Carprox 50 mg ml ad us. vet.

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Carprox® 50 mg/ml ad us. vet., Injektionslösung für Hunde und Katzen
  • Darreichungsform:
  • Injektionslösung für Hunde und Katzen
  • Verwenden für:
  • Tiere
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Carprox® 50 mg/ml ad us. vet., Injektionslösung für Hunde und Katzen
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Nichtsteroidales Antiphlogistikum für Hunde und Katzen

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • Institut für Veterinärpharmakologie
  • Zulassungsnummer:
  • 63061
  • Letzte Änderung:
  • 02-09-2017

Packungsbeilage

Carprox

50 mg/ml ad us. vet., Injektionslösung für Hunde und Katzen

Virbac (Switzerland) AG

Nichtsteroidales Antiphlogistikum für Hunde und Katzen

ATCvet: QM01AE91

Zusammensetzung

Wirkstoff:

Carprofenum 50 mg

Hilfsstoffe

:

Conserv.: Alcohol benzylicus 10 mg, Acidum glycocholicum, Lecithinum,

Argininum, Aqua ad injectabilia ad 1 ml.

Fachinformationen Wirkstoffe (CliniPharm)

Carprofen

Eigenschaften / Wirkungen

Carprofen ist ein nichtsteroidaler Entzündungshemmer (NSAID) mit analgetischer und

antipyretischer Wirkung. Carprofen hemmt zwar, wie die meisten anderen NSAID, die

Cyclooxygenase. Bei therapeutischer Dosis ist diese Hemmung jedoch minimal. Dies ist

eine mögliche Erklärung für die gute gastrointestinale und renale Verträglichkeit von

Carprox und ermöglicht dadurch auch eine präoperative Anwendung.

Pharmakokinetik

Carprofen wird nach subkutaner Applikation zu 90% resorbiert. Der maximale Blutspiegel

wird bei Hund und Katze nach rund 4 Stunden erreicht. Die Bioverfügbarkeit ist 88% beim

Hund, bei der Katze über 90%. Die Halbwertszeit beim Hund beträgt ca. 8 Stunden, bei

der Katze bis zu 20 Stunden. Die Ausscheidung erfolgt überwiegend über die Galle. Ein

kleiner Teil wird über den Harn ausgeschieden.

Indikationen

Post-operative Schmerzminderung und Entzündungshemmung nach orthopädischer und

Weichteil-Chirurgie. Eine angemessene Schmerzausschaltung ist wichtig um den

perioperativen Stress zu minimieren und die postoperative Erholungsphase zu

beschleunigen. Generell soll die Applikation eines Analgetikums vor einem schmerzhaften

Eingriff eingesetzt werden; die Wirksamkeit in der Aufwachphase ist dadurch besser.

Das Körpergewicht ist genau zu ermitteln, um eine Überdosierung zu vermeiden.

Hund

4 mg/kg KGW Carprofen (entspricht 1 ml Carprox pro 12.5 kg KGW) i.v./s.c.

Das Produkt wird am besten präoperativ verabreicht, entweder mit der Prämedikation oder

mit der Narkoseeinleitung. Klinische Studien zeigten, dass mit dieser Dosierung im

Allgemeinen eine ausreichende Analgesie während der ersten 24 Stunden nach der

Operation erreicht wird. Postoperativ kann die mit Carprox Injektionslösung eingeleitete

parenterale Behandlung zur Analgesie und Entzündungshemmung mit Carprofen

Tabletten fortgesetzt werden. Die Dosierung beträgt 4 mg/kg KGW pro Tag über 5 Tage.

Katze

Einmalig maximal 4 mg/kg KGW Carprofen (entspricht 0.1 ml Carprox pro 1.25 kg KGW)

i.v./s.c., am besten präoperativ verabreicht, entweder mit der Prämedikation oder mit der

Narkoseeinleitung. Wegen der längeren Halbwertszeit und der geringeren therapeutischen

Breite sollte darauf geachtet werden, die empfohlene Dosierung nicht zu überschreiten.

Der klinische Verlauf ist sorgfältig zu beobachten. Zur Einhaltung der Dosierung wird die

Verwendung von Spritzen mit einer 0.1 ml-Skala (sog. Tuberkulinspritzen) empfohlen.

Eine Fortsetzung der analgetischen Behandlung mit Carprox ist kontraindiziert.

Anwendungseinschränkungen

Kontraindikationen

Carprofen nicht bei Tieren mit eingeschränkter Nieren-, Leber- oder Herzfunktion oder bei

Tieren mit gastrointestinalen Ulzerationen oder Blutungen anwenden.

Nicht anwenden bei Tieren mit einer Hypersensitivität gegen Carprofen oder anderen

NSAIDs.

Die Anwendung bei trächtigen und laktierenden Tieren ist nicht untersucht und nicht

angezeigt.

Nicht intramuskulär verabreichen.

Nicht nach Operationen mit erheblichem Blutverlust einsetzen.

Bei Katzen nicht wiederholt und nicht peroral anwenden.

Nicht bei Katzen unter 5 Monaten anwenden.

Nicht bei Hunden unter 10 Wochen anwenden.

Vorsichtsmassnahmen

Die angegebene maximale Dosierung darf nicht überschritten werden.

Vorsicht bei älteren Tieren.

Unerwünschte Wirkungen

VetVigilance: Pharmacovigilance-Meldung erstatten

Über typische unerwünschte Wirkungen nicht steroidaler Entzündungshemmer (NSAIDs)

wie Erbrechen, weiche Kotkonsistenz/Durchfall, okkultes Blut im Kot, Appetitlosigkeit und

Lethargie wurde berichtet. Diese unerwünschten Wirkungen treten normalerweise

innerhalb der ersten Behandlungswoche auf und sind in den meisten Fällen

vorübergehend und verschwinden nach Beendigung der Therapie. In sehr seltenen Fällen

können sie ernsthaft oder tödlich sein.

Die Maximaldosis führt bei Katzen nachweislich zu temporären Schäden in der

Darmmukosa, welche aber spontan wieder abheilen.

Wenn unerwünschte Wirkungen auftreten, sollte die Behandlung mit dem Produkt

abgebrochen und ein Tierarzt konsultiert werden.

Wie bei anderen NSAIDs besteht das Risiko von seltenen idiosynkratischen hepatischen

und renalen unerwünschten Wirkungen.

Gelegentliche Reaktionen an der Injektionsstelle werden bei subkutaner Injektion

beobachtet.

Wechselwirkungen

Nicht gleichzeitig mit anderen NSAIDs, nephrotoxischen oder stark proteingebundenen

Medikamenten verabreichen.

Sonstige Hinweise

Bei 2 - 8°C lagern, nicht gefrieren lassen. Einmal geöffnet nicht über 25°C lagern.

Aufbrauchfrist nach erster Entnahme: 28 Tage.

Das Präparat darf nur bis zum mit "Exp" bezeichneten Datum verwendet werden.

Arzneimittel für Kinder unerreichbar aufbewahren.

Packungen

Durchstechampullen zu 20 ml.

Abgabekategorie: B

Swissmedic Nr. 63'061

Informationsstand: 09/2013

Dieser Text ist behördlich genehmigt.

17-7-2018

July 17, 2018: Former President of Cumberland Distribution, Inc. Sentenced to 15 Years in Federal Prison for $50 Million Drug Diversion Scheme

July 17, 2018: Former President of Cumberland Distribution, Inc. Sentenced to 15 Years in Federal Prison for $50 Million Drug Diversion Scheme

July 17, 2018: Former President of Cumberland Distribution, Inc. Sentenced to 15 Years in Federal Prison for $50 Million Drug Diversion Scheme

FDA - U.S. Food and Drug Administration

10-7-2018

Eradia 125 mg/ml ad us. vet., orale Suspension

Eradia 125 mg/ml ad us. vet., orale Suspension

● Die Neuzulassung erfolgte am 10.07.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

4-7-2018

Atopica ad us. vet., Loesung zum Eingeben fuer Katzen und Hunde

Atopica ad us. vet., Loesung zum Eingeben fuer Katzen und Hunde

● Änderung Text "Sonstige Hinweise" (Dauer der Haltbarkeit)

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

27-6-2018

Broadline spot-on Katzen kleiner 2.5 kg ad us. vet., Loesung zum Auftropfen

Broadline spot-on Katzen kleiner 2.5 kg ad us. vet., Loesung zum Auftropfen

● Änderung Text "Indikationen", "Anwendungseinschränkungen", "Unerwünschte Wirkungen" und "Sonstige Hinweise"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

27-6-2018

Broadline spot-on Katzen 2.5 - 7.5 kg ad us. vet., Loesung zum Auftropfen

Broadline spot-on Katzen 2.5 - 7.5 kg ad us. vet., Loesung zum Auftropfen

● Änderung Text "Indikationen", "Anwendungseinschränkungen", "Unerwünschte Wirkungen" und "Sonstige Hinweise"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

27-6-2018

Cyclavance ad us. vet., orale Loesung

Cyclavance ad us. vet., orale Loesung

● Neue Zieltierart: Katze

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

21-6-2018

Cefquinor LC ad us. vet., Euterinjektor

Cefquinor LC ad us. vet., Euterinjektor

● Die Neuzulassung erfolgte am 21.06.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

20-6-2018

Vulketan ad us. vet., Gel

Vulketan ad us. vet., Gel

● Wiederzulassung des Präparates

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

18-6-2018

Erysen Parvo ad us. vet., Injektionssuspension fuer Schweine

Erysen Parvo ad us. vet., Injektionssuspension fuer Schweine

● Die Neuzulassung erfolgte am 18.06.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

13-6-2018

Styptosan - C ad us. vet., Pulver

Styptosan - C ad us. vet., Pulver

● Die Zulassung ist am 13.06.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

12-6-2018

Rompun ad us. vet., Trockensubstanz

Rompun ad us. vet., Trockensubstanz

● Die Zulassung wird am 18.11.2018 erlöschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

12-6-2018

Vetaraxoid ad us. vet., Tabletten

Vetaraxoid ad us. vet., Tabletten

● Die Zulassung wird am 17.12.2018 erlöschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

6-6-2018

Nobilis IB 4-91 ad us. vet.

Nobilis IB 4-91 ad us. vet.

● Änderung Text alle Rubriken

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

6-6-2018

Nobilis IB Ma5 ad us. vet.

Nobilis IB Ma5 ad us. vet.

● Änderung Text alle Rubriken

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

31-5-2018

Apotex Corp. Issues Voluntary Nationwide Recall of Fluticasone Propionate Nasal Spray USP 50 mcg Per Spray 120 Metered Sprays Due to Potential for Small Glass Particles

Apotex Corp. Issues Voluntary Nationwide Recall of Fluticasone Propionate Nasal Spray USP 50 mcg Per Spray 120 Metered Sprays Due to Potential for Small Glass Particles

Apotex Corp. is voluntarily recalling one (1) lot of Fluticasone Propionate Nasal Spray, USP, 50 mcg per spray, 120 Metered Sprays, to the consumer level. The Fluticasone Propionate Nasal Spray USP 50 mcg per spray 120 Metered Sprays has been found to contain small glass particles. The glass particles could block the actuator and impact the functionality of the pump. The issue was discovered through a customer complaint.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

31-5-2018

Vitakraft Vita Care Antiparasit-Halsband ad us. vet., fuer Katzen

Vitakraft Vita Care Antiparasit-Halsband ad us. vet., fuer Katzen

● Die Zulassung ist am 31.05.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

17-7-2018

The #FDA invites you to join us and discuss how we can increase medical device options for children at the Pediatric Medical Device Development public meeting. Click the link to register.  #Pediatrics  https://go.usa.gov/xUXHq  #MedicalDevicepic.twitter.c

The #FDA invites you to join us and discuss how we can increase medical device options for children at the Pediatric Medical Device Development public meeting. Click the link to register. #Pediatrics https://go.usa.gov/xUXHq  #MedicalDevicepic.twitter.c

The #FDA invites you to join us and discuss how we can increase medical device options for children at the Pediatric Medical Device Development public meeting. Click the link to register. #Pediatrics https://go.usa.gov/xUXHq  #MedicalDevice pic.twitter.com/hL7vawmOgR

FDA - U.S. Food and Drug Administration

12-7-2018

Deltyba 50 mg Filmtabletten

Rote - Liste

10-7-2018

Zovirax Duo 50 mg/g / 10 mg/g Creme

Rote - Liste

6-7-2018

Glucosteril® 50 % Infusionslösung

Rote - Liste

2-7-2018

ZEPATIER 50 mg/100 mg Filmtabletten

Rote - Liste

28-6-2018

Glucosteril 50 % Injektionslösung

Rote - Liste

28-6-2018

Sulpirid-CT 50 mg Tabletten

Rote - Liste

25-6-2018

Thevier 50/100

Rote - Liste

22-6-2018

News and press releases:  Reinforced EU/US collaboration on medicines

News and press releases: Reinforced EU/US collaboration on medicines

Update on the European Commission/EMA–FDA bilateral of 18-19 June 2018

Europe - EMA - European Medicines Agency

22-6-2018

Androcur® 50 mg Tabletten

Rote - Liste

22-6-2018

Fevarin® 50 mg Filmtabletten

Rote - Liste

20-6-2018

Share your thoughts with us in the 2018 TGA surveys

Share your thoughts with us in the 2018 TGA surveys

Our annual survey measures satisfaction with a range of services and activities including our role and performance

Therapeutic Goods Administration - Australia

11-6-2018

Kaletra® 200 mg/50 mg Filmtabletten

Rote - Liste

6-6-2018

Osyrol® 50-Lasix/Osyrol® 100-Lasix

Rote - Liste

5-6-2018

Tasigna® 50 mg / 200 mg Hartkapseln

Rote - Liste

4-6-2018

Eliquis (Bristol-Myers Squibb/Pfizer EEIG)

Eliquis (Bristol-Myers Squibb/Pfizer EEIG)

Eliquis (Active substance: apixaban) - Centralised - 2-Monthly update - Commission Decision (2018)3616 of Mon, 04 Jun 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/2148/II/50

Europe -DG Health and Food Safety

1-6-2018

News and press releases:  Two more EU Member States benefit from EU-US mutual recognition agreement for inspections

News and press releases: Two more EU Member States benefit from EU-US mutual recognition agreement for inspections

Agreement now operational between 14 EU Member States and FDA

Europe - EMA - European Medicines Agency

31-5-2018

Diflucan® Derm 50 mg, Hartkapseln

Rote - Liste

30-5-2018

Cyproteronacetat-GRY 50 mg Tabletten

Rote - Liste