Braunoderm gefärbt

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Braunoderm gefärbt Lösung
  • Darreichungsform:
  • Lösung
  • Zusammensetzung:
  • iodum 0.9 mg ut povidonum iodinatum, alcohol isopropylicus 457 mg, color.: E 110, E 124, E 151, excipiens ad solutionem pro 1 ml.
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Braunoderm gefärbt Lösung
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Synthetika human
  • Therapiebereich:
  • Haut- und Wunddesinfiziens

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Zulassungsnummer:
  • 43468
  • Berechtigungsdatum:
  • 04-11-1980
  • Letzte Änderung:
  • 05-02-2018

Packungsbeilage

Patienteninformation

Braunoderm®

B. BRAUN MEDICAL

Was ist Braunoderm und wann wird es angewendet?

Braunoderm ist eine gebrauchsfertige, alkoholische Povidon-Iod-haltige-Lösung zur

Hautdesinfektion.

Braunoderm wird angewendet zur Desinfektion von kleineren Verletzungen und Wunden.

Was sollte dazu beachtet werden?

Grossflächige, stark verschmutzte und tiefe Wunden, sowie Biss- und Stichwunden benötigen eine

ärztliche Behandlung. (Gefahr von Wundstarrkrampf.) Bleibt der Umfang einer Wunde während

einiger Zeit unverändert gross oder verheilt die Wunde nicht innerhalb von 10–14 Tagen, ist

ebenfalls ein Arztbesuch erforderlich. Ebenso, wenn die Wundränder stark gerötet sind, die Wunde

plötzlich anschwillt, stark schmerzhaft ist oder die Verletzung von Fieber begleitet wird. (Gefahr

einer Blutvergiftung.)

Wann darf Braunoderm nicht angewendet werden?

Bei Patienten mit Schilddrüsenüberfunktion;

bei Überempfindlichkeit gegenüber einem Inhaltsstoff;

1 bis 2 Wochen vor einer Radio-Iod-Behandlung;

bei Säuglingen bis sechs Monate, insbesondere Frühgeborene;

bei Patienten mit der Hautkrankheit «Dermatitis herpetiformis Duhring».

Wann ist bei der Anwendung von Braunoderm Vorsicht geboten?

Bei Säuglingen älter als sechs Monate nur auf ärztliche Verordnung anwenden.

Braunoderm sollte nicht angewendet werden (dies gilt insbesonders für eine wiederholte

Applikation):

– bei Patienten mit akuten oder abgelaufenen Schilddrüsenerkrankungen;

– bei Patienten mit Kropf, Schilddrüsentumoren (autonomes Adenom);

– Nierenkrankheiten.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin

wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Medikamente (auch

selbstgekaufte) einnehmen oder äusserlich anwenden.

Darf Braunoderm während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewandt werden?

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, sollten Sie Braunoderm ausser auf ausdrückliche ärztliche

Verordnung nicht anwenden.

Wie verwenden Sie Braunoderm?

Zu desinfizierende Hautpartie bis zur vollständigen Benetzung mit unverdünntem Braunoderm 1–2-

mal bestreichen oder besprühen und mindestens 30 Sekunden lang einwirken lassen.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt, bzw. von der Ärztin

verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Medikament wirke zu schwach oder zu stark, so

sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder

Drogistin.

Welche Nebenwirkungen kann Braunoderm haben?

Gelegentlich können lokale, alkoholbedingte Reizerscheinungen auftreten.

Selten allergische Reaktionen (Hautrötung, Iodschnupfen, Bindehautentzündung).

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt,

Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.

Was ist ferner zu beachten?

Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.

Braunoderm ist brennbar. Deshalb nicht in offene Flammen sprühen.

Bei Raumtemperatur (15–30 °C) lagern.

Vor Anwendung elektrischer Geräte abtrocknen lassen.

Braunoderm darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet

werden.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder

Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Was ist in Braunoderm enthalten?

1 ml enthält: Wirkstoff: Isopropanol 457,5 mg, Iod 0,9 mg als Povidon-Iod und Hilfsstoffe.

Zulassungsnummer

43468 (Swissmedic).

Wo erhalten Sie Braunoderm? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

100 ml, 250 ml, 1000 ml, 5 l.

Zulassungsinhaberin

B. Braun Medical AG, 6204 Sempach.

Diese Packungsbeilage wurde im März 2009 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic)

geprüft.

20-8-2018

Drug and Alcohol Use During Orientation Week

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OTTAWA – For students entering university and colleges across Canada, orientation week is an exciting time to get to know your new school, classmates and roommates. While parties during orientation week are a great way to celebrate, they can present safety challenges, especially when it comes to the use of alcohol and drugs.

Health Canada

23-5-2018

95% Ethyl Alcohol Product by Ethanol Extraction: Recall - Due to a Possible Contamination with Methanol

95% Ethyl Alcohol Product by Ethanol Extraction: Recall - Due to a Possible Contamination with Methanol

Methanol,a highly toxic type of alcohol, can cause serious and sometimes fatal damage if ingested by humans or animals.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

23-5-2018

Ethanol Extraction Recalls Alcohol Product Because of Possible Health Risk

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Lake Michigan Distilling Company, LLC of La Porte, Indiana, doing business as Ethanol Extraction, is recalling its 95% Ethyl Alcohol product (“Product”) because of possible contamination with methanol, a highly toxic type of alcohol that can cause serious and sometimes fatal damage if ingested by humans or animals.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

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