Brinerdin - Dragees
Land: Österreich
Sprache: Deutsch
Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
Gebrauchsinformation
(PIL)
25-04-2024
Fachinformation
(SPC)
25-04-2024
Wirkstoff:
Reserpin,Dihydroergocristin Methansulfonat,Clopamid
Verfügbar ab:
Novartis Pharma GmbH
ATC-Code:
C02LA51
Einheiten im Paket:
20 Stück, Laufzeit: 36 Monate,50 Stück, Laufzeit: 36 Monate
Therapiebereich:
Reserpin und Diuretika,
Gebrauchsinformation
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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
BRINERDIN – DRAGEES
Reserpin/Clopamid/Dihydroergocristin
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LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
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Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals
lesen.
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Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
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Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Symptome
haben wie Sie.
-
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind,
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1.
Was sind Brinerdin - Dragees und wofür werden sie angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Einnahme von Brinerdin - Dragees beachten?
3.
Wie sind Brinerdin - Dragees einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie sind Brinerdin - Dragees aufzubewahren?
6.
Weitere Informationen
1.
WAS SIND BRINERDIN - DRAGEES UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?
Brinerdin ist zur Behandlung des erhöhten Blutdruckes jeden Schweregrades und jeder
Ursache geeignet.
Der Bluthochdruck (Hypertonie) ist eine häufige und ernstzunehmende Erkrankung. Obwohl
sie selbst zunächst oft jahrelang keine Beschwerden verursacht, kann sie unbehandelt zu
schwerwiegenden Folgeerkrankungen, wie Herzinfarkt, Schlaganfall und Nierenversagen
führen und somit die Lebenserwartung erheblich verkürzen.
Eine entsprechende Behandlung kann jedoch die bedrohlichen Folgen des Bl
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Fachinformation
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ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Brinerdin-Dragees
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Dragee enthält:
0,1 mg Reserpin
5,0 mg Clopamid
0,5 mg Dihydroergocristin als Mesilat
Sonstige Bestandteile:
92,32 mg Lactosemonohydrat, 12,637 mg Saccharose, 0,032 mg Erdnussöl
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Überzogene Tablette
Fleischfarbene, runde, bikonvexe überzogene Tabletten
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
Hypertonie jeden Schweregrades und jeder Genese.
4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Dosierung
Initialbehandlung:
1 Dragee täglich. Bei schwerer Hypertonie können 2-3 Dragees täglich erforderlich sein. Da
die Wirkung von Brinerdin relativ langsam einsetzt, sollte die Dosis nicht öfter als einmal pro
Woche erhöht werden.
In einigen schweren Fällen kann eine Initialdosis von 2 Dragees täglich erwünscht sein.
Dauerbehandlung:
1 Dragee täglich oder jeden zweiten Tag genügt in den meisten Fällen.
Brinerdin kann gleichzeitig mit anderen blutdrucksenkenden Medikamenten wie Beta-
Blockern, Alpha-Methyldopa oder Vasodilatatoren eingenommen werden.
Ältere Patienten
Die Dragees können unabhängig vom Alter angewendet werden.
Kinder und Jugendliche
Es liegen keine ausreichenden Therapieerfahrungen bei Kindern und Jugendlichen bis zu 18
Jahren vor. Deshalb wird die Anwendung von Brinerdin bei Kindern und Jugendlichen nicht
empfohlen.
Art der Anwendung:
Die Dragees werden mit etwas Flüssigkeit unzerkaut eingenommen.
4.3 GEGENANZEIGEN
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Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder
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