Callimon

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Callimon Brausetabletten
  • Darreichungsform:
  • Brausetabletten
  • Zusammensetzung:
  • calcium 235 mg calcium carbonas und calcium-lactas pentahydricus, Säure ascorbicum 1 g, arom.: saccharinum natricum und andere, excipiens pro compresso.
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • Biologische Medizin

Dokumenten

Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Callimon Brausetabletten
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Synthetika
  • Therapiebereich:
  • Calcium- und Vitamin C-Präparat

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Zulassungsnummer:
  • 32209
  • Berechtigungsdatum:
  • 01-02-1966
  • Letzte Änderung:
  • 24-10-2018

Packungsbeilage

Patienteninformation

INFORMATION FÜR PATIENTINNEN UND PATIENTEN

Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält wichtige Informationen.

Dieses Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin verschrieben

erhalten oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der Apotheke oder Drogerie bezogen.

Wenden Sie das Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise nach Anweisung des Arztes,

des Apothekers oder des Drogisten bzw. der Ärztin, der Apothekerin oder der Drogistin an, um den

größten Nutzen zu haben. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später

nochmals lesen.

CALLIMON® Brausetabletten

Was ist Callimon und wann wird es angewendet?

Callimon enthält Vitamin C und Calcium. Calcium ist notwendig für den Aufbau und die Funktion

der Knochen, Muskeln und Nerven. Vitamin C ist für den Aufbau von Knochen Zähnen und

Bindegewebe von Bedeutung. Callimon wird angewendet zur Calcium- und Vitamin-C- Ergänzung

in der Ernährung, wenn ein erhöhter Bedarf an Calcium und Vitamin C besteht.

Was sollte dazu beachtet werden?

Hinweis für Diabetikerinnen und Diabetiker: Callimon ist zuckerfrei! Diabetiker, die den

Zuckergehalt im Urin selbst bestimmen, sollten Callimon mehrere Tage vor dem Test nicht

einnehmen, da Vitamin C das Ergebnis beeinflussen kann.

Wann darf Callimon nicht angewendet werden?

Callimon sollte nicht verwendet werden bei Überempfindlichkeit auf einen oder mehrere

Inhaltsstoffe gemäss Zusammensetzung, bei erhöhtem Calciumgehalt im Blut (Hypercalcämie), bei

erhöhter Calciumausscheidung im Urin (Hypercalciurie), bei schwerer Niereninsuffizienz, bei

Nierensteinen oder Eisenspeicher-Krankheit.

Das Präparat ist nicht für Kinder bestimmt.

Wann ist bei der Einnahme von Callimon Vorsicht geboten?

Das Arzneimittel sollte nicht über längere Zeit in höherer als der empfohlenen Dosierung

eingenommen werden. Insbesondere nicht bei chronischer Nierenfunktionsstörung sowie

Steinbildung im Harntrakt.

Personen mit Neigung zu Steinbildung im Harntrakt wird eine erhöhte Flüssigkeitsaufnahme

empfohlen.

Leiden Sie an Bluthochdruck, sind für Sie die Brausetabletten Callimon nicht geeignet, da diese pro

Brausetablette ungefähr 600mg Kochsalz enthalten.

Bei oraler Behandlung mit Chinolonen (Antibiotika), Levothyroxin (Schilddrüsenhormon) und

Bisphosphonaten (Präparate zur Behandlung von Osteoporose) sollte vor und nach der Einnahme

von Callimon ein zeitlicher Abstand von mindestens 3 Stunden eingehalten werden, bei Tetracyclin-

und Doxycyclinpräparaten (Antibiotika) sollte deren Einnahme 2 Stunden vor oder 4-6 Stunden nach

der Einnahme von Callimon erfolgen.

Bei Behandlung mit Digitalispräparaten (Herzglykosiden) oder Thiaziddiuretika (harntreibenden

Mitteln) erfordert eine Verabreichung von Calcium eine regelmässige Überwachung: Sie müssen in

diesen Fällen unbedingt Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin oder Ihren Kardiologen bzw. Ihre Kardiologin

konsultieren. Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin

oder Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel

(auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!

Darf Callimon während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Während der Schwangerschaft und Stillzeit sollten Sie Callimon, ausser auf ausdrückliche ärztliche

Verordnung, nicht einnehmen. Im dritten Trimester der Schwangerschaft darf nicht mehr als 1500

mg Calcium pro Tag eingenommen werden.

Calcium und Vitamin C gehen in die Muttermilch über.

Wie verwenden Sie Callimon?

Erwachsene: 1 Brausetablette täglich. Lösen Sie die Brausetablette in mindestens 2dl Wasser auf.

Die Anwendung und Sicherheit von Callimon bei Kindern und Jugendlichen ist bisher nicht geprüft

worden.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin

verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so

sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin oder

Drogistin.

Welche Nebenwirkungen kann Callimon haben?

Gelegentlich: erhöhter Calciumgehalt im Blut und erhöhte Ausscheidung im Harn.

Selten: Störungen im Verdauungstrakt (Blähungen, Verstopfung, Übelkeit, Erbrechen,

Bauchschmerzen oder Durchfall) sowie Überempfindlichkeitsreaktionen (Hautausschlag, Juckreiz

oder Nesselsucht).

Sehr selten: Systemische, allergische Reaktionen (Schock infolge von

Überempfindlichkeitsreaktionen gegenüber den Inhaltsstoffen von Callimon, Schwellungen der Haut

und der Schleimhäute, Schwellungen des Gesichts und des Körpers). Sollten Sie nach Einnahme von

Callimon solche Symptome bei sich feststellen, müssen Sie die Behandlung abbrechen und sich

sofort mit einem Arzt oder einer Ärztin in Verbindung setzen.

Einzelfälle: Steinbildung in den Harnwegen (siehe Rubrik „Wann ist bei der Einnahme von Callimon

Vorsicht geboten?“).

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt,

Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.

Was ist ferner zu beachten?

Das Arzneimittel in der Originalpackung, ausserhalb der Reichweite von Kindern, trocken und bei

Raumtemperatur (15-25°C) aufbewahren.

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit <<EXP>> bezeichneten Datum

verwendet werden.

Weitere Auskünfte erteilt Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder

Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Was ist in Callimon enthalten?

1 Brausetablette enthält: 235mg Calcium (als Calciumcarbonat und Calciumlactat), 1g Ascorbinsäure

(Vitamin-C), Saccharin, Aromatica.

Callimon enthält 225mg Natrium, entspricht ca. 0,6g Kochsalz

Zulassungsnummer

32209 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Callimon? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien ohne ärztliche Verschreibung. Originalpackungen mit 10

Brausetabletten.

Zulassungsinhaberin

Dr. Grossmann AG Pharmaca, Birsfelden, Schweiz

Diese Packungsbeilage wurde im März 2018 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic)

geprüft.

29-8-2018

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Published on: Mon, 27 Aug 2018 00:00:00 +0200 In accordance with Article 6 of Regulation (EC) No 396/2005, the applicant BASF SE submitted a request to the competent national authority in France to modify the existing maximum residue levels (MRL) for the active substance prohexadione in linseeds, poppy seeds, sunflower seeds, rape seeds, mustard seeds and gold of pleasure seeds. The data submitted in support of the request were found to be sufficient to derive MRL proposals for all oilseeds under consid...

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Consultation responses on the future reimbursement status of dihydropyridine calcium antagonists (C08CA)

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Reassessment of reimbursement status of medicinal products for cardiovascular diseases – additional recommendation from the Reimbursement Committee

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The Danish Medicines Agency has asked the Reimbursement Committee to reassess the reimbursement status of medicinal products authorised for marketing in Denmark in the ATC groups C02 (antihypertensives), C03 (diuretics), C07 (beta blocking agents), C08 (calcium channel blockers) and C09 (ACE inhibitors, angiotensin II antagonists and renin inhibitors).

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14-2-2008

Reassessment of reimbursement status for medicinal products for the treatment of cardiovascular diseases

Reassessment of reimbursement status for medicinal products for the treatment of cardiovascular diseases

Following a request from the Danish Medicines Agency, the Reimbursement Committee has reassessed the reimbursement status for medicinal products authorised for marketing in Denmark in ATC groups C02 (antihypertensives), C03 (diuretics), C07 (beta blocking agents), C08 (calcium channel blockers) and C09 (ACE inhibitors, angiotensin II antagonists and renin inhibitors).

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