Braunovidon Salbe
Land: Schweiz
Sprache: Deutsch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Gebrauchsinformation
(PIL)
01-07-2020
Fachinformation
(SPC)
24-10-2018
Wirkstoff:
JOD
Verfügbar ab:
B. Braun Medical AG
ATC-Code:
D08AG02
INN (Internationale Bezeichnung):
iodine
Darreichungsform:
Salbe
Zusammensetzung:
iodum 10 mg ut povidonum iodinatum 100 mg, macrogolum 400, macrogolum 4000, natrii hydrogenocarbonas, aqua purificata q.s. ad unguentum pro 1 g.
Klasse:
D
Therapiegruppe:
Synthetika
Therapiebereich:
Desinfizierende Wundsalbe
Berechtigungsstatus:
zugelassen
Berechtigungsdatum:
1980-11-04
Gebrauchsinformation
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält
wichtige Informationen.
Dieses Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder
Ihrer Ärztin verschrieben
erhalten oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der
Apotheke oder Drogerie bezogen.
Wenden Sie das Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise
nach Anweisung des Arztes,
Apothekers oder Drogisten bzw. der Ärztin, der Apothekerin oder der
Drogistin an, um den grössten
Nutzen zu haben. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie
vielleicht später nochmals
lesen.
Braunovidon®
Was ist Braunovidon und wann wird es angewendet?
Braunovidon Salbe ist eine fettfreie, wasserlösliche
Povidon-Iod-Zubereitung auf der Basis von
Polyethylenglykol zur äusserlichen Anwendung.
Braunovidon wird angewendet zur Desinfektion von kleineren
Verbrennungen, Schürf- und Risswunden
Ausschliesslich auf ärztliche Verordnung kann Braunovidon zur
Desinfektion von anderen infizierten
Hautverletzungen verwendet werden.
Was sollte dazu beachtet werden?
Grossflächige, stark verschmutzte und tiefe Wunden, sowie Biss- und
Stichwunden benötigen eine
ärztliche Behandlung. (Gefahr von Wundstarrkrampf.) Bleibt der Umfang
einer Wunde während einiger
Zeit unverändert gross oder verheilt die Wunde nicht innerhalb von
10-14 Tagen, ist ebenfalls ein
Arztbesuch erforderlich. Ebenso, wenn die Wundränder stark gerötet
sind, die Wunde plötzlich
anschwillt, stark schmerzhaft ist oder die Verletzung von Fieber
begleitet wird. (Gefahr einer
Blutvergiftung.)
Wann darf Braunovidon nicht angewendet werden?
·bei Patienten mit Schilddrüsenüberfunktion
·bei Überempfindlichkeit gegenüber einem Inhaltsstoff
·bei bekannter Iodüberempfindlichkeit
·bei geplanter Radio-Iod-Behandlung
·bei Neugeborenen, insbesondere Frühgeborenen und Säuglingen bis 6
Monate
·bei Patientinnen/Patienten mit der Hautkrankheit «Dermatitis
herpetiformis Duhring»
Wann ist bei de
Lesen Sie das vollständige Dokument
Fachinformation
FACHINFORMATION
Braunovidon®
B. BRAUN MEDICAL
Zusammensetzung
Wirkstoff: Iodum ut Povidonum Iodinatum.
Hilfsstoffe: Macrogolum 400, Excipiens ad unguentum.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
1 g Salbe enthält: Iodum 10 mg ut Povidonum Iodinatum 100 mg,
Hilfsstoffe: Macrogolum 400, excip. ad unguentum pro 1 g.
Salbengaze: Mit Salbe imprägnierte Gaze 14 g/dm².
(1 Abschnitt Salbengaze zu 7,5× 10 cm enthält 10,5 g Salbe.)
(1 Abschnitt Salbengaze zu 20× 10 cm enthält 28 g Salbe.)
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Braunovidon ist geeignet zur Behandlung von Verbrennungen, Wunden,
Dekubitus, Ulcera,
Pyodermien sowie Dermatosen, bakteriell oder mykotisch infiziert oder
superinfiziert.
Dosierung/Anwendung
Erwachsene und Kinder ab 2 Jahren
Salbe
Braunovidon Salbe wird ein- bis mehrmals täglich auf die erkrankte
Stelle aufgetragen. Die Salbe
sollte spätestens nach Entfärbung neu aufgetragen werden.
Salbengaze
Die Wundfläche wird mit Braunovidon Salbengaze abgedeckt und diese
wird ein- bis mehrmals
täglich gewechselt.
Zu Beginn der Behandlung stark entzündeter oder nässender Wunden
sollte die Braunovidon
Salbengaze alle 4–6 Stunden erneuert werden, um eine optimale
mikrobizide Wirkung zu erhalten.
Der Salbengaze-Verband sollte spätestens nach Entfärbung der Salbe
gewechselt werden.
Art der Anwendung
a) Folienverpackung an den Laschen fassen und aufreissen. Salbengaze
mit Schutzfolien unter
sterilen Bedingungen entnehmen und bei Bedarf auf gewünschte Grösse
zuschneiden.
b) Weisse Schutzfolie abziehen.
c) Beschichtete Seite auf die Wunde legen, Klarsichtfolie als
Abdeckung auf der Gaze belassen.
Die Braunfärbung der Salbe/Salbengaze ist eine Eigenschaft des
Präparates. Sie zeigt das
Vorhandensein von verfügbarem Iod und damit die Wirksamkeit an. Bei
Nachlassen der
Braunfärbung ist nachzudosieren, wobei eine vollständige Belegung
der betroffenen Stellen
notwendig ist, da Braunovidon Salbe/Salbengaze eine ausschliesslich
lokale antiseptische Wirkung
aufweist.
Kontraindikationen
Braunovid
Lesen Sie das vollständige Dokument
