIEx...

ODDB -Open Drug Database

1-3-2018

01.03.2018: MabThera 500 mg/50 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, Durchstechflasche(n), 1613.75, -14.0%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer54378025 ZulassungsinhaberRoche Pharma (Schweiz) AGNameMabThera 500 mg/50 ml, Konzentrat zur Herstellung einer InfusionslösungRegistrierungsdatum27.11.1997  Erstzulassung Sequenz27.11.1997ATC-KlassierungRituximab (L01XC02)Revisionsdatum11.09.2006WHOWHO-DDDGültig bis10.09.2021Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.PackungsgrösseDurchstechflasche(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwend...

ODDB -Open Drug Database

1-3-2018

01.03.2018: MabThera subkutan, Lösung zur subkutanen Injektion, , 2236.75, -14.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer65813001 ZulassungsinhaberRoche Pharma (Schweiz) AGNameMabThera subkutan, Lösung zur subkutanen InjektionRegistrierungsdatum28.06.2016  Erstzulassung Sequenz28.06.2016ATC-KlassierungRituximab (L01XC02)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis27.06.2021Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.Packungsgrösse Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungOnkologikumFachinformationFIPatiente...

ODDB -Open Drug Database

1-3-2018

01.03.2018: Mimpara 90 mg, Filmtabletten, 28 Tablette(n), 538.75, -17.4%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer56965016 PSZulassungsinhaberAmgen Switzerland AGNameMimpara 90 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum27.10.2004  Erstzulassung Sequenz27.10.2004ATC-KlassierungCinacalcet (H05BX01)Revisionsdatum24.01.2006WHOWHO-DDDGültig bis26.10.2019Index Therapeuticus (BSV)07.99.Packungsgrösse28 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.05.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungHyperparathyreoidismusFachinformationFIPatienteninform...

ODDB -Open Drug Database

1-3-2018

01.03.2018: Solu-Medrol SAB 125 mg, Injektions-/Infusionspräparat, Ampulle(n), 16.75, -3.2%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer53697002 ZulassungsinhaberPfizer PFE Switzerland GmbHNameSolu-Medrol SAB 125 mg, Injektions-/InfusionspräparatRegistrierungsdatum15.02.1996  Erstzulassung Sequenz25.02.2017ATC-KlassierungMethylprednisolon (H02AB04)Revisionsdatum31.08.2005WHOWHO-DDDGültig bis25.11.2019Index Therapeuticus (BSV)07.07.23.PackungsgrösseAmpulle(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.07.23.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungGlucocorticoid-...

ODDB -Open Drug Database

1-3-2018

01.03.2018: Votrient 400 mg, Filmtabletten, 60 Tablette(n), 4025.75, -0.3%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer60326002 PSZulassungsinhaberNovartis Pharma Schweiz AGNameVotrient 400 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum27.08.2010  Erstzulassung Sequenz27.08.2010ATC-KlassierungPazopanib (L01XE11)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis26.08.2020Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.Packungsgrösse60 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungBehandlung des NierenzellkarzinomsBehandlung ...

ODDB -Open Drug Database

16-2-2018

Iscover® 75 mg Filmtabletten

Rote - Liste

13-2-2018

IBRANCE® 75/100/125 mg Hartkapseln

Rote - Liste

1-2-2018

01.02.2018: Amaryl 3 mg, comprimés, 120 Tablette(n), 54.75, -1.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer53130070 ZulassungsinhaberSanofi-Aventis (Suisse) SANameAmaryl 3 mg, comprimésRegistrierungsdatum22.06.1995Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz22.06.1995ATC-KlassierungGlimepirid (A10BB12)Revisionsdatum28.04.2006WHOWHO-DDDGültig bis20.12.2019Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse120 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungOrales AntidiabeticumFachinformatio...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Amlodipin Pfizer 5 mg, Tabletten, 30 Tablette(n), 19.75, -2.5%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer59261001 CMZulassungsinhaberPfizer PFE Switzerland GmbHNameAmlodipin Pfizer 5 mg, TablettenRegistrierungsdatum03.06.2009Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz03.06.2009ATC-KlassierungAmlodipin (C08CA01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis02.06.2019Index Therapeuticus (BSV)02.06.10.Packungsgrösse30 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.06.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungCalciumantagonistFachinform...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Amlodipin Pfizer 10 mg, Tabletten, 30 Tablette(n), 28.75, -1.4%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer59261003 CMZulassungsinhaberPfizer PFE Switzerland GmbHNameAmlodipin Pfizer 10 mg, TablettenRegistrierungsdatum03.06.2009Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz03.06.2009ATC-KlassierungAmlodipin (C08CA01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis02.06.2019Index Therapeuticus (BSV)02.06.10.Packungsgrösse30 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.06.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungCalciumantagonistFachinfor...

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1-2-2018

01.02.2018: Antramups 10, Tabletten, 14 Tablette(n), 14.75, -9.5%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer54380186 ZulassungsinhaberAstraZeneca AGNameAntramups 10, TablettenRegistrierungsdatum19.12.1997Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz19.12.1997ATC-KlassierungOmeprazol (A02BC01)Revisionsdatum09.10.2006WHOWHO-DDDGültig bis08.10.2021Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse14 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.BeschreibungKunststoffbehälterAbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlcustherapie, Zollinger-Ellison-SyndromFa...

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1-2-2018

01.02.2018: Antramups 10, Tabletten, 28 Tablette(n), 19.75, -25.6%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer54380038 ZulassungsinhaberAstraZeneca AGNameAntramups 10, TablettenRegistrierungsdatum19.12.1997Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz19.12.1997ATC-KlassierungOmeprazol (A02BC01)Revisionsdatum09.10.2006WHOWHO-DDDGültig bis08.10.2021Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse28 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.BeschreibungKunststoffbehälterAbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlcustherapie, Zollinger-Ellison-SyndromFa...

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1-2-2018

01.02.2018: Atenil, Filmtabletten, 20 Tablette(n), 8.75, -0.6%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer49619030 ZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameAtenil, FilmtablettenRegistrierungsdatum28.04.1989Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz28.04.1989ATC-KlassierungAtenolol (C07AB03)Revisionsdatum15.03.2004WHOWHO-DDDGültig bis14.03.2019Index Therapeuticus (BSV)02.03.Packungsgrösse20 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.03.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungBeta-RezeptorenblockerFachinformationFIPatien...

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1-2-2018

01.02.2018: Bilol 10 mg, Filmtabletten, 100 Tablette(n), 50.75, -10.0%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer54030045 ZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameBilol 10 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum11.08.2000Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz11.08.2000ATC-KlassierungBisoprolol (C07AB07)Revisionsdatum17.03.2006WHOWHO-DDDGültig bis16.03.2021Index Therapeuticus (BSV)02.03.Packungsgrösse100 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.03.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungHypertonieFachinformationFIPatienteni...

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1-2-2018

01.02.2018: Bilol comp. 10/25, Filmtabletten, 100 Tablette(n), 43.75, -3.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer57382007 ZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameBilol comp. 10/25, FilmtablettenRegistrierungsdatum29.11.2005Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz29.11.2005ATC-KlassierungBisoprolol und Thiazide (C07BB07)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis28.11.2020Index Therapeuticus (BSV)02.07.20.Packungsgrösse100 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.07.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungHypertonieFachin...

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1-2-2018

01.02.2018: Bisoprolol Helvepharm 10 mg, Tablette, 100 Tablette(n), 50.75, -8.5%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer65034006 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameBisoprolol Helvepharm 10 mg, TabletteRegistrierungsdatum30.09.2013Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz30.09.2013ATC-KlassierungBisoprolol (C07AB07)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis29.09.2018Index Therapeuticus (BSV)02.03.Packungsgrösse100 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.03.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungBetarezeptorenblockerFachinformationFIPati...

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1-2-2018

01.02.2018: Celecoxib Pfizer 200 mg, Kapseln, 30 Kapsel(n), 43.75, -3.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer65095002 CMZulassungsinhaberPfizer PFE Switzerland GmbHNameCelecoxib Pfizer 200 mg, KapselnRegistrierungsdatum07.03.2014Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz07.03.2014ATC-KlassierungCelecoxib (M01AH01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis06.03.2019Index Therapeuticus (BSV)07.10.10.Packungsgrösse30 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.10.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungselektiver COX-2 HemmerFachin...

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1-2-2018

01.02.2018: Concor 10, Lacktabletten, 100 Tablette(n), 50.75, -17.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer47311047 ZulassungsinhaberMerck (Schweiz) AGNameConcor 10, LacktablettenRegistrierungsdatum03.04.1986Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz03.04.1986ATC-KlassierungBisoprolol (C07AB07)Revisionsdatum22.12.2006WHOWHO-DDDGültig bis21.12.2021Index Therapeuticus (BSV)02.03.Packungsgrösse100 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.03.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungBetarezeptorenblockerFachinformationFIPatienten...

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