Braunol

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Braunol Lösung
  • INN (Internationale Bezeichnung):
  • iodum
  • Darreichungsform:
  • Lösung
  • Zusammensetzung:
  • iodum 7.7 mg ut povidonum iodinatum, excipiens ad solutionem pro 1 ml.
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Braunol Lösung
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Synthetika human
  • Therapiebereich:
  • Desinfiziens für Haut, Schleimhaut und Wunden

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Zulassungsnummer:
  • 43469
  • Berechtigungsdatum:
  • 04-11-1980
  • Letzte Änderung:
  • 05-02-2018

Packungsbeilage

Patienteninformation

Welche Packungen sind erhältlich

Patienteninformation - Braunol

Information für Patientinnen und Patienten

Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält wichtige Informationen.

Dieses Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin verschrieben

erhalten oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der Apotheke oder Drogerie bezogen.

Wenden Sie das Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise nach Anweisung des Arztes,

des Apothekers oder des Drogisten bzw. der Ärztin, der Apothekerin oder der Drogistin an, um den

grössten Nutzen zu haben.

Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.

Braunol

Was ist Braunol und wann wird es angewendet?

Braunol ist eine wässerige, standardisierte Povidon-Iod-Lösung zur äusserlichen Anwendung.

In der Selbstmedikation wird Braunol angewendet zur Desinfektion der Haut und Schleimhaut, zur

Desinfektion von oberflächlichen Wunden und kleinflächigen, leichten Verbrennungen

(Verbrennungen ohne Blasenbildung).

Was sollte dazu beachtet werden?

Grossflächige, stark verschmutzte und tiefe Wunden, sowie Biss- und Stichwunden benötigen eine

ärztliche Behandlung (Gefahr von Wundstarrkrampf.) Bleibt der Umfang einer Wunde während

einiger Zeit unverändert gross oder verheilt die Wunde nicht innerhalb von 10 - 14 Tagen, ist

ebenfalls ein Arztbesuch erforderlich. Ebenso, wenn die Wundränder stark gerötet sind, die Wunde

plötzlich anschwillt, stark schmerzhaft ist oder die Verletzung von Fieber begleitet wird (Gefahr

einer Blutvergiftung).

Wann darf Braunol nicht angewendet werden?

Braunol darf nicht angewendet werden:

·bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Iod oder einem Inhaltsstoff

·bei einer Schilddrüsenüberfunktion oder anderen bestehenden Schilddrüsenerkrankungen

·bei Dermatitis herpetiformis Duhring (seltene herpesähnliche Hauterkrankung)

·vor und nach einer Radio-Iod-Therapie (bis zum Abschluss der Behandlung)

·bei Neugeborenen und Säuglingen unter 6 Monaten

Wann ist bei der Anwendung von Braunol Vorsicht geboten?

Braunol soll nicht gleichzeitig mit anderen Desinfektionsmitteln angewendet werden, da dies die

Wirkung abschwächen kann.

In den folgenden Fällen soll Braunol nicht beziehungsweise nur nach ärztlicher Abklärung und

Verschreibung verwendet werden:

·nach einer Schilddrüsenerkrankung sowie bei Schilddrüsenvergrösserungen oder -Knoten

·bei eingeschränkter Nierenfunktion

·bei Kleinkindern ab 6 Monaten bis 6 Jahre

Braunol sollte ohne ärztliche Überwachung nicht über einen längeren Zeitraum angewendet werden.

Es ist bei der Anwendung darauf zu achten, dass sich Braunol nicht in Hautfalten oder unter dem

liegenden Patienten ansammelt oder unter Elektrodenkontaktstellen dringt. Durch die grossen

Mengen von Iod und die Leitfähigkeit der Lösung können in solchen Situationen Hautirritationen

oder sogar Hautschädigungen auftreten.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin

wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbst

gekaufte) einnehmen oder äusserlich anwenden.

Darf Braunol während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewandt werden?

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, sollten Sie Braunol nicht anwenden ausser auf ausdrückliche

ärztliche Verschreibung.

Wie verwenden Sie Braunol?

Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren

Braunol auf die zu desinfizierende Stelle auftragen und eintrocknen lassen.

Kinder ab 6 Monaten bis 6 Jahre:

Bei Kleinkindern ab 6 Monaten bis 6 Jahre darf Braunol nur gemäss ärztlicher Verschreibung und

unter ärztlicher Überwachung angewendet werden.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt bzw. der Ärztin

verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so

sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder

Drogistin.

Welche Nebenwirkungen kann Braunol haben?

Gelegentlich können Haut- und Schleimhautreizungen, selten allergische Reaktionen (z.B.

Hautrötungen, Juckreiz, Iodschnupfen, Bindehautentzündung) vorkommen, sehr selten mit

Atemwegs- und Kreislaufsymptomen. In solchen Fällen ist die Behandlung mit Braunol sofort

abzubrechen und der Arzt/die Ärztin zu informieren.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt,

Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.

Was ist ferner zu beachten?

Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.

Bei Raumtemperatur (15 – 25 °C) lagern.

Braunol darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit "EXP" bezeichneten Datum verwendet werden.

Braunol-Flecken können aus textilen Geweben mit Wasser und Seife, in hartnäckigen Fällen mit

verdünntem Salmiakgeist oder Natrium-Thiosulfatlösung entfernt werden.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder

Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Was ist in Braunol enthalten?

1 ml enthält:

Wirkstoff: Iod 7,7 mg als Povidon-Iod und Hilfsstoffe

Zulassungsnummer

43469 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Braunol? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung

30 ml, 100 ml, 1000 ml

Zulassungsinhaberin

B. Braun Medical AG, 6204 Sempach

Diese Packungsbeilage wurde im Dezember 2013 letztmals durch die Arzneimittelbehörde

(Swissmedic) geprüft.