Buscopan

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Buscopan Dragees
  • Darreichungsform:
  • Dragees
  • Zusammensetzung:
  • scopolamini butylbromidum 10 mg pro compresso obducto.
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • Biologische Medizin

Dokumenten

Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Buscopan Dragees
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Synthetika
  • Therapiebereich:
  • Spasmolyticum

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Zulassungsnummer:
  • 56802
  • Berechtigungsdatum:
  • 18-10-2007
  • Letzte Änderung:
  • 25-10-2018

Packungsbeilage

Patienteninformation

Buscopan® Dragées (Parallelimport)

APS-Arzneimittel-Parallelimport-Service AG

Eingeführtes Arzneimittel gemäss Art.14 Abs.2 Heilmittelgesetz («Parallelimport») von Buscopan,

Dragées (Zul.Nr.:17353) der Zulassungsinhaberin Boehringer Ingelheim (Schweiz) AG, Basel

Was ist Buscopan und wann wird es angewendet?

Buscopan besitzt eine krampflösende und damit schmerzlindernde Wirkung auf die Muskulatur des

Magendarmtraktes.

Buscopan lindert die Schmerzen bei Krämpfen des Magendarmtraktes sowie bei Verstopfung mit

Krämpfen.

Wann darf Buscopan nicht angewendet werden?

Buscopan soll nicht bei den sehr seltenen Erkrankungen Myasthenia gravis (Muskelerkrankung) und

Megakolon (Dickdarmerkrankung) sowie bei Überempfindlichkeit gegenüber

Scopolaminbutylbromid oder einem anderen Bestandteil des Arzneimittels angewendet werden.

Wann ist bei der Anwendung von Buscopan Vorsicht geboten?

Wenn starke Schmerzen im Unterleib bestehen bleiben, sich verschlechtern oder zusammen mit

Symptomen wie Fieber, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Verstopfung oder Blut im Stuhl,

schmerzhaft verspanntem Bauch, niedrigem Blutdruck oder Ohnmacht auftreten, sollten Sie

unverzüglich Ihren Arzt oder Ihre Ärztin aufsuchen, um die Ursache der Schmerzen abzuklären.

Patientinnen und Patienten mit grünem Star (Glaukom), Einengungen des Darmes oder der

ableitenden Harnwege, vergrösserter Prostata oder zu hohem Puls (Tachykardie) sollen sich vor

Anwendung des Präparates vom Arzt bzw. von der Ärztin beraten lassen.

Auch Patientinnen und Patienten, die andere Arzneimittel verwenden, besonders Arzneimittel gegen

Depressionen, Asthma (Beta-Adrenergika), Herzleiden, oder Patientinnen und Patienten, die

antiallergische Arzneimittel (Antihistaminika) oder Metoclopramid (Magendarm-Präparat)

einnehmen, sollen vorher ihren Arzt bzw. ihre Ärztin konsultieren.

Buscopan kann die Fahrtüchtigkeit und die Fähigkeit, Maschinen zu bedienen, beeinträchtigen.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie an anderen

Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder

äusserlich anwenden.

Darf Buscopan während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das

Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen an schwangeren Frauen wurden

aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit auf die

Einnahme von Buscopan Dragées verzichten oder den Arzt oder die Ärztin bzw. den Apotheker oder

die Apothekerin um Rat fragen.

Wie verwenden Sie Buscopan?

Soweit vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verschrieben:

Dragées

Erwachsene und Schulkinder über 6 Jahre

3–5-mal täglich 1–2 Dragées. Die Dragées sollen unzerkaut mit etwas Flüssigkeit geschluckt werden.

Welche Nebenwirkungen kann Buscopan haben?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Buscopan auftreten:

Gelegentlich wurde über Mundtrockenheit und Pulsbeschleunigung berichtet. Diese Erscheinungen

sind meist leichter Art und gehen von selbst zurück.

Gelegentlich können auch verschiedene Hautausschläge, Dyshidrose (Ekzem mit kleinen Bläschen)

und Juckreiz auftreten.

Selten ist eine Harnverhaltung beobachtet worden.

Anaphylaktische Reaktionen und anaphylaktischer Schock, Atemnot, Rash, Erythem und

Überempfindlichkeitsreaktionen können ebenfalls auftreten.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder

Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.

Was ist ferner zu beachten?

Hyoscin Butylbromid entspricht einer Bezeichnung für den Wirkstoff Scopolaminbutylbromid.

Buscopan ausserhalb der Reichweite von Kindern bei Raumtemperatur (15-25 °C) aufbewahren.

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet

werden.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese

Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Was ist in Buscopan Dragées enthalten?

1 Dragée enthält: den Wirkstoff 10 mg Scopolaminbutylbromid sowie Hilfsstoffe.

Zulassungsnummer

Importeur: 56802 (Swissmedic).

Wo erhalten Sie Buscopan? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken ohne ärztliche Verschreibung.

Dragées zu 10 mg: 50.

Zulassungsinhaberin

Importeur:

APS Arzneimittel Parallelimport Service AG, 6330 Cham.

Diese Packungsbeilage wurde im November 2011 letztmals durch die Arzneimittelbehörde

(Swissmedic) geprüft.