Canikur Pro

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Canikur® Pro
  • Verwenden für:
  • Tiere
  • Art der Medizin:
  • Nahrungsergänzungsmittel

Dokumenten

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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Canikur® Pro
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiebereich:
  • Diätfuttermittel für Hunde; zur Stabilisierung der physiologischen Verdauung

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • Institut für Veterinärpharmakologie
  • Zulassungsnummer:
  • Agroscope−Registrierungsnummer: CH 32009
  • Letzte Änderung:
  • 22-01-2018

Packungsbeilage

Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH

Diätfuttermittel für Hunde; zur Stabilisierung der physiologischen Verdauung

Inhalt

Zusammensetzung

Sojaöl, inaktivierte Hefe, Lupinenmehl, Glukose, Natriumchlorid, Natriumhydrogenphosphat,

Sonnenblumenöl.

Zusatzstoffe

Enterococcus faecium (NCIMB 10415)

E 1707:

2×10

CFU/kg,

Montmorillonit (E 558):

Analytische Bestandteile

Rohöle und -fette

43.6%

Rohasche

21.1%

Rohprotein

6.0%

Rohfaser

1.5%

Salzsäureunlösl. Asche

13.0%

Enterococcus faecium (NCIMB

10415):

5×10

CFU/kg

Enthält einen Stamm probiotischer Bakterien, welche im gesunden Darm vorkommen. Enthält ebenfalls

das Prebiotikum Bio-Mos

-C, welches das Wachstum nützlicher Bakterien im Darm unterstützt, sowie

Montmorillonit, einen natürlichen Binder von Schadstoffen.

Anwendung / Gebrauch

Fütterungsempfehlung

Welpen und kleine Hunde (≤ 10 kg): zweimal täglich 2 ml

Mittelgrosse Hunde (11 - 25 kg): zweimal täglich 4 ml

Grosse Hunde (26 - 40 kg): zweimal täglich 6 ml

Sehr grosse Hunde (> 40 kg): zweimal täglich 8 ml

Stellen Sie den Ring am Stempel auf die gewünschte Menge ein und applizieren Sie Canikur

Pro Paste

in den Futternapf oder direkt ins Maul des Hundes. Nicht mehr als die empfohlene Dosis verabreichen.

Nach Gebrauch die Spritzenspitze wieder mit der Kappe verschliessen, damit die Paste nicht austrocknet.

Fütterungsdauer

Canikur

Pro so lange wie notwendig oder vom Tierarzt empfohlen anwenden, jedoch nicht länger als

4 Wochen.

Zur Unterstützung und Aufrechterhaltung der natürlichen Darmflora bei Gefahr von, während oder nach

Verdauungsstörungen. Insbesondere hilfreich in Perioden von Stress, Antibiotika-Therapie oder anderen

Belastungen, welche die Darmflora beeinträchtigen könnten.

Sonstige Hinweise

Bio-Mos

ist ein Warenzeichen von Alltech, Inc.

Lagerung

Trocken und stets gut verschlossen lagern. Vor direktem Sonnenlicht und Temperaturen über 25° C

schützen.

Handelsformen

Packung mit 1 Injektor zur oralen Anwendung à 15 ml oder 30 ml.

Hersteller

Boehringer Ingelheim Denmark A/S

208-R854833

www.canikur-pro.ch

Agroscope−Registrierungsnummer: CH 32009

Informationsstand: 03.06.2014

26-7-2018

Trek Bicycle Corporation recalls Bontrager Line Pro Flat Bicycle Pedals

Trek Bicycle Corporation recalls Bontrager Line Pro Flat Bicycle Pedals

The pedals may have been manufactured with hydrogen embrittlement in the spindle of the pedals, causing one or both of the pedals to fail. When it fails, the pedal body separates from the spindle. If this happens while the bicycle is being operated, the rider could potentially lose control of the bicycle and fall.

Health Canada

29-5-2018

Herausforderungen und offene „To-dos“ für die pharmazeutische Industrie

Herausforderungen und offene „To-dos“ für die pharmazeutische Industrie

Vortragsfolien von Verband Forschender Arzneimittelhersteller e. V., Bundesverband der Arzneimittel-Hersteller e. V., Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie e. V., Pro Generika e. V., im Rahmen der Veranstaltung "BfArM im Dialog - Arzneimittelfälschungen und Umsetzung der Fälschungsschutzrichtlinie" vom 8. Mai 2018

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

24-6-2014

Focus on correct dose of Pro-Epanutin

Focus on correct dose of Pro-Epanutin

The Danish Health and Medicines Authority encourages hospitals to pay special attention to the risk of dose errors of the anticonvulsant medicine Pro-Epanutin.

Danish Medicines Agency

1-8-2018

Transtec PRO

Rote - Liste

29-5-2018

EU/3/18/2023 (Dr Regenold GmbH)

EU/3/18/2023 (Dr Regenold GmbH)

EU/3/18/2023 (Active substance: H-Arg-Pro-Lys-Pro-Gln-Gln-Phe-2Thi-Gly-Leu-Met(O2)-NH2-DOTA-225-actinium) - Orphan designation - Commission Decision (2018)3391 of Tue, 29 May 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMA/OD/252/17

Europe -DG Health and Food Safety

14-5-2018

Are you wondering what you should discuss with your doctor at your annual checkup?

Pro tip: Use our checklist as a starting point.  https://go.usa.gov/xQg4q  #NWHWpic.twitter.com/A44He0N4sf

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FDA - U.S. Food and Drug Administration