Canergy 100 ad us. vet.

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Canergy® 100 ad us. vet., Tabletten
  • Darreichungsform:
  • Tabletten
  • Verwenden für:
  • Tiere
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Canergy® 100 ad us. vet., Tabletten
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Geriatrikum für Hunde

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • Institut für Veterinärpharmakologie
  • Zulassungsnummer:
  • 66091
  • Letzte Änderung:
  • 02-09-2017

Packungsbeilage

Canergy

100 ad us. vet., Tabletten

Dr. E. Graeub AG

Geriatrikum für Hunde

ATCvet: QC04AD90

Zusammensetzung

1 Tablette enthält:

Propentofyllinum 100 mg

Aromatica

Excipiens pro Compresso

Die Tabletten können halbiert oder geviertelt werden.

Fachinformationen Wirkstoffe (CliniPharm)

Propentofyllin

Eigenschaften / Wirkungen

Propentofyllin gehört zur Gruppe der Xanthinderivate. Es fördert die Durchblutung im

Bereich der Mikrozirkulation. Arterielle Durchblutungsstörungen im Bereich der

Mikrozirkulation sind mit einer Verschlechterung der Fliesseigenschaften (Blutrheologie)

der Erythrozyten verbunden. In vitro verbessert Propentofyllin die Verformbarkeit

experimentell geschädigter roter Blutkörperchen und erhöht dadurch die Fliessrate

gealterter und Kalzium-geschädigter Erythrozyten. Durchblutungsstörungen gehen häufig

mit einer gesteigerten Aggregation der Blutplättchen einher. In vitro Versuche mit

Kaninchen- und Hundeblut ergaben eine Hemmung der experimentell induzierten

Thrombozytenaggregation.

Abhängig von den Krankheitserscheinungen kann die Wirkung schon nach wenigen Tagen

einsetzen. Nach Absetzen der Behandlung ist mit einer Wiederkehr der Symptome zu

rechnen.

Pharmakokinetik

Propentofyllin wird nach oraler Applikation rasch und vollständig resorbiert und schnell in

den Geweben verteilt. Beim Hund werden maximale Plasmaspiegel bereits 15 Minuten

nach oraler Applikation erreicht.

Die Halbwertzeit beträgt etwa 30 Minuten und die Bioverfügbarkeit für die

Ausgangssubstanz ca. 30%.

Propentofyllin wird zu einer Reihe von wirksamen Metaboliten verstoffwechselt, die

massgeblich zur pharmakologischen Wirkung beitragen. Die Biotransformation erfolgt

vorwiegend in der Leber und die Elimination in Form von Metaboliten erfolgt zu 80 - 90%

über die Niere. Der Rest wird mit dem Kot ausgeschieden. Es kommt zu keiner

Bioakkumulation.

Indikationen

Zur Verbesserung der Durchblutung im peripheren und zerebralen Bereich

(Altersbeschwerden beim Hund)

Hinweis

Spezifische Organerkrankungen (z.B. Herzinsuffizienz) sind primär kausal zu behandeln.

Dosierung / Anwendung

Die Basisdosis beträgt 6 - 10 mg Propentofyllin/kg Körpergewicht/Tag und wird verteilt auf

zwei Einzelgaben wie folgt verabreicht:

Körpergewicht (kg) Morgen Abend Anzahl Tabletten pro Tag Dosis/Tag (mg/kg)

> 5 - 8 kg

6.25 - 10.00

> 8 - 10 kg

7.50 - 9.40

> 10 - 15 kg

6.70 - 10.00

> 15 - 25 kg

6.00 - 10.00

> 25 - 33 kg

6.10 - 8.00

> 33 - 49 kg

6.10 - 9.10

> 49 - 66 kg

6.10 - 8.20

> 66 - 83 kg

6.00 - 7.60

Die Tabletten können dem Hund direkt ins Maul oder in einem Futterbällchen gegeben

werden und sollten mindestens 30 Minuten vor der Fütterung verabreicht werden.

Zur Sicherstellung einer korrekten Dosierung können die Tabletten in gleiche Hälften oder

Viertel geteilt werden. Legen Sie die Tablette mit der Bruchrille nach oben und der

konvexen (abgerundeten) Seite nach unten auf eine gerade Oberfläche.

Halbieren: Drücken Sie die Daumen auf beiden Seiten der Tablette nach unten.

Vierteln:

Drücken Sie den Daumen in der Mitte der Tablette nach unten.

Anwendungseinschränkungen

Kontraindikationen

Nicht anwenden bei Hunden mit einem Körpergewicht unter 5 kg.

Aufgrund fehlender Untersuchungen nicht bei trächtigen Hündinnen und Zuchttieren

anwenden.

Vorsichtsmassnahmen

Bei bestehender Therapie von kongestiver Herzinsuffizienz oder Bronchialerkrankungen

ist auf eine angepasste Dosierung zu achten. Bei Niereninsuffizienz sollte die Dosis

reduziert werden.

Da die Tabletten aromatisiert sind, besteht die Gefahr, dass Hunde diese gezielt suchen

und übermässig aufnehmen. Canergy Tabletten müssen deshalb ausserhalb der

Reichweite der Tiere aufbewahrt werden.

Unerwünschte Wirkungen

VetVigilance: Pharmacovigilance-Meldung erstatten

Selten können allergische Hautreaktionen (z.B. Urtikaria) auftreten, die ein Absetzen der

Behandlung erforderlich machen.

In seltenen Fällen wurde Erbrechen beobachtet, insbesondere zu Beginn der Therapie.

Anzeichen einer kardialen und zerebralen Überstimulation wurden selten beobachtet. In

solchen Fällen sollten die Tiere symptomatisch behandelt werden.

Wechselwirkungen

Keine bekannt.

Sonstige Hinweise

Nicht über 25°C und vor Licht geschützt lagern.

Nicht verwendete, geteilte Tabletten wieder in die offene Blisterpackung legen und diese

bis zur nächsten Verabreichung im Karton aufbewahren. Haltbarkeit von geteilten

Tabletten nach erstmaliger Entnahme aus dem Blister: 4 Tage

Das Präparat darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP.» bezeichneten Datum

verwendet werden.

Arzneimittel ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.

Packungen

Schachtel zu 10 und 60 Tabletten

Abgabekategorie: B

Swissmedic Nr. 66'091

Informationsstand: 02/2016

Dieser Text ist behördlich genehmigt.

10-7-2018

Eradia 125 mg/ml ad us. vet., orale Suspension

Eradia 125 mg/ml ad us. vet., orale Suspension

● Die Neuzulassung erfolgte am 10.07.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

4-7-2018

Atopica ad us. vet., Loesung zum Eingeben fuer Katzen und Hunde

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● Änderung Text "Sonstige Hinweise" (Dauer der Haltbarkeit)

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

27-6-2018

Broadline spot-on Katzen kleiner 2.5 kg ad us. vet., Loesung zum Auftropfen

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● Änderung Text "Indikationen", "Anwendungseinschränkungen", "Unerwünschte Wirkungen" und "Sonstige Hinweise"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

27-6-2018

Broadline spot-on Katzen 2.5 - 7.5 kg ad us. vet., Loesung zum Auftropfen

Broadline spot-on Katzen 2.5 - 7.5 kg ad us. vet., Loesung zum Auftropfen

● Änderung Text "Indikationen", "Anwendungseinschränkungen", "Unerwünschte Wirkungen" und "Sonstige Hinweise"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

27-6-2018

Cyclavance ad us. vet., orale Loesung

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● Neue Zieltierart: Katze

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

22-6-2018

Metronidazole intravenous infusion 500 mg/100 mL bag

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Shortage and althernative supply of Metronidazole intravenous infusion 500 mg/100 mL bag

Therapeutic Goods Administration - Australia

21-6-2018

Cefquinor LC ad us. vet., Euterinjektor

Cefquinor LC ad us. vet., Euterinjektor

● Die Neuzulassung erfolgte am 21.06.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

20-6-2018

Vulketan ad us. vet., Gel

Vulketan ad us. vet., Gel

● Wiederzulassung des Präparates

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

18-6-2018

Erysen Parvo ad us. vet., Injektionssuspension fuer Schweine

Erysen Parvo ad us. vet., Injektionssuspension fuer Schweine

● Die Neuzulassung erfolgte am 18.06.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

15-6-2018

Compounded Products Containing Triamcinolone-Moxifloxacin by Guardian Pharmacy Services (Dallas, Texas): Alert to Health Professionals - Adverse Events Reported After Receiving Eye Injections

Compounded Products Containing Triamcinolone-Moxifloxacin by Guardian Pharmacy Services (Dallas, Texas): Alert to Health Professionals - Adverse Events Reported After Receiving Eye Injections

At least 43 patient reported adverse event after receiving eye injections of Guardian’s Pharmacy Services compounded triamcinolone-moxifloxacin product during cataract surgery. The patients reportedly experienced various symptoms, including vision impairment, poor night vision, loss of color perception, and significant reductions in best-corrected visual acuity and visual fields. FDA identified multiple substances in Guardian’s product, including poloxamer 407 and poloxamer 407 degradants. FDA prepared i...

FDA - U.S. Food and Drug Administration

13-6-2018

Styptosan - C ad us. vet., Pulver

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● Die Zulassung ist am 13.06.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

12-6-2018

Blokhuis: harde feiten gif in sigaretten zeer zorgelijk

Blokhuis: harde feiten gif in sigaretten zeer zorgelijk

Teer, nicotine en koolmonoxide gehalten in sigaretten die gemeten worden volgens de Canadian Intense (CI) methode zijn minimaal twee keer zo hoog als de gehalten gemeten met de wettelijke voorgeschreven ISO methode waarmee de EU en dus ook Nederland werkt. In sommige gevallen liggen de gehaltes zelfs tot meer dan 20 keer hoger. Dat blijkt uit onderzoek van het RIVM, dat 100 sigaretten onder de loep nam. Staatssecretaris Paul Blokhuis (VWS) heeft als opdrachtgever het onderzoek vandaag in ontvangst genome...

Netherlands - Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport

12-6-2018

Rompun ad us. vet., Trockensubstanz

Rompun ad us. vet., Trockensubstanz

● Die Zulassung wird am 18.11.2018 erlöschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

12-6-2018

Vetaraxoid ad us. vet., Tabletten

Vetaraxoid ad us. vet., Tabletten

● Die Zulassung wird am 17.12.2018 erlöschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

6-6-2018

Nobilis IB 4-91 ad us. vet.

Nobilis IB 4-91 ad us. vet.

● Änderung Text alle Rubriken

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

6-6-2018

Nobilis IB Ma5 ad us. vet.

Nobilis IB Ma5 ad us. vet.

● Änderung Text alle Rubriken

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

31-5-2018

Vitakraft Vita Care Antiparasit-Halsband ad us. vet., fuer Katzen

Vitakraft Vita Care Antiparasit-Halsband ad us. vet., fuer Katzen

● Die Zulassung ist am 31.05.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

30-5-2018

Therios 75 ad us. vet., teilbare Kautabletten

Therios 75 ad us. vet., teilbare Kautabletten

● Die Neuzulassung erfolgte am 30.05.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

29-5-2018

Allergan Issues Nationwide Voluntary Recall of TAYTULLA® Softgel Capsules 1mg/20mcg Sample Packs Due to Out of Sequence Capsules

Allergan Issues Nationwide Voluntary Recall of TAYTULLA® Softgel Capsules 1mg/20mcg Sample Packs Due to Out of Sequence Capsules

Allergan plc (NYSE:AGN) today issued a voluntary recall in the US market of one lot (Lot# 5620706, Expiry May-2019) of TAYTULLA® (norethindrone acetate and ethinyl estradiol capsules and ferrous fumarate capsules) 1mg/20mcg, 6x28 physicians sample pack, indicated for use by women to prevent pregnancy. Allergan recently identified, through a physician report, that four placebo capsules were placed out of order in a sample pack of TAYTULLA. Specifically, the first four days of therapy had four non-hormonal...

FDA - U.S. Food and Drug Administration

29-5-2018

Thiamatab 2.5 mg ad us. vet., Filmtabletten fuer Katzen

Thiamatab 2.5 mg ad us. vet., Filmtabletten fuer Katzen

● Die Neuzulassung erfolgte am 29.05.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

17-7-2018

The #FDA invites you to join us and discuss how we can increase medical device options for children at the Pediatric Medical Device Development public meeting. Click the link to register.  #Pediatrics  https://go.usa.gov/xUXHq  #MedicalDevicepic.twitter.c

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FDA - U.S. Food and Drug Administration

13-7-2018

Soledum® Kapseln 100 mg

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Morphin Merck® 100 mg

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2-7-2018

ZEPATIER 50 mg/100 mg Filmtabletten

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Tramadol-CT 100 mg Retardkapseln

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Fluanxol Depot 10%, 100 mg/ml

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25-6-2018

Thevier 50/100

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22-6-2018

News and press releases:  Reinforced EU/US collaboration on medicines

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Update on the European Commission/EMA–FDA bilateral of 18-19 June 2018

Europe - EMA - European Medicines Agency

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Fevarin® 100 mg Filmtabletten

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Share your thoughts with us in the 2018 TGA surveys

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1-6-2018

News and press releases:  Two more EU Member States benefit from EU-US mutual recognition agreement for inspections

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Agreement now operational between 14 EU Member States and FDA

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30-5-2018

Diflucan® 100 mg/200 mg, Hartkapseln

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