Catosal 100 / 0,05 mg/ml - Injektionslösung für Tiere
Land: Österreich
Sprache: Deutsch
Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
Gebrauchsinformation
(PIL)
01-02-2024
Fachinformation
(SPC)
01-02-2024
Wirkstoff:
BUTAFOSFAN; CYANOCOBALAMIN
Verfügbar ab:
Elanco Animal Health GmbH
ATC-Code:
QA12CX91
INN (Internationale Bezeichnung):
Butafosfan; CYANOCOBALAMIN
Einheiten im Paket:
100 ml, Laufzeit: 60 Monate
Verschreibungstyp:
Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Therapiebereich:
Tonics
Produktbesonderheiten:
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Berechtigungsdatum:
1970-01-20
Gebrauchsinformation
1
B. PACKUNGSBEILAGE
2
GEBRAUCHSINFORMATION
CATOSAL 100/0,05 MG /ML INJEKTIONSLÖSUNG FÜR TIERE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Elanco Animal Health GmbH
Alfred-Nobel-Str. 50
40789 Monheim
Deutschland
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
KVP Pharma- und Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
D-24106 Kiel
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Catosal 100/0,05 mg /ml Injektionslösung für Tiere
Butafosfan / Cyanocobalamin
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
1 ml Injektionslösung enthält:
WIRKSTOFFE
:
Butafosfan
100,00 mg
Cyanocobalamin
0,05 mg
Sonstige Bestandteile:
n-Butanol
30 ,00 mg
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Rind, Hund, Katze:
•
Fütterungsbedingte oder durch Erkrankungen bedingte
Stoffwechselstörungen und zur
Unterstützung des Stoffwechsels bei rekonvaleszenten Tieren
•
Zur unterstützenden Behandlung bei puerperalen Erkrankungen und bei
Fertilitätsstörungen
•
Unterstützende Therapie bei Tetanien und Paresen zusätzlich zur
Ca/Mg-Therapie
Rind:
Zur unterstützenden Behandlung von sekundären Ketosen (z.B. bei
Labmagenverlagerungen).
3
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber den
Wirkstoffen oder einem der
sonstigen Bestandteile.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Keine bekannt.
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilage aufgeführt sind, bei
Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das
Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie
dies bitte Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.
7.
ZIELTIERART(EN)
Für Rind, Hund, Katze
8.
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
RIND
:
Zur intravenösen und intramuskulären Anwendung.
5 mg Butafosfan und 2,5 μg Cyanocobalamin pro kg Körpergewicht (KGW)
entsprechend
5 ml Catosal pro 100 kg KGW
Wiederholung nach Bedarf im Abstand von 24 Stunden.
Zur unterstützenden Behandlung von sekundären Ketosen
5 ml Catosal pro 100 kg KGW im
Lesen Sie das vollständige Dokument
Fachinformation
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Catosal 100/0,05 mg /ml Injektionslösung für Tiere
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 ml Injektionslösung enthält:
WIRKSTOFFE:
Butafosfan
100,00 mg
Cyanocobalamin
0,05 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
n-Butanol
30 ,00 mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung
Klare, rosarote Lösung
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERARTEN
Rind, Hund, Katze
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERARTEN
Rind, Hund, Katze:
•
Fütterungsbedingte oder durch Erkrankungen bedingte
Stoffwechselstörungen und zur
Unterstützung des Stoffwechsels bei rekonvaleszenten Tieren
•
Zur unterstützenden Behandlung bei puerperalen Erkrankungen und bei
Fertilitätsstörungen
•
Unterstützende Therapie bei Tetanien und Paresen zusätzlich zur
Ca/Mg-Therapie
Rind:
Zur unterstützenden Behandlung von sekundären Ketosen (z.B. bei
Labmagenverlagerungen).
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber den
Wirkstoffen oder einem der
sonstigen Bestandteile.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR DIE ZIELTIERARTEN
Keine bekannt.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG BEI TIEREN
Keine bekannt.
.
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DEN ANWENDER
Personen mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der
Bestandteile sollten den
Kontakt mit dem Tierarzneimittel vermeiden.
Bei versehentlichem Haut- oder Augenkontakt den betroffenen Bereich
gründlich mit Wasser
spülen.
4.6
NEBENWIRKUNGEN (HÄUFIGKEIT UND SCHWERE)
Keine bekannt.
4.7
ANWENDUNG WÄHREND DER TRÄCHTIGKEIT, LAKTATION ODER DER LEGEPERIODE
Hinweise, die auf eine Gefährdung während der Trächtigkeit oder
Laktation schließen lassen,
liegen nicht vor. Das Tierarzneimittel kann während der Trächtigkeit
und Laktation angewendet
werden.
4.8
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN UND ANDERE WECHSELWIRKU
Lesen Sie das vollständige Dokument
