Braunovidon

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Braunovidon Salbe
  • INN (Internationale Bezeichnung):
  • iodine
  • Darreichungsform:
  • Salbe
  • Zusammensetzung:
  • JOD 10 mg, povidonum iodinatum 100 mg, macrogolum 400, excipiens ad-Salbe für 1 g.
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • Biologische Medizin

Dokumenten

Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Braunovidon Salbe
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Synthetika
  • Therapiebereich:
  • Desinfizierende Wundsalbe

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Zulassungsnummer:
  • 43557
  • Berechtigungsdatum:
  • 04-11-1980
  • Letzte Änderung:
  • 24-10-2018

Packungsbeilage

Patienteninformation

Braunovidon®

B. Braun Medical AG

Was ist Braunovidon und wann wird es angewendet?

Braunovidon Salbe ist eine fettfreie, wasserlösliche Povidon-Iod-Zubereitung auf der Basis von

Polyethylenglykol zur äusserlichen Anwendung.

Braunovidon Salbengazen sind weitmaschige, stabile Baumwollgazen, die gleichmässig mit

Braunovidon Salbe beschichtet und einzeln verpackt sind.

Braunovidon wird angewendet zur Desinfektion von kleineren Verbrennungen, Schürf- und

Risswunden Ausschliesslich auf ärztliche Verordnung kann Braunovidon zur Desinfektion von

anderen infizierten Hautverletzungen verwendet werden.

Was sollte dazu beachtet werden?

Grossflächige, stark verschmutzte und tiefe Wunden, sowie Biss- und Stichwunden benötigen eine

ärztliche Behandlung. (Gefahr von Wundstarrkrampf.) Bleibt der Umfang einer Wunde während

einiger Zeit unverändert gross oder verheilt die Wunde nicht innerhalb von 10-14 Tagen, ist ebenfalls

ein Arztbesuch erforderlich. Ebenso, wenn die Wundränder stark gerötet sind, die Wunde plötzlich

anschwillt, stark schmerzhaft ist oder die Verletzung von Fieber begleitet wird. (Gefahr einer

Blutvergiftung.)

Wann darf Braunovidon nicht angewendet werden?

·bei Patienten mit Schilddrüsenüberfunktion

·bei Überempfindlichkeit gegenüber einem Inhaltsstoff

·bei bekannter Iodüberempfindlichkeit

·bei geplanter Radio-Iod-Behandlung

·bei Neugeborenen, insbesondere Frühgeborenen und Säuglingen bis 6 Monate

·bei Patientinnen/Patienten mit der Hautkrankheit «Dermatitis herpetiformis Duhring»

Wann ist bei der Anwendung von Braunovidon Vorsicht geboten?

Braunovidon sollte nicht angewendet werden (dies gilt insbesondere für grossflächige bzw.

wiederholte Anwendung)

·bei Patientinnen/Patienten mit akuten oder überstandenen Schilddrüsenerkrankungen

·bei Patientinnen/Patienten mit Kropf

·bei Schilddrüsentumoren (autonomes Adenom)

·bei Nierenkrankheit

·bei Säuglingen zwischen 6 Monaten und 2 Jahren, ausser nach strenger Indikationsstellung und

ärztlicher Überwachung.

Braunovidon darf nicht gleichzeitig mit Präparaten angewendet werden, welche folgende Wirkstoffe

enthalten: Silbersulfodiazin, Alkalien oder Quecksilber.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin

wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch

selbstgekaufte) einnehmen oder äusserlich anwenden.

Darf Braunovidon während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewandt werden?

Braunovidon darf während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden, es sei denn

auf ärztliche Verschreibung.

Wie verwenden Sie Braunovidon?

Erwachsene und Kinder ab 2 Jahren

Salbe: Soweit nicht anders verordnet wird die Salbe ein- bis mehrmals täglich auf die erkrankten

Stellen aufgetragen. Betroffene Partien vollständig bestreichen. Die Salbe sollte spätestens nach

Entfärbung neu aufgetragen werden.

Salbengaze: Soweit nicht anders verordnet, wird die Wundfläche mit Salbengaze abgedeckt und

diese wird ein- bis mehrmals täglich gewechselt.

Zu Beginn der Behandlung stark entzündeter oder nässender Wunden sollte die Salbengaze alle 4-6

Stunden erneuert werden, um eine optimale Wirkung zu erhalten.

Der Salbengaze-Verband sollte spätestens nach Entfärbung der Salbe gewechselt werden.

Art der Anwendung

a) Folienverpackung an den Laschen fassen und aufreissen. Salbengaze mit Schutzfolien unter

sterilen Bedingungen entnehmen und bei Bedarf auf gewünschte Grösse zuschneiden.

b) Weisse Schutzfolie abziehen.

c) Beschichtete Seite auf die Wunde legen, Klarsichtfolie als Abdeckung auf der Gaze belassen.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt, bzw. von der Ärztin

verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so

sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder

Drogistin.

Welche Nebenwirkungen kann Braunovidon haben?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Braunovidon auftreten:

Es können vorübergehend Schmerzen, Brennen, Wärmegefühl beim Auflegen auf Wundflächen

auftreten. Selten treten Hautreizungen und allergische Reaktionen auf.

Bei längerer Behandlung kann die Wundheilung gehemmt werden.

Nach umfangreicher Povidon-Iod-Anwendung (z.B. bei Verbrennungen) kann es zu

Niereninsuffizienz kommen (Einzelfälle).

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt,

Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.

Was ist ferner zu beachten?

Wegen der Wasserlöslichkeit von Povidon-Iod lassen sich Flecken aus textilem Gewebe mit Wasser

und Seife, in hartnäckigen Fällen mit Salmiakgeist oder Thiosulfatlösung leicht entfernen.

Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.

Bei Raumtemperatur (15–25 °C) lagern.

Braunovidon darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet

werden.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder

Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Was ist in Braunovidon enthalten?

Salbe: 1 g enthält: Wirkstoff: Iod 10 mg als Povidon-Iod 100 mg.

Hilfsstoffe: Macrogol 400 (Polyethylenglykol) sowie weitere Hilfsstoffe.

Salbengaze: Mit Salbe imprägnierte Gaze 14 g/dm².

1 Gaze-Abschnitt zu 7,5 x 10 cm enthält 10,5 g Salbe.

1 Gaze-Abschnitt zu 20 x 10 cm enthält 28 g Salbe.

Zulassungsnummer

43557, 45827 (Swissmedic).

Wo erhalten Sie Braunovidon? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung

Braunovidon Salbe: Tuben zu 20 g, 100 g.

Braunovidon Salbengaze: 1 Stück zu 7,5 x 10 cm; 1 Stück zu 20 x 10 cm.

Zulassungsinhaberin

B. Braun Medical AG, 6204 Sempach.

Diese Packungsbeilage wurde im August 2012 letztmals durch die Arzneimittelbehörde

(Swissmedic) geprüft.

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