Cabaser 1 mg Compresse
Land: Schweiz
Sprache: Italienisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Gebrauchsinformation
(PIL)
01-02-2020
Fachinformation
(SPC)
12-05-2024
Wirkstoff:
cabergolinum
Verfügbar ab:
Pfizer AG
ATC-Code:
N04BC06
INN (Internationale Bezeichnung):
cabergolinum
Darreichungsform:
Compresse
Zusammensetzung:
cabergolinum 1 mg, leucinum, lactosum 75.4 mg, pro compresso.
Klasse:
B
Therapiegruppe:
Synthetika
Therapiebereich:
Morbo Di Parkinson-Therapeuticum
Berechtigungsstatus:
zugelassen
Berechtigungsdatum:
1996-01-23
Gebrauchsinformation
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del
medicamento. Questo medicamento
le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere
consegnato ad altre persone, anche se i
sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro
salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
Cabaser®, compresse
Pfizer PFE Switzerland GmbH
Che cos’è Cabaser e quando si usa?
Cabaser (principio attivo: cabergolina) appartiene al gruppo dei
cosiddetti agonisti della dopamina ed
è usato sotto prescrizione del suo medico se soffre del morbo di
Parkinson.
Cabaser è usato da solo o in combinazione con levodopa/carbidopa.
A causa dei suoi effetti indesiderati, Cabaser viene impiegato solo
come trattamento di seconda
scelta, cioè se lei non ha risposto o si è dimostrato intollerante
ad altri medicamenti che hanno lo
stesso scopo.
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Cabaser deve essere assunto sempre con un pasto.
Quando non si può assumere/usare Cabaser?
Non deve usare Cabaser se è ipersensibile al principio attivo
cabergolina o se di recente ha
manifestato una reazione insolita o allergica ad un altro cosiddetto
alcaloide della segale cornuta (per
es. principi attivi come bromocriptina, diidroergocriptina, lisuride,
pergolide, ecc.). Informi il suo
medico se ha fatto uso o usa ancora questi medicamenti.
Se lei soffre di un grave disturbo della funzionalità delle vie
biliari o del fegato non deve prendere
Cabaser.
Lei non può assumere Cabaser anche se in passato ha sofferto di una
malattia fibrotica (aumento del
tessuto connettivo in un organo) o se attualmente è in corso un
processo di fibrosi (aumento
patologico del tessuto connettivo), o se è presente una malattia
delle valvole cardiache.
Poiché Cabaser non è stato sperimentato su bambini o adolescenti,
esso non deve essere
somministrato a questi gruppi di pazienti.
Un trattamento contemporaneo con certi antibiotici (in particolare i
mac
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Fachinformation
Cabaser®
Pfizer AG
Composizione
Principi attivi
Cabergolinum.
Sostanze ausiliarie
Compresse da 1 mg: leucinum, lactosum (75.40 mg).
Compresse da 2 mg: leucinum, lactosum (150.80 mg).
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Compresse da 1 mg: 1 compressa contiene 1 mg di cabergolinum. La
compressa è concava su un lato e
può essere spezzata a metà.
Compresse da 2 mg: 1 compressa contiene 2 mg di cabergolinum. La
compressa è concava su un lato e
può essere spezzata a metà.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Quando si prende in considerazione il trattamento con un agonista
dopaminergico, la cabergolina è
indicata come trattamento di seconda scelta o terapia di «seconda
linea» in pazienti che non tollerano o
non rispondono a un'alternativa terapeutica, come ad es. un
medicamento non ergotaminico, sia in
monoterapia che come terapia adiuvante in aggiunta a levodopa più un
inibitore della dopa-
decarbossilasi per il trattamento dei segni e dei sintomi della
malattia di Parkinson.
Il trattamento deve essere avviato sotto la supervisione di un medico
specialista. Il beneficio derivante da
un trattamento continuato deve essere verificato periodicamente
tenendo conto del rischio di reazioni
fibrotiche e di valvulopatia (cfr. «Controindicazioni», «Avvertenze
e misure precauzionali» e «Effetti
indesiderati»).
Posologia/Impiego
Cabaser deve sempre essere assunto a un pasto.
Cabaser è destinato al trattamento a lungo termine.
Cabaser deve essere somministrato come dose singola giornaliera.
Adulti e pazienti anziani
Raccomandazione generale
La diversa sensibilità individuale del paziente richiede un lento
incremento del dosaggio.
Monoterapia
Iniziare con dosi iniziali basse da 0.5 mg al giorno e aumentare
lentamente fino al raggiungimento di
una risposta terapeutica. Le compresse di Cabaser 1 mg possono essere
spezzate in due metà. La dose
terapeutica raccomandata è di 2-3 mg/giorno. Nell'intervallo di dose
superiore sembra esserci un rischio
aumentato di effetti indesiderati (soprattut
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