Candesartan Sandoz 16 mg Comprimés
Land: Schweiz
Sprache: Französisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Gebrauchsinformation
(PIL)
01-10-2023
Fachinformation
(SPC)
01-10-2023
Wirkstoff:
candesartanum cilexetilum
Verfügbar ab:
Sandoz Pharmaceuticals AG
ATC-Code:
C09CA06
INN (Internationale Bezeichnung):
candesartanum cilexetilum
Darreichungsform:
Comprimés
Zusammensetzung:
candesartanum cilexetilum 16 mg, lactosum monohydricum 139 mg, maydis amylum, povidonum, carrageenanum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.006 mg, magnesii stearas, E 171, E 172 (rubrum), pro compresso.
Klasse:
B
Therapiegruppe:
Synthetika
Therapiebereich:
Hypertension artérielle Essentielle et l'insuffisance Cardiaque
Berechtigungsstatus:
zugelassen
Berechtigungsdatum:
2010-04-13
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INFORMATION DESTINÉE AUX PATIENTS
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Informations structurées
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Information destinée aux patients
Candésartan Sandoz®
Qu'est-ce que Candésartan Sandoz et quand doit-il être utilisé?
Quand Candésartan Sandoz ne doit-il pas être pris?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de
Candésartan Sandoz?
Candésartan Sandoz peut-il être pris pendant la grossesse ou
l'allaitement?
Comment utiliser Candésartan Sandoz?
Quels effets secondaires Candésartan Sandoz peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Candésartan Sandoz?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Candésartan Sandoz? Quels sont les emballages à
disposition sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
octobre 2023 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ce
médicament.
Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Candésartan Sandoz®
DE
IT
Sandoz Pharmaceuticals AG
Qu'est-ce que Candésartan Sandoz et quand doit-il être utilisé?
Candésartan Sandoz contient le principe actif candésartan
cilexétil. Ce médicament est indiqué pour le
traitement de l'hypertension chez l'adulte et chez l'enfant ou
l'adolescent de 1 à 17 ans ainsi que pour le
traitement de l'insuffisance cardiaque chez l'adulte. Candésartan
Sandoz bloque spécifiquement des sites de
liaison endogènes (appelés
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INFORMATION PROFESSIONNELLE
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Informations structurées
Table des matières
Candésartan Sandoz®
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Candésartan Sandoz®
Sandoz Pharmaceuticals AG
Composition
DE
IT
Principes actifs
Candesartanum cilexetilum.
Excipients
Lactosum monohydricum (Candésartan 4: 74 mg; Candésartan 8: 70 mg;
Candésartan 16: 139 mg;
Candésartan 32: 278 mg), Ferri oxidum rubrum (E172; Candésartan 8,
Candésartan 16, Candésartan 32),
Titanii dioxidum (E171; Candésartan 8, Candésartan 16, Candésartan
32), Maydis amylum, Povidonum,
Carrageenanum (E407), Croscarmellosum natricum conexum (teneur en
sodium dans Candésartan 4: 0.003
mg; Candésartan 8: 0,003 mg; Candésartan 16: 0,006 mg; Candésartan
32: 0,012 mg), Magnesii stearas.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Comprimés (avec sillon de sécabilité) à 4 mg, 8 mg, 16 mg ou 32 mg
de candésartan cilexétil.
Indications/Possibilités d’emploi
Adultes
Hypertension essentielle.
Insuffisance cardiaque avec une fraction d'éjection ventriculaire
gauche ≤40% en cas d'intolérance aux
inhibiteurs de l'ECA ou en traitement adjuvant aux inhibiteurs de
l'ECA chez les patients qui présentent une
insuffisance cardiaque symptomatique malgré un traitement optimal et
qui ne tolèrent pas un antagoniste des
récepteurs
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