Land: Schweiz
Sprache: Italienisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
glycerolum
Melisana AG
A06AX01
glycerolum
Suppositorien
glycerolum 878 mg, dimeticonum, natrii carbonas decahydricus, acidum stearicum, aqua purificata, pro suppositorio corresp. natrium 4.8 mg.
D
Synthetika
Laxans
zugelassen
1950-04-19
PATIENTENINFORMATION - Bulboid® Che cos'è Bulboid e quando si usa? Le supposte Bulboid contengono il 98% di glicerina pura. Quest’ultima forma una pellicola liscia sulle pareti intestinali e provoca, mediante assorbimento d’acqua dal retto, l’ammorbidimento delle feci indurite. Ciò stimola anche il movimento peristaltico nel tratto intestinale superiore. L’evacuazione delle feci avviene poco dopo la somministrazione. Le supposte alla glicerina Bulboid vengono impiegate in caso di indurimento delle feci e della conseguente costipazione del tratto intestinale inferiore. Le supposte Bulboid facilitano inoltre la defecazione in caso di ispessimento delle feci e dopo interventi chirurgici; sono inoltre indicate come lassativo durante la gravidanza, il puerperio e l’allattamento. Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento? Dovreste consultare il medico se soffrite di costipazione cronica. Quando non si può usare Bulboid? In caso di ipersensibilità nei confronti di uno dei componenti, non somministrare il medicamento. Quando è richiesta prudenza nell’uso di Bulboid? Quando si usa il medicamento come prescritto nessuna precauzione speciale è necessaria. Informi il Suo medico, il Suo farmacista o droghiere nel caso in cui soffre di altre malattie, soffre di allergie o assume o applica altri medicamenti (anche se acquistati di Sua iniziativa)! Si può usare Bulboid durante la gravidanza o l’allattamento? In base alle esperienze fatte finora, non sono noti rischi per il bambino se il medicamento è usato correttamente. Tuttavia non sono ancora state compiute indagini scientifiche sistematiche. Bulboid può essere somministrato durante la gravidanza e l’allattamento. Si consiglia tuttavia di chiedere al medico prima dell'uso. Come usare Bulboid? In caso di necessità, rimuovere la supposta dall'involucro e inserirla nell'apertura anale. Adulti e bambini a partire da 12 anni: 1 supposta di Bulboid per adulti. Lattanti e bambini fino a 12 anni: 1 supposta di Bulboid per lattanti e bam Lesen Sie das vollständige Dokument
Bulboïd® Composizione Principio attivo Glycerolum. Sostanze ausiliarie Dimeticonum, natrii carbonas decahydricus corresp. natrium 9.6 mg Supp. Ad e 4.8 mg Supp. Inf, acidum stearicum, aqua purificata pro suppositorio. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità 1 supposta di Bulboid Supp Inf (per lattanti e bambini) contiene 878 mg di glicerina al 98%. 1 supposta di Bulboid Supp Ad (per adulti) contiene 1756 mg di glicerina al 98%. Indicazioni/possibilità d’impiego Le supposte Bulboid vengono impiegate in caso di indurimento delle feci e della conseguente costipazione del tratto intestinale inferiore. Le supposte Bulboid facilitano inoltre l’evacuazione in caso di ispessimento delle feci, dopo interventi chirurgici, prima di colonscopie e come lassativo durante la gravidanza, il puerperio e l’allattamento. Posologia/impiego Adulti e bambini a partire da 12 anni: 1 supposta di Bulboid per adulti al bisogno. Lattanti e bambini fino a 12 anni: 1 supposta di Bulboid per lattanti e bambini al bisogno. Controindicazioni Ipersensibilità nei confronti di uno dei componenti. Avvertenze e misure precauzionali Non è necessario adottare particolari precauzioni per la somministrazione di Bulboid. Questo medicamento contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per 1 supposta per lattanti e bambini o 1 supposta per adulti, cioè essenzialmente senza sodio. Interazioni Nessuna interazione nota. Gravidanza, allattamento Non sono stati condotti studi controllati su animali o donne in gravidanza. Le supposte Bulboid possono essere somministrate durante la gravidanza e l’allattamento. Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull’impiego di macchine Non pertinente. Effetti indesiderati In rari casi, l’uso prolungato può provocare irritazione nella regione ano-rettale. La notifica di effetti collaterali sospetti dopo l’omologazione del medicamento è molto importante. Consente una sorveglianza continua del rapporto rischio-benefico del medicamento. Chi esercita una professione sanitaria è invit Lesen Sie das vollständige Dokument