Carbendazim flow

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Carbendazim flow
  • Verwenden für:
  • Pflanzen
  • Art der Medizin:
  • Agrochemisch

Dokumenten

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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Carbendazim flow
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Saatbeizmittel Fungizid

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • UFAG - Ufficio federale dell'agricoltura. OFAG - Office fédéral de l'agriculture. BLW - Bundesamt für Landwirtschaft.
  • Zulassungsnummer:
  • W-5241
  • Letzte Änderung:
  • 06-09-2017

Packungsbeilage

Produkt:

Handelsbezeichnung: Carbendazim flow

Bewilligung beendet: Ausverkaufsfrist: 30.04.2017, Aufbrauchfrist: 30.04.2018

Produktekategorie

Bewilligungsinhaber Eidg. Zulassungsnummer

Saatbeizmittel

Fungizid

Omya (Schweiz) AG W-5241

Stoff(e)

Gehalt

Formulierungscode

Wirkstoff:

Carbendazim

44.8 % 510 g/l

SL Wasserlösliches Konzentrat

Anwendungen

A Kultur

Schaderreger/Wirkung

Dosierungshinweise

Auflagen

O allg.

Blüten- und Zweigdürre

Konzentration: 0.1 %

Aufwandmenge: 1.6 l/ha

Anwendung: Während der Blüte.

1, 2, 3, 4

O Apfel

Kelchfäule (Botrytis cinerea)

Konzentration: 0.1 %

Aufwandmenge: 1.6 l/ha

Anwendung: Während der Blüte.

3, 4

gedeckte Kulturen:

Gurken

Schwarze Wurzelfäule der Gurke

Aufwandmenge: 1 g/Pflanze

Anwendung: 2-3 x giessen, bis

spätestens vor Erntebeginn.

G Knollensellerie

Septoria-Blattfleckenkrankheit des

Selleries

Konzentration: 0.09 %

Wartefrist: 3 Woche(n)

gedeckte Kulturen:

Tomaten

Samtfleckenkrankheit der Tomate

Konzentration: 0.09 %

Wartefrist: 3 Tage

F Pflanzkartoffeln

Rhizoctonia-solani-Krankheit

Anwendung: 360 ml/100 lt Wasser,

3 Minuten tauchen.

Z allg.

Blattfleckenpilze

Konzentration: 0.06 - 0.12 %

Anwendung: Spritzen.

A Kultur

Schaderreger/Wirkung

Dosierungshinweise

Auflagen

Z allg.

Krankheiten durch pathogene

Bodenpilze

Konzentration: 0.6 %

Anwendung: Giessen.

Z Blautanne

Knospensterben der Blautanne

Konzentration: 0.06 - 0.12 %

Anwendung: Spritzen.

Z Primeln

Ramularia-Blattfleckenkrankheit an

Primeln

Konzentration: 0.06 - 0.12 %

Anwendung: Spritzen.

Z Wacholder

Zweigsterben an Wacholder

Konzentration: 0.06 - 0.12 %

Anwendung: Spritzen.

Auflagen und Bemerkungen:

Bei Kirschen bis Schorniggelstadium (I-J).

2 Luftapplikationen pro Jahr.

Die angegebene Aufwandmenge bezieht sich auf ein Baumvolumen von 10'000 m³ pro ha.

Maximal 2 Behandlungen pro Jahr.

Die Säcke müssen die Aufschrift 'Gebeiztes Pflanzgut' tragen.

Gefahrenkennzeichnungen:

R 46 Kann vererbbare Schäden verursachen.

R 50/53 Sehr giftig für Wasserorganismen, kann in Gewässern längerfristig schädliche Wirkungen

haben.

R 60 Kann die Fortpflanzungsfähigkeit beeinträchtigen.

R 61 Kann das Kind im Mutterleib schädigen.

S 01 Unter Verschluss aufbewahren.

S 02 Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

S 45 Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).

S 53 Exposition vermeiden - vor Gebrauch besondere Anweisungen einholen.

S 57 Zur Vermeidung einer Kontamination der Umwelt geeigneten Behälter verwenden.

S 60 Dieses Produkt und sein Behälter sind als gefährlicher Abfall zu entsorgen.

SP 1 Mittel und/oder dessen Behälter nicht in Gewässer gelangen lassen.

Gefahrensymbole und -bezeichnungen:

Kurzkennzeichnung

Symbol

Gefahrenbezeichnung Umweltgefährlich Giftig

Im Zweifelsfall gelten einzig die Originaldokumente der Zulassung. Die Erwähnung eines Produktes,

Wirkstoffes oder einer Firma stellt keine Empfehlung dar und bedeutet nicht, dass sich das Produkt im

Verkauf befindet.

23-6-2018

Dringende Sicherheitsinformation zu Mentype® MycoDermQS Lateral Flow von Biotype Diagnostic GmbH

Dringende Sicherheitsinformation zu Mentype® MycoDermQS Lateral Flow von Biotype Diagnostic GmbH

Weitere Informationen sowie Details zum Produkt entnehmen Sie bitte der anliegenden Kundeninformation des Herstellers.

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

5-6-2018

Dringende Sicherheitsinformation zu Biograph mCT systems, Biograph mCT Flow systems von Siemens Medical Solutions USA, Inc. Molecular Imaging

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Weitere Informationen sowie Details zum Produkt entnehmen Sie bitte der anliegenden Kundeninformation des Herstellers.

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

31-5-2018

Abbott Implements Corrective Action for Heartmate 3 Heart Pump

Abbott Implements Corrective Action for Heartmate 3 Heart Pump

Abbott is communicating to physicians about a field corrective action related to the HeartMate 3™ Left Ventricular Assist Device (LVAD). Abbott notified physicians and global regulatory bodies on April 5, 2018, that outflow graft twisting could occur post-implant in the HeartMate 3 LVAD, resulting in a persistent low flow alarm that may signal a potential safety risk to patients, such as low blood flow or clotting.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

25-5-2018

Urgent Medical Device Recall: Sam XT Extremity Tourniquet

Urgent Medical Device Recall: Sam XT Extremity Tourniquet

SAM Medical today announced it is conducting a voluntary international recall of all unused SAM XT Extremity Tourniquets (SAM XT). The company initiated the recall after internal testing indicated a possible failure of the stitches securing the buckle to the nylon belt could occur, posing a potential risk when used on a human patient to stop arterial blood flow. To date, there have been no reports of adverse health consequences received. This recall is being made with the knowledge of the Food and Drug A...

FDA - U.S. Food and Drug Administration

22-5-2018

HeartMate 3™ Left Ventricular Assist System: Class I Recall - Due to Potential Malfunction that may Lead to Graft Occlusion

HeartMate 3™ Left Ventricular Assist System: Class I Recall - Due to Potential Malfunction that may Lead to Graft Occlusion

The class I recall is due to a malfunction in the device’s outflow graft assembly that may cause the outflow graft to twist and close up (occlusion) over time. Occlusion of the outflow graft can reduce or stop pump flow and set off a persistent low flow alarm in the system. A reduction in pump can lead to serious adverse events such as blood clots and death.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

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