Carboticon gélules

Land: Schweiz

Sprache: Französisch

Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
01-10-2022
Fachinformation Fachinformation (SPC)
18-04-2024

Wirkstoff:

carbo activatus, simeticonum

Verfügbar ab:

Leman SKL SA

ATC-Code:

A07BA51

INN (Internationale Bezeichnung):

carbo activatus, simeticonum

Darreichungsform:

gélules

Zusammensetzung:

gastro-soluble capsule (blue): carbo activatus 140 mg, simeticonum 45 mg, sorbitani oleas, polysorbatum 80, matériel de la capsule: gelatina, E 132, E 171, pro capsula. gastro-resistant capsule (red): carbo activatus 140 mg, simeticonum 45 mg, sorbitani oleas, polysorbatum 80, matériel de la capsule: gelatina, E 127, E 171, E 132, cellulosi acetas phthalas, diethylis phthalas, pro capsula.

Klasse:

D

Therapiegruppe:

Synthetika

Therapiebereich:

Dyspepsies, météorisme

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

1988-12-30

Gebrauchsinformation

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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
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Information destinée aux patients
CARBOTICON®, gélules
Qu'est-ce que Carboticon et quand est-il utilisé?
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Quand Carboticon ne doit-il pas être utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de
Carboticon?
Carboticon peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
Comment utiliser Carboticon?
Quels effets secondaires Carboticon peut-il provoquer?
A quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Carboticon?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Carboticon? Quels sont les emballages à disposition
sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
octobre 2022 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
TRANSFERIERT VON PERRIGO SCHWEIZ AG
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d’emballage. Vous y trouverez tous
les renseignements importants
concernant ce médicament.
Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin ou vous a
été remis sans ordonnance médicale par votre
pharmacien ou votre droguiste. Pour en tirer le meilleur bénéfice,
veuillez l’utiliser conformément à la notice
d’emballage ou, le cas échéant, aux indications de votre médecin,
de votre pharmacien ou de votre droguiste.
Conservez cette notice d’emballage pour pouvoir la relire plus tard
si nécessaire.
CARBOTICON®, gélules
Qu'est-ce que Carboticon et quand est-il utilisé?
Carboticon associe deux principes actifs ayant des actions
complémentaires: le charbon activé aux propriétés
adsorbantes et le siméticone aux propriétés anti-mousse.
Carboticon combat les accumulations de gaz dans l'estomac et dans
l'intestin et favorise leur élimination
naturelle. Il est 
                                
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Strukturierte Informationen
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CARBOTICON, gélules
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse/Allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d'autorisation
Présentations
Titulaire de l'autorisation
Mise à jour de l'information
TRANSFERIERT VON PERRIGO SCHWEIZ AG
CARBOTICON, gélules
Composition
Principe actif:
Charbon activé, Siméticone
Excipients:
Oléate de sorbitan, polysorbate 80.
Enveloppe de la gélule bleue : gélatine, indigotine (E132), dioxyde
de titane (E171)
Enveloppe de la gélule rouge : gélatine, érythrosine (E127),
dioxyde de titane (E171), indigotine, (E132),
acétate phtalate de cellulose, phtalate de diéthyle.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Gélules
1 gélule contient 140 mg charbon activé et 45 mg siméthicone.
Indications/Possibilités d’emploi
Traitement symptomatique des états dyspeptiques et du météorisme.
Posologie/Mode d’emploi
Posologie
Réservé à l’adulte.
La posologie habituelle est de 3 unités de prises par jour (soit une
gélule bleue et une gélule rouge 3 fois par
jour à prendre de préférence avant les principaux repas avec un
verre d’eau).
Mode d’administration
Voie orale.
Une unité de prise (une gélule rouge gastro-résistante et une
gélule bleue gastro-soluble) à prendre
simultanément avec un verre d’eau, de préférence avant les
principaux repas.
Durée du traitement
La durée du traitement est habituellement de 10 jours.
Instructions posologiques particulières
En
                                
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