Bromazepam Sandoz

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Bromazepam Sandoz Tablette 3 mg
  • Dosierung:
  • 3 mg
  • Darreichungsform:
  • Tablette
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

  • Information für medizinisches Fachpersonal:
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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Bromazepam Sandoz Tablette 3 mg
    Belgien
  • Sprache:
  • Deutsch

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • AFMPS - Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé - Belgium
  • Zulassungsnummer:
  • BE281452
  • Letzte Änderung:
  • 06-04-2018

Packungsbeilage

Bromazepam Sandoz 3 mg comprimés

Approval date AMM : --

06.04.2006

Gebrauchsinformation

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme

dieses Arzneimittels beginnen.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben und darf nicht an Dritte

weitergegeben werden. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die selben

Symptome haben wie Sie.

Diese Packungsbeilage beinhaltet

Was ist Bromazepam Sandoz 3 mg Tabletten und wofür wird es angewendet?

Was müssen Sie vor jeder Einnahme von Bromazepam Sandoz 3 mg Tabletten beachten?

Wie ist Bromazepam Sandoz 3 mg Tabletten einzunehmen?

4.

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie ist Bromazepam Sandoz 3 mg Tabletten aufzubewahren?

6.

Weitere Informationen.

Bromazepam Sandoz 3 mg Tabletten

Bromazepam

Der arzneilich wirksame Bestandteil ist Bromazepam. Jede Tablette Bromazepam Sandoz 3

mg enthält 3 mg Bromazepam.

Die sonstigen Bestandteile sind: Laktose-Monohydrat, Povidon K30, Crospovidon,

wasserfreie kolloidale Kieselerde, Magnesiumstearat.

Pharmazeutischer Unternehmer

Sandoz NV

Telecom Gardens

Medialaan 40

1800 Vilvoorde

Belgien

Hersteller

Salutas Pharma GmbH

Otto-von-Guericke-Allee 1

D-39179 Barleben

Deutschland

Zulassungsnummer

BE281452

1.

Was ist Bromazepam Sandoz 3 mg Tabletten und wofür wird es angewendet?

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Bromazepam Sandoz 3 mg comprimés

Approval date AMM : --

06.04.2006

Darreichungsform

Tabletten.

Bromazepam Sandoz 3 mg: weiße längliche bikonvexe Tabletten

PP/Al-Packungen zu 50 Tabletten mit Bruchkerbe.

Pharmakotherapeutische Gruppe

Der Wirkstoff Bromazepam gehört zur Stoffklasse der Benzodiazepine;

Bromazepam

Sandoz gehört zur Gruppe der Medikamente gegen Angstzustände, es fördert den

Schlaf und entspannt die Muskeln.

Anwendungsgebiete

Angstzustände, die medikamentös behandelt werden müssen.

2.

Was müssen Sie vor jeder Einnahme von Bromazepam Sandoz 3 mg Tabletten

beachten?

Bromazepam Sandoz darf nicht eingenommen werden,

wenn Sie überempfindlich (allergisch) sind gegen Bromazepam oder gegen einen der

anderen Bestandteile von Bromazepam Sandoz oder gegen ein anderes Medikament

aus der Gruppe der Benzodiazepine;

wenn Sie ernste Probleme mit der Atmung haben;

wenn Ihre Leberfunktion stark vermindert ist;

wenn Sie unter dem Schlaf-Apnoe-Syndrom leiden (plötzliches Aussetzen der Atmung

während des Schlafes).

Bei Kindern unter 6 Jahren darf das Medikament nur in seltenen und speziellen Fällen

eingesetzt werden und zwar nur auf den Beschluss eines Spezialisten (Kinderarzt,

Neuropädiater, Psychiater, Neurologe) hin und unter dessen ärztlicher Überwachung.

Wenn Sie unter einer schweren Myasthenie (krankhafte Muskelschwäche oder

-ermüdbarkeit)

leiden: siehe Abschnitt: "Besondere Vorsicht bei der Einnahme von

Bromazepam Sandoz ist erforderlich".

Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Bromazepam Sandoz ist erforderlich

Wenn Sie an einer Leber-, Herz- oder Nierenkrankheit, unter Atemproblemen, an

Muskelschwäche oder schwerer Myasthenie leiden, wenn Sie psychologische

Probleme haben, alkoholabhängig oder nach anderen Substanzen süchtig sind, wenn

Sie Allergien haben oder an irgend einer anderen Krankheit leiden, informieren Sie

unbedingt Ihren Arzt darüber, damit er entscheiden kann, ob und in welcher Dosis Sie

Bromazepam Sandoz einnehmen sollen.

Erhöhen Sie keinesfalls die vom Arzt verordnete Dosis oder Behandlungsdauer.

Die Behandlung mit Bromazepam Sandoz darf nicht abrupt abgebrochen werden,

sondern die Dosis muss allmählich reduziert werden; setzen Sie deshalb Ihren Arzt

darüber in Kenntnis, falls Sie die Behandlung beenden möchten.

Es kann eine Toleranz gegenüber verschiedenen Wirkungen der Benzodiazepine

auftreten.

Die gleichzeitige Verwendung von Benzodiazepinen zusammen mit Alkohol bringt

Risiken mit sich (s. Abschnitt: "Wenn Sie eine größere Menge an Bromazepam Sandoz

verwendet haben, als Sie sollten").

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Bromazepam Sandoz 3 mg comprimés

Approval date AMM : --

06.04.2006

Bei Kindern unter 6 Jahren dürfen Benzodiazepine nur in seltenen und speziellen

Fällen eingesetzt werden und zwar nur auf den Beschluss eines Spezialisten

(Kinderarzt, Neuropädiater, Psychiater, Neurologe) hin und unter dessen ärztlicher

Überwachung.

Kinder sind empfindlicher gegenüber den Wirkungen von Benzodiazepinen auf ihr

zentrales

Nervensystem.

Organismus

Kindern

bestimmter

Umwandlungsmechanismus noch nicht vollständig entwickelt; deshalb wird unter

Umständen die Bildung von inaktiven Abbauprodukten ganz oder teilweise verhindert.

Bei älteren Personen verschreibt der Arzt im Allgemeinen eine geringere Dosis.

Suchen Sie einen Arzt auf, wenn eine schwerwiegende Nebenwirkung auftritt. Wenn

Sie gleichzeitig andere Medikamente einnehmen, lesen Sie bitte auch den Abschnitt

„Verwendung von Bromazepam Sandoz zusammen mit anderen Arzneimitteln“.

Befragen Sie Ihren Arzt, wenn eine der oben aufgeführten Warnungen auf Sie zutrifft

oder früher einmal zutraf.

Einnahme von de Bromazepam Sandoz zusammen mit Nahrungsmitteln oder

Getränken

Trinken Sie keinen Alkohol, wenn Sie Bromazepam Sandoz einnehmen.

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Bromazepam Sandoz 3 mg comprimés

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06.04.2006

Schwangerschaft

Bromazepam Sandoz darf nicht während der Schwangerschaft eingenommen werden,

außer unter sehr strenger ärztlicher und medizinischer Überwachung.

Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um

Rat.

Stillzeit

Da Benzodiazepine in die Muttermilch übergehen, dürfen stillende Mütter kein

Bromazepam Sandoz einnehmen.

Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um

Rat.

Verkehrstauglichkeit und das Bedienen von Maschinen

Bromazepam Sandoz kann Ihre Verkehrstauglichkeit und Ihre Fähigkeit, Maschinen zu

bedienen, beeinträchtigen.

Wichtige

Informationen

über

bestimmte

sonstige

Bestandteile

von

Bromazepam Sandoz

Dieses Arzneimittel enthält Laktose (Milchzucker). Wenn Sie an irgendeiner

Zuckerunverträglichkeit leiden, ziehen Sie bitte Ihren Arzt zu Rate, bevor Sie dieses

Medikament einnehmen.

Bei Verwendung von Bromazepam Sandoz

zusammen mit anderen

Arzneimitteln

Andere Medikamente, die auf das Nervensystem einwirken, können die Wirkung von

Bromazepam Sandoz noch verstärken.

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel

einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht

verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

3.

Wie ist Bromazepam Sandoz 3 mg Tabletten einzunehmen?

Die einzunehmende Dosis an Bromazepam Sandoz muss an jeden Patienten individuell

angepasst werden. Die Behandlung muss bei geringer Dosis beginnen, die der Arzt dann

allmählich bis zum Erreichen der optimalen Wirkung erhöht. Oftmals wird dieses

Medikament nur zur gelegentlichen oder vorübergehenden Behandlung eingesetzt, weshalb

die Behandlung dann nur von kurzer Dauer ist. In einigen Fällen macht es der

Gesundheitszustand des Patienten erforderlich, dass der Arzt die Dauer der Behandlung

verlängert.

Es wird empfohlen, die Behandlung zu beenden, sobald eine Verbesserung Ihrer

Gesundheit eingetreten ist, spätestens jedoch nach 3 Monaten. Wenn Sie das

Medikament

in

hoher

Dosis

eingenommen

haben

oder

wenn

eine

längere

Behandlungsdauer vorlag, muss die Behandlung unter allmählicher Verringerung der

Dosis beendet werden.

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Bromazepam Sandoz 3 mg comprimés

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06.04.2006

Befolgen Sie genau die Angaben Ihres behandelnden Arztes, was die Anzahl der

einzunehmenden Tabletten und den Zeitpunkt für deren Einnahme anbelangt.

Befolgen Sie diese Anweisungen ganz genau, sofern Ihr Arzt Ihnen keine anderen

Anweisungen erteilt hat. Wenn Sie noch Fragen haben oder wenn Sie sich unsicher sind,

fragen Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.

Erwachsene

Die mittlere Dosis beträgt 3 mg morgens, 3 mg mittags und 6 mg abends.

Ältere oder geschwächte Personen

Im Allgemeinen verschreibt der Arzt für diese Patienten eine geringere Dosis.

Kinder

Bei Kindern unter 6 Jahren dürfen Benzodiazepine nur auf den Beschluss eines Spezialisten

(Kinderarzt, Neuropädiater, Psychiater, Neurologe) hin und unter dessen ärztlicher

Überwachung eingesetzt werden. Dieser muss dann die einzunehmende Dosis festlegen.

Kinder ab 6 Jahren: Der Arzt verschreibt die einzunehmende Dosis in Abhängigkeit vom

jeweiligen Körpergewicht des Kindes.

Personen mit schlechter Leber- oder Nierenfunktion

Der Arzt muss die einzunehmende Dosis verringern.

Die Dauer der Behandlung mit Bromazepam Sandoz bestimmt der behandelnde Arzt.

Wenn Sie eine Einnahme von Bromazepam Sandoz vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme

vergessen haben.

Wenn Sie die Einnahme von Bromazepam Sandoz abbrechen

Die Behandlung mit Bromazepam Sandoz darf nicht abrupt abgebrochen werden,

sondern die Dosis muss allmählich reduziert werden; setzen Sie deshalb Ihren Arzt

darüber in Kenntnis, falls Sie die Behandlung beenden möchten.

Es kann eine Toleranz gegenüber verschiedenen Wirkungen der Benzodiazepine

auftreten.

Wenn Sie eine größere Menge an Bromazepam Sandoz verwendet haben, als

Sie sollten

Die Auswirkungen der Einnahme einer zu starken Dosis können variieren von

Benommenheit mit abnormer Schläfrigkeit bis hin zum Koma.

Wenn Sie zuviel Bromazepam Sandoz eingenommen haben, kontaktieren Sie sofort

Ihren Arzt, Ihren Apotheker oder ein Vergiftungszentrum.

4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Medikamente kann Bromazepam Sandoz Nebenwirkungen haben.

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Bromazepam Sandoz 3 mg comprimés

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06.04.2006

Müdigkeit,

Benommenheit,

Instabilität

(mangelnde

Willensfestigkeit

affektive

Unbeständigkeit des Verhaltens), Muskelschwäche, Stumpfheit, verminderte Aufmerksamkeit,

Verwirrung, Kopfschmerzen, Schwindelanfälle, Koordinationsstörungen oder Doppelsehen.

Diese Wirkungen werden gewöhnlich zu Beginn der Behandlung beobachtet und

verschwinden im Allgemeinen bei fortgesetzter Behandlung.

Andere, sehr seltene Nebenwirkungen: Magen- und Darmstörungen, Veränderung des

sexuellen Verlangens und Hautreaktionen.

Es können Gedächtnisprobleme (Störungen des Erinnerungsvermögens) auftreten. Wie bei

allen Benzodiazepinen können auch durch Bromazepam Sandoz versteckte Depressionen

hervortreten; in sehr seltenen Fällen kann auch ein Anschwellen der Brüste auftreten, die

Regelblutung (Periode) kann gestört oder beeinträchtigt werden oder es können Allergien

auftreten. Es wurde auch von einer Verschlimmerung bereits vorhandener Atemproblemen

berichtet.

Wie bei jedem Benzodiazepin können in sehr seltenen Fällen Wirkungen eintreten, die im

Gegensatz

erhofften Wirkung

stehen:

Nervosität,

innere

Unruhe,

Gereiztheit,

Aggressivität, Wahn (Delirium), erhöhte Häufigkeit von Krämpfen bei Epilepsie-Patienten,

Zornausbrüche, Albträume, Halluzinationen und bizarres Verhalten.

In sehr seltenen Fällen trat eine Veränderung der Blutzusammensetzung sowie Gelbsucht auf,

obwohl kein Zusammenhang mit Bromazepam Sandoz festgestellt werden konnte.

Bei längerer Behandlung kann selbst bei Einhaltung der empfohlenen Dosen eine körperliche

Abhängigkeit auftreten. Es kann sich eine psychische Abhängigkeit einstellen.

Wenn die Behandlung abrupt abgebrochen wird, können Entzugserscheinungen auftreten.

Nervosität, Angstzustände, Gereiztheit und in besonders schlimmen Fällen geistige

Verwirrung und Konvulsionen (Krämpfe).

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten

Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die

nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

5.

Wie ist Bromazepam Sandoz 3 mg Tabletten aufzubewahren?

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren!

Es sind keine speziellen Vorsichtsmaßnahmen bezüglich der Aufbewahrung zu beachten.

Ablaufdatum: Verwenden Sie Bromazepam Sandoz nicht mehr nach dem Ablaufdatum,

welches auf dem Etikett/der Verpackung/dem Fläschchen hinter der Angabe "Verwendung

nicht nach dem" oder "exp." aufgedruckt ist. Dabei geben die beiden ersten Ziffern den

Monat und die beiden letzten Ziffern das Jahr des Verfallsdatums an. Das Verfalldatum

bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

6. Weitere Informationen

Für weitere Informationen zu diesem Medikament wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder

Apotheker.

Sie können auf Wunsch auch Kontakt aufnehmen mit dem örtlichen Vertreter des

pharmazeutischen Unternehmers:

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Bromazepam Sandoz 3 mg comprimés

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06.04.2006

Sandoz NV

Telecom Gardens

Medialaan 40

1800 Vilvoorde

Belgien

Tel: 02/722.97.97

Verkaufsabgrenzung: Verschreibungspflichtig.

A. Stand der Information: 04/2010

B. Zulassungsdatum dieser Gebrauchsinformation ist Juni 2010.

Die folgenden Informationen sind nur für Ärzte bzw. medizinisches Fachpersonal bestimmt

Bei einer Überdosierung kann der Patient zum Erbrechen gebracht werden, falls die

Überdosierung erst kurz zuvor erfolgte (1 h) und wenn er bei Bewusstsein ist. Möglicherweise

ist eine stationäre Notbehandlung erforderlich, besonders wenn gleichzeitig Alkohol

getrunken wurde oder noch andere Medikamente eingenommen wurden, da dann das Leben

des Patienten in Gefahr sein kann.

Symptomatische Behandlung im Krankenhaus. Eine Magenspülung ist von Nutzen, wenn die

Einnahme erst kurz zuvor erfolgte. Sie kann kombiniert oder ganz ersetzt werden durch die

Verabreichung von Aktivkohle.

Gegenmittel (Antidot): Flumazenil (Medikament mit entgegengesetzter Wirkung wie

Benzodiazepine).

Flumazenil wird verwendet bei schweren Vergiftungen mit Koma oder Ateminsuffizienz.

Seine Verwendung ist kontraindiziert bei der Einnahme von trizyklischen Antidepressiva und

bei gleichzeitiger Einnahme von Medikamenten, die Krämpfe und Anomalien, wie z. B. eine

Verlängerung des QRS- oder des QT-Intervalls (diese rufen den Verdacht auf gleichzeitige

Einnahme von trizyklischen Antidepressiva hervor) hervorrufen können.

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1-5-2018

01.05.2018: Ibuprofen Sandoz Retard 800, Filmtabletten, 20 Tablette(n), 9.10, -1.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer62299001 CMZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameIbuprofen Sandoz Retard 800, FilmtablettenRegistrierungsdatum28.07.2011Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz28.07.2011ATC-KlassierungIbuprofen (M01AE01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis27.07.2021Index Therapeuticus (BSV)07.10.10.Packungsgrösse20 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.10.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAntirheumatikum, An...

ODDB -Open Drug Database

1-5-2018

01.05.2018: Ibuprofen Sandoz Retard 800, Filmtabletten, 50 Tablette(n), 19.05, -0.8%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer62299002 CMZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameIbuprofen Sandoz Retard 800, FilmtablettenRegistrierungsdatum28.07.2011Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz28.07.2011ATC-KlassierungIbuprofen (M01AE01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis27.07.2021Index Therapeuticus (BSV)07.10.10.Packungsgrösse50 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.10.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAntirheumatikum, An...

ODDB -Open Drug Database

23-4-2018

AMANTADINE HYDROCHLORIDE Capsule [Sandoz Inc]

AMANTADINE HYDROCHLORIDE Capsule [Sandoz Inc]

Updated Date: Apr 23, 2018 EST

US - DailyMed

16-4-2018

ROSUVASTATIN CALCIUM Tablet, Film Coated [Sandoz Inc]

ROSUVASTATIN CALCIUM Tablet, Film Coated [Sandoz Inc]

Updated Date: Apr 16, 2018 EST

US - DailyMed

16-4-2018

SEVELAMER CARBONATE Tablet, Film Coated [Sandoz Inc]

SEVELAMER CARBONATE Tablet, Film Coated [Sandoz Inc]

Updated Date: Apr 16, 2018 EST

US - DailyMed

12-4-2018

CAPTOPRIL Tablet [SANDOZ INC.]

CAPTOPRIL Tablet [SANDOZ INC.]

Updated Date: Apr 12, 2018 EST

US - DailyMed

12-4-2018

FLUOXETINE HYDROCHLORIDE Capsule [Sandoz Inc]

FLUOXETINE HYDROCHLORIDE Capsule [Sandoz Inc]

Updated Date: Apr 12, 2018 EST

US - DailyMed

10-4-2018

METHYLPHENIDATE Capsule, Extended Release [Sandoz Inc]

METHYLPHENIDATE Capsule, Extended Release [Sandoz Inc]

Updated Date: Apr 10, 2018 EST

US - DailyMed

9-4-2018

KLOR-CON/EF (Potassium Bicarbonate) Tablet, Effervescent [Sandoz Inc.]

KLOR-CON/EF (Potassium Bicarbonate) Tablet, Effervescent [Sandoz Inc.]

Updated Date: Apr 9, 2018 EST

US - DailyMed

28-3-2018

PALONOSETRON HYDROCHLORIDE Injection, Solution [Sandoz Inc]

PALONOSETRON HYDROCHLORIDE Injection, Solution [Sandoz Inc]

Updated Date: Mar 28, 2018 EST

US - DailyMed

20-3-2018

Aripiprazole Sandoz (Sandoz GmbH)

Aripiprazole Sandoz (Sandoz GmbH)

Aripiprazole Sandoz (Active substance: Aripiprazole) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)1753 of Tue, 20 Mar 2018

Europe -DG Health and Food Safety

15-3-2018

CEFTRIAXONE SODIUM Injection, Powder, For Solution [Sandoz GmbH]

CEFTRIAXONE SODIUM Injection, Powder, For Solution [Sandoz GmbH]

Updated Date: Mar 15, 2018 EST

US - DailyMed

9-3-2018

ARMODAFINIL Tablet [Sandoz Inc]

ARMODAFINIL Tablet [Sandoz Inc]

Updated Date: Mar 9, 2018 EST

US - DailyMed

1-3-2018

Omnitrope (Sandoz GmbH)

Omnitrope (Sandoz GmbH)

Omnitrope (Active substance: Somatropin) - PSUSA - Modification - Commission Decision (2018)1377 of Thu, 01 Mar 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/607/PSUSA/2772/201703

Europe -DG Health and Food Safety

1-3-2018

01.03.2018: Cytarabin Sandoz 100 mg/5 ml, Fertiglösung, Durchstechflasche(n), 14.35, -1.0%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer61226002 ZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameCytarabin Sandoz 100 mg/5 ml, FertiglösungRegistrierungsdatum05.11.2010Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz05.11.2010ATC-KlassierungCytarabin (L01BC01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis04.11.2020Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.PackungsgrösseDurchstechflasche(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungZytostatikumFac...

ODDB -Open Drug Database

1-3-2018

01.03.2018: Cytarabin Sandoz 500 mg/10 ml, Fertiglösung, Durchstechflasche(n), 39.60, -1.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer61226003 ZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameCytarabin Sandoz 500 mg/10 ml, FertiglösungRegistrierungsdatum05.11.2010Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz05.11.2010ATC-KlassierungCytarabin (L01BC01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis04.11.2020Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.PackungsgrösseDurchstechflasche(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungZytostatikumFa...

ODDB -Open Drug Database

1-3-2018

01.03.2018: Cytarabin Sandoz 1000 mg/20 ml, Fertiglösung, Durchstechflasche(n), 61.80, -1.5%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer61226004 ZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameCytarabin Sandoz 1000 mg/20 ml, FertiglösungRegistrierungsdatum05.11.2010Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz05.11.2010ATC-KlassierungCytarabin (L01BC01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis04.11.2020Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.PackungsgrösseDurchstechflasche(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungZytostatikumF...

ODDB -Open Drug Database

1-3-2018

01.03.2018: Cytarabin Sandoz 2000 mg/40 ml, Fertiglösung, Durchstechflasche(n), 105.40, -1.7%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer61226005 ZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameCytarabin Sandoz 2000 mg/40 ml, FertiglösungRegistrierungsdatum05.11.2010Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz05.11.2010ATC-KlassierungCytarabin (L01BC01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis04.11.2020Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.PackungsgrösseDurchstechflasche(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungZytostatikumF...

ODDB -Open Drug Database

1-3-2018

01.03.2018: Epirubicin Sandoz 10mg/5ml, Konzentrat zur Injektion/Instillation, Durchstechflasche(n) à 5 ml, 39.65, -7.8%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer56243009 ZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameEpirubicin Sandoz 10mg/5ml, Konzentrat zur Injektion/InstillationRegistrierungsdatum04.06.2003Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz04.06.2003ATC-KlassierungEpirubicin (L01DB03)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis03.06.2018Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.PackungsgrösseDurchstechflasche(n) à 5 mlIndex Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.Beschreibung AbgabekategorieA  SL Ei...

ODDB -Open Drug Database

1-3-2018

01.03.2018: Epirubicin Sandoz 50mg/25ml, Konzentrat zur Injektion/Instillation, Durchstechflasche(n) à 25 ml, 103.20, -10.7%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer56243010 ZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameEpirubicin Sandoz 50mg/25ml, Konzentrat zur Injektion/InstillationRegistrierungsdatum04.06.2003Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz04.06.2003ATC-KlassierungEpirubicin (L01DB03)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis03.06.2018Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.PackungsgrösseDurchstechflasche(n) à 25 mlIndex Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.Beschreibung AbgabekategorieA  SL ...

ODDB -Open Drug Database