Canidryl flavour 20 mg ad us. vet.

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Canidryl flavour 20 mg ad us. vet., Tabletten
  • Darreichungsform:
  • Tabletten
  • Verwenden für:
  • Tiere
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Canidryl flavour 20 mg ad us. vet., Tabletten
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Nichtsteroidaler Entzündungshemmer für Hunde

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • Institut für Veterinärpharmakologie
  • Zulassungsnummer:
  • 58549
  • Letzte Änderung:
  • 02-09-2017

Packungsbeilage

Canidryl flavour 20 mg ad us. vet., Tabletten

Dr. E. Graeub AG

Nichtsteroidaler Entzündungshemmer für Hunde

ATCvet: QM01AE91

Zusammensetzung

1 Tablette enthält

Carprofenum20 mg

Excipiens pro compresso

Fachinformationen Wirkstoffe (CliniPharm)

Carprofen

Eigenschaften / Wirkungen

Carprofen ist ein nichtsteroidaler Entzündungshemmer (NSAID) mit analgetischer und

antipyretischer Wirkung. Wie die meisten anderen NSAIDs hemmt Carprofen die

Cyclooxygenase. Seine hemmende Wirkung auf die Prostaglandinsynthese ist jedoch

gering im Vergleich zu seiner antiinflammatorischen und analgetischen Potenz.

Pharmakokinetik

Nach oraler Verabreichung von Canidryl flavour Tabletten beim Hund wird die maximale

Plasmakonzentration innerhalb von 2 Stunden erreicht. Beim Hund liegt die Halbwertszeit

von Carprofen bei ungefähr 6 Stunden. Carprofen wird über die Galle und den Harn

ausgeschieden.

Indikationen

Canidryl flavour Tabletten sind indiziert zur Analgesie, insbesondere zur postoperativen

Schmerzbekämpfung, sowie zur Behandlung von Entzündungen im Zusammenhang mit

akuten und chronischen Erkrankungen des Bewegungsapparates.

2 bis 4 mg Carprofen/kg KGW täglich per os. Die Tagesdosis kann als Einzeldosis oder

aufgeteilt in zwei gleiche Dosen verabreicht werden. Nach 7 Tagen kann die Dosierung

eventuell auf 2 mg/kg KGW einmal täglich reduziert werden. Die Behandlungsdauer hängt

vom Therapieerfolg ab, der Hund sollte jedoch spätestens 14 Tage nach Therapiebeginn

nochmals vom Tierarzt untersucht werden.

Anwendungseinschränkungen

Kontraindikationen:

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Carprofen.

Carprofen sollte nicht an Hunde mit eingeschränkter Herz-, Leber- oder Nierenfunktion

oder an Hunde mit gastrointestinalen Ulzerationen oder Blutungen verabreicht werden.

Die Anwendung bei dehydrierten oder hypovolämischen Tieren bzw. Hunden mit tiefem

Blutdruck soll aufgrund erhöhten Risikos einer Nierentoxizität vermieden werden.

Die Anwendung bei trächtigen oder laktierenden Hündinnen wurde nicht untersucht.

Nicht bei Katzen anwenden.

Vorsichtsmassnahmen:

Die angegebenen Dosierungen sollen nicht überschritten werden.

Da die Tabletten den Hunden sehr gut schmecken, besteht die Gefahr, dass sie diese

gezielt suchen und übermässig aufnehmen. Canidryl flavour Tabletten müssen darum

ausserhalb der Reichweite der Tiere aufbewahrt werden.

Die Anwendung von Canidryl bei Welpen, die weniger als 6 Wochen alt sind, oder bei sehr

alten Tieren kann mit einem erhöhten Risiko verbunden sein; die Anwendung bei diesen

Tieren darf deshalb nur unter strenger klinischer Kontrolle erfolgen.

Unerwünschte Wirkungen

VetVigilance: Pharmacovigilance-Meldung erstatten

In seltenen Fällen kann Canidryl flavour zu gastrointestinalen Ulzerationen führen. Wie bei

anderen NSAIDs treten vereinzelt Nieren- oder Leberstörungen auf. NSAIDs können die

Phagozytose hemmen. Deshalb ist bei infektiös bedingten Entzündungen gleichzeitig eine

antibakterielle Therapie durchzuführen.

Es gibt kein spezifisches Antidot zu Carprofen. Im Falle einer Überdosierung muss eine

allgemeine Unterstützungstherapie vorgenommen werden.

Wechselwirkungen

Nicht gleichzeitig mit anderen NSAIDs verabreichen. Die gleichzeitige Anwendung

potentiell nephrotoxischer oder stark proteingebundener Medikamente sollte ebenfalls

vermieden werden.

Sonstige Hinweise

Halbierte Tabletten können nicht aufbewahrt werden. Bei Raumtemperatur (15 - 25°C), vor

Licht geschützt und in der Originalverpackung lagern. Das Medikament darf nur bis zu

dem auf der Packung mit "Exp" bezeichneten Datum verwendet werden. Ausser

Reichweite von Kindern aufbewahren. Nicht verwendete Tabletten unschädlich entsorgen.

Packungen

Packungen mit 100 Tabletten (10 × 10 Tabletten in Blistern)

Abgabekategorie: B

Swissmedic Nr. 58'549

Informationsstand: 02/2012

Dieser Text ist behördlich genehmigt.

11-10-2018

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Credelio 56 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

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Credelio 112 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

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10-10-2018

Credelio 225 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

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● Die Neuzulassung erfolgte am 10.10.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

10-10-2018

Credelio 450 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

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● Die Neuzulassung erfolgte am 10.10.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

10-10-2018

Credelio 900 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

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● Die Neuzulassung erfolgte am 10.10.2018.

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9-10-2018

Metacam 5 mg/ml ad us. vet., Injektionsloesung

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3-10-2018

Metacam 2 mg/ml Katzen ad us. vet., Injektionsloesung

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● Verzicht Packungsgrösse 20 ml

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2-10-2018

Forthyron 200 ad us. vet., Tabletten

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Forthyron 400 ad us. vet., Tabletten

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● Die Zulassung ist am 02.10.2018 erloschen.

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26-9-2018

Gleptosil ad us. vet., Injektionsloesung

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● Änderung Text "Zusammensetzung", "Unerwünschte Wirkungen" und zusätzliche Packungsgrösse: 250 ml

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

21-9-2018

FDA Animal Drug Safety Communication: FDA Reminds Veterinarians of the Differences Between Approved and Compounded Formulas of Transdermal Mirtazapine for the Management of Weight Loss in Cats

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21-9-2018

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21-9-2018

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Pending EC decision:  Venclyxto, venetoclax, Opinion date: 20-Sep-2018

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21-9-2018

Pending EC decision:  Jivi, damoctocog alfa pegol, Opinion date: 20-Sep-2018

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21-9-2018

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21-9-2018

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21-9-2018

Pending EC decision:  Pifeltro, doravirine, Opinion date: 20-Sep-2018

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21-9-2018

Outcome of the consultation with Member States, the applicant and EFSA on the pesticide risk assessment for sulfoxaflor in light of confirmatory data

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Published on: Thu, 20 Sep 2018 00:00:00 +0200 The European Food Safety Authority (EFSA) was asked by the European Commission to provide scientific assistance with respect to the risk assessment for an active substance in light of confirmatory data requested following approval in accordance with Article 6(1) of Directive 91/414/EEC and Article 6(f) of Regulation (EC) No 1107/2009. In this context EFSA's scientific views on the specific points raised during the commenting phase conducted with Member State...

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21-9-2018

Modification of the existing maximum residue level for clothianidin in potatoes

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Published on: Thu, 20 Sep 2018 00:00:00 +0200 In accordance with Article 6 of Regulation (EC) No 396/2005, the applicant Bayer CropScience AG submitted a request to the competent national authority in Germany to modify the existing maximum residue level (MRL) for the active substance clothianidin to accommodate the use on potatoes imported from Canada. The data submitted in support of the request were found to be sufficient to derive a MRL proposal. Adequate analytical methods for enforcement are availa...

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20-9-2018

Pending EC decision:  Xtandi, enzalutamide, Opinion date: 20-Sep-2019

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20-9-2018

Drontal Plus Tasty ad us. vet., Tabletten fuer Hunde

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● Die Neuzulassung erfolgte am 20.09.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

20-9-2018

Euthoxin 500 mg/ml ad us. vet., Injektionsloesung

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● Die Neuzulassung erfolgte am 20.09.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

19-9-2018

Danish Medicines Agency aces European benchmark survey

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The Danish Medicines Agency has just scored 4.5 of a possible 5 in the common-European survey known as the Benchmarking of European Medicines Agencies (BEMA). ”It's a really good result that will benefit all of us and may help raise the standard throughout Europe,” said the Danish health minister.

Danish Medicines Agency

18-9-2018

Lidl Voluntarily Recalls Bellona Brand Hazelnut Wafers Due to Improperly Declared Wheat Allergen

Lidl Voluntarily Recalls Bellona Brand Hazelnut Wafers Due to Improperly Declared Wheat Allergen

Lidl US has voluntarily recalled all Bellona brand “Milk Chocolate Flavored Coated Wafer with Hazelnut Crème Filling and White Chocolate Flavor” confections as a precautionary measure because the allergen statement does not include wheat.

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5-10-2018

Aripiprazol Heumann 20 mg Tabletten

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5-10-2018

Lipovenös 20 % Emulsion zur Infusion

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1-10-2018

EU/3/05/328 (Celgene Europe B.V.)

EU/3/05/328 (Celgene Europe B.V.)

EU/3/05/328 (Active substance: (E)-(1S,4S,10S,21R)-7-[(Z)-ethylidene]-4,21-diisopropyl-2-oxa-12,13-dithia-5,8,20,23- tetraazabicyclo[8.7.6]tricos-16-ene-3,6,9,19,22-pentone) - Transfer of orphan designation - Commission Decision (2018)6434 of Mon, 01 Oct 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMA/OD/056/05/T/03

Europe -DG Health and Food Safety

1-10-2018

EU/3/05/279 (Celgene Europe B.V.)

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EU/3/05/279 (Active substance: (E)-(1S,4S,10S,21R)-7-[(Z)-ethylidene]-4,21-diisopropyl-2-oxa-12,13-dithia-5,8,20,23- tetraazabicyclo[8.7.6]tricos-16-ene-3,6,9,19,22-pentone) - Transfer of orphan designation - Commission Decision (2018)6433 of Mon, 01 Oct 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMA/OD/001/05/T/03

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28-9-2018

Albunorm 20%

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Mitem® 20 mg

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19-9-2018

COMETRIQ® 20 mg Hartkapseln

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19-9-2018

Attentin® 10 mg/20 mg, Tablette

Rote - Liste

17-9-2018

Agenda:  Agenda - CHMP agenda of the 17-20 September 2018 meeting

Agenda: Agenda - CHMP agenda of the 17-20 September 2018 meeting

Europe - EMA - European Medicines Agency

17-9-2018

Ebastel® 20 mg Filmtablette

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