Carivalan 25 mg/7,5 mg Filmtabletten

Land: Österreich

Sprache: Deutsch

Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
21-01-2019
Fachinformation Fachinformation (SPC)
21-01-2019

Wirkstoff:

CARVEDILOL; IVABRADIN HYDROCHLORID

Verfügbar ab:

Les Laboratoires Servier

ATC-Code:

C07F

INN (Internationale Bezeichnung):

CARVEDILOL; IVABRADINE HYDROCHLORIDE

Verschreibungstyp:

Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung

Produktbesonderheiten:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Berechtigungsdatum:

2017-05-17

Gebrauchsinformation

                                1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
CARIVALAN 6,25 MG/5 MG FILMTABLETTEN
CARIVALAN 6,25 MG/7,5 MG FILMTABLETTEN
CARIVALAN 12,5 MG/5 MG FILMTABLETTEN
CARIVALAN 12,5 MG/7,5 MG FILMTABLETTEN
CARIVALAN 25 MG/5 MG FILMTABLETTEN
CARIVALAN 25 MG/7,5 MG FILMTABLETTEN
Carvedilol/Ivabradin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es kann
anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden
haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch für
Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Carivalan und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Carivalan beachten?
3.
Wie ist Carivalan einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Carivalan aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST CARIVALAN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Carivalan wird bei erwachsenen Patienten angewendet zur Behandlung
von:

symptomatischer stabiler Angina pectoris (die Brustkorbschmerzen
verursacht),

chronischer Herzinsuffizienz.
Statt Carvedilol und Ivabradin als separate Tabletten einzunehmen,
erhalten Sie eine Filmtablette Carivalan,
die beide Bestandteile in der gleichen Wirkstärke enthält.
Bei Carivalan handelt es sich um eine Kombination der beiden
Wirkstoffe Carvedilol und Ivabradin.
Carvedilol ist ein Betablocker. Betablocker verlangsamen den
Herzschlag, verringern die Kraft, mit der sich
der Herzmuskel zusammenzieht und vermindern das Zusammenziehen der
Blutgefäße am Herzen, im Gehirn
und im gesamten K
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Carivalan 6,25 mg/5 mg Filmtabletten
[Carivalan 6,25 mg/7,5 mg Filmtabletten]
[Carivalan 12,5 mg/5 mg Filmtabletten]
[Carivalan 12,5 mg/7,5 mg Filmtabletten]
[Carivalan 25 mg/5 mg Filmtabletten]
[Carivalan 25 mg/7,5 mg Filmtabletten]
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede
Filmtablette
enthält
6,25 mg
Carvedilol
und
5 mg
Ivabradin
(entsprechend
5,390 mg
Ivabradinhydrochlorid).
[Jede
Filmtablette
enthält
6,25 mg
Carvedilol
und
7,5 mg
Ivabradin
(entsprechend
8,085 mg
Ivabradinhydrochlorid).]
[Jede
Filmtablette
enthält
12,5 mg
Carvedilol
und
5 mg
Ivabradin
(entsprechend
5,390 mg
Ivabradinhydrochlorid).]
[Jede
Filmtablette
enthält
12,5 mg
Carvedilol
und
7,5 mg
Ivabradin
(entsprechend
8,085 mg
Ivabradinhydrochlorid).]
[Jede
Filmtablette
enthält
25 mg
Carvedilol
und
5 mg
Ivabradin
(entsprechend
5,390 mg
Ivabradinhydrochlorid).]
[Jede
Filmtablette
enthält
25 mg
Carvedilol
und
7,5 mg
Ivabradin
(entsprechend
8,085 mg
Ivabradinhydrochlorid).]
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Lactose-Monohydrat
(68,055 mg in Carivalan 6,25/5 mg,
65,360 mg
in
Carivalan
6,25/7,5 mg,
78,710 mg
in
Carivalan
12,5/5 mg,
76,015 mg
in
Carivalan
12,5/7,5 mg, 85,530 mg in Carivalan 25/5 mg und 82,835 mg in Carivalan
25/7,5 mg).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette.
Weiße, hexagonale Filmtablette (6,25/5 mg) (längste Diagonale 7,3
mm), auf einer Seite „CI2“ und auf
der anderen Seite
eingraviert.
[Gelbe, hexagonale Filmtablette (6,25/7,5 mg) (längste Diagonale 7,3
mm), auf einer Seite „CI3“ und auf
der anderen Seite
eingraviert.]
[Weiße, elliptische Filmtablette (12,5/5 mg) (10,6 mm x 5,3 mm), auf
einer Seite „CI4“ und auf der
anderen Seite
eingraviert.]
[Gelbe, elliptische Filmtablette (12,5/7,5 mg) (10,6 mm x 5,3 mm), auf
einer Seite „CI5“ und auf der
anderen Seite
eingraviert.]
[Weiße, oktogonale Filmtablette (25/5 mg) (7,8 mm Durchmesser), auf
einer 
                                
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