Canocord 16 mg Tabletten
Land: Deutschland
Sprache: Deutsch
Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Gebrauchsinformation
(PIL)
21-12-2010
Fachinformation
(SPC)
21-12-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts
(PAR)
22-05-2019
Wirkstoff:
Candesartancilexetil
Verfügbar ab:
KRKA d.d. NOVO mesto - Geschäftsanschrift - Beiname: KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto (3328333)
INN (Internationale Bezeichnung):
candesartancilexetil
Darreichungsform:
Tablette
Zusammensetzung:
Teil 1 - Tablette; Candesartancilexetil (27048) 16 Milligramm
Verabreichungsweg:
zum Einnehmen
Berechtigungsstatus:
erloschen
Berechtigungsdatum:
2011-07-20
Gebrauchsinformation
Gebrauchsinformation: Information für den Anwender
CANOCORD 16 MG TABLETTEN
Wirkstoff: Candesartancilexetil
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DER
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Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
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Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
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Beschwerden haben wie Sie.
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Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich
beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser
Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt
oder
Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1.
Was ist Canocord und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Einnahme von Canocord beachten?
3.
Wie ist Canocord einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Canocord aufzubewahren?
6.
Weitere Informationen
1.
WAS IST CANOCORD UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Canocord gehört zu der Wirkstoffgruppe der so genannten
Angiotensin-II-
Rezeptorantagonisten. Angiotensin-II ist eine vom Körper produzierte
Substanz, die an
bestimmte Rezeptoren in Blutgefäßen bindet, was eine Verengung der
Gefäße zur Folge hat.
Dies führt zu einem Anstieg des Blutdrucks.
Canocord verhindert die Bindung von Angiotensin-II an diese
Rezeptoren, wodurch sich die
Blutgefäße entspannen und der Blutdruck gesenkt wird.
Canocord wird angewendet zur Behandlung von Bluthochdruck (Hypertonie)
und zur
Behandlung bestimmter Arten von Herzmuskelschwäche.
2.
WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON CANOCORD BEACHTEN?
CANOCORD DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
-
wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Candesartancilexetil
oder einem der
sonstigen Bestandteile von Canocord sind (siehe Abschnitt 2.
„Wichtige Informationen
über bestimmte sonstige Bestandteile von Canocord“ und Abschnitt 6.
„W
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Fachinformation
Fachinformation
1.
Bezeichnung des Arzneimittels
Canocord 4 mg Tabletten
Canocord 8 mg Tabletten
Canocord 16 mg Tabletten
Canocord 32 mg Tabletten
2.
Qualitative und quantitative Zusammensetzung
_Canocord 4 mg Tabletten _
Jede Tablette enthält 4 mg Candesartancilexetil.
Sonstiger Bestandteil: 88,73 mg Lactose pro Tablette
_Canocord 8 mg Tabletten _
Jede Tablette enthält 8 mg Candesartancilexetil.
Sonstiger Bestandteil: 84,93 mg Lactose pro Tablette
_Canocord 16 mg Tabletten _
Jede Tablette enthält 16 mg Candesartancilexetil.
Sonstiger Bestandteil: 77,33 mg Lactose pro Tablette
_Canocord 32 mg Tabletten _
Jede Tablette enthält 32 mg Candesartancilexetil.
Sonstiger Bestandteil: 154,66 mg Lactose pro Tablette
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3.
Darreichungsform
Tablette
_Canocord 4 mg Tabletten _
Runde, weiße, leicht bikonvexe Tabletten mit einer einseitigen
Bruchkerbe und Facettrand.
_Canocord 8 mg Tabletten _
_Canocord 16 mg Tabletten _
_Canocord 32 mg Tabletten _
Runde, hellrosafarbene, leicht bikonvexe Tabletten mit einer
einseitigen Bruchkerbe und
Facettrand.
Die Tabletten können in gleiche Hälften geteilt werden.
4.
Klinische Angaben
4.1
Anwendungsgebiete
Essenzielle Hypertonie.
Behandlung von Patienten mit Herzinsuffizienz und eingeschränkter
linksventrikulärer
systolischer Funktion (linksventrikuläre Ejektionsfraktion ≤ 40 %)
zusätzlich zu ACE-
Hemmern oder bei ACE-Hemmer-Intoleranz (siehe Abschnitt 5.1).
4.2
Dosierung, Art und Dauer der Anwendung
Dosierung bei Hypertonie
Die empfohlene Anfangsdosis und die übliche Erhaltungsdosis sind 8 mg
einmal täglich. Die
Dosis kann auf 16 mg einmal täglich erhöht werden. Wenn der
Blutdruck nach vier Wochen
Behandlung mit 16 mg einmal täglich nicht ausreichend kontrolliert
wird, kann die Dosis auf
maximal 32 mg einmal täglich weiter erhöht werden (siehe Abschnitt
5.1). Wenn eine
Kontrolle des Blutdrucks mit dieser Dosis nicht erreicht wird, sollten
alternative
Behandlungsstrategien erwogen werden.
Eine Dosi
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