Catapressan

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Catapressan Tablette 150 µg
  • Dosierung:
  • 150 µg
  • Darreichungsform:
  • Tablette
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

  • Information für medizinisches Fachpersonal:
  • Das Informationsblatt für dieses Produkt ist derzeit nicht verfügbar, können Sie eine Anfrage an unseren Kundendienst zu senden und wir werden Sie benachrichtigen, sobald wir in der Lage, um es zu erhalten.


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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Catapressan Tablette 150 µg
    Belgien
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Antihypertensiva.

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • AFMPS - Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé - Belgium
  • Zulassungsnummer:
  • BE021357
  • Letzte Änderung:
  • 06-04-2018

Packungsbeilage

B. GEBRAUCHSINFORMATION

(Ref. 26.11.2013)

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

Catapressan 150 Mikrogramm Tabletten

Clonidinhydrochlorid

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses

Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es

kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie.

Wenn eine der Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder wenn Sie Nebenwirkungen

bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren

Arzt oder Apotheker.

Was in dieser Packungsbeilage steht:

Was ist CATAPRESSAN 150 MIKROGRAMM TABLETTEN und wofür wird es angewendet?

Was sollten Sie vor der Anwendung von CATAPRESSAN 150 MIKROGRAMM TABLETTEN

beachten?

Wie ist CATAPRESSAN 150 MIKROGRAMM TABLETTEN anzuwenden?

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie ist CATAPRESSAN 150 MIKROGRAMM TABLETTEN aufzubewahren?

Inhalt der Packung und weitere Informationen

1.

WAS IST CATAPRESSAN 150 MIKROGRAMM TABLETTEN UND WOFÜR WIRD ES

ANGEWENDET?

Der arzneilich wirksame Bestandteil von CATAPRESSAN ist Clonidinhydrochlorid, eine

blutdrucksenkende Substanz.

Dieses Medikament wird zur Behandlung der arteriellen Hypertonie (zu hoher Blutdruck) angewendet.

CATAPRESSAN wird entweder allein oder zusammen mit anderen blutdrucksenkenden Arzneimitteln

verschrieben.

Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn Sie keine Besserung fühlen oder sich schlechter fühlen.

2.

WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CATAPRESSAN

150 MIKROGRAMM TABLETTEN BEACHTEN?

CATAPRESSAN darf nicht eingenommen werden

wenn Sie allergisch gegen Clonidinhydrochlorid oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen

Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

wenn Sie unter Laktoseintoleranz leiden.

wenn Sie an bestimmten Herzerkrankungen leiden (befragen Sie hierzu Ihren Arzt).

Besondere Vorsicht bei der Einnahme von CATAPRESSAN ist erforderlich

Nehmen Sie Ihr Medikament regelmäßig und ohne Unterbrechung ein. Der Abbruch der

Behandlung muss unter ärztlicher Aufsicht stattfinden: Die Dosis muss schrittweise herabgesetzt

werden.

Bei bestimmten Krankheiten, insbesondere bei Nieren- oder Herz-Kreislauferkrankungen wird der

Arzt die Dosis herabsetzen.

Im Falle einer länger andauernden Behandlung wird eine Augenuntersuchung empfohlen.

Informieren Sie vor einem chirurgischen Eingriff den Anästhesisten darüber, dass Sie mit

CATAPRESSAN behandelt werden. Die Behandlung nicht unterbrechen, sondern eine Dosis 6

Stunden vor dem Eingriff einnehmen.

Die Unterbrechung einer Kombinationsbehandlung aus CATAPRESSAN und einem Betablocker

muss unter ärztlicher Kontrolle stattfinden, indem man den Betablocker mehrere Tage vor der

stufenweisen Herabsetzung der CATAPRESSAN-Dosis absetzt.

Falls Sie bereits andere Medikamente nehmen, lesen Sie bitte auch den Abschnitt „Einnahme von

CATAPRESSAN zusammen mit anderen Arzneimitteln“.

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie CATAPRESSAN einnehmen.

Einnahme von CATAPRESSAN zusammen mit anderen Arzneimitteln

Die gleichzeitige Einnahme von bestimmten Medikamenten kann die Wirkung von CATAPRESSAN

verstärken:

Andere blutdrucksenkende Medikamente (Antihypertensiva)

Die gleichzeitige Einnahme von bestimmten Medikamenten kann die Wirkung von CATAPRESSAN

vermindern:

Gewisse Medikamente gegen Depression (trizyklische Antidepressiva)

Medikamente für die Behandlung von Psychosen (Neuroleptika)

entzündungshemmende Medikamente (nicht-steroidale Antirheumatika)

Die gleichzeitige Einnahme von bestimmten Medikamenten kann die beruhigende Wirkung von

CATAPRESSAN verstärken:

Medikamente gegen Angststörungen

Schlafmittel

Beruhigungsmittel

Die gleichzeitige Einnahme von bestimmten Medikamenten und CATAPRESSAN kann die

Reduzierung der Herzfrequenz verstärken:

Digoxin (gegen Herzinsuffizienz)

Beta-Blocker (gewisse andere Medikamente zur Behandlung des erhöhten Blutdrucks).

Das Absetzen der kombinierten Behandlung mit Betablockern und CATAPRESSAN darf aufgrund des

Risikos eines plötzlichen Blutdruckanstiegs nur unter ärztlicher Aufsicht erfolgen. Infolgedessen wird

von einer gleichzeitigen Anwendung von Beta-Blockern und CATAPRESSAN abgeraten.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere

Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden.

Anwendung von CATAPRESSAN zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol

Vermeiden Sie während der Behandlung mit CATAPRESSAN alkoholische Getränke. Alkohol

verstärkt die beruhigende Wirkung von CATAPRESSAN.

Schwangerschaft, Stillzeit

und Zeugungs-/Gebärfähigkeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen,

schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker

um Rat.

Wenn keine anderslautenden Anweisungen des Arztes vorliegen, darf dieses Medikament während der

Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Wenn Sie bei der Anwendung von CATAPRESSAN Schwindel, Sedierung oder Störungen der

Naheinstellungsreaktion der Augen feststellen, dürfen Sie kein Fahrzeug führen und keine Maschinen

bedienen.

CATAPRESSAN enthält Laktose.

Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn Ihnen bekannt ist, dass bei Ihnen eine Unverträglichkeit

gegenüber bestimmten Zuckern besteht, bevor Sie dieses Medikament einnehmen.

3.

WIE IST CATAPRESSAN 150 MIKROGRAMM TABLETTEN ANZUWENDEN?

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker an.

Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis beträgt:

Die Behandlung beginnt mit ½ bis 1 Tablette zweimal täglich.

Falls es erforderlich ist, wird der Arzt die Dosis nach 2 bis 4 Wochen schrittweise um jeweils ½

Tablette erhöhen. Die vom Arzt festgelegte Dosis liegt meist bei 2 bis 3 Tabletten täglich und

überschreitet nur selten 4 Tabletten täglich.

Falls Sie an einer schweren Nierenfunktionsstörung oder bestimmten Herz-Kreislauf-Erkrankungen

leiden, kann der Arzt die Dosis des Arzneimittels und die Anzahl der täglichen Einnahmen

herabsetzen.

Anwendung bei Kindern und Jugendlichen

Dieses Arzneimittel nicht bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren anwenden.

Art und Dauer der Anwendung

Nehmen Sie die Tabletten unzerkaut mit etwas Flüssigkeit ein.

Wenn Sie eine größere Menge von CATAPRESSAN eingenommen haben, als Sie sollten

Falls Sie zu viel CATAPRESSAN angewendet haben, wenden Sie sich unverzüglich an Ihren Arzt,

Ihren Apotheker oder an das Informationszentrum für Vergiftungsunfälle (070/245.245).

Symptome: Pupillenverengung, Lethargie, Reduzierung der Herzfrequenz, niedriger oder erhöhter

Blutdruck, zu niedrige Körpertemperatur, Schläfrigkeit, schwache Atmung.

Wenn Sie die Einnahme von CATAPRESSAN vergessen haben

Setzen Sie sich mit Ihrem Arzt in Verbindung: Die zu treffenden Maßnahmen hängen stark von der

Dosierung und den begleitenden Therapiemaßnahmen ab.

Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.

Wenn Sie die Einnahme von CATAPRESSAN abbrechen

Wegen des Risikos, dass nach Behandlung mit CATAPRESSAN über einen längeren Zeitraum der

Blutdruck plötzlich ansteigt, darf das Arzneimittel nicht in Eigeninitiative abgesetzt werden.

Die Behandlung wird nur unter ärztlicher Kontrolle und durch eine stufenweise Herabsetzung der

Dosis abgebrochen (durch Herabsetzen um die Hälfte alle 3 Tage, bis zu einer Gabe von ½ Tablette

täglich).

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder

Apotheker.

4.

WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem

auftreten müssen.

Die meisten unerwünschten Nebenwirkungen sind ungefährlich und gehen im Laufe der Behandlung

zurück.

Sehr häufig (bei mehr als 1 von 10 Behandelten)

Schwindel

Sedierung

Mundtrockenheit

Blutdruckabfall beim Lagewechsel vom Liegen zum Stehen

Häufig (bei 1 bis 10 von 100 Behandelten)

Kopfschmerzen

Müdigkeit

Verstopfung

Übelkeit, Erbrechen

Schmerzen in den Speicheldrüsen

Erektionsstörungen

Depression

Schlafstörungen

Gelegentlich (bei 1 bis 10 von 1.000 Behandelten)

Reduzierung der Herzfrequenz

Missempfindungen der Haut (Parästhesien)

Pruritus (Juckreiz), Hautausschlag, Urtikaria (Nesselsucht)

Raynaud-Syndrom (Durchblutungsstörungen der Hände und Füße, z. B. Weißwerden der Finger)

Unwohlsein

Albträume

Halluzinationen, Wahrnehmungsstörungen

Selten (bei 1 bis 10 von 10.000 Behandelten)

Herzrhythmusstörungen

Verminderung des Tränenflusses

Pseudoobstruktion des Dickdarms (Störung der Darmpassage)

Haarausfall

Vergrößerung der Brustdrüsen bei Männern

Vorübergehender Anstieg der Blutzuckerwerte

Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)

Langsame und unregelmäßige Herzfrequenz

Störungen der Naheinstellungsreaktion der Augen (Akkommodationsstörungen)

Verwirrtheitszustände

Verminderte Libido

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch

für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können

Nebenwirkungen auch direkt dem anzeigen.

Belgien

Föderalagentur für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte - Abteilung Vigilanz

EUROSTATION II

Victor Hortaplein, 40/40

B-1060 BRUSSEL

Website: www.fagg-afmps.be

E-Mail: patientinfo@fagg-afmps.be

Luxemburg

Direction de la Santé – Division de la Pharmacie et des Médicaments

Villa Louvigny – Allée Marconi

L-2120 Luxembourg

Site internet:

http://www.ms.public.lu/fr/activites/pharmacie-medicament/index.html

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die

Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5.

WIE IST CATAPRESSAN 150 MIKROGRAMM TABLETTEN AUFZUBEWAHREN?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Packung nach „EXP“ angegebenen Verfalldatum nicht

mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie

das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der

Umwelt bei.

6.

INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN

Was CATAPRESSAN enthält

Der Wirkstoff ist: Clonidinhydrochlorid (150 Mikrogramm pro Tablette)

Die sonstigen Bestandteile sind: Laktose-Monohydrat – Calciumhydrogenphosphat - Maisstärke -

hochdisperses Siliciumdioxid - Povidon - Stearinsäure - lösliche Stärke

Wie CATAPRESSAN aussieht und Inhalt der Packung

Weiße Spalttabletten mit der Prägung „15 C“ (Blisterpackung mit 30 und 100 Tabletten).

Auch als Injektionslösung erhältlich (150 Mikrogramm pro ml).

Pharmazeutischer Unternehmer

SCS Boehringer Ingelheim Comm.V

Avenue Ariane, 16

1200 Brüssel

Hersteller

Delpharm Reims

10 rue Colonel Charbonneaux

51100 Reims

Frankreich

Klinikpackung:

Boehringer Ingelheim Ellas A.E.

5th km Peanias - Markopoulou - Attica - Griechenland

Zulassungsnummer: BE021357

Verschreibungspflichtig

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet am 26.11.2013

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt genehmigt im 05/2014