Buscopan compositum

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Buscopan compositum - Suppositorien
  • Einheiten im Paket:
  • 6 Stück, Laufzeit: 60 Monate
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Buscopan compositum  - Suppositorien
    Österreich
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiebereich:
  • Belladonna and derivative

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • AGES
  • Zulassungsnummer:
  • 9448
  • Letzte Änderung:
  • 29-08-2016

Packungsbeilage: zusammensetzung, kinische angaben, nebenwirkungen, wechselwirkungen, dosierung, schwangerschaft, stillzeit

BoehringerIngelheimRCVGmbH&CoKG 30.06.2008/DrGg GI

Buscopancomp.-Dragees 1

Gebrauchsinformation

Buscopan®compositum-Suppositorien

Z.Nr.9448

Zulassungsinhaber

BoehringerIngelheimRCVGmbH&CoKG,Wien

Hersteller

IstitutoDeAngeliS.R.L.

Reggello(Florenz),Italien

Zusammensetzung

1Suppositoriumenthält:

Hyoscin-N-butylbromid 10mg

Noramidopyriniummethansulfonat-Natrium 1,0g

(Metamizol-Natrium)

WeitereBestandteile

Hartfett,Sojalecithin,gereinigtesWasser

EigenschaftenundWirksamkeit

BuscopancompositumenthältdaskrampflösendeBuscopansowieeinebewährteschmerzstillende

Substanz(Metamizol-Natrium).DurchdieKombinationdieserSubstanzenwirdauchbeiKoliken

undschwerenkrampfartigenSchmerzeneineausreichendeWirkungerreicht.

Anwendungsgebiete

Gallenkoliken,Nierenkolikenundalleschweren,krampfartigenSchmerzzuständeimBereichder

Verdauungsorgane,derGallen-undHarnwege.

KrampfzuständeimBereichderweiblichenGeschlechtsorgane.

ArtderAnwendung

DieSuppositorienwerdenvonderUmhüllungbefreitundindenEnddarmeingeführt.

BoehringerIngelheimRCVGmbH&CoKG 30.06.2008/DrGg GI

Buscopancomp.-Dragees 2

Dosierung

Fallsnichtandersverordnet,Dosierunggenaueinhalten.

BeistarkenSchmerzen1Suppositorium,fallserforderlich3xtäglich.

Gegenanzeigen

DasArzneimitteldarfnichtangewendetwerdenbei:

ÜberempfindlichkeitgegenPyrazolone(Metamizol-,Propyphenazon-,Phenazon-,Isopyrin-,und

Phenylbutazon-hältigeArzneimittel),Hyoscin-N-butylbromid,BromideoderandereBestandteile

desArzneimittels,einerbestimmtenFormvonAusscheidungsstörung(akuteintermittierende

Porphyrie),VerdachtaufBlinddarmentzündung,beieinerbestimmtenangeborenen

Stoffwechselstörung(Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel),bestehender

Knochenmarkschädigung,insbesondereVerminderungderweißenBlutkörperchen(Leukopenie),

krankhafterMuskelschwächeundkrankhafterErweiterungdesDickdarms.

SchwangerschaftundStillperiode

IndenerstendreiMonatenunddenletzten6WochenderSchwangerschaftsowiewährendder

StillperiodedarfBuscopancompositumnichtangewendetwerden.

Nebenwirkungen

ArzneimittelkönnennebendenerwünschtenHauptwirkungenauchunerwünschteWirkungen,

sogenannteNebenwirkungenhaben.Nebenwirkungen,dieimzeitlichenZusammenhangmitder

AnwendungvonBuscopancompositumbeobachtetwurden,jedochnichtbeijedemPatienten

auftretenmüssen,sindimfolgendenaufgezählt:

InäußerstseltenenFällenkönnenÜberempfindlichkeitsreaktionenwieSchockund

Blutzellschädigungen(AgranulozytoseundLeukopenie,(Verminderungderweißen

Blutkörperchen),Thrombozytopenie(VerminderungderBlutplättchen))auftreten.Diese

Nebenwirkungensindselten,aberlebensbedrohlich,undkönnenauchnachmehrfacher

komplikationsloserAnwendungnochauftreten.

EinSchockkündigtsichdurchfolgendeWarnzeichenan:

kalterSchweiß,Schwindel,Benommenheit,Übelkeit,HautverfärbungundAtemnot.Eskönnen

SchwellungenimGesicht,Juckreiz,BeklemmungsgefühlinderHerzgegend,Pulsjagenund

Kältegefühlhinzukommen(kritischerBlutdruckabfall).DieseErscheinungenkönnenunmittelbar

oderbiszueinerStundenachAnwendungdesPräparatesauftreten.BeibestehendemhohenFieber

kannesdosisabhängigzukritischemBlutdruckabfallohneweitereAnzeicheneiner

Überempfindlichkeitsreaktionkommen.

BeiAuftreteneinesodermehrererdieserSymptomesindfolgendeSchutzmaßnahmenzutreffen:

ärztlicheHilfeanfordern,biszumEintreffendesArztesKopfundOberkörpertieflagern,

Atemwegefreihalten.

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Buscopancomp.-Dragees 3

Agranulozytose(VerminderungderweißenBlutkörperchen)äußertsichinhohemFieber,

Schüttelfrost,Halsschmerzen,Schluckbeschwerden,EntzündungenimMund-,Nasen-,Rachen-

sowieGenital-oderAnalbereich.SolltenderartigeBeschwerdenauftreten,istdasPräparatsofort

abzusetzenundderbehandelndeArztumgehendzuinformieren.

Thrombozytopenie(VerminderungderBlutplättchen)machtsichdurchverstärkteBlutungsneigung

und/oderpunktförmigeBlutungenanderHautunddenSchleimhäutenbemerkbar.

WeiterskönnenÜberempfindlichkeitsreaktionenvonseitenderHaut,derSchleimhäute,derAugen,

unddesNasen-Rachenraumes(Atemnot)undinFormvonNesselfieberauftreten.Auchindiesen

FällenistdasPräparatabzusetzenundderbehandelndeArztzukonsultieren.

EineRotfärbungdesHarnskannvorkommen.SieistharmlosundberuhtaufderAusscheidung

einesharmlosenStoffwechselproduktes.

InEinzelfällenwurdenachEinnahmeMetamizol-hältigerArzneimitteldasAuftreten

schwerwiegenderHaut-undSchleimhautreaktionen(Blasenbildung,AblösungderHaut)berichtet.

BeimAuftretenderartigerReaktionenistBuscopancompositumsofortabzusetzenundeinArztzu

konsultieren.

Ineinzelnen,sehrseltenenFällen,vorallembeibekanntenNierenerkrankungeninder

VorgeschichteoderbeiÜberdosierung,wurdenvorübergehendeNierenfunktionsstörungen

beobachtet.

Mundtrockenheit,StörungderSchweißdrüsentätigkeitundBeschleunigungdesHerzschlagesund

möglicherweiseHarnverhaltungkönnenauftreten.DieseNebenwirkungensindinderRegelleicht

undendenvonselbst.

Wechselwirkungen

FallsSiegleichzeitignochandereMedikamenteeinnehmen,informierenSiebitteIhrenArzt,daes

unterUmständenzuunerwünschtenWechselwirkungenkommenkönnte.

BeigleichzeitigerAnwendungvonAntihistaminika(gegenallergischeErkrankungen),Amantadin,

Chinidin,Disopyramid,tri-undtetrazyklischenAntidepressiva,anderenAnticholinergika(z.B.

Tiotropium,Ipratropium–gegenAtembeschwerden)sowieNeuroleptikawirddieanticholinerge

Wirkungverstärkt.

BeiZuckerkrankenkanndieWirkungvonblutzuckersenkendenArzneimittelnverstärktwerdenund

dieBlutzuckerbestimmungbeeinflußtwerden.

BuscopancompositumsolltenichtgleichzeitigmitChlorpromazinundmitknochenmarkschädigend

wirkendenPharmaka(z.B.Zytostatika)angewendetwerden.

DieherzschlagbeschleunigendeWirkungverschiedenerMedikamente(sog."ß-Sympathomimetika")

kannverstärktwerden.

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Buscopancomp.-Dragees 4

DiegleichzeitigeAnwendungvonBuscopancompositumundMedikamentenzurKorrekturder

Darmbeweglichkeit(Metoclopramid-hältigePräparate)kanndieWirkungbeiderArzneimittel

verringern.

DieWirkungvonAlkoholkanndurchBuscopancompositumverstärktwerden.

Gewöhnungseffekte

sindkeinebekannt.

BesondereWarnhinweisezursicherenAnwendung

Patienten,dieanAsthmabronchiale,chronischenAtemwegsinfektionen,Heuschnupfen-artigen

ErkrankungenoderanderenÜberempfindlichkeitsreaktionenleiden,sollenihrenbehandelndenArzt

daraufaufmerksammachen,siesindbeiderAnwendungvonSchmerz-undRheumamittelnaller

ArtdurchSchockgefährdet.DasgleichegiltfürPatienten,diebereitsaufkleinereMengen

alkoholischerGetränkemitNiesen,TränenflußundstarkerGesichtsrötungreagierenoderauch

gegenandereStoffe(Lebensmittel,Pelze,HaarfarbstoffeundKonservierungsmittel)

überempfindlichsind.

WennnachAnwendungdesPräparatesÜberempfindlichkeitsreaktionenirgendwelcherArt

auftreten,somußvorjederkünftigenAnwendungPyrazolon-hältigerArzneimittelgewarntwerden.

Patienten,dieuntererhöhtemAugeninnendruck(NeigungzumEngwinkelglaukom),chronischer

Verstopfung,SchwierigkeitenbeimHarnlassenoderHerzjagenleiden,müssenIhrenArztvorder

AnwendungvonBuscopancompositumdarüberinformieren.Erwirddannentscheiden,wiedas

Medikamentambestenangewendetwird.

BuscopancompositumnichtohneärztlichenRatlängereZeitoderinhöherenDosenanwenden.

ErsteAnzeichenvonNebenwirkungensinddemArztzumelden.

SetzenSieIhrenArztsofortvomEintritteinerSchwangerschaftinKenntnis!

Verfalldatumbeachten!

FürKinderunerreichbaraufbewahren!

Packungsgrößen

6Stück

BeiUnklarheitenfachlicheBeratungeinholen!

13-11-2018

Pyrogenium compositum ad us. vet., fluessige Verduennung

Pyrogenium compositum ad us. vet., fluessige Verduennung

● Änderung Präparatenamen sowie Text "Zusammensetzung", "Indikationen", "Anwendungseinschränkungen", "Sonstige Hinweise" und "Packungen"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

5-6-2018

Metamizol - uneinheitliche Angaben zu Dosierung und Kontraindikationen

Metamizol - uneinheitliche Angaben zu Dosierung und Kontraindikationen

Die Europäische Arzneimitel-Agentur (EMA) leitet ein Risikobewertungsverfahren zu metamizolhaltigen Arzneimitteln ein.

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

29-5-2018

Rote-Hand-Brief zu Inhixa® (Enoxaparin-Natrium): Risiko der Auto-Aktivierung des Nadelschutzes bei ungeöffneten, unbenutzten Fertigspritzen

Rote-Hand-Brief zu Inhixa® (Enoxaparin-Natrium): Risiko der Auto-Aktivierung des Nadelschutzes bei ungeöffneten, unbenutzten Fertigspritzen

Die Firma Techdow Pharma Germany GmbH informiert über vereinzelte Fälle einer frühzeitigen Auto-Aktivierung des Nadelschutzes in ungeöffneten, unbenutzten Inhixa-Fertigspritzen.

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

29-8-2018

Zink-Trinatrium-pentetat (Zn-DTPA)

Rote - Liste

30-5-2018

Metamizol AbZ 500 mg Tabletten

Rote - Liste